Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

" Hidrogel smart menjadi salah satu material yang dianggap menarik untuk diaplikasikan dalam sistem penghantaran bahan aktif farmasi karena responsivitasnya terhadap temperatur. Dalam penelitian ini, berhasil disintesis hidrogel kopolimer responsif temperatur, poli(3-((2-(metakriloiloksi)etil)dimetilammonio)propana-1-sulfonat)-ko-N-isopropilakrilamida) (P(SPE-ko-NIPAM)) melalui polimerisasi radikal bebas, menggunakan agen pengikat silang N,N'-metilenbisakrilamida (MBA) dan inisiator ammonium persulfat (APS). Hidrogel kemudian dikarakterisasi menggunakan fourier transform infrared (FT-IR) dan terlihat bahwa serapan gugus C=C vinil dari kedua monomer sudah menghilang dari hidrogel. Uji gel content menunjukkan bahwa meningkatnya konsentrasi MBA menyebabkan gel content pada hidrogel menjadi semakin besar, dan berbanding terbalik dengan rasio kesetimbangan swelling (ESR) yang menjadi semakin kecil. Namun, kenaikan konsentrasi APS justru mengurangi nilai gel content dan memperbesar nilai ESR dari hidrogel. Berdasarkan hasil uji responsivitas temperatur, rasio swelling dari hidrogel menjadi semakin kecil seiring dengan kenaikan temperatur dan Tc dari hidrogel berada pada temperatur yang lebih rendah seiring dengan naiknya konsentrasi MBA, sedangkan kenaikan konsentrasi APS akan meningkatkan nilai rasio swelling, namun cenderung tidak memberikan pengaruh terhadap nilai Tc dari hidrogel. Hasil uji deswelling menunjukkan bahwa hidrogel dengan konsentrasi MBA dan APS yang paling tinggi memiliki laju deswelling yang paling lambat. Studi aplikasi penghantaran bahan aktif menunjukkan bahwa hidrogel P(SPE-ko-NIPAM) yang disintesis mampu menjebak sebesar 4,8% bahan aktif metformin-HCl dan mampu melepaskan total 19,34% metformin-HCl dalam rentang waktu 15 jam.

---

active agent delivery system due to its responsiveness to temperature. A temperature-responsive poly((3-((2(methacryloyloxy)ethyl)dimethylammonio)propane-1-sulfonate-co-N-isopropylacrylamide) (P(SPE-co-NIPAM)) hydrogel was successfully synthesized by free radical polymerization, using the N,N’-methylenebisacrylamide (MBA) crosslinker and ammonium persulfate (APS) initiator. The hydrogel was then characterized by Fourier Transform Infrared (FT-IR), which showed that the C=C vinyl group from both monomers in the hydrogel is no longer present. The gel content test demonstrated that increasing MBA concentration led to higher gel content in the hydrogels, in contrast to the equilibrium swelling ratio (ESR), which decreased. However, higher APS concentration reduced the gel content value and increased the ESR value of the hydrogels. Based on the temperature responsiveness test results, the swelling ratio of the hydrogels decreased with increasing temperature, and the critical temperature (Tc) of the hydrogels decreased with higher MBA concentration. Conversely, the increase in APS concentration elevated the swelling ratio but did not significantly affect the Tc value of the hydrogels. Deswelling tests indicated that hydrogels with the highest concentrations of MBA and APS exhibited the slowest deswelling rate. In the active ingredient delivery application study, the synthesized P(SPE-co-NIPAM) hydrogels were capable of entrapping 4.8% of metformin-HCl active ingredient and releasing a total of 19.34% of metformin-HCl within a 15-hour time frame.

"

"Pemberian obat secara konvensional dapat menurunkan efektivitas pengobatan karena tidak dapat mempertahankan dosis obat dalam waktu yang lama. Untuk mengatasinya disintesis hidrogel responsif temperatur poli(3-((2-(metakriloiloksi)etil)dimetilammonio)propana-1-sulfonat-ko-N-isopropilakrilamida)) P(SPE-ko-NIPAM) melalui polimerisasi radikal bebas sebagai material penghantar obat. Dalam penelitian ini dilakukan optimasi penjebakan metformin HCl ke dalam P(SPE-ko-NIPAM) dengan memvariasikan konsentrasi obat dan temperatur penjebakan. P(SPE-ko-NIPAM) merupakan hidrogel dengan responsivitas ganda upper critical solution temperature (UCST) dan lower critical solution temperature (LCST). Dominasi komposisi monomer mempengaruhi responsivitasnya terhadap perubahan temperatur dan kandungan gel. Semakin tinggi komposisi monomer SPE menghasilkan suhu transisi fasa (Tc), kandungan gel, dan nilai retensi air yang semakin besar. P(SPE20-ko-NIPAM80) menjebak metformin HCl dengan persentase tertinggi sebesar 1,12% pada temperatur 25°C dengan konsentrasi 1000 ppm metformin HCl, sementara P(SPE80-ko-NIPAM20) menjebak metformin HCl dengan persentase tertinggi sebanyak 0,69% pada temperatur 40°C dalam konsentrasi metformin HCl yang sama. Metformin HCl berhasil dilepaskan dari P(SPE20-ko-NIPAM80) sejumlah 71% pada pH 2 selama 2 jam dan 73% pada pH 7,4 selama 24 jam sementara 59% metformin HCl pada pH 2 selama 2 jam dan 63% pada pH 7,4 selama 24 jam berhasil terlepas dari P(SPE80-ko-NIPAM20).

---

Conventional drug delivery can reduce the effectiveness of treatment because it cannot maintain the drug dose for a long time. To overcome this, temperature-responsive hydrogel poly(3-((2-(methacryloxy)ethyl)dimethylammonio)propane-1-sulfonate-co-N-isopropylacrylamide)) P(SPE-ko-NIPAM) was synthesized through free radical polymerization as drug delivery material. This study optimized the entrapment of metformin HCl into P(SPE-ko-NIPAM) by varying the drug concentration and entrapment temperature. P(SPE-ko-NIPAM) is a hydrogel with dual responsiveness of upper critical solution temperature (UCST) and lower critical solution temperature (LCST). The dominance of monomer composition affects its responsiveness to changes in temperature and gel content. The higher the SPE monomer composition results in greater phase transition temperature (Tc), gel content, and water retention values. P(SPE20-ko-NIPAM80) trapped metformin HCl with the highest percentage of 1.12% at 25°C with a concentration of 1000 ppm metformin HCl, while P(SPE80-ko-NIPAM20) trapped metformin HCl with the highest percentage of 0.69% at 40°C in the same concentration of metformin HCl. Metformin HCl was successfully released from P(SPE20-ko-NIPAM80) by 71% at pH 2 for 2 hours and 73% at pH 7.4 for 24 hours while 59% of metformin HCl at pH 2 for 2 hours and 63% at pH 7.4 for 24 hours were successfully released from P(SPE80-ko-NIPAM20)."

"Pada penelitian ini dilakukan sintesis polimer hidrogel poli(N-isopropilakrilamida-ko-2-dimetilaminoetil metakrilat) (P(NIPAM-ko-DMAEMA)) yang mempunyai sifat responsif temperatur dan pH dengan menggunakan mekanisme polimerasi radikal bebas menggunakan inisiator ammonium persulfat (APS) dan agen pengikat silang N,N’-metilenbisakrilamida (MBA). Hidrogel P(NIPAM-ko-DMAEMA) dilakukan karakterisasi menggunakan fourier transform infrared (FTIR) dan didapatkan hilangnya puncak pada Csp2 pada gugus vinil monomer yang menandakan proses polimerisasi berhasil. Pada uji persen gel didapatkan bahwa semakin tinggi komposisi DMAEMA, persen gel akan semakin kecil berbanding terbalik dengan hal tersebut rasio swelling hidrogel akan semakin besar.  Pada uji swelling di berbagai temperatur didapatkan bahwa semakin tinggi temperatur, rasio swelling akan semakin kecil. Pada uji swelling di berbagai pH didapatkan bahwa semakin tinggi pH, rasio swelling akan semakin kecil. Hasil uji swelling di berbagai temperatur dan pH menunjukkan bahwa rasio swelling terbesar dimiliki oleh hidrogel P(NIPAM-ko-DMAEMA) dengan komposisi monomer NIPAM 30 mol% dan monomer DMAEMA 70 mol% serta komposisi agen pengikat silang MBA 2 mol%. Didapatkan bahwa hidrogel P(NIPAM30-ko-DMAEMA70) memiliki potensi sebagai penghantar bahan aktif dengan besar persen enkapsulasi metformin-HCl sebesar 65,304% w/w dan pelepasan sebesar 26,83% dalam buffer pH 6,8 pada temperatur 37.

---

In this research, poly(N-isopropylacrylamide-co­-2-dimethylaminoethyl methacrylate) (P(NIPAM-co-DMAEMA)) hydrogels with temperature- and pH- responsive properties were synthesized by the mechanism of free-radical polymerization, using ammonium persulfate (APS) as initiator and N,N’-methylenebisacrylamide (MBA) as crosslinking agent. The P(NIPAM-co­-DMAEMA) hydrogels were characterized by using the Fourier Transform Infrared (FTIR) and resulting in the non appearence of Csp2 peak of the monomer vinyl structure that indicates the polymerization process success. The gel percentage tests concluded that the higher the DMAEMA composition, the gel percentage will be lower, in contrast with that, the swelling ration of the hydrogel will be higher. The swelling test on several scales of temperature identified that the higher the temperature is, the lower the swelling ratio will be. Correspondingly, the swelling test with various pHs exhibit that the higher the pH is, the lower the swelling ratio will be. It was discovered that the swelling tests on various temperatures and pHs result in the highest swelling ratio on P(NIPAM-co-DMAEMA) hydrogel with the composition of 30 mol% of NIPAM monomer, 70 mol% of DMAEMA, and 2 mol% of crosslinking agent. The P(NIPAM30-co-DMAEMA70) hydrogel is potential as a carrier to encapsulate 65.304% w/w metformin HCl with 26.83% release in buffer pH 6.8 at 37°C."