Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Temporary anchorage device TAD yang akan digunakan kembali akibat kegagalan pemasangan reinsertion atau perubahan lokasi pemasangan relocation harus melalui proses sterilisasi ulang. Bakteri Porphyromonas gingivalis PG adalah salah satu bakteri yang ditemukan pada daerah peri ndash; implantitis. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui efek antibakteri nanopartikel perak terhadap PG pada TAD yang disterilisasi ulang menggunakan larutan nanopartikel perak P1 dibandingkan teknik autoclave P2 . Sebanyak 10 buah sampel pada masing ndash; masing kelompok direndam dalam larutan plak buatan dengan dominasi koloni PG ATCC 33277 selama 24 jam dalam suasana anaerob. Sampel kemudian diusap dan dibiakkan pada brusella agar darah selama 24 jam dalam suasana anaerob. P1 disterilisasi ulang dengan direndam dalam larutan nanopartikel perak selama 180 menit, P2 disterilisasi ulang dengan autoclave selama 40 menit pada suhu 1210C 2500F . Setelah sterilisasi ulang, sampel diusap dan dibiakkan kembali dengan teknik yang sama. Koloni PG sebelum dan setelah perlakuan 103 CFU / mL dihitung menggunakan Electronic Colony Counter ECC . Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa larutan nanopartikel perak memiliki efek yang sama baiknya dengan autoclave terhadap PG.

---

Objective The aim of this study was to evaluate the number of Porphyromonas gingivalis PG colonies in used Temporary Anchorage Device TAD ndash for relocating or reinserting as the antimicrobial effect of silver nanoparticles solution compared with autoclave re sterilization technique. Materials and Methods Samples were 20 new TADs which separated into 2 groups, P1 and P2. Before re ndash sterilized, samples were immersed in a plaque forming solution dominated with PG ATCC 33277 and cultured under anaerobic condition for 24 hours. The material was obtained from samples using sterile cotton pellet and cultured on Brusella agar plate for 24 hours under anaerobic condition. P1 was re sterilized by silver nanoparticle solution for 180 minutes and P2 was re sterilized using autoclave for 40 minutes in 1210C 2500F . The cultured steps above were repeated to get the number of surviving PG colonies after re sterilization. The number of PG colonies were counted using Electronic Colony Counter ECC . Their antimicrobial activity was evaluated by comparing the number of PG colonies 103 CFU mL before and after re sterilization. Results No surviving PG colony existed of Brusella agar plate on both group after re ndash sterilized. Conclusions Silver nanoparticle solution is as effective as autoclave to againts PG."

"Tujuan : Penelitian ini bertujuan untuk mengamati ketahanan korosi dari TAD berbahan SS setelah pemaparan pada tiga jenis larutan kumur yang berbeda yang ditinjau dari permukaan topografi dan komposisi atomik. Metode : 28 unit TAD berbahan Stainless Steel dibagi secara merata ke dalam 4 kelompok larutan kumur (sodium fluoride 0,2%, povidone iodine 1%, kitosan 1,5%, dan air destilasi) yang masing-masing terdiri dari 7 unit TAD. Setelah 3 bulan perendaman dilakukan evaluasi ketahanan korosi material TAD SS menggunakan scanning electrone microscope (SEM) untuk melihat topografi permukaan dan energy-dispersive x-ray spectroscopy (EDS) untuk melihat komposisi atomik pada permukaan logam TAD SS. Hasil : Uji SEM menunjukkan tidak terdapat perbedaan bermakna antara permukaan TAD SS setelah pemaparan dalam larutan sodium fluoride, povidone iodine, dan larutan kontrol (air destilasi) yaitu permukaan menjadi kasar dan terbentuk korosi lubang/intergranular. Namun pada TAD SS yang direndam dalam larutan kitosan hanya mengalami perubahan permukaan menjadi kasar tanpa disertai korosi lubang/intergranular. Sementara uji EDS menunjukkan tidak terdapat perbedaan antara komposisi atomik TAD berbahan logam stainless steel setelah dipaparkan dalam larutan Fluoride, povidone iodine, kitosan, dan air destilasi (kontrol). Kesimpulan : Perendaman TAD SS 316L pada ketiga larutan kumur memicu proses korosi yang terlihat dari kekasaran permukaan logam paska perendaman, dengan larutan sodium fluoride dan povidone iodine bersifat lebih korosif, sementara larutan kitosan yang paling tidak korosif. TAD SS 316L memiliki biokompatibilitas yang baik terlihat dari pelepasan ion nikel dan kromium yang minimal pada seluruh sampel TAD SS paska perendaman.

---

Objectives : This study aims to evaluate the corrosion resistance of stainless steel TAD after immersion in three mouthwash solutions marked by topography surface and atomic composition. Methods : 28 unit stainless steel TADs were divided into 4 group of mouthwashes (0,2% sodium fluoride, 1% povidone iodine, 1,5% chitosan, and distilled water as control group) each consisting of 7 TADs. After 3 months of immersion, the corrosion resistance of SS TAD will be evaluated using scanning electron microscope (SEM) to analyze the surface topography and energy-dispersive x-ray spectroscopy (EDS) to analyze the atomic composition. Results: SEM images showed no significant difference between the surface topography of SS TAD after immersion in sodium fluoride, povidone iodine, and distilled water as they exhibit surface roughness and the presence of pitting/intergranular corrosion. However, SS TAD immersed in chitosan solution only displayed surface roughness without any sign of pitting/intergranular corrosion. EDS examination showed no significant difference between the atomic composition of SS TAD immersed in all mouthwash solutions. Conclusions : Immersion of SS TAD 316L in three different mouthwashes induced corrosion process which is shown by the surface roughness after 3 months of immersion. Sodium fluoride and povidone iodine mouthwash have shown to be more corrosive, while chitosan mouthwash was the least corrosive. SS TAD 316L displayed good biocompatibility which is shown by minimal release of nickel and chromium ions on all TAD samples after immersion"