Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Karsinoma Narsofaring (KNF) merupakan tumor ganas dengan frekuensi tinggi. Radioterapi merupakan terapi pilihan untuk penderita KNF. Bagian yang radiosensitif pada kelompok sel tumor adalah fase proliferasi. Salah satu metode untuk menilai proliferasi ini adalah dengan menggunakan antibodi monoklanal anti PCNA. Dilakukan penelitian dalam rangka mencari upaya untuk meningkatkan hasil terapi radiasi pada penderito KNF. Bahan dan cara dilakukan penelitian secara kros seksional terhadap penderita KNF yang hanya mendapat terapi radiasi 6600 cGy dan banan biopsi diperiksa proliferating call nuclear antigen ( PCNA ) di laboratorium Patologi Anatomi FKUI/RSCM. PCNA dihitung dalam 1000 sel sehingga dapat nilai PCNA dalam presentase. Hasil: Dari 17 penderita yang ikut dalam penelitian ini 8 orang masih hidup dan 9 orang meninggal. Nilai PCNA (%) yang didapat pada kelompok pasien yang hidup dan meninggal menunjukkan perbedaan bermakna, dimana nilai PCNA yang tinggi didapat pada kelompok penderita yang meninggal. Hal ini tidak sesuai dengan hasil yang diharapkan pada penderita yang dapat terapi radiasi. Hubungan nilai PCNA ( % ) dengan kelompok kelenjar getah bening, juga tampak perbedaan bermakna antara kelompok NO - Ni dibandingkan dengan N2-N3, dimana kelompok N2-N3 mempunyai nilai PCNA lebih tinggi. Kesimpulan: PCNA dapat dipakai sebagai faktor prognostik pada penderita KNF, tetapi PCNA yang tinggi ternyata mempunyai angka ketahanan hidup yang rendah. Ini tidak sesuai dengan harapan pada penderita KNF yang mendapat terapi radiasi. Jadi dengan penelitian ini tidak ada upaya yang dapat dilakukan untuk merobah metoda radiasi saat ini."

"ABSTRACTAdenoid cystic carcinoma (ACC) is one of the common malignant tumors in salivary glands, and the clinical prognosis is poor with frequent distant metastasis which may lead to death. Expression of the MYB-NFIB chimeric gene in ACC has been reported recently. MYB is an oncogene with transcription regulating functions, and NFIB encodes nuclear transcription factor although detailed functions are unknown. This study investigated whether MYB-NFIB chimeric gene expression affects tumor angiogenesis and proliferation in salivary gland ACC. In 26 salivary gland ACC cases, MYB-NFIB chimeric gene expression was analyzed by RT-PCR and direct sequencing. Immunohistochemical studies for CD31, vascular endothelial growth factor (VEGF) and Ki-67 were performed. Tumor angiogenesis was evaluated by blood vessel (CD31-positive) density and tumor proliferation by Ki-67 labeling index, and the relationship with MYB-NFIB chimeric gene expression was analyzed. MYB-NFIB chimeric gene expression was detected in nine of 26 ACC cases. Blood vessel density was significantly higher in chimeric gene-expressing cases compared to non-expressing cases. VEGF score tended to be higher in chimeric gene-expressing cases than in non-expressing cases, while Ki-67 labeling index was not significantly different. The number of chimeric gene-expressing cases increased with age, peaking in the sixties age group and declining thereafter, while the number of non-expressing cases increased with age continuously. In ACC, blood vessel density was significantly higher in MYB-NFIB chimeric gene-expressing cases compared to non-expressing cases, which may be due to higher VEGF production capability. MYB-NFIB chimeric gene expression may also be related to the onset age of ACC."