Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Beberapa turunan imidazolon terbukti mempunyai aktivitas inhibitorsiklooksigenase. Penelitian ini bertujuan untuk mensintesis senyawa turunanimidazolon tersubstitusi benzen sulfonamida yaitu N-[{4-(5-okso-2-fenil-4-{(4-hidroksi-3-metoksi)fenilmetilidena}-4,5-dihidro-1H-imidazol-1-il) benzen}sulfonil]asetamida. Senyawa ini disintesis melalui tiga tahap. Pada tahap pertama,benzoil klorida direaksikan dengan glisin untuk menghasilkan benzoil glisin /asam hipurat; pada tahap kedua, hasil yang diperoleh pada tahap pertamadireaksikan dengan vanilin untuk menghasilkan 4-(4-hidroksi-3-metoksibenziliden)-2-feniloksazol-5-on; dan pada tahap terakhir, hasil yang diperoleh daritahap kedua direaksikan dengan sulfasetamid Na untuk memperoleh senyawaakhir yang diduga N-[{4-(5-okso-2-fenil-4-{(4-hidroksi-3-metoksi)fenilmetilidena}- 4,5-dihidro-1H-imidazol-1-il)benzen}sulfonil]asetamida. Hasil yangdiperoleh dalam setiap tahap dimurnikan dengan cara pencucian dan rekristalisasi;diuji kemurniannya dengan pemeriksaan jarak lebur dan kromatografi lapis tipis;dan dielusidasi struktur dengan spektrofotometer UV-Vis, spektrofotometer inframerah, dan spektrometer 1H-NMR. Hasil penelitian menunjukkan bahwa produksintesis tahap 1 adalah senyawa yang diharapkan (benzoilglisin), produk sintesistahap 2 adalah senyawa asetil dari senyawa yang diharapkan, sedangkan produksintesis tahap 3 bukan senyawa yang diharapkan."

"Senyawa N- [{4- [5- okso- 2- fenil- 4- (fenilmetilidena)- 4,5- dihidro- 1Himidazol-1-il]benzena}sulfonil]asetamida merupakan senyawa turunan dari imidazolon. Beberapa senyawa turunan imidazolon telah terbukti mempunyai aktivitas inhibitor siklooksigenase. Penelitian ini bertujuan untuk mendapatkan senyawa N-[{4-[5-okso-2-fenil-4-(fenilmetilidena)-4,5-dihidro-1H-imidazol-1-il] benzena}sulfonil]asetamida melalui sintesis. Sintesis senyawa ini dilakukan melalui tiga tahap. Tahap pertama adalah mereaksikan benzoil klorida dengan glisin dalam susana basa. Produk dari tahap pertama, direaksikan dengan benzaldehida dalam asetat anhidrid. Produk dari tahap kedua, direaksikan dengan natrium sulfasetamida. Hasil setiap tahapan yang diperoleh dimurnikan dengan cara pencucian dan rekristalisasi, dan diuji kemurniannya dengan pemeriksaan titik lebur dan kromatografi lapis tipis, kemudian dielusidasi strukturnya menggunakan spektrofotometri infra merah dan spektrometri 1H-NMR. Hasil penelitian menunjukkan bahwa produk sintesis merupakan senyawa N- [{4- [5-okso- 2- fenil- 4- (fenilmetilidena)- 4,5- dihidro- 1H- imidazol-1- il] benzena} sulfonil]asetamida dengan rendemen sebanyak 87,14%, akan tetapi masih terkontaminasi oleh asam asetat."