Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :
Kanker serviks menjadi salah satu penyebab kematian tertinggi di seluruh dunia setiap tahunnya. Upaya untuk mengobati penyakit kanker baik dengan cara kemoterapi dan imunologik juga telah dilakukan, namun kemoterapi berkepanjangan dapat memicu resistensi sel kanker karena kemoterapi kurang selektif terhadap sel kanker. Eucalyptol telah dilaporkan memiliki beberapa sifat obat yang meliputi antibakteri, antijamur, dan aktivitas antheimintik. Eucalyptol telah dilaporkan dapat menginduksi kematian sel karsinoma kulit (A431), osteosarcoma (MG-63) dan keratinosit manusia (HaCaT). Akan tetapi pengaruh senyawa eucalyptol pada sel HeLa belum diketahui. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh konsentrasi eucalyptol (25 µg/mL, 50 µg/mL, 100 µg/mL, 200 µg/mL) terhadap viabilitas sel HeLa dengan metode Trypan Blue, ScepterTM 3.0, dan ultrastruktur sel HeLa dengan metode Scanning Electron Microscope (SEM). Hasil analisis statistik dengan tingkat kepercayaan 0,05 menunjukkan terdapat perbedaan signifikan nilai persentase viabilitas dengan metode trypan blue antara kontrol dan perlakuan. Hasil pengamatan dengan ScepterTM 3.0 menunjukkan bahwa senyawa eucalyptol dapat menekan konsentrasi sel dan menyebabkan penyusutan sel. Hasil pengamatan kualitatif dengan scanning electron microscope menunjukkan perubahan ultrastruktur sel HeLa pada sampel perlakuan. Hal tersebut menunjukkan bahwa konsentrasi eucalyptol sebesar 25 µg/mL, 50 µg/mL, 100 µg/mL, dan 200 µg/mL berpengaruh terhadap viabilitas, konsentrasi sel, diameter sel, volume sel, dan ultrastruktur sel HeLa. Konsentrasi senyawa eucalyptol 200 µg/mL cenderung paling tinggi menekan viabilitas konsentrasi sel, diameter sel, volume sel, dan ultrastruktur sel HeLa dibanding konsentrasi lain. ......Cervical cancer is one of the leading causes of death worldwide every year. Efforts to treat cancer both by chemotherapy and immunologic methods have also been carried out, but prolonged chemotherapy can trigger cancer cell resistance because chemotherapy is less selective against cancer cells. Eucalyptol has been reported to have several medicinal properties which include antibacterial, antifungal, and anthelmintic activity. Previous studies have reported that eucalyptol can induce cell death of skin carcinoma (A431), osteosarcoma (MG-63), and human keratinocytes (HaCaT). Nevertheless, its effects on HeLa cell viability and ultrastructure have not been evaluated. This study aims to determine the effect of eucalyptol concentration (25 g/mL, 50 g/mL, 100 g/mL, 200 g/mL) on the viability of HeLa cells using the Trypan Blue, ScepterTM method. 3.0, and ultrastructure of HeLa celss using Scanning Electron Microscope (SEM). The results of statistical analysis with a confidence level of 0.05 showed that there was a significant difference in the percentage of viability with the trypan blue method between the control and treatment. The results of observations with ScepterTM 3.0, eucalyptol can suppress cell concentration and cell shrinkage. The results of qualitative observations using a scanning electron microscope showed changes in the ultrastructure of HeLa cells in the treatment samples. This shows that the eucalyptol concentrations of 25 g/mL, 50 g/mL, 100 g/mL, and 200 g/mL affected the viability, cell concentration, cell diameter, cell volume, and morphology of HeLa cells. The concentration of eucalyptol at 200 g/mL tends to affect the viability, cell concentration, cell diameter, cell volume, and morphology of HeLa cells compare to other concentrations.

Abstrak :
ABSTRAK
Lejeunea merupakan genus lumut hati berdaun yang memiliki persebaran luas area, termasuk di Kampus Universitas Indonesia. Spesies dari genus memiliki banyak variasi karakter yang tidak terlihat jelas menggunakan mikroskop cahaya. Oleh karena itu, penelitian ini bertujuan untuk mengetahui variasi karakter permukaan sel daun Lejeunea spp. secara ultrastruktur, melakukan perbandingan hasil data diperoleh dengan menggunakan mikroskop cahaya dan SEM, dan dideskripsikan Lejeunea spp. yang berada di Kampus Universitas Indonesia Depok. Sampel Lejeunea didapat dengan metode free roaming di area kampus Universitas Indonesia Depok. Cara kerjanya adalah dengan mengamati sampel menggunakan mikroskop cahaya, preparasi (fiksasi, pasca fiksasi, dehidrasi, pengeringan, pemasangan), dan observasi menggunakan SEM. Ada 6 spesies Lejeunea spp. yang diamati yaitu L. cocoes, L. anisophylla, L. papilionaceae, L. catanduana, L. curviloba, dan L. exilis. Hasil Pengamatan dengan mikroskop cahaya menunjukkan permukaan sel daun halus. Sedangkan hasil penelitian dengan menggunakan SEM menunjukkan bahwa semua Spesies Lejeunea yang diamati memiliki papila. Lejeunea cocoes memiliki bentuk papila sederhana, sedangkan Lejeunea lainnya memiliki bentuk papila berbentuk kerucut. Sedangkan mammillae hanya ditemukan di Lejeunea catanduana. Dengan dengan demikian, variasi permukaan sel di Lejeunea berpotensi digunakan sebagai karakter taksonomi dalam pengelompokan spesies.
ABSTRACT
Lejeunea is a genus of leafy liverworts that has a wide distribution area, including at the University of Indonesia Campus. The species of the genus have a wide variety of characters that are not clearly visible using a light microscope. Therefore, this study aims to determine variations in the surface character of Lejeunea spp. Ultrastructurally, compared the results of the data obtained using a light microscope and SEM, and described Lejeunea spp. which is at the University of Indonesia Depok Campus. The Lejeunea sample was obtained by using the free roaming method in the campus area of ​​the University of Indonesia, Depok. The way it works is by observing the sample using a light microscope, preparation (fixation, post-fixation, dehydration, drying, installation), and observation using SEM. There are 6 species of Lejeunea spp. which were observed were L. cocoes, L. anisophylla, L. papilionaceae, L. catanduana, L. curviloba, and L. exilis. Observation results with light microscopy showed a smooth leaf cell surface. While the results of the study using SEM showed that all observed Lejeunea species had papillae. Lejeunea cocoes have a simple papilla shape, while other Lejeunea have a cone-shaped papillae. While mammillae are only found in Lejeunea catanduana. Thus, the cell surface variation in Lejeunea has the potential to be used as a taxonomic character in species grouping.

Abstrak :
Infestasi Pediculus humanus capitis banyak terjadi di negara berkembang namun masih terabaikan. P. h. capitis telah menjadi resisten terhadap insektisida umum di dunia. Sebagai alternatif, diperlukan senyawa aktif yang berasal dari ekstrak tanaman yang dapat memberantas infestasi P. h. capitis. Penelitian ini bertujuan untuk mengevaluasi toksisitas in vitro 6-paradol terhadap P. h. capitis dan mendeskripsikan mekanisme toksisitas tersebut yang dimediasi oleh pengamatan aktivitas enzim detoksifikasi dan perubahan ultrastruktur P. h. capitis. Stadium dewasa P. h. capitis dipaparkan dengan kertas filter yang ditetesi larutan 6 paradol (0,5; 1,0; 1,5 ppm) dan permethrin (1%). Perubahan ultrastruktur P. h. capitis diperiksa dengan scanned electrone microscope (SEM). Bioassay in vitro dilakukan selama 10, 20, 30, dan 60 menit. Aktivitas asetilkolinesterase (AChE), glutation-S-transferase (GST), sitokrom C-oksidase (COX) dianalisis menggunakan metode CDC (Centers for Disease Control). Berdasarkan hasil penelitian, 6-paradol menyebabkan kerusakan yang serius (bentuk kepala, toraks, abdomen tidak normal, kerusakan spirakel di bagian abdomen, kerusakan lapisan kitin, serta kerusakan rambut sensori). Permethrin tidak menyebabkan perubahan ultrastruktur yang berarti. 6-paradol memperlihatkan toksisitas yang lebih tinggi dibandingkan dengan permethrin. 6-paradol meningkatkan aktivitas AChE, GST dan COX. Permethrin meningkatkan aktivitas AChE, GST, dan COX. 6-Paradol bersifat lebih toksik dan lebih merusak ultrastruktur P. h. capitis dibandingkan permethrin melalui peningkatan aktivitas AChE, GST, dan COX. ......Pediculus humanus capitis infestation happens a lot in some developing country but still neglected. P. h. capitis has become resistant to common insecticides worldwide. As an alternative, bioactive compound from plant extracts are needed so that it can eradicate P. h. capitis. This study aims to evaluate the in vitro toxicity of 6-paradol against P. h. capitis and to describe the mechanism of the toxicity which mediated by detoxification enzymes activity and changes in the ultrastructure of the headlice. Adult stage of P. h. capitis were exposed to filter paper that has been dripped with 6-paradol (0.5, 1.0, 1.5 ppm) and permethrin (1%). Ultrastructural changes P. h. capitis was examined with scanned electrone microscope (SEM). In vitro bioassays were performed for 10, 20, 30, and 60 minutes. The activities of acetylcholinesterase (AChE), glutathione-S-transferase (GST), and cytochrome C-oxidase (COX) were analyzed using the CDC (Centers for Disease Control) method. As a result, 6-paradol caused serious damage (abnormalities in head, thorax, and abdomen, spiracle damage in the abdomen, chitin layer damage, and sensory hair damage). Permethrin did not cause significant ultrastructural changes. 6-paradol showed higher toxicity than permethrin. 6-paradol increases the activity of AChE, GST, and COX. Permethrin increases AChE, GST, and COX activity. 6-paradol is more toxic and causes more damage in the ultrastructure of P. h. capitis than permethrin by increasing the activity of AChE, GST, and COX.

Abstrak :
Morbiditas dan mortalitas kanker paru yang tinggi serta tantangan kemoterapi (resistensi sel kanker dan efek samping serius) menimbulkan perlunya ekplorasi agen antikanker alami. Jojoba (Simmondsia chinensis (Link) Schneider) adalah salah satu tumbuhan yang menjadi sumber agen antikanker potensial. Ekstrak dan minyak biji jojoba telah dilaporkan memiliki efek sitotoksik terhadap viabilitas sel kanker kolorektal HCT-116, sel kanker payudara MCF-7, dan sel melanoma MV-3. Akan tetapi, pengaruh minyak biji jojoba terhadap viabilitas dan ultrastruktur sel kanker paru A549 belum diketahui sebelumnya. Maka dari itu, penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh variasi konsentrasi minyak biji jojoba (50, 100, 200, 300, 400, dan 500¼g/mL) terhadap viabilitas sel A549 dengan metode Trypan Blue serta ultrastruktur sel A549 dengan metode Scanning Electron Microscopy. Hasil uji dan analisis statistik membuktikan bahwa minyak biji jojoba dengan konsentrasi 100, 200, 300, 400, dan 500 μg/mL memiliki pengaruh yang signifikan terhadap penurunan viabilitas sel A549. Konsentrasi 300¼g/mL minyak biji jojoba mampu mengakibatkan perubahan ultrastruktur sel A549 berupa blebbing membran dan pemisahan sel dari jaringan di sekitarnya serta hilangnya sitoskeleton aktin. Analisis induksi apoptosis, potensi antikanker senyawa simmondsin murni, serta pengaruh secara in vivo perlu diuji untuk membuktikan potensi antikanker minyak biji jojoba terhadap kanker paru secara lebih lanjut. ......The high morbidity and mortality rate of lung cancer and the challenges of chemotherapy (cancer cell resistance and serious side effects) have led to the urgency to explore natural anticancer agents. Jojoba (Simmondsia chinensis (Link) Schneider) is one of the plants that is known for its unique seed wax ester oil and has various potentials, one of which is anticancer. Jojoba seed oil and extracts has been reported to exert cytotoxic effects on the viability of HCT-116 colorectal cancer cells, MCF-7 breast cancer cells, and MV-3 melanoma cells. However, the effect of jojoba seed oil on the viability and ultrastructure of A549 lung cancer cells has not been previously determined. This study aims to determine the effect of various concentrations of jojoba seed oil (50, 100, 200, 300, 400, and 500 μg/mL) on A549 cell viability by Trypan Blue method and ultrastructure by Scanning Electron Microscopy method. The test results and statistical analysis proved that jojoba seed oil with concentrations of 100, 200, 300, 400, and 500¼g/mL had a significant effect on reducing A549 cell viability. The jojoba seed oil concentration of 300¼g/mL can cause membrane blebbing, detachment from surrounding tissue, and loss of cytoskeleton on A549 cells. Analysis of apoptosis induction, anticancer potential of pure simmondsin compound, and in vivo effects need to be evaluated to further prove the anticancer potential of jojoba seed oil towards lung cancer.

Abstrak :
Kasus kanker yang terjadi terutama kanker serviks menempati urutan kedua dengan pengidap terbesar di dunia. Peningkatan kasus tersebut diikuti dengan perkembangan berbagai pengobatan baik secara kimia maupun alami. Salah satunya adalah dengan memanfaatkan senyawa yang terdapat pada ekstrak tanaman akar wangi (Chrysopogon zizanioides (L.) Roberty) sebagai alternatif pengobatan antikanker. Penelitian ini dilakukan untuk melihat pengaruh variasi konsentrasi ekstrak akar wangi. Konsentrasi yang digunakan terdiri dari 5, 10, 15, dan 20 μg/mL. Variasi konsentrasi tersebut diuji terhadap viabilitas sel HeLa menggunakan metode trypan blue dan ultrastruktur sel HeLa menggunakan SEM. Hasil uji statistik menunjukkan bahwa tidak terdapat perbedaan signifikan nilai viabilitas antara sampel kontrol dan perlakuan. Namun, ekstrak akar wangi konsentrasi 20 μg/mL terlihat lebih mampu menurunkan viabilitas sel HeLa dibandingkan dengan variasi konsentrasi lainnya. Salah satu pengaruh ekstrak terhadap viabilitas dapat diamati ultrastrukturnya dan diukur diameter selnya. Pengamatan ultastruktur menunjukkan bahwa konsentrasi 20 μg/mL menghasilkan lebih banyak blebbing dan memiliki diameter sel lebih besar dibandingkan konsentrasi lainnya. Berdasarkan hasil yang diperoleh dapat disimpulkan bahwa ekstrak akar wangi memiliki pengaruh terhadap viabilitas dan ultrastruktur sel HeLa. ...... Cancer cases that occur, especially cervical cancer, ranks second with the largest sufferers in the world. The increase in cases was followed by the development of various treatments, both chemical and natural. One way is to utilize the compounds contained in vetiver plant extracts (Chrysopogon zizanioides (L.) Roberty) as an alternative to cancer treament. This research was conducted to see the effect of variations in the concentration of vetiver extract.. The concentration used consist of 5, 10, 15, and 20 μg/mL. These concentration variations were tested on HeLa cell viability using the trypan blue method and HeLa cell ultrastructure using SEM. The statistical test results showed that there was no significant difference in the viability values between the control and treatment samples. However, vetiver extract concentration of 20 μg/mL was more able to reduce HeLa cell viability compared to other concentration variations. One of the effects of extract on viability can be observed for its ultrastructure and measured cell diameter. Ultrastructural observations showed that the concentration of 20 μg/mL produced more blebbing and had a larger cell diameter than the other concentrations. Based on the results obtained, it can be concluded that vetiver extract has an influence on the viability and ultrastructure of HeLa cells.

Abstrak :
Kanker serviks merupakan salah satu jenis kanker yang paling banyak diderita wanita di Indonesia. Pengobatan kanker serviks seperti operasi, kemoterapi, dan radioterapi masih terus diupayakan, namun tingkat kesembuhan penderita kanker serviks masih rendah, yaitu dengan 1-year survival rate hanya sekitar 10-20%. Salah satu tanaman terapeutik di Indonesia yang memiliki aktivitas antikanker adalah bajakah tampala (Spatholobus littoralis Hassk). Nanopartikel bajakah tampala dilaporkan memiliki sitotoksisitas sedang terhadap sel HeLa. Namun, belum diketahui konsentrasi optimal ekstrak bajakah tampala terhadap sel HeLa berdasarkan viabilitas dan ultrastruktur sel. Tujuan dari penelitian ini adalah mengetahui pengaruh variasi konsentrasi ekstrak bajakah tampala (100, 150, 200 dan 250 µg/mL) terhadap viabilitas sel HeLa menggunakan trypan blue dan ultrastruktur sel HeLa dengan scanning electron microscope (SEM). Hasil analisis statistik dengan tingkat kepercayaan 0,05 menunjukkan terdapat perbedaan signifikan nilai persentase viabilitas sel antara kontrol dan perlakuan konsentrasi ekstrak bajakah tampala. Hasil pengamatan ultrastruktur dengan scanning electron microscope menunjukkan terdapat perbedaan ultrastruktur sel HeLa antara sampel kontrol dengan perlakuan. Hasil tersebut menunjukkan bahwa konsentrasi ekstrak bajakah tampala 100 μg/mL, 150 μg/mL, 200 μg/mL dan 250 μg/mL memiliki pengaruh terhadap viabilitas dan ultrastruktur sel HeLa. Konsentrasi 200 μg/mL cenderung lebih mampu menekan viabilitas sel dan menunjukkan karakteristik apoptosis secara ultrastruktur. ...... Cervical cancer is one of the cancer that most women suffer from in Indonesia. Treatment for cervical cancer such as surgery, chemotherapy and radiotherapy is still being attempted, but the cure rate for cervical cancer sufferers is still low, with a 1-year survival rate of only around 10-20%. One of the therapeutic plants in Indonesia that has anticancer activity is bajakah tampala (Spatholobus littoralis Hassk.). Bajakah tampala nanoparticles were reported to have moderate cytotoxicity against HeLa cells. However, the optimal concentration of bajakah tampala extract for HeLa cells is not yet known based on cell viability and ultrastructure. The aim of this research was to determine the effect of varying concentrations of bajakah tampala extract (100, 150, 200 and 250 µg/mL) on HeLa cell viability using trypan blue and HeLa cell ultrastructure using a scanning electron microscope (SEM). The results of statistical analysis with a confidence level of 0.05 show that there is a significant difference in the percentage value of cell viability between the control and the bajakah tampala extract concentration treatment. The results of ultrastructural observations using a scanning electron microscope showed that there were differences in the ultrastructure of HeLa cells between control and treated samples. These results indicate that the concentrations of bajakah tampala extract of 100 μg/mL, 150 μg/mL, 200 μg/mL and 250 μg/mL have an influence on the viability and ultrastructure of HeLa cells. A concentration of 200 μg/mL tends to be more capable of suppressing cell viability and shows ultrastructural characteristics of apoptosis.

Abstrak :
Latar Belakang: Temulawak (Curcuma xanthorrhiza Roxb.), sebagai salah satu tanaman obat unggulan Indonesia, dilaporkan memiliki efek eradikasi terhadap biofilm Candida albicans (C. albicans). Studi analisis Scanning Electron Microscopy (SEM) melaporkan penurunan densitas biofilm serta perubahan morfologi sel C. albicans yang terpapar Ekstrak Etanol Temulawak (EET). Namun bagaimana perubahan ultrastruktur sel C. albicans pada biofilm fase maturasi yang tereradikasi EET belum diketahui. Tujuan: Menganalisis gambaran ultrastruktur sel C. albicans ATCC 10231 pada biofilm fase maturasi setelah paparan EET. Metode: Biofilm C. albicans diinkubasi selama 48 jam agar mencapai fase maturasi, kemudian kelompok perlakuan dipaparkan EET dengan konsentrasi sesuai kadar eradikasi biofilm minimal (KEBM) yaitu 30%, kelompok kontrol positif diberikan paparan nystatin 100000 IU/ml, dan kelompok kontrol negatif tidak diberikan perlakuan. Transmission Electron Microscopy (TEM) dipakai untuk melihat perubahan ultrastruktur sel C. albicans pada biofilm. Hasil: Perubahan gambaran ultrastruktur sel C. albicans pada biofilm fase maturasi yang dipaparkan EET meliputi perubahan bentuk sel, perubahan ketebalan dinding sel, serta kerusakan organel. Kesimpulan: Analisis TEM menunjukkan perubahan sel Candida albicans ATCC 10231 pada sebagian sel biofilm fase maturasi yang tereradikasi EET. ......Background: Javanese turmeric (Curcuma xanthorrhiza Roxb.), as one of Indonesia’s eminent medicinal plant, had been reported for having eradication effect towards Candida albicans biofilm. SEM studies have shown that the exposure of javanese turmeric ethanol extract decreases the biofilm density and made changes in C. albicans cells morphology. However, the changes in cellular ultrastructure of C. albicans in biofilm at maturation phase which has been eradicated by javanese turmeric extract is not yet known. Objective: Analyzing the image of cellular ultrastructure of C. albicans ATCC 10231 biofilm at maturation phase after exposed to Javanese turmeric ethanol extract using Transmission Electron Microscopy. Method: C. albicans biofilm was incubated for 48 hours to achieve maturation phase, then the treatment group was exposed to 30% javanese turmeric ethanol extract according to the minimum biofilm eradication concentration, the positive control group was exposed to nystatin 100000 IU/ml, and the negative control group wasn’t exposed to anything. TEM was used to observe the cellular ultrastructure changes of the C. albicans biofilm. Result: The changes observed in the image of cellular ultrastructure of C. albicans biofilm treatment group were different cellular shape, different cell wall thicknesses, and damaged organelles. Conclusion: TEM analysis showed the changes occurred in the image of some cells in C. albicans biofilm at maturation phase which has been eradicated by javanese turmeric ethanol extract.

Abstrak :
Latar Belakang: Fosforilasi tirosin, ekspresi akrosin dan reaksi akrosom memegang peran penting dalam proses pembuahan. Namun kriopreservasi menyebabkan perubahan fosforilasi tirosin, ekspresi akrosin dan reaksi akrosom yang akan mempengaruhi kualitas spermatozoa. Untuk itu diperlukan media krioprotektan yang ditambahkan dengan antioksidan untuk melindungi sperma dari efek kriopreservasi sehingga kualitas spermatozoa tetap terjaga. Tjuan: Penelitian ini menguji pengaruh suplementasi glutathione (GSH) pada media kriopreservasi terhadap fosforilasi tirosin, ekspresi akrosin dan reaksi akrosom pada proses pembuahan. Dalam penelitian ini, CPA modifikasi murni dibandingkan dengan CPA yang ditambah GSH dalam tiga konsentrasi berbeda. Bahan dan Cara: Sampel penelitian adalah jantan Deutchland Denken Yoken (DDY) strain Mus musculus albinus. Sperma tikus dikriopreservasi dan kemudian diukur beberapa parameter termasuk fosforilasi tirosin, ekspresi akrosin dan reaksi akrosom. Hasil: Kami menemukan bahwa menambahkan GSH ke CPA yang dimodifikasi meningkatkan fosforilasi tirosin, ekspresi akrosin, dan reaksi akrosom (menjaga integritas akrosom). Hasil penelitian menunjukkan bahwa kelompok yang ditambahkan GSH 1,00 mM mempunyai hasil paling tinggi diantara kelompok lainnya. Peningkatan yang signifikan ditemukan pada fosforilasi tirosin, ekspresi protein akrosin dan reaksi akrosom setelah penambahan 1,00 mM GSH. Kesimpulan: Suplementasi glutathione pada CPA termodifikasi dapat meningkatkan fosforilasi tirosin, ekspresi protein akrosin dan reaksi akrosom spermatozoa beku-cair. Secara umum pengobatan menggunakan GSH dengan dosis 1,00 mM dianggap paling efektif, dan modifikasi CPA dengan penambahan glutathione dapat meningkatkan fosforilasi tirosin, ekspresi akrosin dan reaksi akrosom pada spermatozoa kriopreservasi. ......Background: Tyrosine phosphorylation, acrosin, and acrosome reaction play an important role in fertilisation. However, cryopreservation causes changes in tyrosine phosphorylation, acrosin expression, and acrosome reaction which affect the quality of spermatozoa. Cryoprotectant media added with antioxidants is needed to protect spermatozoa from the effects of cryopreservation so that the quality of spermatozoa can be maintained. Objectives: This research examined the effect of glutathione (GSH) supplementation in Cryoprotectant Modification on tyrosine phosphorylation, acrosin expression, and acrosome reaction. In this research, pure modified Cryoprotectant (CPA) was compared with CPA supplemented with GSH in three different concentrations. Materials and Methods: The research sample was male mus musculus albinus strain Deutchland Denken Yoken (DDY). Mice spermatozoa was cryopreserved and several parameters were measured including tyrosine phosphorylation, acrosin expression, and acrosome reaction. Results: The addition of GSH to the modified CPA increased tyrosine phosphorylation, acrosin expression, and acrosome reaction (maintaining acrosome integrity). The group with 1.00 mM GSH obtained the highest results among the other groups. Significant increases were found in tyrosine phosphorylation, acrosin expression, and acrosome reaction after the addition of 1.00 mM GSH. Conclusion: Glutathione supplementation in modified CPA can increase tyrosine phosphorylation, acrosin expression, and acrosome reaction of frozen-thawed spermatozoa. Treatment using GSH at a dose of 1.00 mM is the most effective and modification of CPA with the addition of glutathione can improve the tyrosine phosphorylation, acrosin expression and acrosome reaction in cryopreserved spermatozoa.

Abstrak :
Pendahuluan: Perubahan sistem pertahanan pejamu atau kondisi rongga mulut dapat menyebabkan infeksi Candida albicans (C. albicans) yang disebut kandidiasis oral. Xanthorrhizol adalah komponen aktif Temulawak (Curcuma xanthorrhiza Roxb.) yang memiliki efek antijamur. Gambar Scanning Electron Microscope (SEM) sel C. albicans yang terpapar xanthorrhizol menunjukkan penonjolan sitoplasma dan adhesi antar sel. Tidak diketahui bagaimana perubahan ultrastruktural pada sel C. albicans. Tujuan: Menggunakan TEM untuk menganalisis perubahan ultrastruktur sel C. albicans pada biofilm fase pematangan pasca-inhibisi dengan Ekstrak Etanol Temulawak (EET). Metode: Biofilm C. albicans ATCC 10231 yang ditumbuhkan pada kawat selama 1,5 jam dihambat dengan 25% EET selama 48 jam. Kelompok kontrol positif tidak diberi nistatin sedangkan kelompok kontrol negatif tidak diberi apa-apa. Sampel difiksasi dengan 2,5% glutaraldehid, didehidrasi dengan etanol, dan dibenamkan dalam resin spurr sebelum diamati dengan TEM. Hasil: Terlihat distorsi dinding sel, membran plasma, dan organel serta invaginasi membran plasma. Kesimpulan: Penghambatan biofilm C. albicans ATCC 10231 oleh 25% EET menyebabkan kerusakan pada ultrastruktur sel C. albicans ATCC 10231.

---

Changes of hosts defense system or oral condition causing infection of Candida albicans (C. albicans) is called oral candidiasis. Xanthorrhizol is an active component of javanese turmeric (Curcuma xanthorrhiza Roxb.) which has antifungal effect. C. albicans cells Scanning Electron Microscope (SEM) image exposed to xanthorrhizol showed cytoplasm protrusion and clumping. The ultrastructure changes inside the C. albicans cell is not known yet. Objective: Using TEM to analyse the ultrastructure image of C. albicans ATCC 10231 cells in maturation phase of biofilm inhibited by 25% EET. Methods: C. albicans ATCC 10231 biofilm which had been cultured on wire for 1.5 hours was inhibited by 25% EET. Group of positive control was exposed by nystatin whereas group of negative control was exposed to nothing. Sampel was being fixated with glutaraldehyde 2.5%, dehydrathed by ethanol, and embedded inside spurrs resin before being observed with TEM. Results: Cell wall, plasma membrane, and organelles distortion, along with plasma membrane invagination. Conclusion: C. albicans ATCC 10231 biofilm inhibition with 25% EET caused damages in C. albicans ATCC 10231 cells ultrastructure.