Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"ABSTRAKApoteker memiliki peran penting di Industri Farmasi. Pelaksanaan Praktik Kerja Profesi Apoteker di PT. Boehringer Ingelheim Indonesia bertujuan untuk mendapatkan gambaran secara nyata terhadap tugas dan tanggung jawab apa saja yang dilakukan oleh Apoteker di Industri Farmasi. Apoteker berperan penting dalam penerapan CPOB Cara Pembuatan Obat yang Baik di industri farmasi. Industri farmasi harus memiliki minimal 3 orang Apoteker yang bertanggung jawab dalam bidang produksi, pemastian mutu QA , dan pengawasan mutu QC . Praktik Kerja Profesi dilakukan selama dua bulan pada bulan Maret-April 2017.

---

ABSTRACTPharmacist has important roles in the Pharmaceutical Industry. Implementation of Pharmacist Profession Practices in PT. Boehringer Ingelheim Indonesia was intended to gained insight into the role and responsibilities of pharmacist within the industry. Pharmacists play an important role in the application of Good Manufacturing Process in the pharmaceutical industry. The pharmaceutical industry must have at least 3 Pharmacists responsible for production, quality assurance QA and quality control QC . The internship was performed for two months in March April 2017. "

"Standar pelayanan kefarmasian yang diatur dalam PMK No. 73 Tahun 2016 merupakan pedoman yang harus diimplementasikan di apotek untuk mengoptimalkan kesehatan di komunitas. Laporan ini mendeskripsikan implementasi pelayanan kefarmasian dan pengkajian resep pasien diabetes melitus tipe 2 dan hipertensi di apotek kimia farma 002 periode november 2022. Berdasarkan hasil observasi dan wawancara kepada petugas apotek dapat disimpulkan pelaksanaan kegiatan pengelolaan sediaan farmasi, alat kesehatan, dan BMHP di Apotek Kimia Farma 002 sudah cukup baik dan sesuai dengan PMK No. 73 Tahun 2016. Pengkajian yang dilakukan pada satu resep belum memenuhi aspek kelengkapan resep, yaitu aspek administratif dan pertimbangan klinis. Petugas apotek perlu menghubungi pihak dokter atau rumah sakit untuk mengkonfirmasi resep. Berdasarkan hasil observasi dan wawancara kepada petugas apotek dapat disimpulkan pelaksanaan kegiatan pelayanan swamedikasi di Apotek Kimia Farma 002 sudah cukup baik. Penggalian informasi pasien yang dilakukan sudah sesuai dengan literatur. Berdasarkan hasil observasi dan wawancara kepada petugas apotek dapat disimpulkan pelaksanaan kegiatan PIO sudah cukup baik dan sesuai dengan PMK No. 73 Tahun 2016, namun tidak didokumentasikan dengan baik.

---

The standard of pharmaceutical services regulated in Ministerial Decree No. 73 of 2016 is a guideline that must be implemented in pharmacies to optimize community health. This report describes the implementation of pharmaceutical services and the assessment of prescriptions for patients with type 2 diabetes mellitus and hypertension at Chemist Pharmacy 002 during the period of November 2022. Based on the results of observations and interviews with pharmacy staff, it can be concluded that the implementation of the management of pharmaceutical preparations, medical devices, and health supplies at Chemist Pharmacy 002 is already quite good and in accordance with Ministerial Decree No. 73 of 2016. The assessment conducted on a prescription did not meet the completeness aspects of a prescription, namely administrative aspects and clinical considerations. Pharmacy staff need to contact doctors or hospitals to confirm the prescription. Based on the results of observations and interviews with pharmacy staff, it can be concluded that the implementation of self-medication services at Chemist Pharmacy 002 is already quite good. Patient information gathering is in accordance with the literature. Based on the results of observations and interviews with pharmacy staff, it can be concluded that the implementation of Pharmaceutical Care Program activities is already quite good and in accordance with Ministerial Decree No. 73 of 2016, but it is not well documented."

"Pengembangan produk obat yang berpusat pada kebutuhan konsumen atau pasien merupakan proses kompleks yang membutuhkan pendekatan sistematis dan saintifik. Pengembangan produk baru atau new product development (NPD) juga harus memerhatikan cost-efficiency, sustainability, dan profitability selama masa hidup produk (product life cycle) tersebut (Patravale, et al., 2016). Pada CPOB juga dijelaskan bahwa apabila suatu formula pembuatan atau metode preparasi baru diadopsi, hendaklah diambil langkah untuk membuktikan prosedur tersebut cocok untuk pelaksanaan produksi rutin, dan bahwa proses yang telah ditetapkan dengan menggunakan bahan dan peralatan yang telah ditentukan, akan senantiasa menghasilkan produk yang memenuhi persyaratan mutu (BPOM, 2018). PT Medifarma Laboratories merupakan industri farmasi yang berfokus pada toll manufacturing. Pengembangan produk di PT Medifarma Laboratories mencakup serangkaian prosedur yang berkaitan. Berdasarkan fakta-fakta di atas, diketahui bahwa pengembangan produk memerlukan proses yang panjang dan harus didukung oleh hasil penelitian berbasis data. Oleh karena itu, penting untuk mengetahui proses pengembangan produk atau obat yang baik. Tujuan tugas khusus ini antara lain, mengetahui alur proses pengembangan produk baru (New Product Development/NPD) dan mengetahui penyusunan Manufacturing Form and Procedure (MFP) untuk produk baru di PT Medifarma Laboratories.

---

The development of patient-centered or consumer-focused drug products is a complex process requiring a systematic and scientific approach. New Product Development (NPD) must also consider cost-efficiency, sustainability, and profitability throughout the product's lifecycle (Patravale et al., 2016). In the Indonesian National Agency of Drug and Food Control (BPOM) regulations, it's highlighted that when a new formulation or preparation method is adopted, steps should be taken to prove that the procedure is suitable for routine production and that the established process using specified materials and equipment will consistently produce products meeting quality requirements (BPOM, 2018). PT Medifarma Laboratories is a pharmaceutical industry focused on toll manufacturing. Product development at PT Medifarma Laboratories involves a series of related procedures. Based on the facts, it's evident that product development requires a lengthy process supported by research-based data. Therefore, it's crucial to understand the process of good product or drug development. The objectives of this specific task include understanding the workflow of New Product Development (NPD) and creating a Manufacturing Form and Procedure (MFP) for new products at PT Medifarma Laboratories."

"Tuberkulosis merupakan salah satu penyakit yang memiliki durasi pengobatan lama dan harus selalu dipantau kepatuhan konsumsi obatnya. Kesalahan dalam pengobatan sering terjadi pada terapi pasien antituberkulosis terutama pada kesalahan dosis. Upaya pencegahan yang dapat dilakukan seorang Apoteker agar kesalahan dalam pengobatan dapat dihindari ialah dengan melakukan pelayanan farmasi klinik berupa pengkajian resep. Analisis dilakukan dengan metode kualitatif berdasarkan literatur dan bersifat observasional dengan pengambilan sampel secara retrospektif. Sampel ialah pasien Apotek Roxy Ciledug dengan resep obat antituberkulosis yang tercantum lebih dari satu (2-3 kombinasi obat) dengan aturan pakai yang tertera dengan jelas periode Juli 2022. Hasil pengkajian resep menunjukkan bahwa aspek farmasetik resep tercantum dengan lengkap namun aspek klinis masih membutuhkan data berat badan untuk analisis dosis OAT yang lebih akurat. Selanjutnya diketahui bahwa pasien tergolong dalam pengobatan TB tahap intensif kategori 1 tanpa konsumsi Pirazinamid. Hal ini mungkin terjadi akibat efek samping Pirazinamid pada pasien yaitu sifat hepatotoksik atau adanya kondisi khusus pada pasien seperti pascabedah atau faktor khusus lainnya.

---

Tuberculosis is a disease that has a long treatment duration and its compliance must be monitored. Medication errors often occur in antituberculosis patient therapy, especially dosage errors. Preventive measures that an apothecary can take so that the medication errors can be avoided are by carrying out clinical pharmacy services in the form of reviewing prescriptions. The analysis was carried out using qualitative methods based on literature and was observational with retrospective sampling. The sample is Roxy Ciledug Pharmacy patients with more than one prescription for anti-tuberculosis drugs (2-3 drug combinations) with clearly stated usage instructions for the period July 2022. The results of the prescription review show that the pharmaceutical aspect of the prescription is listed completely but the clinical aspect still requires data body weight for a more accurate OAT dose analysis. Furthermore, it was discovered that the patient was classified as being in the intensive stage of TB treatment category 1 without consuming pyrazinamide. This may occur due to side effects of pyrazinamide in patients, namely hepatotoxic properties or the presence of special conditions in patients such as post-surgery or other special factors."

"FORNAS disusun dengan tujuan untuk menjadi acuan bagi fasilitas pelayanan kesehatan dalam menjamin aksesibilitas obat yang berkhasiat, bermutu, aman, dan terjangkau dalam sistem JKN. Hasil pemantauan yang dilakukan oleh Direktorat Pelayanan Kefarmasian Kementerian Kesehatan pada tahun 2015 atas kesesuaian penggunaan FORNAS di fasilitas kesehatan memberikan hasil berupa kesesuaian penggunaan FORNAS pada FKTP di Dinkes Kabupaten/Kota sebesar ±70,77%. Puskesmas Kecamatan Grogol Petamburan sebagai salah satu bagian dari FKTP juga memerlukan adanya pemantauan untuk mengetahui apakah obat-obatan yang digunakan telah memasuki standar ketetapan nasional atau sekiranya dibutuhkan perbaikan yang lebih mendalam dalam pemilihan dan perencanaan obatnya. Penelitian dilakukan dengan menggunakan data berupa daftar konsumsi obat Puskesmas Kecamatan Grogol Petamburan Tahun 2021 yang selanjutnya diklasifikasi berdasarkan obat yang ada di e-FORNAS dan obat yang diluar e-FORNAS. Persentase penggunaan obat dihitung dengan rumus: total pemakaian obat dikali kekuatan obat dalam gram dibagi ddd. Hasil perhitungan dan klasifikasi menunjukkan otal penggunaan 5 kelas terapi obat-obat diluar FORNAS Puskesmas Kecamatan Grogol Petamburan Tahun 2021 sebesar 2,94% dan persentase kesesuaian penggunaan obat di Puskesmas Kecamatan Grogol Petamburan dengan FORNAS pada tahun 2021 sebesar 97,04% tergolong dalam pengobatan yang rasional dan sangat baik karna telah melebihi target kesesuaian yang ditetapkan pemerintah dalam peraturan Direktorat Pelayanan Farmasi yaitu sebesar 70%.

---

FORNAS was prepared with the aim of becoming a reference for health service facilities in ensuring the accessibility of efficacy, quality, safety and affordable medicines in the JKN system. The results of monitoring carried out by the Directorate of Pharmaceutical Services of the Ministry of Health in 2015 regarding the suitability of using FORNAS in health facilities gave results in the form of suitability for using FORNAS in FKTP in Regency/City Health Offices of ±70.77%. The Grogol Petamburan District Health Center as a part of the FKTP also requires monitoring to find out whether the medicines used have met national standards or whether deeper improvements are needed in the selection and planning of medicines. The research was carried out using data in the form of a list of drug consumption at the Grogol Petamburan District Health Center for 2021, which was then classified based on drugs in e-FORNAS and drugs outside e-FORNAS. The percentage of drug use is calculated using the formula: total drug use multiplied by drug strength in grams divided by ddd. The results of calculations and classification show that the total use of 5 classes of drug therapy outside FORNAS at the Grogol Petamburan District Health Center in 2021 was 2.94% and the percentage of conformity between drug use at the Grogol Petamburan District Health Center with FORNAS in 2021 was 97.04%, which is classified as rational and very good because it has exceeded the suitability target set by the government in the regulations of the Directorate of Pharmaceutical Services which is 70%."

"PT. Indofarma Tbk sebagai salah satu industri produsen produk obat di Indonesia pada hal ini mengembangkan ide dan gagasannya dengan membuat sediaan produk suplemen zat besi untuk anak-anak dalam bentuk sediaan drop. Pada pengembangan formula sediaan yang dibuat ditemukan masih adanya kendala pada kelarutan zat aktif sediaan yang digunakan yaitu Sodium Feredetate. Hal ini mendorong adanya studi literatur lebih jauh serta pengembangan formula yang dilakukan untuk mencapai hasil formula sediaan drop suplemen zat besi yang stabil dan memenuhi standar spesifikasi. Metode penelitian dibagi 3 tahap yaitu studi literatur, pembuatan dan trial formula skala laboratorium, evaluasi sediaan berupa pengamatan stabilitas fisik sediaan setelah 24 jam. Hasil percobaan menunjukkan kelarutan zat aktif Sodium Feredetate dalam formula sediaan drop suplemen zat besi masih belum dapat diatasi dimana dengan penambahan konsentrasi asam sitrat dalam rancangan formula belum mampu mengatasi masalah kelarutan dalam rancangan formula sediaan. Asam askorbat berpengaruh membantu zat aktif sodium feredetate dalam formula sediaan terlarut, namun kestabilan fisiknya tidak terpenuhi. Tween 80 sebagai surfaktan dalan formula uji tidak berpengaruh signifikan terhadap hasil sediaan yang didapat. Modifikasi prosedur pengerjaan berupa pemanasan suhu 50-60°C mampu membantu zat aktif larut, namun stabilitas fisiknya tidak terjaga saat penyimpanan ± 24 jam. Pada rentang suhu 70-80°C sediaan mengental dan menimbulkan endapan baru.

---

PT. Indofarma Tbk, as one of the industrial drug product manufacturers in Indonesia, is developing its ideas and thoughts by making iron supplement products for children in drop form. In the development of the formulation of the preparation made, it was found that there were still problems with the solubility of the active substance of the preparation used, namely Sodium Feredetate. This prompted further literature studies and formula development to achieve stable iron supplement drop formulas that met specification standards. The research method was divided into 3 stages: literature study, preparation & trial of a laboratory scale formula and evaluation of the preparation in the form of observing the physical stability of the preparation after 24 hours. The experimental results showed that the solubility of the active substance Sodium Feredetate in the iron supplement drop preparation formula still could not be resolved, whereas adding the concentration of citric acid in the formula design was not able to overcome the solubility problem in the preparation formula design. Ascorbic acid has a helpful effect on the active substance sodium feredetate in the soluble preparation formula, but its physical stability is not met. Tween 80 as a surfactant in the test formula did not have a significant effect on the results obtained. Modification of the working procedure in the form of heating to a temperature of 50-60°C can help the active substance dissolve, but its physical stability is not maintained when stored for ± 24 hours. In the temperature range of 70-80°C the preparation thickens and creates new sediment."

"Sebagai salah satu cabang Pedagang Besar Farmasi di Indonesia yang menyalurkan obat dan alat kesehatan, KFTD Tangerang harus selalu menerapkan prinsip K3 dalam kegiatan distribusi obat untuk menjamin terciptanya lingkungan kerja yang aman. Prohibition Sign atau rambu larangan adalah salah satu jenis rambu yang perlu dan wajib tersedia di gudang maupun kantor PBF sebagai upaya PBF dalam memenuhi prinsip K3. Apoteker sebagai penanggung jawab di PBF melakukan identifkasi rambu larangan serta penerapan K3 di KFTD Cabang Tangerang dibutuhkan agar pengendalian serta penyimpanan obat dan BMHP dapat terjaga dengan baik. Penelitian dilakukan melalui wawancara dengan petugas gudang serta apoteker penanggung jawab PBF KFTD Tangerang serta observasi langsung lalu dilakukan perbandingan antara hasil yang ada di lapangan dengan standar K3 yang berlaku. Dari hasil pengamatan, pemasangan rambu Prohibition Sign di KFTD Tangerang masih kurang lengkap sehingga perlu dilakukan pemasangan rambu-rambu yang belum ada namun risiko bahaya yang mungkin terjadi masih termasuk dalam tingkat bahaya rendah sehingga dapat ditoleransi. Hambatan-hambatan pelaksanaan K3 yang teridentifikasi dan belum terlaksana menyeluruh juga masih bisa diatasi dengan sosialisasi petugas dan pengadaan fasilitas-fasilitas yang belum tersedia.

---

As one of the branches of Pharmaceutical Distributor in Indonesia that distributes medicines and medical devices, KFTD Tangerang must always apply OHS principles in medicine distribution activities to ensure the creation of a safe work environment. Prohibition Signs is one of the sign that is necessary and must be available in PBF warehouses and offices as PBF's efforts to fulfill K3 principles. Apothecary as the person in charge at PBF need to identify prohibitory signs and implement OHS at KFTD Tangerang Branch so that control and storage of medicines and BMHP could be maintained properly. The research was carried out through interviews with warehouse staff and the apothecary in charge of PBF KFTD Tangerang as well as direct observation and then a comparison was made between the results in the field and the applicable OHS standards. From the results of observations, the installation of Prohibition Signs at KFTD Tangerang is still incomplete so it is necessary to install signs that do not yet exist, but the risk of danger that may occur is still included in the low danger level so it can be tolerated. Obstacles to the implementation of K3 that have been identified and have not been implemented comprehensively could still be overcome by socializing officers and providing facilities that are not yet available."

"Tuberkulosis dan empiema merupakan kondisi penyakit pernapasan yang dapat mempengaruhi pasien secara signifikan serta memerlukan manajemen terapi yang baik dan tindakan yang sesuai. Pengobatan tuberkulosis yangdisertai empiema bergantung pada keparahan dan kompleksitas dari kondisinya. Pemantauan terapi obat berperan penting pada pasien rawat inap dengan tuberkulosis dan empiema. Penggunaan obat antituberkulosis dapat menyebabkan efek samping termasuk hepatotoksisitas yang parah hingga mengancam jiwa. Maka dari itu, pasien menderita tuberkulosis harus dimonitor terkait efek samping, khususnya pada pasien yang memiliki komorbiditas, sedang menerima obat-obatan lainnya (polifarmasi) yang mungkin dapat menimbulkan interaksi antar obat, dan gangguan ginjal. Penelitian dilakukan dengan menyeleksi pasien, mengumpulkan data terkait pasien, melakukan pemantauan terapi obat, dan menelaah keberadaan masalah terkait obat. Berdasarkan pementauan dan analisis terapi obat pasien yang telah dilakukan, beberapa masalah terkait obat yang dapat diidentifikasi berdasarkan panduan PCNE dan metode Hepler and Strand yaitu indikasi tanpa terapi, interaksi obat, efek samping, dosis obat berlebih, dosis obat kurang, dan durasi penggunaan obat berlebih. Selebihnya, terapi yang diterima oleh Tn. D tepat indikasi dan tepat dosis. Masalah terkait obat yang muncul dapat direkomendasikan penyelesaian berupa pemberian obat yang sesuai, pemantauan efek terapi obat melalui hasil laboratorium dan gejala yang timbulkan, pemberian jeda konsumsi obat, dan penyeseuiaan dosis sesuai tatalaksana dan kondisi pasien.

---

Tuberculosis and empyema are respiratory disease conditions that can affect patients significantly and require good therapeutic management and appropriate measures. Treatment of tuberculosis accompanied by empyema depends on the severity and complexity of the condition. Monitoring drug therapy plays an important role in hospitalized patients with tuberculosis and empyema. The use of antituberculosis drugs can cause side effects including severe hepatotoxicity to life threatening. Therefore, patients suffering from tuberculosis must be monitored for side effects, especially in patients who have comorbidities, are receiving other drugs (polypharmacy) that may cause interactions between drugs, and kidney disorders. Research is carried out by selecting patients, collecting patient-related data, monitoring drug therapy, and examining the existence of drug-related problems. Based on the monitoring and analysis of patient drug therapy that has been carried out, several drug-related problems that can be identified based on the PCNE guidelines and the Hepler and Strand method are indications for no therapy, drug interactions, side effects, excessive drug doses, insufficient drug doses, and duration of excessive drug use. The rest, the therapy received bythe patients is proper in terms of indications and doses. Drug-related problems that arise can be recommended for solutions in the form of administering appropriate drugs, monitoring the effects of drug therapy through laboratory results and the symptoms they cause, giving pauses in drug consumption, and adjusting doses according to the management and condition of the patient."

"Sebagai persiapan untuk menjadi seorang apoteker, calon apoteker diwajibkan untuk mengikuti praktik kerja profesi apoteker. Praktik tersebut dimaksudkan sebagai ajang perkenalan dan perbekalan terhadap dunia kerja. Apoteker dapat berperan di banyak bidang, seperti industri, klinis, distibusi, dan lembaga pemerintahan. Melalui praktik kerja, calon apoteker dapat memperoleh wawasan dan pengalaman terjun lamgsung dalam melakukan pekerjaan kefarmaasian. Praktik kerja profesi apoteker dilaksanakana di PT Finusolprima Farma Internasional pada periode Januari - Februari 2022, Apotek Roxy pada periode Maret 2022, dan PT Anugerah Pharmindo Lestari pada periode April 2022. Dengan mengikuti praktik kerja profesi apoteker tersebut, diharapkan dapat meningkatkan kompetensi calon apoteker dalam menjalankan pekerjaan kefarmasian.

---

---

In preparation to become a pharmacist, prospective pharmacists are required to undergo the professional practice of the pharmacist profession. The practice is intended as an introduction and provision to the pharmacist role. Pharmacists have a role in many fields, such as industry, clinical, distribution, and government agencies. Through professional practices, prospective pharmacists can gain insight and experience directly involved in doing pharmaceutical practice. The professional practice of the pharmacist profession is carried out at PT Finusolprima Farma Internasional on January - February 2022, Apotek Roxy on March 2022 period, and PT Anugerah Pharmindo Lestari on April 2022. By undergoing the professional practice of the pharmacist profession, it is expected to increase the competence of prospective pharmacists in carrying out pharmaceutical practice. "

"Profesi apoteker memiliki peran penting dalam praktik kefarmasian. Untuk menjadi seorang apoteker profesional perlu terpenuhinya beberapa aspek serta pengalaman yang memadai. Calon apoteker dituntut untuk menjalani praktik profesi sebagai pengalaman serta memahami lebih jauh peran seorang apoteker. Praktik Kerja Profesi Apoteker dilaksanakn di Apotek Roxy periode Februari 2022 , PT SOHO Industri Pharmasi periode Maret – April 2022 , dan Puskesmas Kecamatan Jagakarsa periode Mei 2022. Dengan dilaksanakannya Praktik Kerja Profesi Apoteke, diharapkan calon apoteker memperoleh pengalaman, keterampilan dan pengetahuan yang dapat dipergunakan untuk praktik kefarmasian

---

The pharmacist profession has an important role in the practice of pharmacy. To become a professional pharmacist, it is necessary to fulfill several aspects as well as adequate experience. Prospective pharmacists are required to undergo professional practice as an experience and further understand the role of a pharmacist. The Pharmacist Professional Work Practice is held at the Apotek Roxy for the period of February 2022, PT SOHO Industri Pharmasi for the March – April 2022 period, and the Puskesmas Jagakarsa for the May 2022 period. With the implementation of the Pharmacist Professional Practice, it is hoped that prospective pharmacists will gain experience, skills and knowledge that can be used to pharmaceutical practice."