Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Latar Belakang: Obat berbahan dasar alami di Indonesia harus terstandar, memiliki pembuktian keamanan dan khasiatnya secara ilmiah melalui uji preklinik. Uji yang dapat dilakukan untuk mengetahui keamanan suatu bahan yaitu uji sitotoksisitas. Tujuan: Mengetahui sitotoksisitas ekstrak asam jawa 2,5%, 5%, dan 10% terhadap human dental pulp stem cells. Metode: Identifikasi komponen senyawa kimia dengan uji fitokimia dan GC-MS. Uji sitotoksisitas dengan uji viabilitas diukur menggunakan MTT assay untuk mengetahui aktivitas selular. Pengukuran menggunakan microplate reader panjang gelombang 570 nm. Semakin tinggi nilai OD yang didapat, maka nilai viabilitas sel akan semakin tinggi. Sel ditanam pada 96 well dengan densitas 5x103 sel/well. Analisa data menggunakan Kruskal-Wallis dan Post Hoc Mann-Whitney. Hasil: Dari nilai median viabilitas sel, kelompok larutan ekstrak asam jawa 2,5% memiliki nilai viabilitas yang paling tinggi, sedangkan larutan ekstrak asam jawa 10% memiliki nilai viabilitas yang paling rendah. Tidak terdapat perbedaan yang bermakna antara kelompok larutan ekstrak asam jawa 2,5% dan 5%. Kesimpulan: Larutan ekstrak asam jawa dari desa babakan kecamatan Darmaga Kabupaten Bogor dapat diidentifikasi komponen senyawa flavonoid dan saponin dan memiliki komponen senyawa kimia yang berpotensi sebagai antibakteri, antiinflamasi, anti virus, antioksidan, larutan khelasi, dan solvent. Larutan ekstrak asam jawa 2,5% dan 5% tidak toksik terhadap hDPSCs.

---

Background: Medicines made from natural ingredients in Indonesia must be standardized, having proven safety and efficacy through preclinical trials. The safety test that can be carried out is cytotoxicity test. Objective: To determine the cytotoxicity of 2,5%,5% and 10% Tamarindus indica extract on hDPSCs. Methods: identification of components chemical compound groups was measured by phytochemical test and GC-MS. Cytotoxicity test with viability test was measured using the MTT assay to determine cellular activity. Measured using microplate reader with a wavelength of 570nm. The higher OD value obtained, the higher the cell viability value. Cells inserted in 96 wells with a density of 5x103 cells/well. Data analysis using Kruskal-Wallis and Post Hoc Mann-Whitney. Results: From the median cell viability value, 2,5% Tamarindus indicia extract solution group had the highest viability value, while 10% Tamarindus indica etract had the lowest viability value. There was no significant difference between the 2,5% and 5% Tamarindus indica extract solution groups. Conclusion: Tamarindus indica extract from Babakan village, Darmaga Bogor can be identified as components of flavonoids and saponins, has chemical components that have potential as antibacterial, antiinflammation, antiviral, antioksidan, chelation solution, and solvents. Tamarindus indica extract of 2,5% and 5% were not toxic to hDPSCs."

"Latar Belakang: Acid-Base Resistant Zone (ABRZ) merupakan “super dentin” yang terbentuk di bawah lapisan hibrida, yang diharapkan dapat menahan demineralisasi dari acid-base challenge oleh mikroorganisme dalam karies sekunder. Teknik deproteinisasi smear layer menggunakan papain telah terbukti meningkatkan penetrasi monomer adhesif self-etch, sedangkan restorasi adhesif S-PRG terbukti melepaskan multi-ion, yang keduanya dapat membentuk ketebalan ABRZ. Belum ada penelitian yang menggabungkan kedua faktor ini dalam memberikan pengaruh terhadap ketebalan ABRZ. Tujuan: Untuk mengetahui pengaruh deproteinisasi smear layer menggunakan papain dan restorasi adhesif S-PRG terhadap ketebalan Acid-Base Resistant Zone (ABRZ) pada dentin. Metode: 20 gigi geraham molar tiga yang bebas karies di potong dibagian mid-korona menghasilkan lempeng dentin setebal 1 mm, secara acak dibagi menjadi empat kelompok, dilakukan restorasi membentuk dentin sandwich (n=20) yaitu: (1) Non deproteinisasi dan non S-PRG (ND-NS), (2) Non deproteinisasi dan S-PRG (ND-S), (3) Deproteinisasi dan non SPRG (D-NS), (4) Deproteinisasi dan S-PRG (D-S). Seluruh sampel dilakukan acid-base challenge. Setelah itu dilakukan persiapan sampel untuk uji SEM untuk melihat perubahan morfologi dan ketebalan ABRZ pada interface adhesif-dentin. Hasil: Terdapat peningkatan rata-rata ketebalan ABRZ dengan deproteinisasi smear layer menggunakan papain dan restorasi adhesif menggunakan S-PRG pada dentin. Kesimpulan: Deproteinisasi smear layer menggunakan papain dan restorasi adhesif menggunakan S-PRG bekerja secara sinergis meningkatkan ketebalan ABRZ pada dentin.

---

Background: The Acid-Base Resistant Zone (ABRZ) is a ‘Super dentin” layer formed beneath the hybrid layer, anticipated to resist demineralization caused by acid-base challenges from microorganisms in secondary caries. The technique of smear layer deproteinization using papain using papain has been demonstrated to enhance the penetration of self-etch adhesive monomers, while S-PRG adhesive restorations have been shown to release multi-ions, both contributing to ABRZ thickness. However, no research has yet combined these factors to assess their collective influence on ABRZ thickness. Objective: To investigate the impact of smear layer deproteinization using papain and S-PRG adhesive restoration on the thickness of the Acid-Base Resistant Zone (ABRZ) in dentin. Methods: Twenty caries-free third molar teeth were sectioned at the mid-coronal level to produce dentin discs with a thickness of 1 mm, then randomly assigned to four groups and restored to form dentin sandwiches (n=20): (1) non-deproteinization and non-S-PRG (ND-NS), (2) Non-deproteinization and S-PRG (ND-S), (3) Deproteinization and non-S-PRG (D-NS), (4) Deproteinization and S-PRG (D-S). All samples underwent acid-base challenges. Subsequently, sample preparation was conducted for SEM examination to observe changes in morphology and ABRZ thickness at the adhesive-dentin interface. Results: There was an increase in the average ABRZ thickness with smear layer deproteinization using papain and adhesive restoration using S-PRG on dentin. Conclusion: Deproteinization of the smear layer using papain and adhesive restoration using S-PRG synergistically increase ABRZ thickness in dentin."

"Latar Belakang: E. faecalis dan C. albicans adalah mikroorganisme di saluran akar yang mampu bertahan hidup meski sudah dilakukan perawatan saluran akar. Penggunaan larutan irigasi sintetik saat perawatan saluran akar efektif dalam mengeliminasi mikroorganisme di saluran akar namun terbukti toksik terdapat sel punca mesenkim di periapikal. Cuka apel mengandung zat aktif seperti asam organik, flavonoid, fenol, tanin yang bersifat antimikroba dan menghambat pertumbuhan mikroba, namun terbukti tidak toksik bagi sel punca. Tujuan penelitian ini adalah untuk membandingkan efek antimikroba larutan cuka apel berbagai konsentrasi terhadap biofilm E. faecalis dan C. albicans. Metode: Dilakukan paparan larutan cuka apel 0,63%, 1,25%, dan 2,5%, serta kontrol positif NaOCl 2,5% dan kontrol negatif pada biofilm E. faecalis dan C. albicans. Kemudian dilakukan evaluasi efek antimikroba dengan uji hitung koloni dan nilai viabilitas dengan metode MTT Assay. Hasil: Terdapat perbedaan bermakna jumlah koloni dan nilai viabilitas biofilm E. faecalis (p<0,05) dan biofilm C. albicans (p<0,05) antara seluruh konsentrasi larutan cuka apel, kontrol positif, dan kontrol negatif, dengan efek antimikroba larutan cuka apel tertinggi pada konsentrasi 2,5% dan terendah pada konsentrasi 0,63%. Kesimpulan: Larutan cuka apel 2,5% memiliki kemampuan antimikroba dengan nilai viabilitas dan jumlah koloni hampir sebanding dengan kontrol positif NaOCl 2,5%, sehingga larutan cuka apel dapat dipertimbangkan untuk dijadikan alternatif larutan irigasi saluran akar.

---

Background: E. faecalis and C. albicans are microorganisms in root canals that are able to survive even after root canal treatment. The use of synthetic irrigation solutions during root canal treatment is effective in eliminating microorganisms in the root canal but has been shown to be toxic to periapical mesenchymal stem cells. Apple vinegar contains active substances such as organic acids, flavonoids, phenols, tannins which are antimicrobial and inhibit microbial growth, but have been proven not to be toxic to stem cells. The aim of this study was to compare the antimicrobial effects of apple vinegar solutions of various concentrations on E. faecalis and C. albicans biofilms. Method: Exposure to 0.63%, 1.25% and 2.5% apple vinegar solutions, as well as 2.5% NaOCl positive control and negative control on E. faecalis and C. albicans biofilms were carried out. Then the antimicrobial effect was evaluated using the colony count test and viability value using the MTT Assay method. Result: There were significant differences in the number of colonies and viability values of E. faecalis biofilm (p<0.05) and C. albicans biofilm (p<0.05) between all concentrations of apple vinegar solution, positive control and negative control, with the antimicrobial effect of the apple vinegar solution were highest at a concentration of 2.5% and lowest at a concentration of 0.63%. Conclusion: The 2.5% apple vinegar solution has antimicrobial ability with viability values and colony numbers almost comparable to the 2.5% NaOCl as positive control, so 2,5% apple vinegar solution can be considered as an alternative root canal irrigation solution."

"Latar Belakang: Saat ini perawatan pulpa vital mengacu pada konsep minimal intervensi, yaitu dengan meninggalkan lapisan affected dentin saat ekskavasi karena masih terdapat ikatan silang kolagen sehingga dapat dilakukan upaya remineralisasi. Remineralisasi melalui aplikasi material bioaktif Mineral Trioxide Aggregate (MTA) belum dapat menghasilkan karakteristik dentin menyerupai dentin normal karena pembentukan mineral hanya terjadi pada ruang ekstrafibrillar. Penggunaan material analog protein non kolagen dibutuhkan untuk menstabilkan nano Amorphous Calcium Phosphate (ACP) agar dapat memasuki ruang intrafibrillar, salah satunya menggunakan Carboxymethyl Chitosan (CMC).Tujuan: mengevaluasi remineralisasi dentin pada permukaan dentin terdemineralisasi setelah aplikasi material MTA dan material modifikasi MTA-CMC dengan melihat morfologi permukaan dan komposisi ion pada dentin.Metode: remineralisasi dilakukan melalui aplikasi material MTA, MTA-CMC 5% dan 10% selama 14 hari pada permukaan sampel dentin yang terdemineralisasi. Pengamatan morfologi dilakukan dengan Scanning Electron Microscope (SEM) dan konfirmasi komposisi ion dengan Energy Dispersive X-ray Spectroscopy (EDX).Hasil: terdapat perbedaan morfologi pada permukaan dentin setelah dilakukan remineralisasi melalui aplikasi MTA, MTA-CMC 5%, dan MTA-CMC 10% selama 14 hari yang dievaluasi menggunakan SEM. Hasil analisis EDX mengonfirmasi adanya peningkatan kandungan kalsium dan fosfor pada permukaan dentin yang diremineralisasi dengan material MTA-CMC.Kesimpulan: remineralisasi melalui aplikasi material modifikasi MTA-CMC dapat memengaruhi morfologi permukaan dan komposisi ion pada permukaan dentin yang terdemineralisasi.

---

Background: Vital pulp treatment refers to the concept of minimal intervention by preserving the affected dentin layer in the excavation process because there are still collagen cross-linked to induce remineralization. Remineralization through the application of bioactive material Mineral Trioxide Aggregate (MTA) produce different dentin characteristics to normal dentin because mineral formation only occurs in the extrafibrillar space. The use of non-collagen protein analog materials is needed to stabilize the nano Amorphous Calcium Phosphate (ACP) to get into the intrafibrillar space, one of which is Carboxymethyl Chitosan (CMC).

Objective: To evaluate dentin remineralization on the surface of demineralized dentin after the application of MTA and MTA-CMC modified material by looking at the surface morphology and ionic composition of the dentin.

Methods: The remineralization was carried out through the application of MTA,MTA-CMC 5%, MTA-CMC 10% materials for 14 days on the surface of demineralized dentin samples. Morphological observations were carried out by Scanning Electron Microscope (SEM) and confirmation of ion composition by Energy Dispersive X-ray Spectroscopy (EDX). Results: there were morphological differences on the dentin surface after remineralization through the application of MTA, MTA-CMC 5%, and MTA-CMC 10% for 14 days which were evaluated using SEM. The results of the EDX analysis confirmed an increase in the content of calcium and phosphorus on the dentin surface remineralized with MTA-CMC material.

Conclusion: remineralization through the application of MTA-CMC modified material can affect the surface morphology and ion composition on the demineralized dentin surface."

"Latar Belakang : Semen hidroulik dikalsium silikat campuran kalsium cangkang telur dan silika sekam padi saat ini sedang dikembangkan untuk material perawatan di bidang kedokteran gigi, diantaranya sebagai material kaping pulpa. Tujuan utama dari perawatan ini adalah untuk menjaga vitalitas jaringan pulpa. Material kaping pulpa diharapkan bersifat biokompatibel dan memiliki sitositotoksisitas rendah sehingga beberapa pengujian perlu dilakukan untuk menentukan layak atau tidaknya bahan tersebut agar tidak menimbulkan respon biologis merugikan, karena maerial ini akan ditempatkan dekat dengan pulpa. Dasar dari uji sitositotoksisitas adalah kemampuan sel untuk bertahan hidup karena adanya senyawa toksik yang diberikan.  Tujuan : Mengetahui efek sitotoksisitas Semen hidroulik dikalsium silikat campuran kalsium cangkang telur dan silika sekam padi terhadap sel fibroblas.Metode : Sel fibroblas NIH3T3 yang telah mengalami serum starvation selama 24 jam, diberikan media kultur semen hidraulik dikalsium silika campuran cangkang telur dan silika sekam padi dengan konsentrasi 1:1, 1:2, 1:4 dan DMEM sebagai kontrol negatif. Efek sitotoksisitas diuji pada 24 jam dan 48 jam menggunakan MTT Assay, hasil yang didapatkan dianalisis dengan uji statistik uji non parametrik Kruskal Wallis dilanjutkan dengan Post Hoc menggunakan Mann-Whitney untuk kelompok observasi 24 jam. Sedangkan pada observasi 48 jam didapatkan dianalisis dengan uji statistik uji parametrik One Way Annova dilanjutkan dengan Post Hoc menggunakan T-Test. Hasil : Tidak terdapat perbedaan bermakna nilai viabilitas sel pada pemberian semen hidroulik dikalsium silikat campuran kalsium cangkang telur dan silika sekam padi berbagai konsentrasi (1:1, 1:2, 1:4) terhadap sel fibroblas NIH3T3 pada observasi waktu 24 jam, dengan rerata nilai viabilitas tertinggi pada konsentrasi 1:4. Pada observasi 48 jam, terdapat perbedaan bermakna nilai viabilitas sel pada pemberian Semen hidroulik dikalsium silikat campuran kalsium cangkang telur dan silika sekam padi berbagai konsentrasi (1:1, 1:2, 1:4) terhadap sel fibroblas NIH3T3, dengan rerata nilai viabilitas tertinggi kelompok perlakuan pada konsentrasi 1:4.Kesimpulan : Semen hidroulik dikalsium silikat campuran kalsium cangkang telur dan silika sekam padi berbagai konsentrasi (1:1, 1:2, 1:4) tidak memiliki efek  sitotoksisitas terhadap sel fibroblas NIH3T3 pada observasi waktu 24 jam dan 48 jam. Nilai viabilitas sel fibroblas NIH3T3 tertinggi pada observasi waktu 24 jam dan 48 jam terdapat pada konsentrasi 1:4.

---

Background : Dicalcium silicate hydraulic cement, a mixture of eggshell calcium and rice husk silica, is currently being developed for treatment materials in dentistry, including pulp capping material. The main goal of this treatment is to maintain the vitality of the pulp tissue. The pulp capping material is expected to be biocompatible and have low cytotoxicity so that several tests need to be carried out to determine whether or not the material is feasible so as not to cause an adverse biological response, because this material will be placed close to the pulp. The basis of the cytotoxicity test is the ability of cells to survive in the presence of a given toxic compound.

Objective : To determine the cytotoxicity effect of hydraulic cement dicalcium silicate mixture of eggshell calcium and rice husk silica on fibroblast cells.

Methods : NIH3T3 fibroblast cells that had undergone serum starvation for 24 hours were given hydraulic cement culture media of dicalcium silica mixture of eggshell and rice husk silica with concentrations of 1:1, 1:2, 1:4 and DMEM as a negative control. The cytotoxicity effect was tested at 24 hours and 48 hours using MTT Assay, the results obtained were analyzed by statistical non-parametric Kruskal Wallis test followed by Post Hoc using Mann-Whitney for the 24-hour observation group. Meanw hile the 48-hour observation obtained was analyzed by statistical test One Way Annova parametric test followed by Post Hoc using T-Test.

Results: There was no significant difference in the value of cell viability in the administration of hydraulic cement dicalcium silicate mixture of eggshell calcium and rice husk silica at various concentrations (1:1, 1:2, 1:4) against NIH3T3 fibroblast cells at 24 hours of observation, with a mean the highest viability value at a concentration of 1:4. At 48 hours of observation, there was a significant difference in the value of cell viability in the administration of dicalcium silicate hydraulic cement, a mixture of eggshell calcium and rice husk silica at various concentrations (1:1, 1:2, 1:4) to NIH3T3 fibroblast cells, with the highest mean viability value. treatment group at a concentration of 1:4.

Conclusion : Dicalcium silicate hydraulic cement mixed with eggshell calcium and rice husk silica in various concentrations (1:1,1:2,1:4) did not have a cytotoxic effect on NIH3T3 fibroblast cells at 24 hours and 48 hours. The highest NIH3T3 fibroblast cell viability value at 24 hours and 48 hours was observed at a concentration of 1:4."

"Latar Belakang: Asam hialuronat (AH) dengan berat molekul tinggi dapat meregulasi sel punca untuk melakukan regenerasi jaringan dan memiliki reseptor utama yaitu CD44. Ekpresi CD44 merupakan salah reseptor penanda mineralisasi sel punca pulpa (human dental pulp stem cells /hDPSCs). Tujuan: Menganalisis potensi asam hialuronat berbagai konsentrasi terhadap ekpresi CD44 pada observasi waktu 5 dan 15. Metode: hDPSCs yang didapatkan dari bahan baku tersimpan pada passage ke-3 dan ke-4 dan telah mengalami serum starvation selama 24 jam, diberikan AH dengan konsentrasi 10mg/ml, 20mg/ml, 30mg/ml dan kontol positif pada medium osteogenik. Selanjutnya dilakukan observasi waktu selama 5 menit dan 15 menit. Antibodi CD44 ditambahkan dan kemudian ekspresi CD44 dianalisa secara kuantitatif melalui uji flowcytometry. Uji statistik menggunakan One Way Anova (SPSS IBM, 16.0). Hasil: AH dapat meningkatkan ekspresi CD44 pada hDPSCs dibandingkan kelompok kontrol dengan ekspresi tertinggi secara signifikan (p<0.05) pada 10mg/ml AH dalam observasi waktu 5 menit. Pada observasi waktu 15 menit terlihat ekspresi CD44 menurun pada kelompok uji 10mg/ml dan 30mg/ml. Sedangkan pada kelompok uji 20mg/ml tampak meningkat. Kesimpulan: AH memiliki potensi untuk meningkatkan ekspresi CD44 dengan konsentrasi 10mg/ml meningkatkan ekspresi CD44 pada hDPSCs paling tinggi dalam waktu 5 menit.

---

Background: High molecular weight hyaluronic acid (HA) can regulate stem cells to undergo tissue regeneration and has a main receptor, namely CD44. Expression of CD44 plays important role in dental pulp stem cells (hDPSCs) mineralization. Objective: To determine various concentration potential of HA as hDPSCs culture media (CM) toward CD44 expression at 5 and 15 minutes observation. Methods: hDPSCs culture were obtained from those of previous research (ethical approval form has been attached) at P3 and P4. After 24 hour incubation of hDPSCs CM was replaced with osteogenic medium and then undergone 24h serum starvation. hDPSCs CM divided into three concentration of HA (10mg/ml, 20mg/ml, and 30mg/ml) and incubated in 5% CO2 atm, 37°C for 5 and 15 minutes. CD44 antibody was added and then CD44 expression was read with flowcytometry. Statistical analysis using One Way Anova and post hoct Bonferroni (SPSS IBM, 26.0). Result: CD44 expression of hDPSCs was statistically significantly higher at 10mg/ml HA for 5 minutes (p<0,05) meanwhile 20mg/ml and 30mg/ml HA increased but not significant. After 15 minutes of observation, CD44 expression decreased in the 10mg/ml and 30mg/ml test groups. Meanwhile, the 20mg/ml test group appeared to increase. Conclusion: Adding 10mg/ml of HA was able to significantly increase CD44 expression within 5 minutes."

"Latar Belakang: Penggunaan instrumen endodontik steril diperlukan untuk keberhasilan perawatan saluran akar. Desain dan bentuk instrumen endodontik menjadi tantangan dalam proses sterilisasi. Instrumen yang kini sering digunakan adalah instrumen putar NiTi, dengan salah satu desain terbaru adalah instrumen putar NiTi off-centered, yang bisa berupa variable taper maupun regressive taper. Bakteri resisten yang perlu diwaspadai dalam perawatan saluran akar adalah Enterococcus faecalis. Beberapa tahapan sterilisasi sudah pernah diajukan, namuan tidak spesifik pada instrumen putar NiTi off-centered yang terkontaminasi bakteri Enterococcus faecalis. Perlu siasat dan langkah-langkah khusus untuk mendapatkan instrumen putar NiTi off-centered yang steril dari bakteri Entercoccus faecalis. Tujuan: Membandingkan jumlah bakteri Enterococcus faecalis pada instrumen putar NiTi off-centered variable taper dan regressive taper setelah melalui dua metode sterilisasi yang berbeda. Metode: Delapan kelompok uji yang terdiri dari empat kelompok instrumen putar NiTi off-centered variable taper dan empat kelompok instrumen putar NiTi off-centered regressive taper. Masing-masing dari keempat kelompok tersebut dibagi menjadi kelompok kontrol negatif, kelompok kontrol positif, kelompok sterilisasi Parashos dan kelompok sterilisasi Linsuwanont. Selain kelompok negatif, instrumen-instrumen dari kelompok lainnya digunakan untuk mempreparasi saluran akar gigi premolar yang sudah dikontaminasi bakteri Enterococcus faecalis. Kedelapan kelompok kemudian diuji kultur menggunakan agar kromogenik untuk melihat keberadaan bakteri Enterococcus faecalis dan menghitung koloni yang terbentuk. Hasil: Pada kelompok kontrol negatif, tidak ditemukan adanya bakteri Enterococcus faecalis. Kelompok positif menunjukkan keberadaan bakteri Enterococcus faecalis dengan jumlah besar. Kelompok Parashos dan Linsuwanont menunjukkan jumlah bakteri Enterococcus faecalis yang beragam, dengan kelompok Parashos memberikan hasil jumlah bakteri yang lebih besar daripada kelompok Linsuwanont. beragam.terbanyak dan tersedikit Kesimpulan: Metode sterilisasi Linsuwanont adalah metode paling efektif untuk mensterilisasi bakteri Enterococcus faecalis pada instrumen putar NiTi off-centered regressive taper. Metode sterilisasi Parashos tidak efektif untuk mensterilisasi bakteri Enterococcus faecalis pada instrumen putar NiTi off-centered variable taper maupun regressive taper. Kata kunci: sterilisasi, intrumen putar NiTi, off-centered, Enterococcus faecalis, CFU

---

Backrgound: The use of sterile endodontic instruments is necessary to achieve successful root canal treatment. The design and shape of endodontic instruments poses challenges in their sterilization process. The current most widely used endodontic instrument are NiTi rotary files, and one of the newest design results in off-centered NiTi rotary files, which can either have a variable taper or a regressive taper. Resistant bacteria that must be noticed in root canal treatment is Enterococcus faecalis. Several sterilization processes have been put forward for endodontic instruments; however, none were specific for off-centered NiTi rotary files that were contaminated by Enterococcus faecalis. Specific strategies and steps are necessary to achieve sterile off-centered NiTi rotary files that are free from Entercoccus faecalis. Aim: Compare the amount of Enterococcus faecalis on off-centered NiTi rotary files with variable taper and regressive taper after being processed using two different sterilization methods. Method: Eight test groups were established consisting of four off-centered NiTi rotary files with variable taper and four off-centered NiTi rotary files with regressive taper. Each of these four groups were divided into the following groups: negative control group, positive control group, Parashos sterilization group and lastly Linsuwanont sterilization group. Besides the negative control group, instruments from the other groups were used to perform root canal preparation of premolars that were contaminated by Enterococcus faecalis. The eight test groups were then tested for bacterial culture using chromogenic agar media to observe the presence and count the colony forming units of Enterococcus faecalis. Results: In the negative control group, no Enterococcus faecalis bacteria were found. The positive control group showed a large amount of Enterococcus faecalis present. The Parashos and Linsuwanont groups showed a variety in the amount of Enterococcus faecalis present, with the Parashos group showing a higher number of Enterococcus faecalis bacteria than the Linsuwanont group. Conclusion: The Linsuwanont sterilization method is the most effective method to sterilize Enterococcus faecalis bacteria from off-centered NiTi rotary files with regressive taper. The Parashos sterilization method was ineffective in sterilizing Enterococcus faecalis bacteria from both off-centered NiTi rotary files with variable taper and regressive taper."

"Latar Belakang: SIK sebagai bahan restorasi memiliki kemampuan untuk berikatan secara kimiawi terhadap struktur gigi dan kemampuan melepaskan fluoride sehingga cocok digunakan pada pasien dengan risiko karies tinggi namun memiliki kekuatan mekanis yang buruk. Modifikasi bahan restorasi SIK melalui penggabungan dengan bahan bioaktif untuk mendapatkan manfaat seperti meningkatnya sifat mekanis, sifat antibakteri dan potensi remineralisasi telah di sebutkan pada beberapa literatur penelitian. Pada studi ini, bubuk carboxymetyl-chitosan (CMC) ditambahkan pada komponen bubuk dari SIK konvensional. Tujuan: Menganalisis pengaruh modifikasi material semen ionomer kaca (SIK) dengan carboxymetyl-chitosan (CMC) terhadap Kekuatan kompresi dan morfologi permukaan. Metode: Tiga puluh lubang pada cetakan akrilik silindris Diameter 4 mm tinggi 8 mm diisi dengan material SIK (FUJI IX, GC corp, Japan), modifikasi SIK dengan CMC 5% dan 10% yang di campurkan pada komponen bubuk SIK. Sampel dibagi menjadi 3 kelompok yaitu kelompok kontrol SIK (n=10) dan kelompok SIK-CMC 5% (n=10) serta kelompok SIK-CMC 10% (n=10). Kekuatan kompresi diukur dengan menggunakan Universal Testing Machine (Tensilon RTG-10Kn, A&D, Japan) dan dihitung dengan rumus KK= P/(πr2) dimana P adalah beban maksimum dan r adalah radius dari spesimen. Data dianalisis dengan analisis statistik menggunakan One-Way ANOVA dan Post hoc Bonferroni (p<0,5). Morfologi permukaan material modifikasi SIK-CMC dan kontrol di amati dengan menggunakan Scanning Electronic Microscope (EVO MA-0, Zeiss, Germany). Hasil: Terdapat perbedaan bermakna antara kelompok modifikasi SIK-CMC 5% dan SIK-CMC 10% dengan kelompok kontrol (One-Way ANOVA; p<0,05). Berdasarkan uji Post Hoc Bonferroni (p<0,5) terdapat perbedaan yang bermakna Kekuatan kompresi pada material modifikasi SIK-CMC 5 % dan SIK-CMC 10% dengan kelompok kontrol SIK. Modifikasi SIK dengan CMC mempengaruhi perubahan morfologi berupa berkurangnya porusitas dan bertambahnya permukan retakan seiring dengan penambahan persentase CMC.Kesimpulan: Modifikasi SIK dengan Penambahan CMC Mengurangi kekuatan kompresi dengan rerata hasil paling rendah pada penambahan CMC 10%. Porusitas permukaan material modifikasi SIK dengan penambahan CMC memiliki kecenderungan berkurang dan bertambahnya permukaan retakan yang melebar seiring dengan penambahan persentase CMC.

---

Background: GIC as a restorative material has the ability to chemically bond to the structure of teeth and the ability to release fluoride so that it is suitable for use in patients with a high caries risk but has poor mechanical strength. Modification of GIC restorative materials with combination with bioactive materials to obtain benefits such as increasing mechanical properties, antibacterial properties and remineralization potential has been mentioned in some research literature. In this study, Carboxymethyl-chitosan (CMC) is added to the powder phase of conventional GIC to increase the compressive strength.

Objective: to analyze the influence of modified GIC with the addition of CMC on compressive strength and surface morphology.

Methods: Thirty holes in a cylindrical acrylic mold, each hole has a diameter of 4 mm and thickness of 8 mm, were filled with conventional GIC restorative material (FUJI IX, GC corp, Japan), modified GIC with 5% CMC and 10% CMC added in the powder phase. The samples were divided into 3 groups: control group GIC (n=10), GIC-CMC 5% group (n=10) and GIC-CMC 10% group (n=10). The compressive strength measurement performed with Universal testing machine (Tensilon RTG-10Kn, A&D, Japan), and were calculated according to the following equation: CS= P/(πr2)

Where P is the maximum load and r is the radius of the cylinder-shaped specimen Statistical analysis was done by One-Way ANOVA and Post hoc Bonferroni (p<0.05). The surface morphology of the material modification of GIC-CMC and control group was observed using the Scanning Electronic Microscope (EVO MA-0, Zeiss, Germany).

Results: There is a significant difference between the GIC-CMC 5% and GIC-CMC 10% modification groups and the control group (One-Way ANOVA; p<0.05). Based on the Post Hoc Bonferroni (p<0.5) test there is a significant difference in compressive strength in SIK-CMC modification materials of 5% and SIK-CMC of 10% with the SIK control group. Modification of SIK with CMC affects morphological changes in the form of reduced porosity and increased fractures along with the addition of CMC percentage.

Conclusion: Modification of GIC with CMC addition reduces compressive strength with the lowest average yield at 10% CMC addition. The surface porusity of SIK modification material with the addition of CMC tends to decrease and increase the surface of cracks that widen along with the addition of CMC percentage."

"Latar Belakang: Perkembangan teknologi digital telah diterapkan dalam bidang kedokteran gigi untuk menyederhanakan prosedur rehabilitasi oral. Perkembangan dengan sistem computer aided-design – computer-aided manufacturing (CAD-CAM) ini meningkat secara signifikan. Sistem ini menggunakan Intraoral Scanner (IOS) yang memiliki sejumlah keuntungan dan daya tarik yang cukup besar. Alat ini dapat memberikan penentuan kualitas cetakan secara langsung, model pasien tiga dimensi (3D) virtual yang dapat disimpan di dalam komputer tanpa pembuatan model plaster dan dapat digunakan sebagai sarana komunikasi efektif dengan pasien. Suatu perangkat IOS harus memiliki nilai akurasi yang tinggi. Akurasi teridiri dari nilai trueness dan precision. Akurasi cetakan digital ini sangat penting untuk kesesuaian internal restorasi akhir. Pendekatan pengukuran akurasi langsung melalui pengukuran linier dan .analisis perbedaan 3D setelah penyelarasan paling sering digunakan untuk mengevaluasi akurasi. Tujuan: Mengevaluasi perbedaan nilai trueness dan precission dari desain preparasi onlay yang dipindai dengan menggunakan IOS Primescan AC dan Primescan Connect (Denstply, USA). Metode: Model typodont desain preparasi onlay MOD dipindai dengan extraoral scanner (inEos X5, Dentsply Sirona, USA) untuk mendapatkan data referensi. Desain preparasi onlay juga dipindai dengan dua IOS Primescan AC dan Primescan Connect (Denstply, USA) masing-masing kelompok sebanyak 10 kali pengulangan. Akurasi dalam bentuk trueness berupa nilai root mean square dievaluasi dengan membandingkan data pemindaian IOS dengan data referensi. Sementara akurasi dalam bentuk precision dievaluasi dengan membandingkan data pemindaian sesama kelompok IOS dalam kelompok yang sama secara kombinatorik (10C2). Hasil : Tidak terdapat perbedaan nilai akurasi (trueness dan precision) pada desain preparasi onlay yang dipindai dengan menggunakan IOS Primescan AC dan Primescan Connect. Kesimpulan: Nilai trueness dan precision pada pemindaian dengan menggunakan IOS Primescan AC dan Primescan Connect dapat dipegaruhi oleh spesifikasi komputer masing-masing IOS dan teknologi optik pada scanner itu sendiri.

---

Background: : The development of digital technology has been applied in dentistry to simplify oral rehabilitation procedures. The development of computer-aided design – computer-aided manufacturing (CAD-CAM) systems has increased significantly. These systems can utilize an Intraoral Scanner (IOS) which has a number of advantages and considerable appeal. It can provide immediate determination of mold quality, virtual three-dimensional (3D) patient models, can be stored in the computer without the creation of plaster models and can be used as a means of effective communication with the patient. An IOS device must have a high accuracy value. Accuracy consists of trueness and precision. The accuracy of the digital impression is very important for the internal fit of the final restoration. Direct accuracy measurement approaches through linear measurements and 3D difference analysis after alignment are most commonly used to evaluate accuracy. Methods : To evaluate the differences in trueness and precission values of onlay preparation designs scanned using IOS Primescan AC and Primescan Connect (Denstply, USA). The MOD onlay preparation design typodont model was scanned with an extraoral scanner (inEos X5, Dentsply Sirona, USA) to obtain reference data. The onlay preparation design was also scanned with two IOS Primescan AC and Primescan Connect (Denstply, USA) in each group for 10 repetitions. Accuracy in the form of trueness in the form of root mean square value was evaluated by comparing the IOS scan data with the reference data. Meanwhile, accuracy in the form of precision was evaluated by comparing the scan data of fellow IOS groups within the same group combinatorically (10C2). Results: There was no difference in the accuracy values (trueness and precision) of onlay preparation designs scanned using the Primescan AC and Primescan Connect IOS. Conclusion: The trueness and precision values on scanning using IOS Primescan AC and Primescan Connect can be influenced by the computer specifications of each IOS and the optical technology on the scanner itself."