Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"ABSTRAKPemeriksaan laju larut dan laju absorpsi terhadap tablet Terbutalin dan kapsul Teofilin yang merupakan obat-obat bronkodilator telah dilakukan secara in vitro. Pemeriksaan laju larut dilakukan dalam cairan lambung buatan pH 1,2 dan plf 3,0 dengan menggunakan alat simulator kelarutan. Hasil yang diperoleh dari pemeriksaan ini menunjukkan bahwa jumlah maksimum zat yang tenlarut untuk masing-masing bronkodilator, balk pada pH 1 ,2 maupun pif 3,0 tidak ada perbedaan bermakna secara statistik; dimana untuk tablet Terbutalin dicapai pada menit ke 36 dan untuk kapsul Teofilin dicapal pada menit ke 42. Pemeriksaan laju absorpsi dilakukan dalam cairan lambung buatan pH 1,2 dan pif 3 9 0 , dalarn cairan usus buatan PIT 6 9 5 , yang dimasukkan kedalam cairan plasma buatan pH 7,5 melalui lapisan lemak buatan dengan menggunakan alat simulator absorpsi. Dari pemeriksaan ini ternyata bahwa laju absorpsi masingmasing bronkodilator berbeda berrnakna secara statistik."

"ABSTRAKTelah dilakukari pertetapan kadar Noretisterofl enantat dalam siinulasi injeksi secara spektrodensitoifletri. Ekstraksi dilakukan dengan menggunakan Petroleum benzen yang telahjenuh dengan etanol 90 % dan etanol 90 % yang te)ah jenuh dengan petroleum benzen sebagai larutan pengekstraksi (cara Cohen dan Battes). Eksraktan dalain fraksi etànol ditotolkari pada pelat silika gel 60 F 254 (Merck) dengan berbagai macamfase gerak. Dari penelitian diperoleh hasil sebagai berikut: Fase gerak terpilih dari berbagai niacam fase gerak yang dicoba adalah campuran etil asetat dan tolueri (1:4). Standar dalam yang digunakan adalah Medroksi Progesteron Asetat (MPA). Batas pengukuran terkecil yang masih dapat terdeteksidengan baik adalah 66,2 ng. Ketepatan pengukuran adalah 19,92 %. Kadar Nortsterat® yang diperiksa pada kondisi tersebutdi atas adalah 97,07% ± 2,18%. Uji perolehan kembali yang didapat kurang baik, yaitu 91,66 % ± 1.85%. "

"Telah dilakukan penelitian tentang profil teofilin dalam plasma dan urine setelah pemberian peroral kapsul teofilin yang berisi 150 mg teofilin.Penelitian dilakukan terhadap 12 orang sllicarelawan pria yang sehat, berat badan berkisar antara 45 sampai 58 kg, umur berkisar antara 19 sampai 25 tahun.Pengambilan darah dilakukan sebelum obat diberikan, 30, 60, 120, 240 dan 360 menit setelah obat diminumo Urine dikumpulkan pada interval waktu tertentu selama 30 jam. Konsentrasi teofilin dalam plasma dan urine ditetapkan secara spektrofotomeri.Dari hasil penelitian dida:patkan kadar terapi teofilin dalam plasma tidak tercapai setelah pemberian 150 .. · mg teo£ilin. Ada hubungan antara pro£il teo£ilin dalam plasma dan urine dimana waktu untclr mencanai ekskresi puncak. teo£ilin dalam urine dua kali 1t-1aktu untclt mencapai kadar puncak teofilin dalam plasma. Juga diperoleh parameter-paraiL'!eter farma.'l.cokinetik seperti 1,-mktu paruh (t"l/2), tetapan kecepatan eliminasi dan ekskresi teofilin dalam urine kUt'Tlulatif."

"Telah dilakukan pemeriksaan laju larut dua tablet Parasetamol gen.erik berlogo dengan membandingkann ya terhadap tujuh tablet Parasetamol merek dagang.Peineriksaan dilakukan dalarn cairan lainbung buatanPH 1,2 dan pH 3,0 menggunakan alat Solubility Simulator Sartorius, jumlah Parasetamoi yang terlarut ditentukan kadarnya secara spektrofotonietri pada panjang geloinbang 242 run. Dan hai1 peineriksaan sembilan tablet Farasetamol,semuanya meuienuhi persyaratan uji. laju larut US? XXI. Dua produk Parasetamol generik berlogo mempunyai prof ii laju larut yang baik, bahkan pada pH 3,0 tablet Parasetainol generik berlogo B inempunyai prof ii laju larut lebih baik dibandingkan dengan beberapa nierekdagang.

---

The study on the dissolution rate was performed on

two generik berlogo products by comparing to seven brand name products of Paracetamol tablets..

The study was carried out in the artificial gastric

juice of pH 1.2 and 3.0 using Sartorius Solubility

Simulator the amount of Paracetarnol dissolved was analyzed spectrophotometrically at 242 nm.

The result showed that all of those products were

above the requirement of the United States Pharmacopeia XXI. The two generik berlogo products had good dissolution profiles, even batter than some of the brand name products at pH 3,0."