Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :
Pertumbuhan populasi dan pengembangan industri menyebabkan pencemaran air semakin banyak. Salah satu sumber utama pencemaran air yaitu zat pewarna organik. Metode degradasi fotokatalis merupakan solusi efektif untuk menghilangkan zat pewarna organik dalam air, salah satu contohnya ialah metode fotokatalisis dengan menggunakan semikonduktor ZnO. ZnO sebagai fotokatalis memiliki keterbatasan yaitu rekombinasi pasangan elektron-hole yang dapat menurunkan aktivitas fotokatalitik dari ZnO. Salah satu upaya untuk menekan rekombinasi yaitu membuat struktur nanokomposit ZnO dengan logam mulia Ag dan Pt yang dapat bertindak sebagai pengikat elektron. Paduan logam AgPt dengan bentuk anisotropik juga diketahui memiliki sifat fotokatalitik lebih tinggi dari bentuk isotropik logam tunggal. Pada penelitian ini dibuat fotokatalis untuk degradasi metilen biru berupa struktur nanokomposit nanorod ZnO dengan nanopartikel AgPt dengan perbandingan mol 0:1, 1:2, 1:1, dan 1:0. Nanorod ZnO yang ditumbuhkan di atas substrat kaca dengan metode hidrotermal, sedangkan nanopartikel AgPt dibuat dengan metoda reduksi yang kemudian dideposisi di atas permukaan ZnO dengan menggunakan metode drop casting. Kecepatan degradasi tertinggi dicapai oleh ZnO/Ag1Pt1 yaitu 62,29 % dibawah penyinaran UV dan 64,49% dibawah penyinaran cahaya tampak. Keberadaan nanopartikel AgPt pada permukaan ZnO mengakibatkan terjadinya transfer elektron dari ZnO ke nanopartikel AgPt sehingga nanopartikel AgPt bertindak sebagai electron sink yang dapat menghambat laju rekombinasi seperti ditunjukkan dengan penurunan drastis intensitas fotoluminisensi. Selain itu, paduan AgPt yang berbentuk nanopartikel heksagonal dengan ukuran yang lebih seragam diduga berperan dalam meningkatkan aktivitas fotokatalitiknya. ...... Population growth and industrial development cause more water pollution. One of the main sources of water pollution is organic dyes. Degradation method by using semiconductor photocatalyst is one of effective solutions for removing organic dyes in water. As a photocatalyst, ZnO has limitation, namely the high recombination rate of electron-hole pairs that can decrease the photocatalytic activity of ZnO. One of the efforts to supress the recombination rate is to develop the nanocomposite structures between ZnO with noble metals such as Ag and Pt that can act as electron sinks. Moreover, AgPt metal alloys with anisotropic form are known has higher photocatalytic activity than single metal isotropic. In this study, the photocatalysts for the degradation of methylene blue were made in the form of nanocomposite ZnO nanorods with AgPt nanoparticles with Ag/Pt mol ratio of 0:1, 1:2, 1:1, and 1:0. ZnO nanorods were grown on a glass substrate by hydrothermal method, while AgPt nanoparticles were synthesized by a reduction method and then deposited on the ZnO surface using the drop casting method. The highest degradation rate was achieved by ZnO/Ag1Pt1 up to 62.29% under UV irradiation and 64.49% under visible light irradiation. The presence of AgPt nanoparticles on the ZnO surface results in the transfer of electrons from ZnO to AgPt nanoparticles so that AgPt nanoparticles act as electron sinks that can inhibit the recombination rate as indicated by a drastic decrease in the photoluminisence intensity. Moreover, the Ag1Pt1 were formed in hexagonal particles in uniform size may also induce the higher photocatalytic activity.

Abstrak :
Penggunaan ZnO nanorods (ZnO NRs) dalam aplikasi fotokatalitik untuk mendegradasi polutan organik menarik untuk dikembangkan kerana sifat optik yang unik, murah, tidak bersifat racun dan proses sintesis yang relatif sederhana. Namun, ZnO NRs memiliki kekurangan disebabkan oleh adanya peristiwa rekombinasi yang mengurangi produksi elektron bebas dan hole, sehingga dikembangkan nanokomposit ZnO/Au dimana elektron yang telah tereksitasi akan pindah ke permukaan Au yang berperan sebagai pemerangkap elektron. Pada umumnya struktur nano logam mulia yang dibuat berbentuk bulat, dan pada penelitian ini dilakukan sintesis partikel anisotropik Au dan AuAg diatas permukaan ZnO untuk aplikasi sebagai fotokatalis degradasi methylene blue yang masih jarang dilakukan. Pada penelitian ini telah dilakukan sintesis nanopartikel Au dan AuAg dengan menggunakan beberapa metode sintesis yang menghasilkan Au mesoflowers (MFl), Au mesostars (MSs), AuAg nanoflowers (NFl) dan AuAg mesopops (MPOPs). Aktifitas fotokatalitik terbaik diperoleh nanokomposit ZnO NRs/AuAg NFl mencapai 96% degradasi MB dibawah UV dan 75% dibawah cahaya tampak selama 300 menit. Lebih tingginya aktifitas fotokatalitik ZnO NRs/AuAg NFl dibanding dengan struktur lainnya mungkin disebabkan karena daerah interface antara ZnO dengan AuAg NFl lebih tinggi, bimetalik AuAg memiliki sifat katalitik yang lebih baik daripada monometalik Au, dan bentuk AuAg NFl yang terdiri dari nanopartikel kecil dapat memudahkan elektron untuk bereaksi dengan larutan MB. ......The use of ZnO nanorods (ZnO NRs) in photocatalytic applications to degrade organic pollutants is attractive to be developed because of the unique optical properties, inexpensive, non-toxic and relatively simple synthesis process. However, ZnO NRs has disadvantages due to the recombination that reduce the production of free electrons and holes, so that ZnO/Au nanocomposites are proposed where the excited electrons will move to the Au surface that acts as electron traps. In general, noble metal nanostructures are made in a round shape, and in this study the synthesis of anisotropic Au and AuAg particles on the ZnO surface for application as a photocatalyst of degradation of methylene blue is still rarely done. In this study the synthesis of Au and AuAg nanoparticles has been carried out using several synthesis methods that produce Au mesoflowers (MFl), Au mesostars (MSs), AuAg nanoflowers (NFl) and AuAg mesopops (MPOPs). The best photocatalytic activity was obtained by ZnO NRs/AuAg NFl nanocomposite reaching 96% degradation of MB under UV and 75% under visible light for 300 minutes. The higher photocatalytic activity of ZnO NRs/AuAg NFl compared to other structures may be due to the higher interface area between ZnO and NFl AuAg, bimetallic AuAg has better catalytic properties than monometallic Au, and NFl AuAg consists of small nanoparticles that can facilitate electrons to react with the MB solution.

Abstrak :
Ag nanowires AgNW merupakan salah satu kandidat kuat untuk menggantikan peran dari indium tin oxide ITO yang mahal dan langka sebagai material utama dari transparent conducting electrodes TCE. TCE merupakan komponen penting dalam perangkat optoelektronik, seperti organic light-emitting diode OLED , touch screen, dan solar cells. Sifat unik dari transmitansi optik dan konduktivitas listrik memungkinkan untuk mengalirkan elektron sembari mentrasmisikan cahaya melalui lapisan. Pada penelitian ini, AgNW disintesis menggunakan metode wet chemistry dan dideposisi diatas substrat kaca dan PET menggunakan metode spin coating. Untuk meningkatkan performa dari TCE, diberikan post-treatment annealing pada suhu 200 oC pada substrat kaca dan pressing 1 kg pada substrat PET. Hasil karakterisasi Hall Effect dan UV-Vis Spectroscopy menunjukkan jika Figures of Merit FOM dari AgNW yang dihasilkan sebesar 6,273^10-3 ohm^-1, sebanding dengan ITO komersial yaitu sebesar 7,158^10-3 ohm^-1. Morfologi dan struktur kristal juga diobservasi menggunakan FESEM, HRTEM, dan XRD. Hasil dari penelitian ini memungkinkan untuk mendesain dan memfabrikasi material alternatif baru penyusun TCE dengan biaya relatif rendah. ......Ag nanowires AgNW is one of the great candidates to replace the role of expensive and relatively rare indium tin oxide ITO as the primary material for transparent conducting electrodes TCE. TCE are essential components in many optoelectronic devices, such as organic light emitting diode OLED, touch screen, and solar cells. Their unique attribute of both optical transmittance and electrical conductivity provides the possibility to extract electrical carriers while transmitting light through the layer. In this study, AgNW was synthesized using a wet chemistry method and deposited on glass and PET substrates by spin coating method. In order to enhance the performance of TCE, the post treatment annealing at 200 oC on glass substrate and 1 kg pressing on PET substrate was then applied. The Hall Effect and UV Vis Spectroscopy characterization results show that the Figures of Merit FOM of AgNW in this study reaches 6.273 10 3 ohm 1 that is comparable with FOM of commercial ITO of 7.158 10 3 ohm 1. The morphological and crystal structural were also observed by using FESEM, HRTEM, and XRD. The present results provide a possible way to design and fabricate a new alternative material for TCE with relatively low cost.

Abstrak :
ABSTRAK
Nanostruktur logam mulia menunjukkan potensi yang menjanjikan sebagai katalis heterogen karena aktivitas katalitiknya yang tinggi diperlukan untuk industri kimia. Perkembangan nanosains dan nanoteknologi yang luar biasa membawa kemajuan besar dalam mengatur morfologi dan struktur partikel logam untuk meningkatkan selektivitas dan aktivitas katalitik. Di sini, kami mempelajari penggunaan mesopartikel Au sebagai katalis hidrogenasi aseton menjadi isopropanol. Au disintesis dalam satu langkah dalam larutan berbasis air dan bebas surfaktan menggunakan HAuCl4.3H2O, AgNO3, HCl, ascorbic acid, asam asetat dan chitosan. Morfologi mesopartikel Au disesuaikan dengan mengontrol penambahan AgNO3 sebanyak 0, 40 dan 60 L. Mesopartikel Au tanpa penambahan AgNO3 terbentuk gold sticky balls sedangkan dengan penambahan AgNO3 terbentuk gold mesoflowers AuMFs . Hasil karakterisasi menggunakan FESEM, TEM, HRTEM, XRD dan UV-Vis NIR menunjukkan bahwa kehadiran AgNO3 dapat memodifikasi morfologi, luas permukaan dan kristalinitas AuMFs yang berkaitan dengan aktivitas katalitiknya. Efisiensi konversi aseton menjadi isopropanol di bawah radiasi gelombang mikro dievaluasi melalui pita absorbansi optik aseton pada panjang gelombang 265 nm dan hasilnya menunjukkan bahwa kehadiran AuMFs dengan penambahan 40 L AgNO3 menghasilkan efisiensi konversi tertinggi yaitu 71,07 dalam waktu 200 detik.

---

ABSTRACT
Noble metal nanostructures show a promising potential as the heterogeneous catalysts due to their high catalytic activity needed for the chemical industry. Tremendous development of nanoscience and nanotechnology bring huge advances in controlling the morphology and structure of metal nanoparticles for enhancing the selectivity and catalytic activity. Here, we study the use of gold mesoparticle as a catalyst for hydrogenation of acetone to isopropanol. Au was synthesized in one step in water based solution and surfactant free using HAuCl4 3H2O, AgNO3, HCl, ascorbic acid, acetic acid and chitosan. The morphology of gold mesoparticle was adjusted by controlling the addition of AgNO3 in 0, 40 and 60 L. Gold mesoparticle without the addition of AgNO3 formed gold sticky balls while with the addition of AgNO3 formed gold mesoflowers AuMFs . The characterization results using FESEM, TEM, HRTEM and XRD showed that the presence of AgNO3 can modify the morphology, surface area and crystallinity of AuMFs that related to its catalytic activity. The conversion efficiency of acetone to isopropanol under microwave radiation was evaluated through the characteristic optical absorbance band of acetone at a wavelength of 265 nm and the results show that the presence of AuMFs with the addition of 40 L AgNO3 shows the highest conversion efficiency of 71,07 within 200 seconds.

Abstrak :
Dalam beberapa tahun terakhir, silver nanowires AgNWs telah menarik perhatian karena berpotensi untuk diaplikasikan pada transparent electrodes, surface-enhanced raman scattering, sensor dan penjernihan air. Beberapa metode pendekatan sederhana digunakan untuk menghasilkan AgNWs. Dalam penelitian ini, kami mengusulkan sintesis AgNWs menggunakan metode poliol konvensional. Prekursor yang digunakan dalam metode ini adalah perak nitrat AgNO3, polivinilpirolidon PVP sebagai capping agent dan NaCl sebagai control agent di mana semua bahan dilarutkan dalam etilen glikol EG yang bertindak sebagai agen pereduksi dan pelarut. Hal yang diamati dari pembentukan silver nanowires AgNWs ini adalah pengaruh suhu yaitu pada 150°C dan 170°C dan waktu reaksi pada 10, 15, 40, 80, dan 120 menit. Morfologi AgNWs dikarakterisasi menggunakan SEM dan TEM, sementara struktur kristal dan sifat optik dievaluasi menggunakan X-Ray diffractometer XRD dan spektroskopi UV-VIS. Dengan mengamati kinetika nukleasi dan pertumbuhan kristal AgNWs, ditemukan suhu dan waktu reaksi sintesis optimal yaitu pada 170°C dengan waktu 80 menit yang menghasilkan AgNWs dengan rata-rata panjang 7,1 m dan diameter 43,3 nm. ......Silver nanowires AgNWs attracts more attentions in recent years due to its potential applicationsfor transparent electrodes, surface enhanced raman scattering, sensors and water purifucation.Some simple approach methods are used to generate AgNWs. In this study, we propose the synthesisof AgNWs using conventional polyol methods. The precursors used in this method are silver nitrate AgNO3, polyvinylpyrrolidone PVP as capping agent and NaCl as a control agent in which all the materials are dissolved in ethylene glycol EG acting as reducing agent and solvent. The observed thing from the formation of silver nanowires AgNWs is temperature influence at 150°C and 170°C and reaction time at 10, 15, 40, 80, and 120 minutes. AgNWs morphology was characterized using SEM and TEM, while crystal structure and optical properties were evaluated using X Ray diffractometer XRD and UV VIS spectroscopy. By observing the nucleation kinetics and crystal growth of AgNWs, it was found that the temperature and reaction time of the optimum synthesis was at 170°C with 80 minutes yielding AgNWs with an average length of 7.1 m and a diameter of 43.3 nm.

Abstrak :
Dalam waktu yang lama, awalnya dilaporkan bahwa emas secara katalitik dianggap tidak aktif. Namun pada tahun 1980-an nanokatalis heterogen berbasis emas telah banyak dieksplorasi sebagai katalis karena aktivitas yang baik dan selektivitas tinggi yang sangat bergantung pada bentuk dan ukurannya. Pada umumnya, nanokatalis emas dibuat dalam suatu larutan, dalam penelitian ini kami mendemonstrasikan nanokatalis emas yang ditumbuhkan langsung pada substrat kaca yang dilapisi ITO melalui metode seed-mediated growth. Bentuk dan ukuran nanokatalis emas dimanipulasi oleh komposisi surfaktan b-cyclodextrin dan DTAB. Hasil karakterisasi FESEM menunjukkan bahwa penggunaan DTAB yang banyak menghasilkan nanopartikel Au berbentuk bulat dan saling bertumpuk tidak teratur, sedangkan dengan menggunakan b-cyclodextrin yang lebih banyak menghasilkan bentuk cauliflowers yang homogen dengan diameter rata-rata 270 nm. Semua sampel bersifat polikristalin face center cubic dengan bidang kristal 111 yang memiliki puncak intensitas tertinggi. Morfologi ini bersesuaian dengan spektrum serapan optiknya yang memiliki puncak Localized Surface Plasmon Resonance. Hasil uji sifat katalitik nanopartikel Au untuk proses hidrogenasi aseton menunjukkan bahwa laju degradasi aseton oleh katalis A, B dan C secara berturut-turut adalah 43 , 46 dan 58 jauh lebih tinggi daripada larutan aseton tanpa katalis yang hanya terdegradasi 25 . Hal ini mungkin disebabkan karena morfologi cauliflowers memberikan area permukaan aktif yang tinggi dan homogen sebagai tempat terjadinya interaksi/ adsorpsi dengan hidrogen dan aseton.

---

For a long time, in the earlier report gold was considered to be catalytically inactive. However, since the 1980s the gold based heterogeneous nanocatalyst have been widely explored as potential catalysts because of their good activity and high selectivity that highly depend on their shape and size. Generally, gold nanocatalyst were prepared in a solution, in this study we demonstrate the gold nanocatalysts were grown directly on ITO coated glass substrates via a seed mediated growth method. The shape and size of gold nanocatalysts were manipulated through the composition of surfactants of b cyclodextrin and DTAB. The characterization results of FESEM showed that a large amount of DTAB in the sample produce a spherical and irregularly stacked shape of Au nanoparticles, whereas the sample using a higher amount b cyclodextrin result in homogenous cauliflowers shape with an average diameter of 270 nm. All samples characteristic are poly crystalline face center cubic with the 111 plane has the highest intensity peak. This morphology corresponds to the optical properties that emerge as the Localized Surface Plasmon Resonance absorbtion peak. The results of catalytic properties in Au nanoparticles for the acetone hydrogenation process showed that the rate of acetone degradation by catalysts was 43 , 46 and 58 , much higher than without catalyst which is only 25 . This may be due to the morphology of cauliflowers provides a high active and homogenous surface area as an interaction adsorption sites with hydrogen and acetone.

Abstrak :
Dalam waktu yang lama, awalnya dilaporkan bahwa emas secara katalitik dianggap tidak aktif. Namun pada tahun 1980-an nanokatalis heterogen berbasis emas telah banyak dieksplorasi sebagai katalis karena aktivitas yang baik dan selektivitas tinggi yang sangat bergantung pada bentuk dan ukurannya. Pada umumnya, nanokatalis emas dibuat dalam suatu larutan, dalam penelitian ini kami mendemonstrasikan nanokatalis emas yang ditumbuhkan langsung pada substrat kaca yang dilapisi ITO melalui metode seed-mediated growth. Bentuk dan ukuran nanokatalis emas dimanipulasi oleh komposisi surfaktan b-cyclodextrin dan DTAB. Hasil karakterisasi FESEM menunjukkan bahwa penggunaan DTAB yang banyak menghasilkan nanopartikel Au berbentuk bulat dan saling bertumpuk tidak teratur, sedangkan dengan menggunakan b-cyclodextrin yang lebih banyak menghasilkan bentuk cauliflowers yang homogen dengan diameter rata-rata 270 nm. Semua sampel bersifat polikristalin face center cubic dengan bidang kristal 111 yang memiliki puncak intensitas tertinggi. Morfologi ini bersesuaian dengan spektrum serapan optiknya yang memiliki puncak Localized Surface Plasmon Resonance. Hasil uji sifat katalitik nanopartikel Au untuk proses hidrogenasi aseton menunjukkan bahwa laju degradasi aseton oleh katalis A, B dan C secara berturut-turut adalah 43 , 46 dan 58 jauh lebih tinggi daripada larutan aseton tanpa katalis yang hanya terdegradasi 25 . Hal ini mungkin disebabkan karena morfologi cauliflowers memberikan area permukaan aktif yang tinggi dan homogen sebagai tempat terjadinya interaksi/ adsorpsi dengan hidrogen dan aseton.

---

For a long time, in the earlier report gold was considered to be catalytically inactive. However, since the 1980s the gold based heterogeneous nanocatalyst have been widely explored as potential catalysts because of their good activity and high selectivity that highly depend on their shape and size. Generally, gold nanocatalyst were prepared in a solution, in this study we demonstrate the gold nanocatalysts were grown directly on ITO coated glass substrates via a seed mediated growth method. The shape and size of gold nanocatalysts were manipulated through the composition of surfactants of b cyclodextrin and DTAB. The characterization results of FESEM showed that a large amount of DTAB in the sample produce a spherical and irregularly stacked shape of Au nanoparticles, whereas the sample using a higher amount b cyclodextrin result in homogenous cauliflowers shape with an average diameter of 270 nm. All samples characteristic are poly crystalline face center cubic with the 111 plane has the highest intensity peak. This morphology corresponds to the optical properties that emerge as the Localized Surface Plasmon Resonance absorbtion peak. The results of catalytic properties in Au nanoparticles for the acetone hydrogenation process showed that the rate of acetone degradation by catalysts was 43 , 46 and 58 , much higher than without catalyst which is only 25 . This may be due to the morphology of cauliflowers provides a high active and homogenous surface area as an interaction adsorption sites with hydrogen and acetone.

Abstrak :
Dalam menghadapi masalah pencemaran udara dan kerusakan lingkungan, energi hidrogen dapat menjadi salah satu solusi energi terbarukan atas permasalahan tersebut. Berbagai cara dapat dilakukan dalam memproduksi hidrogen, salah satu metode yang umum digunakan adalah dengan pemecahan air elektrokimia. Pemanfaatan logam mulia untuk pemecahan air elektrokimia diketahui akan menghasilkan performa katalitik terbaik namun, biayanya yang mahal mendorong para peneliti untuk mencari alternatif bahan pengganti atas logam mulia. Melalui penelitian ini, kami berhasil mensintesis sampel MoS2 yang ditumbuhkan di atas kain karbon (MoS2/CC) pada suhu 200 selama 8 jam dengan metode hidrotermal. Sampel tersebut kemudian dimodifikasi dengan melakukan penyinaraan UV/Ozone di atas permukaan sampel. Melalui perlakuan tersebut, diperoleh hasil yaitu penyinaran UV/Ozone selama 50 menit dapat meningkatkan aktivitas katalitik Hydrogen Evolution Reaction (HER) di mana grafik linear sweep voltammetry (LSV) menunjukkan nilai onset potensial sebesar 122 mV. Nilai tersebut sangat meningkat bila dibandingkan dengan nilai onset potensial MoS2/CC tanpa penyinaran UV/Ozone, yakni hanya sebesar 193 mV. Kemudian, adanya penyinaran UV/Ozone selama 50 menit pada sampel juga menurunkan nilai resistansi transfer muatan (Rct) hingga tiga kali lipat bila dibandingkan dengan tanpa penyinaran UV/Ozone. Selain itu, adanya penyinaran UV/Ozone pada MoS2/CC juga mengindikasikan adanya perubahan struktur permukaan dengan potensi terbentuknya fasa baru di permukaan sampel, yaitu dari fasa 2H-MoS2 menjadi fasa α-MoO3. ......In the face of air pollution and environmental damage, hydrogen energy is considered one of the renewable energy solutions to address these issues. There are various methods for hydrogen production, and one commonly used method is electrochemical water splitting. The utilization of noble metals in electrochemical water splitting is known to provide the best catalytic performance, but the high cost of these metals has driven researchers to seek alternative materials. Through this research, we successfully synthesized MoS2 that grown on a carbon cloth (MoS2/CC) at 200℃ for 8 hours by hydrothermal method. The sample was then modified by UV/Ozone irradiation on the surface of the sample. As a result, the UV/Ozone irradiation for 50 minutes improved the catalytic activity of the material for the Hydrogen Evolution Reaction (HER), as evidenced by the linear sweep voltammetry (LSV) graph showing an onset potential value of 122 mV. This value significantly increased compared to the onset potential of MoS2/CC without UV/Ozone irradiation, which was only 193 mV. Furthermore, the UV/Ozone irradiation for 50 minutes on the sample also reduced the charge transfer resistance (Rct) value by up to three times compared to the sample without UV/Ozone irradiation. Additionally, the UV/Ozone irradiation on MoS2/CC indicated a change in surface structure, with the potential formation of a new phase on the sample surface, transitioning from the 2H-MoS2 phase to α-MoO3 phase.

Abstrak :
Peningkatan populasi dan standar hidup manusia memicu kebutuhan akan energi sebagai bahan bakar. Pada zaman ini penggunaan bahan bakar fosil telah mencapai 85% menyebabkan peningkatan pada pemanasan global dan emisi gas rumah kaca yang berdampak buruk terhadap perubahan iklim dan atmosfer bumi. Energi terbarukan merupakan inovasi yang krusial untuk menangani masalah tersebut. Energi hidrogen merupakan salah satu bentuk energi terbaharukan, memiliki keunggulan karena bersih dan ketersediaannya yang melimpah di alam. Karena keunggulannya hidrogen berpotensi untuk menggantikan bahan bakar fosil serta kemampuan hidrogen dalam menghasilkan energi dengan nol emisi karbon menjadi perhatian masyarakat. Salah satu metode untuk memproduksi hidrogen dengan metode elektrokimia untuk pemecahan air. Untuk meningkatkan kinerja katalis pada proses elektrokimia menggunakan logam mulia. Meskipun logam mulia memiliki stabilitas dan kinerja katalis yang baik terdapat keterbatasan ketersediannya dan biayanya yang tinggi. Sebagai alternatif, dapat digunakan transition metal dichalcogennides (TMDCs) seperti MoS!. Dari permasalahan ini kami telah berhasil melakukan penelitian untuk menumbuhkan MoS! diatas kain karbon dengan metode hidrotermal selama 8 jam dengan suhu 200°C. MoS! diberi perlakuan annealing dengan suhu 200°C selama 1 jam untuk meningkatkan performa katalis pada proses elektrokimia. Perfoma katalis dapat dibuktikan dengan tegangan onset yang rendah dari linear sweep voltammetry (LSV). MoS! yang diberi perlakuan annealing menghasilkan tegangan onset 128 mV yang rendah dibandingkan dengan MoS! yang memiliki tegangan onset 178 mV. Hal ini juga didukung dengan hasil fasa 2H MoS! yang terbentuk dari MoS!/CC-200. ......The increase in population and human living standards has led to a growing demand for mau as fuel. In this era, the use of fossil fuels has reached 85%, causing an increase in global warming and greenhouse gas emissions that adversely affect climate change and the Earths atmosphere. Renewable energy is a crucial innovation to address these issues. Hydrogen mau is one form of renewable mau, with the advantage of being clean and abundantly available in nature. Due to its benefits, hydrogen has the potential to replace fossil fuels, and its ability to produce mau with zero carbon emissions has garnered attention from the public.One method for hydrogen production is through electrochemical water splitting. To enhance the catalysts performance in the electrochemical process, noble metals are commonly used. However, the limited availability and high cost of noble metals pose constraints. As an alternative, transition metal dichalcogenides (TMDCs) like MoS! can be employed. To address these challenges, we conducted research to grow MoS! on carbon cloth through a hydrothermal method for 8 hours at a temperature of 200°C. Subsequently, the MoS!!underwent annealing at 200°C for 1 hour to improve the catalysts performance in the electrochemical process.The catalysts performance was assessed by measuring the onset voltage using linear sweep voltammetry (LSV). MoS! treated with annealing exhibited a low onset voltage of 128 mV, compared to untreated MoS!with an onset voltage of 178 mV. This improvement is further supported by the formation of the 2H phase in MoS!/CC-200. The study demonstrates the potential of treated MoS! as an effective catalyst for electrochemical processes, offering a promising avenue for sustainable and cost-effective hydrogen production.

Abstrak :
Krisis air bersih masih menjadi permasalahan di berbagai belahan bumi. Oleh karena itu, diperlukan teknologi destilasi air yang mudah dibuat, digunakan, dan terjangkau. Sistem evaporasi fototermal hadir sebagai solusi dalam mengatasi krisis air, dengan menggunakan energi terbarukan yaitu matahari. Logam transisi decalchogenides (TMD) menjadi bahan yang banyak digunakan sebagai material fototermal, seperti molybdenum disulfide (MoS2) dan molydenum trioxide dengan fase orthorombik (α-MoO3) yang telah terbukti memiliki kinerja yang baik. Dalam penelitian ini, kami mengusulkan material CC-MoO3 dengan pengunaan fase lain MoO3 yaitu fase hexagonal (h-MoO3) dan fase transisi hexagonal-orthorombik. Penumbuhan MoO3 dilakukan dengan metode hidrotermal pada subtrat carbon cloth (CC) yang memiliki desain 3D dan berpori, sehingga MoO3 dapat tumbuh pada setiap serat dan desain berpori ini memudahkan transportasi. Durasi sintesis dilakukan selama 6, 9, dan 12 jam pada suhu 130⁰C. Hasil pengujian kinerja sistem evaporasi fototermal menunjukkan bahwa sampel CC-MoO3 6 jam memiliki kinerja terbaik, dengan laju evaporasi 1,59 kg/m2h dan efisiensi energinya sebesar 98,93% dibawah pencayahan 1 sun. Akhirnya, pengurangan durasi sintesis dapat meningkat kinerja MoO3 sebagai material fototermal dengan memanfaatkan ukuran partikel microrods yang besar sehingga terbentuk jalur uap yang efektif untuk memperoleh air bersih. Disisi lain, penambahan durasi sintesis yang bertambah menyebabkan fase orthorombik menutupi jalur mikro pada CC-MoO3 yang mengurangi kinerja evaporasi. ...... The clean water crisis continues to be a problem in various parts of the world. Therefore, the development of easy-to-make, user-friendly, and affordable water distillation technology is necessary. Photothermal evaporation systems have emerged as a solution to address the water crisis by harnessing renewable energy from the sun. Transition metal dichalcogenides (TMDs), such as molybdenum disulfide (MoS2) and molybdenum trioxide with an orthorhombic phase (α-MoO3), have been widely used as photothermal materials due to their proven performance. In this study, we propose the development of CC-MoO3 material, utilizing alternative phases of MoO3, namely the hexagonal phase (h- MoO3) and the hexagonal-orthorhombic transition phase. The growth of MoO3 was conducted through hydrothermal synthesis on a 3D porous carbon cloth (CC) substrate, allowing MoO3 to grow on each fiber and facilitating transport. The synthesis duration was set at 6, 9, and 12 hours at a temperature of 130⁰C. The performance testing of the photothermal evaporation system revealed that the CC-MoO3 sample synthesized for 6 hours exhibited the best performance. It achieved an evaporation rate of 1.59 kg/m2h and an energy efficiency of 98.93% under 1 sun illumination. Reducing the synthesis duration improved the performance of MoO3 as a photothermal material by utilizing larger microrod particle sizes, which facilitated the formation of an effective vapor path for obtaining clean water. On the other hand, increasing the synthesis duration resulted in the orthorhombic phase covering the microchannels of CC-MoO3, which adversely affected the evaporation performance.