Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"ABSTRAKKatalis adalah suatu bahan kimia yang dapat meningkatkan lajusuatu reaksi tanpa ikut bereaksi dan setelah reaksi berakhir, bahantersebut akan kembali ke bentuk awal tanpa terjadi perubahan kimia.Katalis dapat menurunkan tingkat energi aktivasi yang dibutuhkansehingga terjadi reaksi yang lebih cepat.Katalis yang banyak digunakan di industri kimia dan industri minyaksecara bertahap akan kehilangan kemampuan katalitiknya akibatperubahan struktur, keracunan, atau karena permukaan aktifnya tertutupoleh material lain. Penggantian katalis dilakukan bila tingkat aktivitasnyasudah tidak memenuhi kriteria yang dibutuhkan dalam prosespenggunanya. Katalis yang sudah jenuh atau sudah tidak berfungsi sebagaimana mestinya akibat berakhirnya umur pemakaian biasadisebut dengan spent catalyst.Untuk penentuan kadar platina dalam spent catalyst digunakan duametode yaitu metode UOP dan metode Chimett. Prinsip dasar dari metodeUOP ini adalah pembentukan warna kompleks dengan penambahanlarutan SnCl2 sehingga warna larutan menjadi berwarna kuning dan dapatdiukur dengan spektrometer UV-Visible. Pada metode Chimett dilakukanpengukuran kandungan platina dengan menggunakan ICP-AES.Dengan metode UOP didapatkan kadar platina dalam spent catalystsebesar 0.4427% untuk spent catalyst R-15 dan 0.3671% untuk spentcatalyst R-134. Sementara dengan metode Chimett didapatkan kadarsebesar 0.4388 % untuk spent catalyst R-15 dan 0.3526% untuk spentcatalyst R-134."

"ABSTRAK Serat rayon merupakan polimer alami yang terkandung pada dinding sel tumbuhan tingkat tinggi. Untuk meningkatkan kegunaan serat rayon, pada penelitian ini dilakukan pencangkokan serat rayon dengan monomer metakrilat (MA) dan akrilamid (AAm) dengan metode iradiasi awal dengan media udara sehingga diperoleh serat rayon-g-(PAAm-co-PMA) dengan %G = 95-114% dan %G = 144-179%. Beberapa penelitian telah dilakukan sebelumnya dengan mencangkok gugus akrilamid (F.E. Okieimen 2003), asam akrilat (Istianah, Romlah 2001) serta campuran asam akrilat dan akrilamid (Fatmuanis, Basuki 2000 dan Virlia, Ninda 2003) ke dalam serat rayon. Karakterisasi serat dilakukan dengan FTIR . Pencangkokan MA memberikan puncak serapan 1642.2 cm-1 dan 1202.5 cm-1 yang merupakan rentang karbonil (-C=O) gugus karboksilat dan rentang ?CH3 gugus metil, sedangkan pencangkokan AAm memberikan puncak serapan 1633.9 cm-1 dan 3671.9 cm-1 yang merupakan tekuk amida (-NH2) dan rentang ?N-H. Kapasitas adsorpsi dilakukan dengan metode AES dan titrasi serta selektivitas adsorpsi secara kompetisi dan nonkompetisi. Variasi pH penentuan selektivitas dilakukan pada kisaran 3.0-7.0 dengan buffer asetat. Pada penggunaan serat rayon-g-(PAAm-co-PMA) sebagai adsorben limbah model elektroplating yang mengandung ion logam Ni2+ dan Cr6+(dalam bentuk Cr2O72-) diperoleh hasil bahwa pemisahan kuantitatif dapat dilakukan pada pH sekitar 6.0 karena pada pH tersebut perbedaan penyerapan Ni2+ dan Cr6+ cukup signifikan. Serat kemudian diregenerasi untuk mengetahui apakah serat yang telah menyerap Ni2+ tersebut dapat digunakan kembali atau tidak. Ternyata Ni2+ dapat teregenerasi dari serat sampai 72.75 % (nonkompetisi) dan 88.36 % (kompetisi). Dapat disimpulkan bahwa pada pH 6.0 Ni2+ dan Cr6+ dapat terpisah sehingga larutan keduanya dapat digunakan kembali serta serat yang telah diregenerasipun dapat dipakai berulang. Kata kunci : elektroplating; Cr6+ ; Ni2+ ; adsorpsi"

"Limbah dari kegiatan Industri dan ruinah tangga dapat mengancam kelestarianlingkungan. Limbali dari industri tekstil merupakan salah satu industri yang mempunyaisaham besar pada pencemaran lingkimgan. Ancaman iui dapat ditangguiangi denganmengolah air linibah dengan pengolahan yang baik sebelum dibuang kesaluran uinmn.SaMi satu metode yang dapat dikembangkan dalain menangani masalah liinbahcair dan industri tekstil ini adalah dengan metode adsorpsi. Pada penelitian ini digunakankarbon aktif sebagai adsorben untuk inenyerap warna, bau dan zat-zat lain yang adadalam limbah tekstil tersebut.Serbuk gergaji kayu jati yang dimanfaatkan sebagai bahan dasar pembuatankarbon aktif ini direndam dengan H3PO4 selama satu jam. Karbonisasi dilakukan padasuliu 170°C, setelah itu suhu dinaikkan lagi hingga 500°C. Karbon aktif yang dihasilkankeraudian dinetralisasi dengan cara pencucian beberapa kali dengan aquades hingga pH6. Uji lod dan uji Metilen Biru dilakukan imtuk menguji kwalitas karbon aktif tersebutdibandingkan dengan karbon aktif standar. Karbon aktif yang telah dibuat tersebut kemudian dicoba untuk raenjernihkanlimbah tekstil. Hasilnya sainpel limbah yang pada mulanya terlihat benvaraa biru, setelalidiadsorpsi dengan karbon aktif tersebut terlihat berwama bening dan tidak berbau.Parameter yang digunakan untuk menguji apakali basil yang diperoleh telalimemenulri standar adalah dengan uji kekerulian menggunakan alat turbidimeter danmengukur COD. Kondisi optimum diperoleh dengan melakukan variasi konsentrasikarbon aktif dan variasi lama waktu kontak adsorben dengan adsorbatnya.Dengan menggunakan kondisi optimum pada penelitian Diana, Pembuatan Karbon Aktifdengan Aktivator Asam Fosfat dart Serbuk Gergaji Kayu Jati (Tectona Grandis ), SkripsiSarjana Kimia ,2000 yaitu :- Waktu perendaman : 1 jam- Rasio asam fosfat dan serbuk gergaji; 1,5 (g:g)- Temperatur akliir ; 500°CDiperoleh karbon aktif yang memiliki karakter :- Bilangan lod ;795,663 mg/g- Bilangan Metilen biru: 230 niL/gsedangkan untuk karbon aktif merck diperoleh bilangan lod sebesar 869,265 mg/g.Pengolahan limbah tekstil yang dilakukan dengan cara adsorpsi menggunakan karbonaktif yang berasal dari serbuk kayu jati ini menghasilkan air yang bersih dan parameteryang diukur telah memenuhi standar baku rautu air limbah tekstil yang layak dibuangkeperairan yaitu: - pH: 6,8-7- Kekeruhan :8,13 NTUCOD: 148,9664 mg/L- Wama:jemiliBau: tidak berbau. "

"Penelitian bertujuan untuk melihat pengarurfaaanya gugus karbdksilatpada serat rayon yang dimodifikasi dengan gugus amida melalui penentuanharga kemampuan pertukaran ion, harga log Kd dan selektivitas pertukaranterhadap Ion-ion logam berat, serta kecepatan pertukaran lonnya padabeberapa suhu terhadap logam Cu (II). Selain itu juga dilakukan uji pendahuluanpertukaran serat Pg-Am terhadap anion nitrat, sulfat, dan phosfat.Percobaan dilakukan pada serat rayon yang telah dimodifikasi denganpencangkokan {grafting) dengan monomer akrilamida (Pg-Am) dengan 141,3% grafting dan pada serat rayon yang dicangkok dengan campuran akrilamida dengan asam akrilat (Pg-AmAA) dengan 104,4% grafting. Kemampuanpertukaran ditentukan dengan meng-gunakan HCI/NaOH pada beberapa konsentrasi.Selektivitas pertukaran dipelajari dengan menentukan perbandingankonsentrasi ion logam dan anion dalam serat dan dalam larutan padaberbagai pH. Kecepatan pertukaran ion dipelajari dengan memvariasikanwaktu kontak serat yangtelah dimodifikasi dengan larutan Cu (II) pada suhu 25°, 36°, 45° dan 60°C. Pengukuran konsentrasi logam pada penelitian inidilakukan dengan AAS sedangkan pengukuran konsentrasi anion dalamlarutan ditentukan dengan spektrofotometer UV Vis.Dari percobaan disimpulkan bahwa gugus karboksiiat tidak terialumemberikan pengaruh pada kemampuan pertukaran ion serat Pg-Am. Hasilyang diperoleh menunjukkan bahwa semakin pekat konsentrasi HCI/NaOHyang dipakai, semakin tinggi pula harga kemampuan tukar ion serat Pg-Amdan Pg-AmAA. Kemampuan pertukaran ion untuk serat Pg-Am dan serat Pg-AmAA berturut-turut mencapai 9,5 mek/gr dan 10,1 mek/gr. Penentuan hargaKd serat-serat Pg-Am dan Pg-AmAA menunjukkan urutan selektivitas ion-ionlogam yang berbeda untuk pH asam maupun basa. Adanya gugus kartx)ksilatberpengaruh terhadap selektivitas dan meningkatkan distribusi logam dalamserat. Mekanisme penukaran ion yang terjadi pada serat Pg-Am adalah mekanismekoordinasi sedangkan pada serat Pg-AmAA terjadi mekanisme koordinasidan mekanisme pertukaran ion. Pada uji penukaran anion, diperolehhasil bahwa serat Pg-Am tidak dapat berfungsi sebagai penukar anion untukphosfat. Urutan selektivitas anion yaitu P04^'< CH3C00' < NOs" < S04^'.Serat Pg-Am mempunyai kecepatan pertukaran terhadap Cu (II) yang lebihtinggi daripada serat Pg-AmAA. Untuk serat Pg-Am dalam waktu 1 menit,85% - 95% gugus aktif telah ditukar oleh Cu (11) dan untuk Pg-AmAA dalamwaktu 2 menit baru 50% gugus yang dipertukarkan. Adanya guguskarboksiiat juga meningkatkan kestabilan serat pada suhu tinggi."

"Air merupakan kebutuhan yang sangat vital bagi kehidupan manusia, olehkarena itu periu dilakukan kajian kelayakan air untuk konsumsi manusia. Sumberair untuk memenuhi kebutuhan manusia antara lain berasal dari air permukaandan mata air. Sebelum air tersebut diambil, air berada dalam aquifer yang berupabatuan yang mengandung radionuklida alam, saiah satunya adalah radionuklidaderet Uranium. Salah satu radionuklida yang menjadi perhatian adalah keberadaan^^®Ra dan anak luruhnya daiam air, karena bersifat racun dan memancarkan radiasialfa dan beta yang berbahaya bila masuk kedalam tubuh manusia, sehinggaperlu dilakukan analisis ^^®Ra dan anak luruhnya (^^^Rn dan ^'°Po).Sampel air yang dianalisis berasal dari mata air gunung kapur Ciseeng, sedangkansampel kedua berasal dari air tan ah di Pusdiklat-Batan."^^Rn adalah salah satu anak luruh ^^®Ra yang dianalisis dengan caramengekstraksi ^^^Rn dalam sampel air dengan menggunakan pelarut toluena.Fraksi toluena diambil dan dicampur dengan sintilator (PPO dan POPOP), kemudiandicacah dengan menggunakan Pencacah Sintilasi Ca ir (LSC) setelah terjadikeseimbangan antara ^^^Rn dan keempat anak luruhnya, yaitu 4 jam atau lebihsetelah ekstraksi. Adanya menunjukkan adanya pada aquifer airnya dan kemungkinanadanya ^^®Ra dalam sampel air tersebut, oieh karena itu kandungan^^®Ra dapat dianaiisis dengan cara menganalisis ^^Rn yang tumbuh dalam waktutertentu karena peluruhan ^®Ra. Oieh karena itu kandungan ^^^Rn yang ada padasampel harus di lepas dahulu dengan cara pengadukan selama 2 jam. Selanjutnyaanalisis ^^^Rn-nya dilakukan dengan cara preparasi dan pencacahan denganmetode yang sama untuk analisis Rn. Nilai kandungan Rn yang diperolehdan waktu penumbuhannya digunakan untuk menghitung kandungan ^^®Ra berdasarkanpersamaan peluruhan beruntun. Hasil yang didapat dibandingkan hasiipengukuran dengan menggunakan spektrometer gamma (Pusdi-klat-BATAN).Anak luruh lainnya yang dianaiisis adalah dengan menggunakanspektrometer alfa. Preparasi dilakukan untuk mendapatkan sampel yang cukuptipis dan murni, supaya tidak terjadi serapan diri oieh sampel, karena daya tembusradiasi alfa sangat rendah. Preparasi dilakukan dengan cara deposisi kimia polonium pada plat nikel (sel galvani). Selanjutnya plat nikel tersebut dicacah denganmenggunakan spektrometer alfa.Hasii analisis kandungan ^^®Ra sebesar (14,9±1) Bq/L untuk sampel Ciseeng,sedang-kan sampel Pusdiklat tidak terdeteksi. dimana nilai Batas DeteksiTerendah sebesar 0,054 Bq/L. Hasil ini sesuai dengan pengukuran menggunakanSpektrometer gamma sebesar (13±4) Bq/L untuk sampel air Ciseeng dan(0,013±0,005) Bq/L untuk sampel air Pusdiklat dengan tingkat kepercayaan 95%.Kandungan ^^^Rn untuk sampel air Ciseeng dan Pusdiklat sebesar (4,9+0,3) Bq/Ldan (1,91±0,12) Bq/L. Kandungan ^^°Po untuk sampel air Ciseeng dan Pusdiklatmasing-masing sebesar (38,0±2) mBq/L dan (0,31 ±0,08) mBq/L. Kandungankandunganradionuklida tersebut masih dibawah ambang batas yang ditetapkanoieh SK Ka.BAPETEN No.02/Ka-BAPETEN/V-99 yaitu sebesar 10® Bq/L untuk226rRa dan 10"^ Bq/L untuk ®^°Po. Sedangkan nilai batas untuk 2®2®2®r Rn dalam air tidakada karena ®®®Rn dalam tidak berbahaya karena mudah lepas ke udara.diperlukan sebagai indikator kemungkinan adanya ^®^Ra dan anak luruhnya dalamair. Hasil yang didapat tersebut menunjukkan bahwa ^^®Ra dan anak luruhnya,baik dalam sampel air Ciseeng maupun Pusdiklai, tidak berada daiam keseimbanganpeluruhannya (keselmbangan terjadi pada saat ^^®Ra dan anak luruhnyamemlliki aktivltas yang sama), karena adanya fenomena alam, seperti penguapan^^^Rn darl air permukaan atau penumpukan ^^^Rn pada air tanah."