Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Sintesis dan karakterisasi material MoS2 telah dilakukan melalui metode hidrotermal menggunakan prekursor sodium molybdate dihydrate dan thiourea. Penelitian ini bertujuan untuk mendapatkan MoS2 dengan konsentrasi prekursor yang optimal diantara variasi prekursor 0,25 M; 0,5 M; 1,0 M; dan 1,5 M sehingga dapat menyerap gelombang mikro pada kisaran X-band secara efektif. Konsentrasi prekursor MoS2 divariasikan menjadi 0,25 M; 0,5 M; 1,0 M; dan 1,5 M disintesis dengan suhu reaksi 2000 C selama 24 jam. Karakterisasi MoS2 yang telah disintesis dilakukan dengan alat X-Ray Diffraction (XRD) untuk analisis fasa, Scanning Electron Microscopy – Energy Dispersive X-Ray Spectroscopy (SEM-EDS) untuk mengetahui morfologi yang terbentuk, Particle Size Analyzer (PSA) untuk mengetahui ukuran partikel, dan Vector Network Analyzer (VNA) untuk mengetahui kemampuan material dalam menyerap gelombang mikro. Dari hasil penelitian diperoleh MoS2 single phase dengan struktur heksagonal space group P63/mmc, memiliki morfologi nanosheet microsphere, memiliki ukuran partikel pada interval 138,3 hingga 189,6 nm, dan memiliki besar Reflection Loss sebesar -18,79 dB untuk konsentrasi 0,25 M; -19,6 dB untuk konsentrasi 0,5 M; -23,06 untuk konsentrasi 1,0 M; dan -24,23 untuk konsentrasi 1,5 M. Reflection Loss terbaik mencapai −24,23 dB pada frekuensi 10,34 GHz diperoleh saat konsentrasi prekursor MoS2 sebesar 1,5 M. Maka dapat disimpulkan bahwa konsentrasi prekursor MoS2 yang disintesis secara hidrotermal yang optimal diantara 0,25 M; 0,5 M; 1,0 M; dan 1,5 M adalah 1,5 M, dikarenakan kemampuannya menyerap gelombang mikro hingga 99,62% pada frekuensi 10,34 GHz.

---

Synthesis and characterization of MoS2 has been done through hydrothermal method with Sodium Molybdate Dihydrate and Thiourea as precursors. This research is done to obtain MoS2 with the optimal concentration among the precursor variations of 0.25 M; 0.5 M; 1.0 M; and 1.5 M to improve its ability to microwave absorption on the X-band. The 0.25 M, 0.5 M, 1.0 M and 1.5 M concentrations of the MoS2 is synthesized at temperature of 2000 C for 24 hours. The measurements that have been done to the sample are XRD for phase analysis, SEM-EDS for morphology identification, PSA to obtain particle size and VNA to identify the sample's microwave absorption abilities. Yielded results concluded that MoS2 single phase with a hexagonal structure and space group P63/mmc, has a nanosheet microsphere morphology, has a particle size in the interval of 138.8 to 189.6 nm, and has a Reflection Loss of -18.79 dB for concentration 0.25 M; -19.6 dB for a concentration of 0.5 M; -23.06 for a concentration of 1.0 M; and -24.23 for a concentration of 1.5 M. The best Reflection Loss reached -24.23 dB at a frequency of 10.34 GHz obtained when the precursor concentration of the MoS2 was 1.5 M. It can be concluded that the optimal precursor concentration of the hydrothermally synthesized MoS2 between 0.25 M; 0.5 M; 1.0 M; and 1.5 M is 1.5 M, due to its ability to absorb microwaves up to 99.62% at a frequency of 10.34 GHz."

"Perkembangan teknologi sejalan dengan penggunaan gelombang elektromagnetik yang dapat menimbulkan electromagnetic interference (EMI) yang dapat mengganggu fungsi perangkat elektronik dan kesehatan. Penelitian ini bertujuan membuat material penyerap gelombang elektromagnetik guna meminimalisir dampak negatif EMI tersebut. Diterapkan variasi material La0,7AE0,3MnO3 (AE=Ba, Ca, and Sr) dengan metode sintesis sol-gel (untuk membuat serbuk), kemudian disintesis lebih lanjut dengan metode deposisi elektroforesis (DEF) (untuk membuat film). Hasil refinement pola X-Ray Diffraction (XRD) menunjukkan keseluruhan material memiliki fasa tunggal. Karakterisasi dengan Scanning Electron Microscope (SEM) - Energy Dispervive X-Ray Spectroscopy (EDS) mengkonfirmasi bahwa material film La0,7AE0,3MnO3 (AE=Ba, Ca, and Sr) memiliki morfologi berbentuk spherical berukuran nano dengan persebaran unsur yang homogen. Nilai ukuran partikel terkecil dari sampel film La0,7AE0,3MnO3 (AE=Ba, Ca, and Sr) yaitu 44,755 nm untuk material LSMO (LSMO-F). Seluruh variasi substitusi sampel film menunjukkan sifat ferromagnetik dan soft magnetik berdasarkan hasil karakterisasi Vibrating Sample Magnetometer (VSM). Analisis kemampuan penyerapan terhadap material absober dilakukan menggunakan karakterisasi Vector Network Analyzer (VNA) menunjukkan hasil nilai reflection loss (RL terbaik berada pada material dengan variasi substitusi Sr, baik material serbuk maupun film yaitu memiliki nilai mencapai -19,3 dB pada frekuensi 10,3 GHz dengan lebar bandwidth 0,94 dan nilai through power hingga 98,81% untuk sampel serbuk.

---

Technological developments are in line with the use of electromagnetic waves which can cause electromagnetic interference (EMI) which can disrupt the function of electronic devices and health. This research aims to create material that absorbs electromagnetic waves to minimize the negative impact of EMI. A variation of the La0.7AE0.3MnO3 (AE=Ba, Ca, and Sr) material was applied using the sol-gel synthesis method (to make powder), then further synthesized using the electrophoretic deposition (DEF) method (to make film). The results of the X-Ray Diffraction (XRD) pattern refinement show that the entire material has a single phase. Characterization using Scanning Electron Microscope (SEM) - Energy Dispervive The smallest particle size value of the La0.7AE0.3MnO3 (AE=Ba, Ca, and Sr)film sample is 44.755 nm for LSMO (LSMO-F) material. All variations of film sample substitutions show ferromagnetic and soft magnetic properties based on the results of the Vibrating Sample Magnetometer (VSM) characterization. Analysis of the absorption capacity of absorber materials was carried out using the Vector Network Analyzer (VNA) characterization showing that the best reflection loss (RL) values ​​were in materials with a variety of Sr substitutions, both powder and film materials, which had values ​​reaching -19.3 dB at a frequency of 10.3 GHz. with a wide bandwidth of 0.94 and a through power value of up to 98.81% for powder samples."