Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Latar Belakang: Kanker prostat adalah kanker yang paling umum pada pria. Kanker terjadi karena hilangnya kontrol atas proliferasi sel dan apoptosis sehingga sel berproliferasi terus menerus tanpa ada kematian sel. Apoptosis diregulasi oleh beberapa protein tertentu diantaranya protein keluarga Bcl-2 dan protein kanal. Perkembangan kanker prostat memerlukan transformasi dari sel epitel yang normal menjadi sel ganas yang kehilangan kemampuan untuk mengakumulasi zinc. Salah satu efek utama zinc adalah mencegah pertumbuhan sel kanker prostat dengan menginduksi apoptosis dengan memfasilitasi proses pembentukan pori Bax yang memulai apoptogenesis mitokondria. Selain keluarga Bcl-2, VDAC1 juga berperan penting dalam proses apoptosis. Beberapa penelitian menyatakan Bcl-2 mempunyai kaitan erat dengan VDAC1 terkait proses apoptosis dan protein pro-apoptotik Bax juga secara langsung berinteraksi dengan VDAC yang kemudian menginduksi keluarnya sitokrom c dari membran mitokondria. Tujuan: Mengevaluasi ekspresi mRNA dari gen mengkode keluarga protein Bcl-2 (Bax dan Bcl-2) dalam proses apoptogenesis pada galur sel kanker prostat yg diinduksi oleh zinc; Mengevaluasi ekspresi mRNA dari gen VDAC1 dalam proses apoptogenesis pada galur sel kanker prostat yang diinduksi oleh zinc; Menganalisis hubungan antara ekspresi VDAC1 dengan protein keluarga Bcl-2 pada apoptogenesis galur sel kanker prostat. Desain: Penelitian ini menggunakan eksperimental in vitro dan analisis statistik. Metode: Untuk memperbanyak galur sel kanker prostat (PC3) dilakukan kultur sel, kemudian diberi perlakuan dengan tiga kelompok (kontrol, zinc 20 μM dan staurosporin 0,16 μM). Selanjutnya dilakukan isolasi RNA dan elektroforesis RNA untuk mengetahui keutuhan RNA. Terakhir dilakukan qRT PCR yang kemudian datanya dianalisis secara statistika. Hasil: Ekspresi Bax, Bcl-2 dan VDAC1 pada galur sel kanker prostat (PC-3) yang diberi perlakuan zinc mengalami penurunan dibandingkan dengan kontrol (tidak diberi perlakuan). Akan tetapi penurunan ekspresi tersebut tidak bernilai signifikan karena nilai p > 0,05 (nilai signifikansi Bax = 0,309; nilai signifikansi Bcl-2 = 0,236; nilai signifikansi VDAC1 = 0,437). VDAC1 mempunyai korelasi yang signifikan (p < 0,05) dengan Bax (p = 0,01) dibandingkan dengan Bcl-2 (p = 0,118). Kesimpulan: Terjadi perubahan ekspresi pada setiap gen (Bax, Bcl-2 dan VDAC1) pada galur sel kanker prostat yang diberi perlakuan zinc dengan yang tidak diberi perlakuan, akan tetapi tidak bernilai signifikan. VDAC1 mempunyai korelasi yang bermakna dengan Bax dan mempunyai korelasi yang tidak bermakna dengan Bcl-2.

---

Background: Prostate cancer is the most common cancer in men. Cancer occurs due to loss control of cell proliferation and apoptosis thus continuously proliferating cells without cell death. Apoptosis is regulated by specific proteins including Bcl-2 family proteins and channel proteins. The development of prostate cancer requires the transformation of normal epithelial cells into malignant cells that lose the ability to accumulate zinc. One of the main effects of zinc is to prevent the growth of prostate cancer cells by inducing apoptosis by facilitating the process of pore formation Bax that started apoptogenesis mitochondrial. In addition to Bcl-2 family, VDAC1 also plays an important role in the process of apoptosis. Some studies suggest Bcl-2 has close links with related VDAC1 apoptosis and pro-apoptotic protein Bax also directly interact with VDAC which then induces the release of cytochrome c from the mitochondrial membrane.

Objective: To evaluate the expression of mRNA of the gene encoding the Bcl-2 family proteins (Bax and Bcl-2) in the process apoptogenesis on prostate cancer cell line that is induced by zinc; Evaluate the mRNA expression of genes in the process VDAC1 apoptogenesis on prostate cancer cell line induced by zinc; Analyzing the relationship between the expression of VDAC1 with Bcl-2 family proteins in prostate cancer cell lines apoptogenesis.

Design: This study used an experimental in vitro and statistical analysis.

Methods: To reproduce the prostate cancer cell lines (PC3) performed cell culture, then treated with three groups (control, zinc 20 μM and staurosporin 0,16 μM). Furthermore, the isolation of RNA and RNA electrophoresis to determine the integrity of the RNA. Recently performed qRT PCR and the data were analyzed statistically.

Results: The expression of Bax, Bcl-2 and VDAC1 on prostate cancer cell line (PC-3) were treated with zinc decreased than the control (untreated). However, a decrease in the expression of no significant value because the value of p > 0.05 (Bax significant value = 0.309; the value of the significance of Bcl-2 = 0.236; VDAC1 significant value = 0.437). VDAC1 has a significant correlation (p < 0.05) with Bax (p = 0.01) than Bcl-2 (p = 0.118).

Conclusion: There is a change in the expression of each gene (Bax, Bcl-2 and VDAC1) in prostate cancer cell lines that treated with zinc than untreated, but no significant value. VDAC1 has a significant correlation with Bax and had no significant correlation with Bcl-2."

"ABSTRAK Kanker kolorektal adalah salah satu penyebab utama kematian akibat kanker di beberapa negara di dunia. Inflamasi telah diketahui sebagai salah satu etiologi kanker kolorektal. Omega-3 diketahui memiliki efek antiinflamasi. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui efek antiinflamasi minyak ikan kaya omega-3 pada inflamasi kolon mencit yang diinduksi Azoksimetan AOM dan dextran sodium sulfat DSS dengan cara melihat ekspresi siklooksigenase-2 COX-2 , inducible nitric oxide synthase iNOS , dan -katenin. Pada studi ini 30 ekor mencit Swiss Webster dibagi menjadi 6 kelompok: 1 Kelompok kontrol negatif KN ; 2 Kelompok obat uji minyak ikan kaya asam lemak omega-3 dengan dosis 3 mg/hari Dosis-I ; 3 kelompok obat uji minyak ikan kaya asam lemak omega-3 dengan dosis 1,5 mg/hari Dosis-II ; 4 Kelompok kontrol pelarut minyak jagung KP ; 5 Kelompok kontrol positif aspirin ASP ; 6 Kelompok normal KNO . Kelompok 1-5 diinduksi dengan AOM 10 mg/kgBB intraperitoneal sekali, lalu 1 minggu kemudian diikuti dengan pemberian DSS 2 ad lib dalam air minum selama 7 hari. Setelah masa induksi dilanjutkan waktu perlakuan obat uji sesuai kelompok diatas selama 6 minggu. Hasil yang diperoleh adalah tidak ada perbedaan bermakna pada kelompok obat uji Dosis-I dan Dosis-II P>0.05 terkait ekspresi COX-2, INOS, dan -katenin dibandingkan dengan semua kelompok kontrol negatif. Perbedaan bermakna dalam ekspresi COX-2, INOS, dan -katenin dijumpai dengan membandingkan semua kelompok perlakuan dengan kelompok normal p

---

---

ABSTRACT

Colorectal cancer is one of the leading causes of cancer deaths in some countries of the world. Inflammation has been recognized as one of the etiologies of colorectal cancer. Omega 3 is known to have anti inflammatory properties. The aim of this tudy was to investigate the anti inflammatory effect of omega 3 enriched fish oil on inflammation of mice rsquo s colon by induction of azoxymethane AOM and dextran sodium sulfate DSS by analyzing the expression of cyclooxygenase 2 COX 2 , inducible nitric oxide synthase iNOS , and katenin. In this study we use 30 Swiss Webster mice divided into 6 groups 1 Negative control group KN 2 test group of fish oil with a dose of 1.5 mg day Dosis I 3 test group of fish oil with a dose of 3 mg day Dosis II 4 solvent control group of corn oil KP 5 Positive control group of aspirin ASP 6 Normal group KNO . Group 1 5 was induced with AOM 10 mg kgBB intraperitoneally once, then 1 week later followed by administering 2 ad lib DSS in drinking water for 7 days. After the induction period, continued treatment time based on group above for 6 weeks. There were no significant diffenrence in the test group Dosis I dan Dosis II p 0.05 related to COX 2, INOS, and catenin expression compared with all control groups. Significant differences in the expression of COX 2, INOS, and catenin were found by comparing all treatment groups with the normal group p "

"Kanker payudara masih menjadi jenis kanker yang paling umum terjadi di dunia. Kanker payudara merupakan penyakit kompleks yang disebabkan oleh berbagai faktor. Pemeriksaan histopatologi dapat memberikan informasi penting mengenai fenotipe, yaitu karakteristik fisik atau morfologi dari jaringan yang diperiksa. Pemeriksaan genotipe juga dapat dilakukan untuk mengidentifikasi varian gen pada mutasi gen tertentu, yang dapat memberikan informasi tentang faktor risiko genetik seseorang terhadap penyakit tertentu dan respons terhadap terapi target yang ditujukan pada mutasi gen tertentu. Penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasi mutasi gen penetrasi non-BRCA dan hubungan antara genotipe-fenotipe pada pasien kanker payudara. Pada penelitian ini, pemeriksaan genotipe dilakukan menggunakan metode targeted sequencing. Pada penelitian ini ditemukan sebanyak 18 gen kerentanan dengan varian pathogenic dan likely-pathogenic (P/LP). Kelompok varian gen dibandingkan dengan fenotipe pasien yaitu diantaranya adalah usia, riwayat kanker payudara pada keluarga, status metastasis, subtipe molekuler, dan grade. Kesimpulannya, ditemukan mutasi gen penetrasi non-BRCA diantaranya SMAD4 H427Lfs*9, ATM H1951Pfs*39, PTEN Q219Rfs*2, dan MET K842Sfs*7, mutasi gen penetrasi SMAD4 H427Lfs*9 berhubungan dengan subtipe molekuler luminal B, mutasi gen penetrasi ATM H1951Pfs*39, PTEN Q219Rfs*2, dan MET K842Sfs*7 berhubungan dengan subtipe molekuler TNBC. Pada penelitian ini juga dilakukan homology modelling protein PTEN mutan terhadap protein PTEN wild type dan kaitannya dengan respons terapi target GSK2636771 dan AZD8186.

---

Breast cancer is still the most common type of cancer in the world. Breast cancer is a complex disease caused by various factors. Histopathological examination can provide important information regarding the phenotype, namely the physical or morphological characteristics of the tissue being examined. Genotyping tests can also be performed to identify gene variants in certain gene mutations, which can provide information about a person's risk of genetic factors for certain diseases and response to targeted therapy aimed at certain gene mutations. This study aims to identify non-BRCA penetrance gene mutations and the relationship between genotypes in breast cancer patients. In this study, genotype examination was carried out using the targeted sequencing method. In this study, 18 susceptibility genes with pathogenic and likely-pathogenic (P/LP) variants were found. Gene variant groups were compared with the patient's phenotype, including age, family history of breast cancer, metastatic status, molecular subtype, and grade. In conclusion, non-BRCA penetrance gene mutations were found, including SMAD4 H427Lfs*9, ATM H1951Pfs*39, PTEN Q219Rfs*2, and MET K842Sfs*7. SMAD4 H427Lfs*9 penetrance gene mutation is associated with luminal molecular subtype B, ATM H1951Pfs penetrance gene mutation *39, PTEN Q219Rfs*2, and MET K842Sfs*7 are associated with TNBC molecular subtypes. In this study, homology modeling was also performed on wild type PTEN protein with mutant PTEN protein and its relation to the response to targeted therapy of GSK2636771 and AZD8186."

"Latar belakang: Karsinoma urotelial merupakan keganasan kandung kemih tersering pada laki-laki. Faktor risikonya adalah merokok, pajanan bahan kimia, radiasi, infeksi Schistosoma hematobium. Mutasi p53 merupakan mutasi tersering pada karsinoma urotelial kandung kemih yang menyebabkan akumulasi protein p53 di inti dan terlihat dengan imunohistokimia. Tujuan penelitian adalah untuk melihat perbedaan ekspresi p53 pada karsinoma urotelial kandung kemih derajat rendah dan derajat tinggi serta hubungan ekspresi p53 dengan^{: "}stadium tumor. Bahan dan cara: Penelitian menggunakan desain potong lintang. Sampel terdiri atas 47 kasus yang terbagi menjadi 22 kasus karsinoma urotelial derajat rendah dan 25 kasus karsinoma urotelial derajat tinggi di Departemen Patologi Anatomik Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia/Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo (FKUI/RSCM) tahun 2009-2017. Dilakukan pulasan imunohistokimia p53 dengan menggunakan cut off positif ≥ 20% berdasarkan penelitian Thakur et al, Ong et al, dan Saint et al. Hasil: Ekspresi p53 positif pada 33 sampel (70,21%), terbanyak pada karsinoma urotelial derajat tinggi 20 kasus (80%), sedangkan pada karsinoma urotelial derajat rendah terdapat 13 kasus (59,1%). Sebanyak 22 kasus (68,8%) Nonmuscle invasive bladder cancer dan 11 kasus (73,3%) Muscle invasive bladder cancer menunjukkan ekspresi positif. Ekspresi p53 cenderung lebih banyak ditemukan pada karsinoma urotelial derajat tinggi dan stadium tinggi. Kesimpulan: Tidak ada perbedaan ekspresi p53 pada karsinoma urotelial kandung kemih derajat rendah dan derajat tinggi. Tidak ada hubungan antara ekspresi p53 dengan stadium tumor.Kata kunci: Karsinoma urotelial, kandung kemih, p53, imunohistokimia.

---

Background : Urothelial carcinoma is the most common malignancy in the bladder and mainly occurs in older men. Risk factors for bladder cancer include smoking, exposure to chemicals, radiation and schistosoma hematobium infection. P53 is a tumor suppressor gene that is involved in the cell cycle and plays a role in the occurrence of apoptosis in response to DNA damage. P53 gene mutation is one of the most common genetic changes in urothelial bladder carcinoma. The p53 gene mutation will cause accumulation of p53 protein in the nuclei which can be detected through immunohistochemical examination. The aim of this study is to see differences of p53 expression in low grade and high grade urothelial carcinoma and to see the association of p53 expression with tumor stage. Material and method : This study uses a cross sectional study design. The sample consisted of 47 cases of urothelial bladder carcinoma divided into 22 cases of low grade urotelial carcinoma and 25 cases of high grade urotelial carcinoma originating from the archives of the Anatomical Pathology Department Faculty Medicine of Universitas Indonesia/Cipto Mangunkusumo Hospital (FKUI/ RSCM) in 2009-2017. The study was carried out by p53 immunohistochemical examination and assessment of p53 expression using a percentage with a positive cut off value of ≥ 20%. Result : This study obtained positive p53 expression in 33 samples from 47 samples studied (70,21%). Most are found in high grade urothelial carcinoma as many as 20 cases (80%). Whereas in low grade urothelial carcinoma there are 13 cases (59,1%) with positive p53 expression. As many as 22 cases (68,8%) of Non muscle invasive bladder cancer (NMIBC) and 11 cases (73,3%) of Muscle invasive bladder cancer (MIBC) showed positive p53 expression. There was no difference between p53 expression in low grade and high grade bladder urothelial carcinoma (p=0,118). This study also showed no association between p53 expression with tumor stage (p=1,000). Conclusion : P53 expression was not significantly different with tumor grade. P53 expression was not significantly associated with the tumor stage."

"ABSTRAKLatar belakang: Seminoma testis yang gagal sembuh dengan penatalaksanaan konvensional memiliki prognosis buruk. Beberapa kejadian rekuren setelah dilakukan kemoterapi juga ditemukan. Programmed Death Ligand-1 (PD-L1) terekspresi pada berbagai keganasan dan tumor infiltrating lymphocytes(TILs) serta telah diketahui perannya sebagai faktor prognostik. Penelitian ini dilakukan untuk mengetahui peran ekspresi PD-L1 pada seminoma testisdalam menentukanoverall survival(OS) danprogression free survival(PFS).Bahan dan cara: Penelitian ini merupakan penelitiankohort retrospektif dengan desain analisis kesintasan. Data klinis diambil dari rekam medis RSUPN Cipto Mangunkusumo sejak Januari 2011-Desember 2016 yang diobservasi selama 2 tahun. Data histopatologik diambil dari Departemen Patologi Anatomik RSUPN Cipto Mangunkusumoyang kemudian dilakukan pulasan imunohistokimia PD-L1.Hasil: Terdapat hubungan yang bermakna antara ekspresi PD-L1 pada sel tumor dengan 2-yearOS (p=0,023) dan PFS (p=0,002) padaseminoma testis.Tidak terdapat hubungan yang bermakna antara ekspresi PD-L1 pada TILs dengan 2-year OS (p=0,235) dan PFS (p=0,111). Terdapat hubungan bermakna antara ekspresi PD-L1 pada sel tumor dan ekspresi PD-L1 pada TILs dengan PFS (p=0,019). Terdapat hubungan yang bermakna antara stadiumdengan 2-yearOS (p=0,010)dan PFS (p=0,000)serta metastasis kelenjar getah beningpada 2-yearOS (p=0,010)dan PFS (p=0,000).Kesimpulan: Ekspresi PD-L1 pada sel tumor seminoma testis berhubungan dengan OS dan PFS, tetapi hubungan tersebut tidak ditemukan pada TILs.

---

ABSTRACTBackground: The prognosis of testicular seminoma who failed to be cured with conventional therapy is poor. Several recurrent events after chemotherapy were also found. PD-L1 is expressed in various types of malignancy and tumor infiltrating lymphocytes (TILs) and its role is known as a prognostic factor. This study was conducted to determine the role of PD-L1 expressionseminomain determining overall survival (OS) and progression free survival(PFS).Materials and Methods: Thisis aretrospective cohort study with survival analysis. Clinical datawere obtained from medical record in RSUPN Cipto Mangunkusumo since January 2011-December 2016 and observed for 2 years. Histopathological datawere obtained from Anatomical Pathology Department and PD-L1 immunohistochemistry staining were performed.Results: Asignificant correlation between PD-L1 expression in tumor cells with 2-year OS (p=0,023) and PFS(p=0,002) intesticular seminoma was found. Nosignificant correlation between PD-L1 expression in TILs with 2-year OS (p=0,235)and PFS (p=0,111).We also found significant correlations between PD-L1 expression in tumor cells and TILs with PFS (p=0,019). A significant correlation between stage with 2-year OS (p=0,010)and PFS (p=0,000) and lymph node metastases with 2-year OS (p=0,010) and PFS (p=0,000) Conclusion: PD-L1 expression in tumor cells testicular seminoma were significantly correlated with OS and PFS. There were no statistically significant associations between PD-L1 expression in TILs with OS and PFS."

"Latar belakang: Cedera iskemia/reperfusi (CIR) terjadi pada situasi saat aliran darah menuju jaringan terhambat atau bahkan terhenti sama sekali sehingga sel mengalami iskemia. Reperfusi berperan penting untuk kelangsungan hidup suatu jaringan dan sel. Namun ternyata proses reperfusi dapat menyebabkan cedera mikrovaskular dengan meningkatnya produksi reactive oxygen species (ROS). Angka kejadiannya 15/100.000 per tahun dengan angka morbiditas 30% dalam 30 hari pascainsiden dan angka kematian sebesar 18%. Salah satu terapi tata laksana cedera reperfusi adalah pemberian antioksidan yang dapat mengikat ROS yaitu selenium. Beberapa studi telah membuktikan kerusakan akibat cedera iskemia/reperfusi pada jantung, ginjal, otak dan paru dapat dicegah dengan pemberian selenium. Namun belum ada penelitian mengenai penggunaan selenium sebagai faktor proteksi jantung akibat dampak dari cedera iskemia/reperfusi tungkai akut.Metode: Penelitian ini merupakan sebuah studi eksperimental untuk meneliti pengaruh pemberian selenium terhadap derajat kerusakan jantung yang dinilai secara histopatologis. Menggunakan rancangan post-test only control, penelitian ini menggunakan tikus Sprague-Dawley (SD). Tikus ini dibagi dalam tiga kelompok meliputi satu kelompok kontrol (KK) dan dua kelompok perlakuan (KP) Penelitian dilakukan di Animal Laboratorium Rumah Sakit Hewan Pendidikan, Fakultas Kedokteran Hewan, Institut Pertanian Bogor dan Laboratorium Patologi Anatomi Rumah Sakit Umum Pusat Nasional Dr. Cipto Mangunkusumo. Faktor yang dinilai yaitu luas area kerusakan, edema interstisium, pembengkakan sel, infiltrasi leukosit, nekrosis, perdarahan, dan derajat kerusakan. Data yang diperoleh diuji menggunakan uji Fisher exact.Hasil: Terdapat 15 sampel hewan coba pada penelitian ini. Tidak ada hewan coba yang mati dan mengalami efek samping pemberian selenium selama penelitian. Tidak didapatkan hasil bermakna pada luas area kerusakan, edema interstisium, pembengkakan sel, infiltrasi leukosit, nekrosis, perdarahan, dan derajat kerusakan.Kesimpulan: Pemberian selenium tidak menurunkan derajat kerusakan jaringan miokardium akibat CIR tungkai pada tikus SD. Studi lebih lanjut dengan sampel yang lebih besar, dosis dan waktu pemberian selenium yang berbeda, dan penanda kerusakan jaringan yang lebih sensitif diperlukan untuk mengkonfirmasi dan mengklarifikasi temuan kami.

---

Background: Ischemia/reperfusion injury (CIR) occurs in a situation when blood flow to a tissue is obstructed or even completely stopped causing cells to experience ischemia. Reperfusion plays an important role for the survival of tissue and cells. However, it turns out that the reperfusion process can cause microvascular injury by increasing the production of reactive oxygen species (ROS). The incidence rate is 15/100,000 per year with a morbidity rate of 30% within 30 days after incident and a mortality rate of 18%. One of the therapies for managing reperfusion injury is the administration of an antioxidant that can bind ROS, namely selenium. Several studies have proven that damage after ischemia/reperfusion injury to the heart, kidneys, brain, and lungs can be prevented by administering selenium. However, there has been no research on the use of selenium as a cardiac protective factor due to the impact of acute limb ischemia/reperfusion injury.

Methods: This research is an experimental study to examine the effect of selenium administration on the degree of heart damage assessed histopathologically. Using a post-test only control design, this study used Sprague Dawley rats (SD). These rats were divided into three groups including one control group (KK) and two treatment groups (KP). The study was conducted at the Animal Laboratory of the Educational Animal Hospital, Faculty of Veterinary Medicine, Bogor Agricultural Institute and Laboratory of Anatomical Pathology, Dr. Cipto Mangunkusumo hospital. The factors assessed were the area of ??change, interstitial edema, cell swelling, leukocyte infiltration, necrosis, bleeding, and degree of damage. The data obtained were tested using Fisher's exact test.

Results: There were 15 experimental animal samples in this study. None of the experimental animals died and experienced side effects of selenium administration during the study. There were no significant results for the area of change, interstitial edema, cell swelling, leukocyte infiltration, necrosis, bleeding, and degree of damage.

Conclusion: Administration of selenium did not reduce the degree of myocardial tissue damage due to leg IRI in SD rats. Further study with larger samples, different selenium dosage and administration times, and more sensitive tissue damage biomarkers is needed to confirm and clarify our findings."

"Latar Belakang: Pasien adenokarsinoma prostat sering kali datang dalam kondisi telah lanjut atau bermetastasis. Terapi yang dapat diberikan pada kasus adenokarsinoma stadium lanjut umumnya pengobatan androgen deprivation therapy (ADT), namun sebagian pasien mengalami castration-resistant prostate cancer (CRPC). Jalur inhibitor immune check point dapat menjadi alternatif pilihan terapi. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui korelasi ekspresi PD-L1 dengan gambaran histopatologik dan gejala klinikopatologis adenokarsinoma prostat.Metode: Penelitian ini merupakan penelitian analitik korelasi terhadap kasus-kasus adenokarsinoma prostat retrospektif. Dilakukan pulasan imunohistokimia PD-L1 klon 22C3 terhadap 30 subjek dan dinilai menggunakan combined proportion score (CPS). dilakukan penilaian ulang skor Gleason dan WHO/ISUP grade, serta penilaian tumor infiltrating lymphocytes (TILS). Dilakukan uji korelasi menggunakan SPSS 20.0 untuk melihat korelasi dengan derajat WHO/ISUP, TILS, nilai PSA dan body mass indek (BMI).Hasil: Dari 30 sampel yang dipilih secara acak didapatkan rata-rata usia 63 tahun. Body mass index antara 17,6 hingga 35,2. Nilai PSA antara 4,1 ng/ml hingga 973 ng/ml. Tidak terdapat korelasi antara ekspresi PD-L1 dengan derajat WHO/ISUP, BMI dan nilai PSA. Didapatkan korelasi dengan intratumoral TILS tapi tidak pada Stromal TILS.Diskusi: Pada penelitian ini didapatkan korelasi bermakna dengan intratumoral TILS, namun sebagian besar penelitian lain pada umumnya menggunakan hanya stromal TILS. Dibutuhkan penelitian lebih lanjut untuk diaplikasikan secara klinis.

---

Background: Prostate adenocarcinoma patients often present in an advanced or metastatic condition. Treatment that can be given in cases of advanced adenocarcinoma is androgen deprivation therapy (ADT), but some patients experience castration-resistant prostate cancer (CRPC). Immune check point inhibitor pathways can be an alternative treatment option. The aim

of this study was to determine the correlation of PD-L1 expression with histopathologic features and clinicopathological symptoms of prostate adenocarcinoma.

Methods: This study is a retrospective correlation analytic study of cases of prostate adenocarcinoma. 30 subjects were performed with PD-L1 clone 22C3 immunohistochemistry and assessed using a combined proportion score (CPS). a reassessment of the Gleason score and WHO/ISUP grade, as well as an assessment of tumor infiltrating lymphocytes (TILS). Correlation test was performed using SPSS 20.0 to see the correlation with WHO/ISUP degrees, TILS, PSA values and body mass index (BMI).

Results: From 30 randomly selected subjects, the mean age was 63 years. Body mass index between 17.6 and 35.2. PSA values are between 4.1 ng/ml to 973 ng/ml. There was no correlation between PD-L1 expression and WHO / ISUP degree, BMI and PSA value. There was a correlation

with intratumoral TILS but not Stromal TILS,

Discussion: PD-L1 expression with TILS has been shown to be associated with various tumors. In this study, there was a significant correlation with intratumoral TILS, but most other studies generally used only stromal TILS. Further research is needed for its clinical applicatio."