Abstract
Beberapa turunan imidazolon terbukti mempunyai aktivitas inhibitor
siklooksigenase. Penelitian ini bertujuan untuk mensintesis senyawa turunan
imidazolon tersubstitusi benzen sulfonamida yaitu N-[{4-(5-okso-2-fenil-4-{(4-
hidroksi-3-metoksi)fenilmetilidena}-4,5-dihidro-1H-imidazol-1-il) benzen}sulfon
il]asetamida. Senyawa ini disintesis melalui tiga tahap. Pada tahap pertama,
benzoil klorida direaksikan dengan glisin untuk menghasilkan benzoil glisin /
asam hipurat; pada tahap kedua, hasil yang diperoleh pada tahap pertama
direaksikan dengan vanilin untuk menghasilkan 4-(4-hidroksi-3-metoksi
benziliden)-2-feniloksazol-5-on; dan pada tahap terakhir, hasil yang diperoleh dari
tahap kedua direaksikan dengan sulfasetamid Na untuk memperoleh senyawa
akhir yang diduga N-[{4-(5-okso-2-fenil-4-{(4-hidroksi-3-metoksi)fenil
metilidena}- 4,5-dihidro-1H-imidazol-1-il)benzen}sulfonil]asetamida. Hasil yang
diperoleh dalam setiap tahap dimurnikan dengan cara pencucian dan rekristalisasi;
diuji kemurniannya dengan pemeriksaan jarak lebur dan kromatografi lapis tipis;
dan dielusidasi struktur dengan spektrofotometer UV-Vis, spektrofotometer infra
merah, dan spektrometer 1H-NMR. Hasil penelitian menunjukkan bahwa produk
sintesis tahap 1 adalah senyawa yang diharapkan (benzoilglisin), produk sintesis
tahap 2 adalah senyawa asetil dari senyawa yang diharapkan, sedangkan produk
sintesis tahap 3 bukan senyawa yang diharapkan.
