ABSTRAK
Kanker merupakan penyakit yang dapat menyerang berbagai organ tubuhsehingga berisiko mematikan. Kurangnya informasi dan metode untuk mendeteksirisiko kanker secara dini menjadi salah satu penyebab meningkatnya angkakejadian dan kematian akibat kanker di dunia. Oleh karena itu, berbagai metodesedang dikembangkan untuk mendeteksi risiko kanker secara dini, salah satunyadengan identifikasi biomarker kerusakan DNA berupa DNA adduct. Padapenelitian ini dianalisis 8-OHdG, yaitu adduct dari basa guanin yang mengalamiserangan spesies reaktif pada posisi C-8. Analisis kuantitatif konsentrasi 8-OHdGdalam sampel dilakukan menggunakan instrumen HPLC-UV pada panjanggelombang 254 nm dengan komposisi eluen metanol : buffer fosfat 20:80.Sembilan orang penderita kanker payudara (CA) dan 17 orang perokok (SP)dipilih sebagai sampel pada penelitian ini. Sebagai kontrol, diambil 31 sampel nonperokok (NK). Pada sampel kelompok CA, SP, dan NK terdeteksi 8-OHdGmasing-masing sebesar 0,913 ? 124,171 mg 8-OHdG/g kreatinin, 4,121 - 66,731mg 8-OHdG/g kreatinin, dan 0,035 - 47,493 mg 8-OHdG/g kreatinin. Hasilanalisis dan uji statistik menunjukkan bahwa sampel penderita kanker payudaramemiliki konsentrasi 8-OHdG yang lebih tinggi daripada sampel perokok dansampel kontrol. Konsentrasi 8-OHdG dapat menggambarkan tingkat kerusakan oksidatif DNA
ABSTRACT
Cancer is a disease that can affect various organs of the body so that itmay cause the risk of lethal. Lack of information and methods for early detectionof cancer risk is one cause of increasing incidence of and mortality from cancer inthe world. Therefore, various methods are being developed for early detection ofcancer risk, one methods is with the identification of biomarkers of DNA damagein the form of DNA adducts. In this study, 8-OHdG was analyzed, which is theguanine base adducts of the reactive species atatck at C-8 position. Quantitativeanalysis of 8-OHdG concentration in the sample was carried out using HPLC-UVinstrument at a wavelength of 254 nm with eluen composition of methanol :phosphate buffer 20:80. Nine people with breast cancer (CA) and 17 smokers (SP)was chosen as the sample in this study. As a control, 31 samples of non-smokerswas taken. On a sample group of CA, SP, and NK, 8-OHdG were detectedrespectively by 0,913 ? 124,171 mg 8-OHdG/g creatinine, 4,121 - 66,731 mg 8-OHdG/g creatinine, dan 0,035 - 47,493 mg 8-OHdG/g creatinine. Analysis andstatistical result indicate that breast cancer samples have higher concentrations of8-OHdG than the control samples and samples of smokers. 8-OHdGconcentrations may reflect the level of oxidative DNA damage. |
