Laporan kasus ini melaporkan histiositosis sel Langerhans (LCH) pada seorang perempuan berumur 58 tahun, yang datang dengan adenopati servikal bilateral, tanpa keluhan lainnya. Pemeriksaan klinik tidak menemukan kelainan lain, kecuali adenopati. Pemeriksaan histopatologi menunjukkan histiositosis sel Langerhans pada kelenjar getah bening. Akhir kata, LCH adalah penyakit yang jarang, dengan berbagai penampilan klinik, termasuk adenopati servikal. Diagnosis pasti dengan pemeriksaan histopatologi. Pada penderita LCH dewasa yang hanya menampilkan adenopati servikal, observasi merupakan pilihan penanganan yang efektif, karena kemungkinan terjadinya regresi spontan.
Abstract
A case of Langerhans Cell Histiocytosis (LCH) in a 58 year old woman who presented with bilateral cervical adenopathy without any other complaints is reported. Clinical examination did not reveal any other positive finding except the adenopathy.Histopathological examination confirmed the node to be Langerhans cell histiocytosis. In conclusion, LCH is a rare disease with varied clinical presentation, including cervical adenopathy. Diagnosis should be confirmed by histopathological examination of biopsy specimen. Observation may be an effective management strategy in cases of adult LCH with cervicaladenopathy as the only symptom, due to its possible spontaneous regression. |
