:: UI - Tesis Membership :: Kembali

UI - Tesis Membership :: Kembali

Perancangan Pentapeptida Siklis sebagai inhibitor Neuramidase Virus H5N1 melalui Docking dan simulasi dinamika molekul = Designing Cyclopentapeptide inhibitor of Neuraminidase H5N1 Virus through Docking and Molecular dynamics simulation / Yossy Carolina Unadi

Yossy Carolina Unadi; Tambunan, Usman Sumo Friend, supervisor; Sumi Hudiyono PWS, promotor; Endang Saefudin, examiner; Yoki Yulizar, examiner; Any Yanuar, supervisor ([Publisher not identified] , 2013)

 Abstrak

ABSTRAK
Highly Pathogenic Avian Influenza H5N1 telah menarik banyak perhatian sebagai
virus yang memiliki potensi pandemik pada manusia sejak pertama kali
dibuktikan sebagai penyebab kematian manusia. Neuraminidase memiliki peranan
yang penting dalam replikasi virus, sehingga menjadikannya sebagai target utama
dalam perancangan antiviral virus influenza. Namun perkembangan mutasi virus
yang sangat cepat menyebabkan beberapa obat antiviral mulai mengalami
resistensi. Pemilihan peptida sebagai kandidat obat karena peptida memiliki
aktivitas dan selektivitas yang baik. Jembatan disulfida pada perancangan ligan
peptida bertujuan untuk meningkatkan kestabilan. Perancangan ligan dilakukan
berdasarkan polaritas residu asam amino pada sisi aktif neuraminidase. Hasil
perancangan ligan diperoleh 4200 pentapeptida siklis sebagai kandidat antiviral.
Simulasi molecular docking menggunakan MOE 2008.10 dilakukan untuk
menapis ligan berdasarkan nilai afinitas pada sisi aktif enzim (􀇻Gbinding). Uji
ADME Tox (adsorpsi, distribusi, metabolisme, ekskresi dan toksisitas) dilakukan
untuk mengetahui toksisitas ligan. Interaksi intra dan intermolekuler, termasuk
perubahan bentuk ikatan diuji melalui simulasi dinamika molekul pada temperatur
310K dan 312K. Hasil simulasi molecular docking dan uji toksisitas menunjukkan
bahwa ligan CLDRC, CILRC dan CIWRC 􀁐􀁈􀁐􀁌􀁏􀁌􀁎􀁌􀀃􀁑􀁌􀁏􀁄􀁌􀀃􀇻􀀪binding terendah, yaitu
-40,5854 kkal/mol, -40,3614 kkal/mol dan -39,9721 kkal/mol serta tidak bersifat
mutagenik dan karsinogenik. Hasil simulasi dinamika molekul menunjukkan
bahwa ligan CILRC mempunyai konformasi yang cenderung stabil pada
temperatur 310K dan 312K. Jadi dapat disimpulkan bahwa ligan CILRC dapat
digunakan sebagai kandidat antiviral neuraminidase virus H5N1.

ABSTRACT
Highly Pathogenic Avian Influenza H5N1 has attracted much attention as a
potential pandemic virus in humans since it was first shown to cause human death.
Neuraminidase has an important role in viral replication, making it a key target in
the design of antiviral influenza virus. But very rapid mutation viral developments
causes some antiviral drugs began to experience resistance. Selection of peptides
as drug candidates because peptides have activity and good selectivity. Disulfide
bridges in the peptide ligand design aims to enhance system stabilitu. The design
is based on the polarity of the ligand amino acid residues in the active site of
neuraminidase. The results obtained designing ligands cyclical pentapeptide 4200
as a candidate antiviral. Molecular docking simulations performed using MOE
2008.10 to filter based on the value of the affinity ligand in the active site of
􀁈􀁑􀁝􀁜􀁐􀁈􀁖􀀃􀀋􀇻􀀪binding). To determine the toxicity of the ligands tested in ADMETox
(adsorption, distribution, metabolism, excretion and toxicity). Intra and
intermolecular interactions, including changes in the form of bonds tested by
molecular dynamics simulations at temperatures of 310K and 312K. Results of
molecular docking simulation and toxicity indicates that the ligand CLDRC,
􀀦􀀬􀀯􀀵􀀦􀀃􀁄􀁑􀁇􀀃􀇻􀀪binding CIWRC have lowest value, which is -40.5854 kcal / mol, -
40.3614 kcal / mol and -39.9721 kcal / mol, also non-mutagenic and carcinogenic.
The results of molecular dynamics simulations have shown that ligand
conformation CILRC stable at temperatures 310K and 312K. So it can be
concluded that the ligands can be used as a candidate CILRC antiviral
neuraminidase H5N1 virus.

 File Digital: 1

Shelf
 T32565-Yossy Carolina Unadi.pdf :: Unduh

LOGIN required

 Metadata

No. Panggil : T32565
Entri utama-Nama orang :
Entri tambahan-Nama orang :
Entri tambahan-Nama badan :
Subjek :
Penerbitan : [Place of publication not identified]: [Publisher not identified], 2013
Program Studi :
Bahasa : ind
Sumber Pengatalogan : LibUI ind rda
Tipe Konten : text
Tipe Media : unmediated ; computer
Tipe Carrier : volume ; online resource
Deskripsi Fisik : xv, 76 pages ; 28 cm + appendix
Naskah Ringkas :
Lembaga Pemilik : Universitas Indonesia
Lokasi : Perpustakaan UI, Lantai 3
  • Ketersediaan
  • Ulasan
No. Panggil No. Barkod Ketersediaan
T32565 TERSEDIA
Ulasan:
Tidak ada ulasan pada koleksi ini: 20336071