:: UI - Tugas Akhir :: Kembali

UI - Tugas Akhir :: Kembali

Laporan Praktek Kerja Profesi Apoteker PT. Aventis Pharma Jl. Jend. A. Yani, Pulomas Jakarta Periode 17 Juni - 12 Juli 2013 dan 5 -30 Agustus 2013 = Pharmacist Internship Program in PT. Aventis Pharma at Jl. Jend. A. Yani, Jakarta Pulomas Period June 17th - July 12th, 2013 and August 5th - 30th, 2013

(Fakultas Farmasi Universitas Indonesia, 2014)

 Abstrak

[Industri Farmasi adalah tempat untuk memenuhi kebutuhan kesehatan masyarakat
dengan cara meningkatkan kuantitas dan kualitas obat yang akan di produksi.
Semua obat-obatan yang di produksi dan akan beredar harus dapat dijamin
keamanan, khasiat, dan mutunya. Untuk mencapai hal tersebut maka diperlukan
suatu pedoman yang meliputi seluruh aspek produksi dan pengendalian mutu
dengan tujuan untuk menjamin obat dibuat secara konsisten, memenuhi
persyaratan yang ditetapkan dan sesuai dengan tujuan penggunaannya, yaitu Cara
Pembuatan Obat yang Baik (CPOB). Semua industri farmasi harus menerapkan
CPOB dalam seluruh aspek dan rangkaian kegiatan pembuatan obat. Praktek
Kerja Profesi Apoteker (PKPA) dilakukan pada periode 17 Juni – 12 Juli 2013
dan 12 – 30 Agustus 2013 di PT Aventis Pharma guna memberikan perbekalan
bagi para calon Apoteker untuk menerapkan ilmu yang telah dipelajari selama
masa kuliah secara praktis dan langsung kepada pengawasan mutu obat di Industri
Farmasi. Kegiatan PKPA tersebut bertujuan untuk membandingkan penerapan
ketentuan CPOB dengan implementasi di Industri Farmasi, khususnya pada PT
Aventis Pharma dan memahami tugas dan tanggung jawab apoteker di Industri
Farmasi terutama sebagai penanggung jawab produksi, pemastian mutu, dan
pengawasan mutu., Pharmaceutical Industry is a place to meet the needs of public health by
increasing the quantity and quality of the drug to be in production . All drugs are
in production and will be circulated to be guaranteed safety, efficacy, and quality.
To achieve this, Pharmaceutical Industry need a guideline that covers all aspects
of production and quality control in order to ensure the drug is made consistently,
meeting the requirements set out and in accordance with their intended use,
namely the Good Manufacturing Practice (GMP). All the Pharmaceutical Industry
must implement GMP in all aspects and activities of a series of drug
manufacturing. Pharmacists Internship Program (PIP) conducted from June 17th -
July 12th, 2013 and August 5th - 30th, 2013 in the PT Aventis Pharma to provide
supplies for prospective pharmacists to apply the knowledge they have learned
during the course in a practical and direct the quality control of drugs in the
Pharmaceutical Industry. The PIP activities aimed to compare the application of
the provisions of the implementation of GMP in Pharmaceutical Industry,
particularly in PT. Aventis Pharma and understand the duties and responsibilities
of pharmacists in the Pharmaceutical Industry is mainly in charge of production,
quality assurance, and quality control.]

 File Digital: 1

Shelf
 PR-Stepfina.pdf :: Unduh

LOGIN required

 Metadata

No. Panggil : PR-pdf
Subjek :
Penerbitan : [Place of publication not identified]: Fakultas Farmasi Universitas Indonesia, 2014
Program Studi :
Bahasa : ind
Sumber Pengatalogan :
Tipe Konten :
Tipe Media :
Tipe Carrier :
Deskripsi Fisik : xii, 109 hlm. : ill. ; 28 cm. + lamp.
Naskah Ringkas :
Lembaga Pemilik : Universitas Indonesia
Lokasi : Perpustakaan UI, Lantai 3
  • Ketersediaan
  • Ulasan
No. Panggil No. Barkod Ketersediaan
PR-pdf TERSEDIA
Ulasan:
Tidak ada ulasan pada koleksi ini: 20367016