ABSTRAK Latar Belakang: Rosela dilaporkan memiliki efek antiinflamasi dan efektif dalampenyembuhan ulser. Fibroblas memiliki peranan penting dalam penyembuhanluka. Namun, mekanisme yang mengontrol pertumbuhan dan proliferasi fibroblasmasih kurang dipahami. Imunohistokimia TE-7 merupakan salah satu metodeyang dapat digunakan untuk mewarnai fibroblas pada jaringan blok parafin.Tujuan: Untuk menganalisa peranan pemeriksaan imunohistokimia TE-7 padapenyembuhan model ulser pascapaparan ekstrak etanol kelopak bunga roselateridentifikasi. Metode: 12 blok parafin dari model ulser dibagi menjadi 2kelompok: kelompok kontrol dan perlakuan. Blok parafin selanjutnya di prosesdan dipulas dengan imunohistokimia TE-7. Pengamatan pada slide dan skoring.Hasil: pada hari ke 1 dan 3 saline, TA dan rosela menunjukkan skor 1. Pada harike 7 saline menunjukkan skor 2, TA menunjukkan skor 3 dan rosela menunjukkanskor 1. Pada hari ke 14, salin dan rosela menunjukkan skor 1, TA menunjukkanskor 2. Kesimpulan: Pemeriksaan imunohistokimia TE-7 dapat digunakan untukmengidentifikasi fibroblas. ABSTRACT Background: Roselle had been reported as anti-inflammation agent and effectivein ulcer healing. Fibroblasts played an important role in wound healing. But, thereis a lack of understanding about mechanism that control the growth andproliferation of fibroblast. Immunohistochemistry TE-7 is one of method couldbe used to stain fibroblast in paraffin-embedded tissue sample. Objectives: Toanalyzed the role of immunohistochemistry in wound healing of models ulcerpost-exposure of identified roselle calyx. Method: Twelve paraffin embeddedtissue of models ulcer were processing and staining with immunohistochemistryTE-7. Microscopic slide were observed and scored. Result: On day 1st and 3rd,saline, TA and roselle group showed scored 1. On day 7th, saline showed score 2;TA showed score 3 and roselle showed score 1. On day 14th, saline and roselleshowed score 1; TA showed score 2. Conclusion: Immunohistochemicalexamination antibody TE-7 could be used to identify fibroblast in wound healingof model ulcers. |