ABSTRAK
Tesis ini melaporkan proses dan hasil penelitian yang dilengkapi oleh karakterisasi materialLa0,67Sr0,33Mn1-xNixO3 dengan variasi x = 0,00 ; 0,15 ; 0,20 ; 0,25 yang telah berhasildisintesis dengan metode sol gel. Hasil refinement dari data XRD menunjukkan bahwa padamaterial La0,67Sr0,33Mn1-xNixO3 telah terbentuk fasa tunggal untuk empat variasi sampel yaituLa0,67Sr0,33Mn1-xNixO3 dengan x = 0,00 ; 0,15 ; 0,20 ; 0,25. Dari hasil refinementmenggunakan perangkat lunak High Score didapatkan ukuran kristal pada masing ? masingsampel 22,66 nm ; 23,26 nm ; 21,18 nm ; 18,62 nm. Gugus fungsi Mn-O-Mn terbentuk darihasil uji FTIR bervibrasi regangan pada bilangan gelombang sekitar 600 cm-1. Dari hasil ujiSEM Informasi mengenai morfologi sampel La0,67Sr0,33Mn1-xNixO3 menunjukkan bahwaantara partikel saling teraglomerasi. Pada hasil pengujian distribusi ukuran partikelmenunjukkan bahwa rata ? rata ukuran partikel x = 0,00 ; 0,15 ; 0,20 ; 0,25 yaitu 502,9 nm ;447,6 nm ; 264,8 nm ; 371,7 nm. Jumlah konsentrasi spin pada sampel pada masing ? masingnilai x pada hasil uji ESR menunjukkan penurunan, yaitu ketika doping Ni ditambah makaluas area dibawah kurva absorpsi menurun. Hal ini dikarenakan adanya ion Ni2+ yangmensubstitusi ion Mn3+ sehingga menghambat hopping elektron dari elektron eg (ion Mn3+)ke t2g (ion Mn4+) pada mekanisme double excange sehingga spin pada elektron t2g akanantiparalel. Kompetisi antara sifat feromagnetik dengan antiferomagnetik menjadikan spinakan berubah arah sehingga kemagnetan sampel akan menurun dan momen magnetikmenjadi acak. Hasil ESR ini digunakan untuk mengkonfirmasi hasil VNA. Kemampuanabsorpsi gelombang mikro ditunjukkan dengan nilai reflection loss pada sampel x = 0,00 ;0,15 ; 0,20 ; 0,25 berturut-turut sebesar -65,37 dB , -66,17 dB, -66,67 dB dan -77,22 dB.Reflection loss meningkat ketika doping Ni ditambah karena gelombang elektromagnetikyang diberikan kepada sampel La0,67Sr0,33Mn1-xNixO3 digunakan untuk menyearahkan momenmagnetik.
ABSTRACT
This thesis reports the process and the results are supplemented by material characterizationLa0,67Sr0,33Mn1-xNixO3with variation x = 0.00; 0.15; 0.20; 0.25 which has been synthesized bysol gel method. Results refinement of the XRD data showed that the material La0,67Sr0,33Mn1-xNixO3have formed a single phase to four-sample variation is La0,67Sr0,33Mn1-xNixO3with x =0.00; 0.15; 0.20; 0.25. From the results of using the software refinement High Score obtainedcrystal size on each - each sample of 22.66 nm; 23.26 nm; 21.18 nm; 18.62 nm. Functionalgroups Mn-O-Mn is formed from the FTIR test strain vibrate at wave number 600 cm-1.From the test results SEM morphology Information La0,67Sr0,33Mn1-xNixO3samples showedthat the particles are agglomerated. In the particle size distribution of the test results showedthat the average - average particle size x = 0.00; 0.15; 0.20; 0.25 is 502.9 nm; 447.6 nm;264.8 nm; 371.7 nm. Number of spin concentration in the sample on each - each value of x inthe ESR test results showed a decrease, when doping Ni plus, the area under the curve ofabsorption decreases. This is due to the substitution of Ni2+ ions Mn3+ ions thus inhibitingelectron hopping of electrons eg (ion Mn3+) to t2g (Mn4+ ion) in the mechanism of doubleexcange so that the spin of the electrons will t2g antiparallel. Competition betweenferromagnetic properties with antiferromagnetic spin make will change the direction so thatthe sample magnetization will decrease and the magnetic moments become random. ESRresults are used to confirm the results of the VNA. Microwave absorption ability is indicatedby the value of reflection loss on the sample x = 0.00; 0.15; 0.20; 0.25 respectively for -65.37dB, -66.17 dB, -66.67 dB and -77.22 dB. Reflection loss increases when the doping Ni plusbecause the electromagnetic waves given to the sample La0,67Sr0,33Mn1-xNixO3 used to alignthe magnetic moment |
T46423-Wahyu Dian Laksanawati.pdf :: Unduh