::  Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Hasil Pencarian

 
Ditemukan 2 dokumen yang sesuai dengan query
cover
Atiek Widyasari Oswari, author
Deteksi delesi/large gene conversion dan mutasi titik kodon 172 gen CYP21 pada hiperplaisa adrenal kongenital
ABSTRAK
Deteksi mutasi sangat penting dilakukan terutama untuk diagnosis pranatal maupun staining neonatal. Dengan pemeriksaan DNA, kasus-kasus HAK dapat dideteksi sebelum gejala salt wasting, muntah, dan dehidrasi muncul sehingga dapat mengurangi morbiditas bahkan mortalitas yang mungkin terjadi. Pada kasus kehamilan yang dicurigai HAK, diagnosis HAK pranatal memungkinkan terapi sedini mungkin untuk...
2007
T-Pdf
UI - Tesis Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Lubis, Siska Mayasari, author
Hubungan antara kadar aktivitas renin plasma dengan hipertensi pada penderita hiperplasia adrenal kongenital defisiensi enzim 21-hidroksilase = Association between plasma renin activity with hypertension in children with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase enzyme deficiency
Latar belakang: Hipertensi bukan merupakan manifestasi klinis pasien hiperplasia adrenal kongenital defisiensi enzim 21-hidroksilase (HAK 21-OHD), oleh karena itu perlu diketahui angka kejadian hipertensi pada pasien HAK 21-OHD serta kemungkinan penyebabnya. Tujuan: Mengetahui hubungan antara kadar aktivitas renin plasma (PRA) dengan hipertensi pada anak HAK 21-OHD. Metode: Suatu studi analitik...
Depok: Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia, 2020
T-pdf
UI - Tesis Membership  Universitas Indonesia Library