Ditemukan 3 dokumen yang sesuai dengan query
Atiek Widyasari Oswari, author
ABSTRAK
Deteksi mutasi sangat penting dilakukan terutama untuk diagnosis pranatal maupun staining neonatal. Dengan pemeriksaan DNA, kasus-kasus HAK dapat dideteksi sebelum gejala salt wasting, muntah, dan dehidrasi muncul sehingga dapat mengurangi morbiditas bahkan mortalitas yang mungkin terjadi. Pada kasus kehamilan yang dicurigai HAK, diagnosis HAK pranatal memungkinkan terapi sedini mungkin untuk...
2007
T-Pdf
UI - Tesis (Membership) Universitas Indonesia Library
Lubis, Siska Mayasari, author
Latar belakang: Hipertensi bukan merupakan manifestasi klinis pasien hiperplasia adrenal kongenital defisiensi enzim 21-hidroksilase (HAK 21-OHD), oleh karena itu perlu diketahui angka kejadian hipertensi pada pasien HAK 21-OHD serta kemungkinan penyebabnya. Tujuan: Mengetahui hubungan antara kadar aktivitas renin plasma (PRA) dengan hipertensi pada anak HAK 21-OHD. Metode: Suatu studi analitik...
Depok: Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia, 2020
T-pdf
UI - Tesis (Membership) Universitas Indonesia Library
Bina Akura, author
Hiperplasia adrenal kongenital (HAK) adalah gangguan yang ditandai dengan defek pada enzim jalur steroidogenesis adrenal. Lebih dari 90% disebabkan mutasi pada CYP21A2 yang mengkode enzim 21-hidroksilase (21-OH). Monitoring tata laksana pasien HAK cukup sulit dicapai dengan menjaga keseimbangan antara overtreatment dan undertreatment.
Penelitian bersifat cross sectional dilakukan di RSCM berlangsung selama...
Jakarta: Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia, 2021
SP-pdf
UI - Tugas Akhir Universitas Indonesia Library
