Ditemukan 137 dokumen yang sesuai dengan query
Luszy Arijanty, author
Thalassemia merupakan suatu kelainan genetik yang diturunkan secara autosomal resesif. Pada thalassemia terjadi proses hemolisis, sehingga terjadi anemia kronis. Penyakit thalassemia membawa banyak sekali masalah bagi penderitanya, mulai dan kelainan darah sampai kelainan berbagai organ tubuh akibat proses penyakitnya maupun akibat usaha pengobatannya, karena penderita thalassemia berat akan memerlukan transfusi...
Depok: Universitas Indonesia, 2005
T58474
UI - Tesis Membership Universitas Indonesia Library
Sunarsih Rahayu, author
ABSTRAK
Lama transfusi darah pada talasemia mayor menyebabkan hemosiderosis. Penelitian ini untuk mengetahui dampak lama pemberian PRC terhadap hemosiderosis kulit, endokrin, jantung, tulang, hati dan limfa, serta saluran pencernaan pada anak dengan talasemia mayor di Ruang Melati 2 RSUD Dr.Moewardi Surakarta. Penelitian kuantitatif, metode deskriptif analisis dengan pendekatan cross sectional. Sampel...
2010
T29415
UI - Tesis (Open) Universitas Indonesia Library
Halina Rahayu, author
ABSTRAK
Anak thalasemia sering meninggalkan jam sekolah untuk menjalani transfusi rutin dan mengalami berbagai keluhan fisik akibat anemia, sehingga menyebabkan gangguan performa sekolah. Penelitian ini bertujuan menganalisis faktor-faktor yang mempengaruhi performa sekolah pada anak dengan thalasemia yang menjalani transfusi rutin. Penelitian ini merupakan penelitian observasional analitik dengan desain cross sectional. Sampel...
2012
T30661
UI - Tesis (Open) Universitas Indonesia Library
Andree Kurniawan, author
ABSTRAK
Latar belakang. Pada penderita thalassemia yang telah lama mendapat transfusi, nilai hemoglobin pasca transfusi tidak bertahan sesuai dengan yang diharapkan. Telah dilaporkan mengenai terbentuknya aloantibodi dan autoantibodi pada penderita thalassemia, yang kemungkinan menyebabkan hemoglobin tidak bertahan pasca transfusi.
Tujuan. Penelitian ini bertujuan untuk mencari faktor-faktor yang berhubungan dengan kegagalan mempertahankan hemoglobin...
Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia, 2012
T32976
UI - Tesis (Membership) Universitas Indonesia Library
Nenny Puspandari, author
Thalassemia adalah kelainan herediter yang disebabkan oleh mutasi pada gen globin dan memiliki fenotip yang bervariasi. Terdapat empat fenotip thalassemia,
yaitu silent carrier yang gambaran hematologinya dapat normal, -thalassemia trait dengan gambaran hematologi yang mungkin mikrositik, penyakit HbH dan Hb Bart’s
hydrops fetalis. Tujuan penelitian ini adalah untuk mendapatkan gambaran hematologi thalassemia...
2013
T-Pdf
UI - Tesis (Membership) Universitas Indonesia Library
Engla Merizka, author
ABSTRAK
Latar belakang. Pasien yang mendapatkan trasfusi darah berulang berisiko
mempunyai aloantibodi terhadap antigen yang ada pada permukaan sel darah
merah. Aloantibodi tersebut dapat menyebabkan terjadinya reaksi transfusi berupa hemolisis sel darah merah pada transfusi darah berikutnya. Untuk mencegah terjadinya hemolisis sel darah merah maka pasien talasemia sebaiknya mendapatkan darah yang sesuai dengan...
2016
T-Pdf
UI - Tesis (Membership) Universitas Indonesia Library
Dneska Woro Andini, author
ABSTRAK
Latar belakang: Thalassemia merupakan kelainan darah yang diturunkan secara autosomal resesif. Sampai saat ini thalassemia belum dapat disembuhkan. Biaya pengobatan yang tinggi serta komplikasi yang banyak pada penyakit ini menyebabkan pentingnya dilakukan tindakan pencegahan untuk menurunkan insidens thalassemia. Tingkat pengetahuan serta sikap remaja yang baik terhadap thalassemia dapat membantu menurunkan...
2017
T-Pdf
UI - Tesis (Membership) Universitas Indonesia Library
Ratna Agung Aman Taufani, author
Ruang Lingkup dan Cara Penelitian: Kemungkinan kekeliruan diagnosis dapat terjadi pada metode deteksi mutasi yang tergantung pada PCR. Pengalaman terdahulu yang menunjukkan adanya kekeliruan diagnosis homosigot pada kasus thalassemia-B, serta berdasar data spektrum mutasi di Indonesia bahwa (a) terdapat delesi besar dengan frekuensi cukup tinggi serta (b) mutasi-mutasi yang letaknya...
Jakarta: Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia, 2003
T12426
UI - Tesis (Membership) Universitas Indonesia Library
M. M. Vita Kurniati, author
Talasemia adalah suatu penyakit kelainan darab yang diturunkan secara resesif dan orang tua kepada anaknya, Pada talaseinia terjadi ketidakseimbangan rasio antara rantai globin or dan rantai globin B, sehingga ada rantai globin yang tidak berpasangan. Presipitasi rantai globin yang tidak berpasangan pada membran dapat mengakibatkan otooksidasi membran sel darah merah...
Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia, 2000
T3727
UI - Tesis (Membership) Universitas Indonesia Library
Retno Hayati Sugiarto, author
The most characteristic in clinical finding of thalassemia are anemia, facies Cooley, and enlargement of the spleen and liver. Osseous alterations occur in response to marrow overstimulation due to ineffective erythropoiesis these alterations result in changes of the skeletal architecture which is most typically reflected in the maxillofacial appearance of...
Jakarta: Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Indonesia, 1995
LP-pdf
UI - Laporan Penelitian Universitas Indonesia Library
