Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Kandungan minyak nabati sebagian besar terdiri dari trigliserida sangat memungkinkan untuk direngkah menjadi hidrokarbon setara bahan bakar. Perengkahan ini akan mencapai hasil yang baik jika menggunakan katalis dalam prosesnya. Penelitian ini mempreparasi katalis nano NiO/Al2O3 yang memiliki ukuran kristal dari 153 hingga 191 nm menggunakan metode simple heating dalam larutan polimer. Sintesis bahan bakar dilakukan melalui proses pirolisis pada fasa cair, bertekanan atmosferik dalam reaktor tunak dengan suhu sebesar 475°C. Loading katalis sebesar 2% massa minyak jarak. Hasil menunjukkan bahwa katalis menurunkan densitas dan viskositas bio-oil. Hasil analisis kuantitatif menunjukkan bahwa minyak jarak terengkah ke arah fraksi solar sebanyak 54.16%.

---

Vegetable oil arranged by trigiclieride is very feasible to be cracked into hydrocarbon equivalent with fuel. Cracking will reach the better result with catalyst using in it's process. The nanocrystalline NiO/Al2O3 catalysts were prepared using simple heating method resulted 153 until 191 nm of crystal size.

Biofuel was synthesized through pyrolysis in liquid phase at atmospheric pressure inside batch reactor. The reaction temperature was held at 475°C and catalyst loading is 2% of SJO mass. The result shows that catalysts reduce density and viscosity of bio-oils. Quantitaf analysis result shows that SJO cracked into diese carbon range reach 54.16%."

"Pada penelitian ini dilakukan sintesis polimer suspensi poli[stirena-ko-(butil akrilat)] melalui polimerisasi radikal bebas untuk mempelajari pengaruh komposisi monomer stirena dan butil akrilat terhadap temperatur transisi gelas (Tg) kopolimer, serta mempelajari pengaruh konsentrasi inisiator benzoil peroksida terhadap solid content, viskositas dan ukuran partikel kopolimer. Dari hasil penelitian diperoleh bahwa, komposisi monomer mempengaruhi nilai Tg kopolimer, dengan semakin banyak komposisi monomer stirena yang digunakan, semakin tinggi nilai Tg kopolimer yang dihasilkan. Komposisi monomer optimum diperoleh pada saat perbandingan komposisi antara stirena dengan butil akrilat 55:45, dengan Tg yang dihasilkan sebesar 38,18ºC. Konsentrasi inisiator mempengaruhi nilai solid content dan viskositas, akan tetapi tidak mempengaruhi ukuran partikel kopolimer. Konsentrasi inisiator optimum diperoleh pada saat konsentrasi inisiator 1% dari berat monomer total, dengan nilai solid content yang dihasilkan sebesar 39,34% dan viskositas kopolimer sebesar 781,25 centiPoise. Karakterisasi menggunakan FTIR, GPC dan DSC menunjukkan bahwa polimer suspensi poli[stirena-ko-(butil akrilat)] telah berhasil disintesis.

---

In this research, suspension polymers of poly[styrene-co-(butyl acrylate)] synthesis was done by using free radical polymerization method to study not only the effects of various monomer composition of styrene and butyl acrylate on the glass transition temperature (Tg), but also to study the effects of various initiator concentration of benzoyl peroxide on the solid content, viscosity and particle size of copolymer. The result showed that monomer composition affected the Tg of copolymers. The more amount of styrene used, the higher value of Tg copolymers produced. Optimum monomer composition was obtained when the composition ratio between styrene and butyl acrylate 55:45, with the value of Tg of 38,18ºC. Initiator concentration affected the value of solid content and viscosity, but didn?t affect the particle size of copolymer. Optimum initiator concentration was obtained when the initiator concentration 1% from the total weight of monomers, with the value of solid content of 39,34% and the viscosity of 781,25 centiPoise. The FTIR, GPC and DSC result showed that suspension polymers of poly[styrene-co-(butyl acrylate)] has been successfully synthesized."

"Inhibitor dipeptidil peptidase-4 (DPP-4) merupakan obat diabetes mellitus tipe 2 (T2DM) yang telah banyak dipasarkan karena menunjukan penurunan hemoglobin A1c (HbA1c) dan kontrol glikemik yang cukup baik. Dibandingkan obat T2DM lain, inhibitor DPP-4 memiliki tolerabilitas yang baik, serta tidak menyebabkan peningkatan risk hipoglikemia dan peningkatan berat badan. Namun, aktivitas yang tidak selektif dari inhibitor DPP-4 terhadap dipeptidil peptidase lain menyebabkan beberapa efek samping. Salah satu inhibitor DPP-4 tidak selektif adalah vildagliptin. Namun, selektivitas vildagliptin dapat ditingkatkan dengan penambahan gugus besar fused heterocyclic, seperti kuinazolinon. Oleh karena itu, senyawa analog kuinazolinon perlu disintesis untuk digabungkan dengan farmakofor vildagliptin melalui prinsip hibridisasi molekuler. Penelitian ini bertujuan untuk memperoleh senyawa tahap kedua dari analog kuinazolinon tersebut. Tahap pertama dilakukan dengan mereaksikan sikloheksanon dengan 2-(triflorometil)benzaldehid melalui kondensasi aldol dalam katalis basa. Produk yang dihasilkan direaksikan lebih lanjut dengan urea untuk mengalami reaksi adisi-1,4 dan adisi nukleofilik intramolekuler dalam katalis basa. Produk kedua tahap tersebut diuji kemurnian dengan menggunakan uji jarak lebur dan kromatografi lapis tipis (KLT). Karakterisasi dengan spektrofotmetri frontier-infrared (FT-IR) kemudian dilakukan setelah dilakukan uji kemurnian. Pada tahap kedua, karakterisasi juga dilakukan menggunakan spektroskopi proton nuclear magnetic resonance (1H-NMR). Pada tahap pertama, diperoleh senyawa tahap pertama dengan rendemen (yield) sebesar 82,92%. Pada sisi lain, senyawa target tahap kedua terbentuk yang diindikasikan pada spektrum IR dan 1H-NMR. Crude yield yang diperoleh dari reaksi tahap kedua sebesar 22,54%.

---

Dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitors are type 2 diabetes mellitus (T2DM) drugs which have been widely marketed because they show a decrease in HbA1c and good glycemic control. Compared to other T2DM drugs, DPP-4 inhibitors have good tolerability and do not cause an increase in risk of hypoglycemia and weight gain. However, non-selective activity of DPP-4 inhibitors against other dipeptidyl peptidases causes side effects. One of the non-selective DPP-4 inhibitors is vildagliptin. However, selectivity of vildagliptin can be increased by an addition of large fused heterocyclic moiety, such as quinazolinone. Therefore, intermediate compound of quinazolinone analogue needs to be synthesized, so it can be combined with vildagliptin’s pharmacophore through the principle of molecular hybridization. This study aims to obtain compound of second stage synthetic processes of the quinazolinone analogue. The first step was carried out by reacting cyclohexanone with 2-(trifluoromethyl)benzaldehyde through aldol condensation with an alkaline catalyst. The resulting product was further reacted with urea to undergo 1,4-addition reaction and intramolecular nucleophilic addition with an alkaline catalyst. The products of both stages were tested for purity by using the melting point and thin layer chromatography (TLC) tests. Characterization by frontier-infrared (FT-IR) spectrophotometry was then carried out after the purity tests had been done. In the second stage, characterization was also carried out using proton nuclear magnetic resonance (1H-NMR) spectroscopy. In the first stage, product of the first stage was obtained with a yield of 82.92%. On the other hand, target compound of the second stage was formed which was indicated based on the IR and 1H-NMR spectra. Crude yield which had been obtained from the second stage of the reaction was 22.54%."

"ABSTRAKBahan peledak merupakan suatu bahan yang berbahaya karena dapat menghasilkan ledakan yang diikuti oleh pelepasan gas dengan volume besar dan nyala api. Walaupun bahan ini bersifat merusak, bahan ini tetap sangat diperlukan di beberapa bidang pekerjaan seperti konstruksl dan pertambangan. Oleh karena sifatnya yang merusak dan berbahaya maka perlu dllakukan pengawasan terhadap bahan Ini secara ketat. Dalam melakukan pengawasan terhadap bahan peledak maka Kepolisian Republik Indonesia sebagai institusi yang berwenang perlu mengetahui cara pembuatan dan karakterisasi bahan peledak baik yang digunakan di bidang militer maupun komersil.Penelitian ini dilakukan untuk mensintesis dan mengkarakterisasi salah satu jenis bahan peledak primer yaitu timbal azida! Proses sintesis dilakukan dengan mereaksikan natrium azida dan timbal asetat yang kemudian direkristalisasi. Sintesis dilakukan pula dengan penambahan nucleating agent dekstrin ke dalam timbal asetat. Hasil perolehan timbal azida baik yang ditambahkan dekstrin maupun tidak berklsar antara 97,9 - 98,7%. Hasll rekristalisasi timbal azida tanpa dekstrin berklsar antara 55,2 - 58,1%, sedangkan untuk hasil perolehan rekristalisasi timbal azida dengan penambahan dekstrin berklsar antara 49,7 - 53,2 %. Hasil pengukuran kalor pembakaran timbal azida tanpa dekstrin sebelum rekristalisasi menghasilkan nilai 570 kal/g dan setelah rekristalisasi mennghasilkan nilai 590 kal/g. Untuk nilai kalor pembakaran timbal azida dengan penambahan dekstrin sebelum dan sesudah rekristalisasi berturut-turut adalah 528,3 dan 543,1 kal/g. Hasil pengukuran kadar timbal dalam timbal azida hasil sintesis balk yang ditambahkan dekstrin maupun tidak serta yang direkristalisasi maupun tidak berkisar antara 18,07 - 21,90%. Hasil analisis struktur dengan FTIR memperlihatkan adanya spektrum gugus azida pada bilangan gelombang 2044,17 cm'"

"Selain diperoleh dari buah vanilla dengan cara isolasi, vanili juga dapatdiperoleh dengan cara sintesis. Salah satu bahan dasar dalam sintesis vanili adalahguaiakol yang merupakan komponen utama dari tumbuhan Guaiacum spp.Pada prinsipnya sintesis vanili dari guaiakol melalui penataan ulang Friesdilakukan dalam empat tahapan reaksi. Tahapan pertafna adalah asetilasi guaiakolmembentuk guaiakol asetat. Tahapan kedua reaksi penatan ulang Fries guaiakolasetat membentuk apocynin. Tahapan ketiga adalah reaksi oksidasi apocyninmembentuk asam vaniloil format. Tahapan keempat adalah reaksi dekarboksilasiasam vaniloil format menjadi vanili.Penelitian ini bertujuan rnituk mensiiitesis vanili dari guaiakol melalui reaksipenataan ulang Fries serta mempelajari dan mengamati reaksi yang terjadi dalam sintesis tersebut. Reaksi asetilasi menggunakan anhidrida asetat yahg dikatalis olehasam sulfat. Pada tahapan reaksi penataan ulang Fries menggunakan AICI3 anhidrat.Pada tahapan oksidasi menggunakan nitrobenzena dalam suasana basa. Sedangkanpada tahapan oksidasi menggunakan A'", dimetil -p- toluidin.Produk reaksi asetilasi dari guaiakol yaitu adalah 96,98% guaiakol asetat.Produk reaksi penataan ulang Fries guaiakol asetat adalah 46,98 % apocynin. Produkoksidasi apocynin menghasilkan 80,05 % asam vaniloil format. Sedangkan produkvanili yang dihasilkan dari reaksi dekarboksilasi asam vaniloil format adalah 91,84 %atau 33,49 % dari substrat awal guaiakol."

"Banyak penelitian telah dilakukan untuk menemukan bahan bakarelternetif atau bahan bakar pengganti minyak bumi. Salah satu bahan bakarelternatif yang dibuat dari minyak nabati adalah biodiesel. Sampai saat inibiodiesel masih terus dikembangkan untuk dapat menggantikan minyak solarsebagai bahan bakar mesin diesel. Dalam penelitien ini dicoba menggunakankatalis padatan yaitu katalis y-AIQO3 yang diimpregnasi dengea KOH dan KQCO3untuk mengkatalisis reaksi transesterifikasi minyak jarak dengan metanol. Untuktujuan ini maka dilakukan beberapa variasi antara lain variasi persen impregnasiKOH pede y-AIQO3: 10%, 7%, 4% dan impregnasi dengan K2CO3 yang dilakukanpada kondisi optimum KOH yaitu 10% den 7%. Reaksi katalisis heterogen inidilakukan secara batch pada temperatur 65°C dengan % katalis terhadapminyak jarak yaitu 2%. Hasil %konversi maksimum minyak jarak sebesar46,51 %. Kecilnya %konversi berhubungan dengan reaksi seponifikasi yang lebihdominan."