Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Pada penelitian ini, konversi CO2 dilakukan melalui metode elektrokimia dengan proses elektrodeposisi katalis paduan logam (alloy) Cu dan Zn pada elektroda emas pada potensial -0,5 V, kemudian dilakukan dealloying Zn dengan larutan NaOH dan HCl sehingga terbentuklah material Cu berpori dengan selular terbuka yang dapat memperbesar luas permukaan dengan mengatur porositasnya. Dilakukan tiga variasi volume Zn pada masing-masing elektroda, yaitu 1,25 mL; 2,5 mL; dan 3,75 mL serta dihasilkan struktur morfologi yang beragam, dimana Cu mewakili bentuk globular dan Zn mewakili bentuk heksagonal. Elektroda emas berdeposit Cu digunakan untuk mengkonversi CO2 dalam cairan ionik [BMIM][NTf2] melalui proses reduksi pada potensial -2,1 V disertai penambahan CH3OH dan CH3I untuk membentuk dimetil karbonat. Untuk elektroda yang mengandung 1,25 mL; 2,5 mL; dan 3,75 mL Zn masing-masingnya menghasilkan 63,314%, 16,380%, dan 13,379% produk hasil proses reduksi CO2, sehingga diperoleh kondisi optimum dengan elektroda yang mengandung 1,25 mL Zn yang menghasilkan produk dimetil karbonat terbanyak.

---

In this research, conversion of CO2 was done by electrochemical method with the electrodeposition process of the catalyst metal alloys Cu and Zn on the gold electrodes at -0.5 V, then performed with a solution of NaOH and HCl in dealloying Zn so that it formed a material with an open cellular porous Cu that can enlarge the surface area by setting its porous. Three variations of volume of Zn in respective electrodes were done, named 1.25 mL; 2.5 mL; and 3.75 mL, resulting diverse morphology that Cu structures represented the globular shape and Zn represented the hexagonal shape. Gold electrode with Cu deposit was used for converting CO2 in ionic liquid [BMIM] [NTf2] through the process of the reduction potential at -2.1 V with the addition of CH3OH and CH3I to form dimethyl carbonate. For each electrode containing 1.25 mL; 2.5 mL; and 3.75 mL Zn has 63,314%, 16,380%, and 13,379% of products from CO2 reduction process. Therefore, the optimum condition was obtained using electrode containing 1,25 mL Zn, resulting the most dimethyl carbonate products."

"Peningkatan jumlah CO2 di atmosfer telah menyebabkan masalah lingkungan yang serius dewasa ini. Namun di sisi lain, CO2 merupakan sumber karbon yang melimpah, ekonomis, tidak toksik dan mudah dibaharui. Oleh karena itu, perkembangan penelitian mengenai konversi dan pemanfaatan CO2 menjadi hal yang sangat menarik. Salah satu metode yang dapat digunakan untuk mengkonversi CO2 yaitu elektrokimia melalui proses elektrodeposisi katalis yang digunakan dalam proses konversi CO2. Voltamogram dari elektrodeposisi Cu dipelajari menggunakan metode cyclic voltammetry. Melalui simulasi fitting menggunakan program penentuan parameter kinetika dan termodinamika pada software MatLab r2010a dari voltamogram yang diperoleh telah berhasil ditentukan beberapa parameter kinetika dan termodinamika. Pada elektroda Au dengan scan rate 50 mV/s didapat nilai tetapan laju elektrodeposisi (kfp) = 2,00 x 10-4 cm2/s ; koefisien transfer (α) = 0,3 ; dan potensial formal (Ef0) = 0,26 volt ; sedangkan pada elektroda Pt dengan scan rate 50 mV/s didapat nilai tetapan laju elektrodeposisi (kfp)= 1,40 x 10-4 cm2/s ; koefisien transfer (α) = 0,60 ; dan potensial formal (Ef0)= 0,29 volt. Elektrodeposisi Cu pada elektroda Au dilakukan dengan metode chronoamperommetry. Deposit Cu pada elektroda Au dianalisis menggunakan instrumen XRD dan didapat peak Cu pada sudut 2θ = 44,40 dengan indeks miller (111). Dimana hasil elektrodeposisi Cu pada elektroda Au diaplikasikan sebagai katalis dalam reaksi reduksi CO2 dalam cairan ionik [BMIM][PF6] menghasilkan berbagai jenis senyawa baru, salah satunya metil format dengan % produk 46,65 %.

---

Increasing of CO2 amount in the atmosfer had caused serious environmental problems recently. In the other hand, CO2 was abundant carbon source, non-toxic, and renewable. Therefore, development of researches about conversion and utilization of CO2 became interesting. Electrodeposition was one of methods to form catalyst which can be used to convert CO2. Voltamogram of copper electrodeposition was studied by cyclic voltammetry. Fitting voltamogram simulation by using MatLab r2010a had succesfully determine some kinetic and thermodynamic paramaters. For Au electrode with scan rate 50 mV/s, it was showed that electrodeposition rate constant, kfp = 2,00 x 10-4 cm2/s ; transfer constant (α) = 0,3 ; and formal potential (Ef0) = 0,26 volt. Meanwhile, for Pt electrode with scan rate 50 mV/s, it was showed that kfp= 1,40 x 10-4 cm2/s ; α = 0,60 ; and Ef0= 0,29 volt. Copper electrodeposition on Au electrode’s surface was performed by using chronoamperometry. Copper deposite on Au electrode’s surface was analyzed by XRD. Difractogram showes copper peat at 2θ = 44,40 with (111) miller indices. Copper deposites on Au electrode’s surface were functionalized as catalyst to reduce dissolved CO2 in [BMIM][PF6]. It produced methyl formate as main product with %product = 46,65%."

"Aktivitas katalitik yang tinggi dan selektifitas yang baik untuk menghasilkan produk tertentu merupakan tantangan untuk elektrokatalis dalam elektroreduksi karbon dioksida. Elektrokatalis bismuth mampu menghasilkan kinerja yang baik saat dideposisikan pada elektroda dengan selektifitas yang tinggi untuk menghasilkan asam format. Pada penelitian ini dilakukan sintesis elektroda bismuth pada carbon foam dilakukan dengan teknik elektrokimia selama 600 menit menggunakan berbagai elektrolit dan potensial deposisi. Selain itu penambahan zat aditif kalium bromide (KBr) dan hexadecyltrimethylammonium bromide (CTAB) juga dilakukan. Diharapkan perlakuan yang diberikan selama proses elektrodeposisi mempengaruhi bentuk dan morfologi elektroda bismuth yang terbentuk di elektroda. Penambahan KBr pada elektrolit deposisi mengarahkan pertumbuhan menjadi bentuk nanosheet dengan batang diameter yang lebih tegas dengan ukuran panjang mencapai 7,481 µm. Sedangkan penambahan CTAB menghasilkan morfologi nanoflower dengan ukuran diameter sekitar 1.993 µm sampai 3.778 µm dan tersusun berkelompok. Potensial deposisi yang diterapkan pada proses elektrodeposisi adalah -0,15 V, -0,3 V, dan -0,5 V. Morfologi paling baik ditunjukkan oleh elektroda yang elektrodeposisi berlangsung pada -0,5 V. Morfologi yang terbentuk berpengaruh pada kinerja elektroda pada proses dan hasil reaksi konversi karbon dioksida.

---

High catalytic activity and good selectivity to produce certain products are a challenge for electrocatalysts in electroreduction of carbon dioxide. Bismuth electrocatalyst is capable of producing good performance when deposited on electrodes with high selectivity to produce formic acid. In this research the synthesis of bismuth electrodes on carbon foam was carried out by electrochemical techniques for 600 minutes using various electrolytes and deposition potentials. In addition the addition of potassium bromide (KBr) and hexadecyltrimethylammonium bromide (CTAB) additives was also carried out. It is expected that the treatment given during the electrodeposition process affects the shape and morphology of the bismuth electrodes formed at the electrodes. The addition of KBr to the deposition electrolyte directs growth into a nanosheet shape with a firmer diameter rod with a length reaching 7.481 µm. While the addition of CTAB produces nanoflower morphology with a diameter of about 1,993 µm to 3,778 µm and arranged in groups. The deposition potential applied to the electrodeposition process is -0.15 V, -0.3 V, and -0.5 V. Morphology is best shown by electrodeposition which takes place at -0.5 V. The morphology that is formed influences the electrode performance in the process and results of carbon dioxide conversion reactions."

"Stigmasterol glukosida (STG) ditemukan di karantin, yang mengandung campuran STG dan beta-sitosterol glukosida (1: 1), dan terdapat pada buah pare (Momordica charantia L.) (BP). Tujuan penelitian ini adalah untuk mengoptimalkan ekstraksi STG dari BP dengan menggunakan metode ekstraksi berbantuan ultrasonikasi-cairan ionik (IL-UAE) diikuti dengan ekstraksi cair-cair. Optimasi bertujuan untuk mendapatkan kandungan STG tertinggi dan meliputi optimasi jenis pelarut, konsentrasi pelarut, waktu ekstraksi, dan rasio pelarut terhadap sampel, yang dianalisis dengan metodologi permukaan respons (RSM). Ekstrak yang diperoleh diukur dengan kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT). Metode UAE dibandingkan dengan metode ekstraksi maserasi. Hasil penelitian menunjukkan bahwa kondisi ekstraksi optimum menggunakan pelarut 1-butil-3-methylimidazolium tetrafluoroborate (BMIMBF4) dengan konsentrasi 0,61 M, waktu ekstraksi 47,43 menit, dan perbandingan pelarut terhadap sampel 10: 1. Kondisi optimum menghasilkan kandungan STG aktual sebesar 1,90 mg/g, yang mendekati kandungan RSM prediksi optimal (1,95 mg/g) untuk ekstraksi cair. Setelah ekstraksi cair-cair, kandungan STG meningkat menjadi 4,96 mg/g. Metode ekstraksi UAE dan maserasi memperoleh jumlah STG masing-masing 1,05 mg/g dan 1,44 mg/g. Penelitian ini menunjukkan bahwa dibandingkan dengan metode ekstraksi maserasi, ekstraksi IL-UAE memberikan hasil STG yang lebih tinggi.

---

Stigmasterol glucoside (STG) is found in charantin, which contains a mixture of STG and beta-sitosterol glucoside (1:1), and is present in bitter melon fruit (Momordica charantia L.) (BMF). The study aim was to optimise extraction of STG from BMF by using an ionic liquid–ultrasonication-assisted extraction (IL-UAE) method followed by liquid–liquid extraction. The goal of optimisation was to obtain the highest STG content and involved optimising the solvent type, solvent concentration, extraction time and solvent-to-sample ratio, which were analysed by response surface methodology (RSM). The obtained extract was measured by high-performance liquid chromatography. The UAE method was compared with a maceration extraction method. The results show that the optimum extraction conditions were using 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate (BMIMBF4) as a solvent with concentration of 0.61 M, an extraction time of 47.43 minutes and a solvent-to-sample ratio of 10:1. The optimum conditions produced an actual STG content of 1.90 mg/g, which was close to the optimum predicted RSM content (1.95 mg/g) for liquid extraction. After liquid–liquid extraction, the STG content increased to 4.96 mg/g. The UAE and maceration extraction methods obtained STG amounts of 1.05 mg/g and 1.44 mg/g, respectively. This study showed that compared with the maceration extraction method, IL-UAE extraction provided a higher STG yield."

"Reduksi elektrokimia gas CO2 dengan menggunakan elektroda Cu pada larutan elektrolit anorganik NaHCO3 dan buffer fosfat telah dilakukan. Metode elektrolisis arus tetap dilakukan pada 36mA dengan rentang potensial berkisar dari -6 V sampai -10 V. Produk yang dihasilkan dianalisis dengan menggunakan GC-TCD dan GC-FID setelah elektrolisis selama 30 menit. CH4(g) dan C2H5OH(l) dihasilkan pada percobaan kali ini. Distribusi produk reduksi gas CO2 bergantung pada komposisi dan konsentrasi larutan elektrolit yang digunakan dimana CH4(g) cenderung terbentuk pada NaHCO3 pekat sedangkan C2H5OH(l) cenderung terbentuk pada NaHCO3 encer. Selektivitas produk juga dipengaruhi oleh ketersediaan hidrogen atau proton pada permukaan elektroda yang dikontrol oleh pH dekat elektroda. Pada pH asam, reduksi H+ (Hydrogen Evolution) lebih dominan terjadi pada permukaan elektroda sedangkan pada pH basa sumber hidrogen untuk reduksi gas CO2 cenderung terbatas. pH optimum untuk reduksi gas CO2 adalah pH 7. Efisiensi faraday tertinggi pada reduksi CO2 ini adalah 48.94 % dimana efisiensi faraday ini sangat dipengaruhi oleh preparasi larutan elektrolit, elektroda dan juga transfer masa.

---

Electrochemical reduction of CO2(g) at Cu electrode in aqueous inorganic electrolytes (NaHCO3 and phosphate buffer) was studied. Constant current electrolysis were conducted at 36 mA with potential range from -6 V to -10 V. The electrolysis products were analysed by GC-TCD and GC-FID after 30 minutes electrolysis. CH4(g) and EtOH(l) were produced at ambient temperatures. The product distribution from CO2(g) depended strongly on the composition and concentration of electrolytes employed. The formation of CH4(g) was favoured in concentrated NaHCO3 whereas EtOH(l) is preferentially produced in dilute NaHCO3. The product selectivity depended on the availability of hydrogen or proton on the surface, which is controlled by pH at electrode. In acidic solution, the reduction of H+ (Hydrogen evolution) preferentially occurred whereas in basic solution, hydrogen availability is limited. The optimum condition for CO2(g) reduction is at pH 7. The highest Faradaic efficiency of CO2(g) reduction in this measurement was 49.6%. Faradaic efficiency was greatly affected by the preparation of electrolyte, the kind of electrodes and the mass transport."

"SARS-CoV-2 merupakan virus RNA penyebab COVID-19 yang telah menjadi pandemi dunia selama dua tahun terakhir. Hingga saat ini, metode deteksi RT-PCR menjadi metode terbaik dalam deteksi COVID-19. Namun mahalnya biaya reagen dan instrumentasi menyebabkan diperlukannya metode lain yang lebih murah dan praktis. Sementara itu Umifenovir (arbidol) merupakan senyawa elektroaktif yang dapat berinteraksi dengan spike glikoprotein SARS-CoV-2. Pada penelitian ini interaksi umifenovir dan glikoprotein S2 dipelajari dengan studi elektrokimia di permukaan elektroda boron-doped diamond (BDD). Sebelum dilakukan studi elektrokimia, dilakukan studi penambatan molekul dengan Homology Modelling dan Molecular Docking menggunakan umifenovir. Studi interaksi umivenofir terhadap glikoprotein S2 SARS CoV-2 menghasilkan affinity binding sebesar -6,1 kcal/mol. Sedangkan studi elektrokimia umifenovir menggunakan elektroda BDD pada rentang potensial dari (-0,8 V) hingga (+0,8 V) dan scan rate 50 mV/s menunjukkan korelasi linear pada rentang konsentrasi 10- 100 μM. Selanjutnya deteksi spike glikoprotein S2 SARS CoV-2 menggunakan kondisi optimum dengan 100 μM umifenovir dan 0,0025 μg/mL spike glikoprotein melalui perbandingan 20:1 menunjukkan nilai limit deteksi (LoD) dan limit kuantifikasi (LoQ) berturut-turut sebesar 0,001497 μg/mL dan 0,004991 μg/mL. Hasil studi menunjukkan bahwa ode deteksi yang dikembangkan dengan elektroda BDD dapat digunakan untuk sampel klinis SARS-CoV-2.

---

SARS-CoV-2 is RNA virus causing Covid-19 which has become the global pandemic in the last two years. To date, RT-PCR is the best method for Covid-19 detection. However, the costly chemical reagents and instruments for this method suggesting another cheaper and practical method is necessary. Meanwhile, umifenovir (arbidol) is an electroactive compound which can interact with the SARS-CoV-2 glicoprotein spike. In this research, umifenovir interaction with glicoprotein S2 is investigated through the electrochemical study on the electrode surface of boron-doped diamond (BDD). Prior to the electrochemical study, computational study using Homology Modelling dan Molecular Docking was performed for umifenovir. Affinity binding of -6.1 kcal/mol was obtained from the umivenofir against glicoprotein S2 SARS CoV-2. On the other hand, the electrochemical study on umifenovir using BDD electrode in the potential range of -0.8 V to +0.8 Vand scan rate of 50 mV/s shows a linear correltaion in the concentration range of 10-100 μM. Moreover, the detection of S2 SARS CoV-2 glicoprotein spike using the optimum condition of 100 μM umifenovir and 0.0025 μg/mL glicoprotein spike with 20:1 ratio shows the limit of detection (LoD) and limit of quantification (LoQ) are 0.001497 μg/mL and 0.004991 μg/mL, respectively. The results of this study reveal that the detection method developed with BDD electorde can be applied for the real samples of SARS-CoV-2."

"Dengan kemajuan teknologi, peningkatan penggunaan penyimpanan energi yang begerak juga semakin bertambah. Salah satu bahan aktif yang digunakan dalam katoda baterai ion litium adalah LiFePO4. Dalam penelitian ini, telah dilakukan sintesis dan proses pemberian doping Na pada material katoda LiFePO4/C menjadi material komposit Li1-xNaxFePO4/C dengan (x = 0, 0,01, 0,02, 0,03, 0,04 dan 0,05) dilakukan dengan kombinasi proses reaksi kimia basah (wet chemical) dan padatan (solid state) pada temperatur kalsinasi 350oC selama 1 jam proses sintering 750oC selama 4 jam. Karakterisasi morfologi, struktur mikro dan komposisi dilakukan dengan menggunakan difraksi sinar-X (XRD) dan mikroskop elektron yang dilengkapi dengan pemindai komposisi (SEM/EDX), sedangkan karakterisasi elektrokimia dalam bentuk sel koin R2032 dilakukan dengan menggunakan voltametri siklik (CV), spektroskopi impedansi elektrokimia (EIS) dan pengisian dan pengosongan (Charge-Discharge). Hasil XRD menunjukkan bahwa semua sampel sesuai dengan LiFePO4/C standar dengan struktur olivine pada kondisi x = 0, sedangkan hasil SEM menunjukan bahwa ukuran partikel semua sampel adalah berkisar antara sekitar 1 sampai dengan 3 µm. Hasil uji CV menunjukkan bahwa doping Na jelas meningkatkan reversibilitas dan perilaku dinamis interkalasi dan deinterkalasi ion lithium. Hasil EIS menunjukkan bahwa doping Na mengurangi resistensi transfer pada material katoda LiFePO4/C dengan meningkatkan koefisien difusi ion lithium. Dapat disimpulkan dari semua karakteriasi material sampel dan sel koin bahwa doping Na dapat meningkatkan kinerja elektrokimia material katoda dengan hasil yang optimal pada x = 0,02 sampai 0,03.

---

With the advancement of technology, there is an increase use of mobile energy storage. One of the active materials used in lithium ion battery cathode is LiFePO4. In this work, synthesis and characterization of Li1-xNaxFePO4/C (x = 0, 0.01, 0.02, 0.03, 0.04 dan 0.05) composite has been carried out. The synthesis was performed via combination of wet chemical reaction processes to obtain FePO4 and continued with the process of mixing through solid state reaction method to form Li1-xNaxFePO4/C. In this work, nominal x ratio of sodium to lithium was varied from 0 to 5 wt.%. The calcination was carried out for 1 hour at 350 °C and continued with sintering at 750 °C for 4 hours under nitrogen environment. Morphological characterization and microstructure observation were performed using scanning electron microscopy (SEM) equipped with energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX) and X-ray diffraction (XRD), respectively. The XRD results showed that the obtained active material has uniformity in comparison to the LiFePO4 standard with olivine structure for x = 0. With the addition of sodium, there is an indication that the peak shifted to the lower at the optimum angle. Observation on the morphology showed that the particle size of the obtained active material ranges from about 1 to 3 µm, whereas analysis on the composition showed consistent results. This is as an indication that the synthesis of Li1-xNaxFePO4/C composite has been carried out successfully. The CV test results show that Na doping increases the reversibility and dynamic behavior of lithium ion intercalation and deintercalation. The EIS results show that Na doping reduces transfer resistance in the LiFePO4/C cathode material by increasing the diffusion coefficient of lithium ions. It can be concluded from all the characteristics of the sample material and coin cell that Na doping can improve the electrochemical performance of the cathode material with optimal results at x = 0.02 to 0.03."

"Elektroforesis kapiler merupakan suatu metode pemisahan senyawa-senyawa berdasarkan perbedaan kecepatan mobilitas ion karena adanya perbedaaan tegangan tinggi yang diberikan. Pendeteksian yang digunakan adalah secara elektrokimia dengan menggunakan elektroda kerja yaitu Boron Doped Diamond (BDD) dengan terminasi Hidrogen yaitu Hydrogenated Boron Doped Diamond (H-BDD) dan sebagai pembanding, digunakan juga elektroda kerja Oxidized Boron Doped Diamond (O-BDD). Elektoda H-BDD digunakan sebagai elektroda kerja karena dapat lebih baik mengukur puncak arus senyawa Adenosin Fosfat yaitu AMP, ADP, dan ATP dibandingkan elektroda O-BDD. Diukur pula Adenin dan Adenosin sebagai data tambahan. Puncak arus ketiga senyawa adenosine fosfat sama yaitu 1,5 Volt sehingga diperlukan metode elektroforesis untuk dapat memisahkannya. Puncak arus tertinggi didapatkan pada kodisi pH 4 dalam larutan penyangga PBS (Phosphate Buffer Saline) dengan menggunakan elektroda H-BDD sedangkan pH 2 dengan menggunakan elektroda O-BDD. Kapiler yang digunakan berupa fused silica dengan diameter dalam yaitu 50 μm dan diameter luar yaitu 150 μm. Tegangan tinggi yang digunakan sebesar 10 kV dengan menggunakan power suplai tegangan tinggi. Perlu dilakukan perbaikan rancangan elektroforesis dan beberapa kendala lain untuk menghasilkan pengukuran yang baik.

---

Capillary electrophoresis is a method of separating compounds by ion mobility speed difference because of the different high voltage supplied. Detection used is electrochemically by using the working electrode is doped Boron Diamond (BDD) with Hydrogen termination, It is Hydrogenated Boron doped Diamond (H-BDD) and as a comparison, the working electrode is used also Oxidized Boron doped Diamond (O-BDD). H-BDD electrode is used as the working electrode as it can better measure the peak flow Adenosine Phosphate compounds are AMP, ADP, and ATP than O-BDD electrode. Adenine and adenosine is measured as well as additional data. The third current peak adenosine phosphate compounds are 1.5 Volt so that the necessary methods of electrophoresis to separate them. Highest peak currents obtained at pH 4 Events in PBS buffer solution (Phosphate Buffer Saline) using H-BDD electrodes while pH 2 using electrodes O-BDD. Capillaries are used in the form of fused silica with a diameter of 50 μm and the outer diameter of 150 μm. High voltage is used at 10 kV using a high voltage power supply. The need to restore the draft electrophoresis and several other obstacles to produce a good measurement."

"Peningkatan gas CO2 menjadi masalah bagi lingkungan terutama dalam masalah iklim dunia. Konversi CO2 dilakukan dengan katalis deposit Cu yang diperoleh dari proses elektrodeposisi Cu pada elektroda emas. Elektrodeposisi Cu dipengaruhi bahan aditif yaitu Cl-, NH4+ dan polietilen glikol (PEG). Dilakukan variasi konsentrasi PEG dan didapatkan elektrodeposit Cu yang berbentuk foam. Konsentrasi ini mempengaruhi mikrostruktur elektrodeposit Cu. Pengujian elektrodeposit Cu dikarakterisasi dengan Scanning Electron Microscope (SEM) dan Electron Dispersive X-ray Spectroscope (EDS). Reduksi CO2 dilakukan pada potensial -1.57 V dalam cairan ionik 1-butil-3-metilimidazolium bis (triflorosulfonil) imida [BMIM][NTf2] dan ditambahkan CH3OH dan CH3I untuk membentuk dimetil karbonat. Produk yg dihasilkan dikarakterisasi menggunakan Gas Chromatograph.

---

The increase of CO2 has become a major environmental problem especially on world’s climate issue. CO2 conversion can be produced with Cu deposit catalyst by electrodeposition of Cu on Au electrode. Electrodeposition of Cu influence by chemical additives such as NH4+, Cl- and polyethylene glycol (PEG). By using various concentration of PEG, Cu foam and pores can be produced and influence of microstructure electrodeposit of Cu. Cu foams were observed by Scanning Electron Microscope (SEM) and Electron Dispersive X-ray Spectroscope (EDS). The CO2 reduction occurred at potential -1,57 V in ionic liquid 1-butyl-3-methylimidazolium bis (trifluoromethylsulfonyl) imide [BMIM][NTf2] with added CH3OH and CH3I to form dimethyl carbonate. Product then characterized by Gas Chromatograph."