Ditemukan 159500 dokumen yang sesuai dengan query
Yunita Yulianti
"Tingginya kandungan CO2 dalam reservoir gas alam menjadi alasan gas alam belum dapat dieksplorasi tanpa teknologi yang mampu mengkonversi CO2 menjadi senyawa yang lebih memiliki daya guna. Pada penelitian ini dilakukan konversi CO2 menjadi dimetil eter (DME) melalui dua tahap reaksi yaitu elektrolisis dan katalisis. Elektrolisis dilakukan menggunakan katoda yang divariasikan yaitu Zn, kasa Stainless Steel, dan Zn yang diplating pada kasa Stainless Steel. Hasil elektrolisis CO2 yang diharapkan pada larutan NaHCO3 1 M dan buffer fosfat pH 8 adalah syngas yang merupakan campuran gas CO dan H2 dengan ratio 1:2. Syngas dikonversi menjadi dimetil eter melalui reaksi katalisis menggunakan campuran hidrotalsit prekursor dari CuO-ZnO-Al2O3 dan γ-Al2O3 sebagai katalis. Katalis γ-Al2O3 dibuat dari aluminium trihidroksida teknis, sedangkan hidrotalsit prekursor dari katalis CuO-ZnO-Al2O3 dibuat dari larutan garam nitratnya yang diendapkan bersama dengan tiga larutan alkali karbonat berbeda sebagai agen pengendap, yaitu Na2CO3, NaHCO3, dan buffer karbonat pH 8,5 dari Na2CO3/NaHCO3. Endapan hidrotalsit (CZA) setelah dikeringkan pada suhu 110˚C selama β4 jam dicampurkan secara mekanik dengan γ-Al2O3 dengan ratio yang divariasikan yaitu 1:1, 1:2, dan 2:1, kemudian dikalsinasi pada suhu γη0˚C selama 4 jam. Katalis dikarakterisasi menggunakan X-Ray Difraction (XRD), Energy Dispersive X-Ray Spectometry (EDS), dan Isoterm BET. Produk DME yang dihasilkan dianalisis dengan Gas Kromatografi menggunakan detektor FID. Hasil analisis menunjukan bahwa katoda Zn yang diplating pada kasa Stainless Steel dan katalis CZA/γ-Al2O3 (1:1) dengan agen pengendap NaHCO3 menghasilkan persen konversi DME tertinggi yaitu 0,604%.
The high content of CO2 in natural gas reservoir is the reason that natural gas can not be explored without the technology which can convert CO2 into value added products. In this research, CO2 gas was converted into dimetyl ether (DME) by electrolysis and catalysis reaction. The electrolysis reaction were carried out using varied cathodes are Zn, Stainless Steel wire mesh, and Zn- platted Stainless Steel wire mesh. The expected electrolysis product of CO2 on 1 M NaHCO3 solution and phosphate buffer pH 8 were syngas, a mixture of CO and H2 on the ratio of 1:2. The syngas was converted into DME by catalysis reaction using a mixture of hydrotalcite precursor of CuO-ZnO-Al2O3 and γ-Al2O3 as "catalyst. The γ-Al2O3 catalyst was prepared from technical grade of aluminium trihydroxide, meanwhile the hydrotalcite precursor of CuO-ZnO-Al2O3 catalyst was prepared from their metals-nitrate solution coprecipitated by three different alkaline carbonate solution as the precipitating agents, they were Na2CO3, NaHCO3, and carbonate buffer of Na2CO3/NaHCO3 pH 8,5. The hydrotalcite precipitates (CZA) after being dried at 110˚C for β4 h, were mechanically mixed with γ-Al2O3 in the varried ratios of 1:1, 1:2, and 2:1 and then were calcined at "γη0˚C for 4 h. The catalysts were characterized using X-Ray Difraction (XRD), Energy Dispersive X-Ray Spectrometry (EDS), and Isoterm BET. DME products were analyzed using Gas Chromatography (GC) with FID detector. The results showed that Zn-platted stainless steel cathode and CZA/γ-Al2O3 (1:1) catalys with NaHCO3 precipitating agent could produce the highest DME convertion of 0,604%."
Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 2014
S58471
UI - Skripsi Membership Universitas Indonesia Library
Aris Bun Yan
"Konversi CO2 menjadi dimetil eter (DME) dapat dilakukan dengan menggunakan dua metode yang terhubung secara online yaitu elektrolisis CO2 dengan elektroda Cu dan katalisis syngas hasil keluaran elektrolisis CO2 dengan katalis CuO-ZnO-Al2O3(CZA)/γ-Al2O3. Metode elektrolisis arus tetap dilakukan pada reaktor sel tunggal yang disempurnakan pada rentang potensial -6V sampai -10V, sedangkan metode katalisis dilakukan pada reaktor katalis dengan kondisi temperatur 240˚C hingga 300˚C. Kuantitas produk dimetil eter yang dihasilkan bergantung pada perbandingan jumlah syngas (CO dan H2) yang dihasilkan dari elektrolisis CO2 dan air, sedangkan perbandingan jumlah syngas dipengaruhi oleh pH larutan elektrolit. Banyaknya sisi aktif katalis CZA dan γ-Al2O3 juga berpengaruh terhadap kuantitas produk DME yang dihasilkan, sedangkan keaktifan katalis CZA/γ-Al2O3 dipengaruhi oleh kondisi temperatur sistem. Persen konversi CO2 terbesar didapatkan pada kondisi pH larutan elektrolit pH 8 temperatur katalis 300˚C dan jumlah katalis 3 gram dengan persen konversi sebesar 8,20% dengan jumlah DME sebesar 12,47 μmol. Minimnya produk DME yang dihasilkan disebabkan karena Cu memiliki daya adsorbsi yang besar terhadap CO, sehingga jumlah gas CO yang terbentuk pada reduksi CO2 menjadi tidak maksimal.
CO2 conversion into dimethyl ether (DME) can be done using two methods connected online which are CO2 electrolysis with Cu cathode and heterogeneous catalysis of output syngas under CuO-ZnO-Al2O3(CZA)/γ-Al2O3 catalyst. Constant current electrolysis was performed on a single cell reactor with the potential range of -6V to -10V, whereas the catalysis method was performed in a fixed bed reactor at temperature of 240˚C to 300˚C. The quantity of dimethyl ether depended on the ratio of syngas (CO and H2) generated from the electrolysis of CO2 and water, while the ratio of the syngas is affected by the pH of electrolyte solution. The amount of the active catalyst CZA/γ-Al2O3 affected to quantity of DME product and also the temperature of catalysis reaction. The highest amount of DME was obtained at pH 8, temperature catalyst of 300˚C, and 3 gram catalyst with the percent conversion of 8.20% and amount of DME product is 12.47 μmol. The low product yield was assumed de to the adsorption of Cu has a great power to the CO, so that the amount of CO gas formed in the reduction of CO2 to be not optimal."
Depok: Fakultas Matematika Dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 2014
S56725
UI - Skripsi Membership Universitas Indonesia Library
Universitas Indonesia, 2006
TA1531
UI - Tugas Akhir Universitas Indonesia Library
Rezhi Ramadhia Putra
"Kebutuhan manusia akan minyak bumi sekarang semakin besar. Karena itu diperlukan sumber energi lain sebagai alternatif, salah satunya adalah etanol. Peneliti-peneliti sebelumnya kebanyakan menggunakan bahan dari minyak sawit untuk memproduksi hidrokarbon, sedangkan pada penelitian ini digunakan etanol. Etanol merupakan senyawa dengan gugus oksigen dan dalam hal ini serupa dengan methanol. Reaksi dilakukan pada reaktor fixed bed pada kondisi atmosferik selama kurang lebih 3 jam.
Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa komposisi 15% HZSM-5 pada suhu reaksi 450 °C merupakan kondisi optimum untuk mencapai angka oktan tertinggi yaitu 109.6, dimana pada kondisi ini terdapat sejumlah isoparafin, dan senyawa aromatis yang cukup besar.
Human needs of crude oil is getting bigger nowadays. Hence, we need a new source of energy, and one of them is ethanol. Previous research mostly used palm oil as the material to produce hydrocarbon, as for this research ethanol were used instead. The reaction was carried out on fixed bed reactor for more or less 3 hours. This research concludes that the optimum condition to reach the higher octane number is 15% HZSM-5 with reaction temperature at 450 °C (RON 109.6). Quite large number of aromatic was found in this product along with a few isoparaffin compound."
Depok: Fakultas Teknik Universitas Indonesia, 2012
S43715
UI - Skripsi Open Universitas Indonesia Library
Didik Sudarsono
"Katalis CuO dengan struktur nanoleaf berhasil dikomposit pada penyangga γ-Al2O3 yang disintesis dengan metode wet chemical dengan etilen glikol sebagai bahan penstabil nanostruktur. Komposit CuO-nanoleaf/γ-Al2O3 memiliki aktivitas katalitik yang menjanjikan untuk reaksi sintesis senyawa p-Aminofenol (PAF) dari p-Nitrofenol (PNF). Komposit CuO-nanoleaf/γ-Al2O3 telah dikarakterisasi menggunakan Field Emission Scanning Electron Microscopy-Energy Dispersive Spectroscopy (FESEM-EDS), X-Ray Diffraction (XRD), Transmission Electron Microscopy (TEM), dan N2 adsorpsi-desorpsi. Hasil karakterisasi FESEM-EDS dan TEM menunjukkan bahwa morfologi CuO adalah berbentuk nanoleaf yang menempel diatas permukaan penyangga γ-Al2O3 serta kom-posisi unsur Cu, Al dan O pada komposit. Pola puncak difraktogram XRD menunjukkan adanya fasa kristal CuO monoklinik dan fasa Al2O3 dalam komposit. Disisi lain, hasil karakterisasi N2 adsorpsi-desorpsi menunjukkan bahwa komposit CuO-nanoleaf/γ-Al2O3 memiliki luas permukaan spesifik yang tinggi yakni 140,19 m2/g. Berdasarkan hasil uji sintesis PAF dari PNF, komposisi CuO dalam katalis yang optimal adalah 5% dengan kondisi operasi yang optimum adalah dengan loading katalis 5 g/L, suhu reaksi 30 oC dan konsentrasi reaktan kurang dari 3.000 ppm dengan waktu reaksi 12 menit. Suhu optimum saat proses kristalisasi PAF adalah suhu 8 oC dengan yield 85,65% dan kemurnian 78,36%. Selain itu, kristal PAF telah dikarakterisasi menggunakan Fourier Transform Infra-Red (FT-IR) dan Ultra Performance Liquid Chromatography-Mass Spectrometer (UPLC-MS). Hasil karakterisasi menunjukkan bahwa sampel PAF memiliki spektra FT-IR yang serupa dengan spektra FT-IR PAF standar dan berat molekul 109,12 g/mol.
The CuO catalyst with nanoleaf structure was successfully composited on γ-Al2O3 surface which was synthesized by wet chemical and ethylene glycol as a nanostructure stabilizer. The CuO-nanoleaf/γ-Al2O3 composite has promising catalytic activity in the synthesis of p-Aminophenol (PAF) from p-Nitrophenol (PNF). The CuO-nanoleaf/γ-Al2O3 was characterized using Field Emission Scanning Electron Microscopy-Energy Dispersive Spectroscopy (FESEM-EDS), X-Ray Diffraction (XRD), Transmission Electron Micros-copy (TEM), and N2 adsorption-desorption. The results of FESEM-EDS and TEM characterization results showed the morphology of CuO with nanoleaf structure attached into the surface of the γ-Al2O3 and the elemental composition of Cu, Al and O was identified in the composite. The XRD pattern shows the crystalline of monoclinic CuO phase and Al2O3 phase in the composite. The N2 adsorption-desorption characterization showed that CuO-nanoleaf/γ-Al2O3 had a high specific surface area of 140.19 m2/g. Based on the results of the synthesis of PAF from PNF, the optimal composition of CuO in the catalyst was 5% under optimum operating conditions with a catalyst loading of 5 g/L, a reaction temperature of 30oC and a reactant concentration of less than 3000 ppm with a reaction time of 12 minutes. In the PAF crystallization process, the crystallization temperature of 8oC could produce PAF crystals with a yield of 85.65% and a purity of 78.36%. In addition, PAF crystal was characterized using Fourier Transform Infra-Red (FT-IR) and Ultra Performance Liquid Chromatography-Mass Spectrometer (UPLC-MS). The characterization results showed that PAF sample had a FT-IR chromatogram similar to the PAF standard and the PAF synthesized was identified as having a molecular weight of 109.12 g/mol."
Depok: Fakultas Teknik Universitas Indonesia, 2023
T-pdf
UI - Tesis Membership Universitas Indonesia Library
Nurdiah Rahmawati
"Dimetil Eter DME sebagai bahan bakar yang menjanjikan di masa depan, saat ini diproduksi dari metanol melalui indirect synthesis menggunakan katalis γ-Al2O3. Untuk meningkatkan efisiensi proses, dikembangkan direct synthesis yang menghasilkan DME langsung dari syngas menggunakan katalis bifungsional. Pencampuran secara langsung katalis sintesis metanol komersial dengan γ-Al2O3 belum menghasilkan yield DME yang optimum karena aktivitas γ-Al2O3 yang kurang baik pada temperatur operasi direct synthesis DME. HZSM-5 memiliki keasaman yang lebih tinggi dari γ-Al2O3 sehingga lebih aktif dalam reaksi sintesis DME. Namun, keasaman yang tinggi juga memicu terbentuknya produk samping sehingga yield DME menurun. Modifikasi HZSM-5 menggunakan Na membentuk Na-HZSM-5 terbukti menghasilkan yield DME yang tinggi. Namun, belum diketahui tingkat loading Na yang optimum. Dalam penelitian ini, CuO-ZnO-Al2O3/Na-HZSM-5 akan digunakan dalam direct synthesis DME, dengan variabel rasio optimum Na/Al pada Na-HZSM-5 dan rasio optimum CuO-ZnO-Al2O3 terhadap Na-HZSM-5. Karakterisasi katalis dilakukan dengan XRD, XRF dan titrasi asam-basa. Uji katalitik dilakukan dalam reaktor fixed bed pada kondisi operasi 275°C, 30 bar dan 1500 ml/ gkatalis.jam dengan umpan syngas model dengan rasio H2/CO sebesar 2:1. Analisa gas produk dilakukan menggunakan Gas Chromatography GC . Hasil yang optimal diperoleh pada rasio Na/Al desain sebesar 0,6 dengan rasio katalis logam terhadap asam sebesar 2:1. Nilai konversi CO dan yield DME diperoleh berturut-turut sebesar 49,74 dan 28,45 , lebih tinggi dari katalis parent yang berturut-turut menghasilkan 24,85 dan 16,65 .
Dimetil Eter DME as a promising fuel in the future, recently produced from methanol through indirect synthesis using Al2O3 catalyst. To improve the process efficiency, direct synthesis DME was developed using bifunctional catalyst and syngas as raw material. The physically mixed of commercial methanol synthesis catalyst and γ-Al2O3 has not giving optimum DME yield yet due to the unsufficient activity of Al2O3 at operating temperature of DME direct synthesis. HZSM 5 have higher acidity than γ-Al2O3, therefore it is more active in DME formation. However, the excess of acidity will also promote side product formation, which will reduce yield of DME. HZSM 5 modification using Na forming Na HZSM 5 was proven to give high yield of DME. However, optimum Na loading has not known yet. In this research, CuO-ZnO-Al2O3 Na HZSM 5 was used as bifunctional catalyst in direct synthesis DME. Variable to be assesed is optimum Na Al ratio in Na HZSM 5 catalyst and optimum rasio of CuO-ZnO-Al2O3 to Na HZSM 5. Catalyst is characterized using XRD, XRF and acid base titration. Catalytic testing is performed in fixed bed reactor at operating condition of 275°C, 30 bar and 1500 ml gcatalyst.h .Product gas analysis was performed using Gas Chromatography. Optimal result was achieved at Na Al design ratio 0,6 and metal to acid site ratio 2 1. CO conversion and DME yield are 49,74 and 28,45 respectively, higher than parent catalyst, that have result as much as 24,85 and 16,65 respectively."
Depok: Fakultas Teknik Universitas Indonesia, 2017
T48212
UI - Tesis Membership Universitas Indonesia Library
Fakultas Teknik Universitas Indonesia, 1998
S49101
UI - Skripsi Membership Universitas Indonesia Library
Siti Fauziyah Rahman
"Dimetil eter (DME) diproduksi secara langsung dari sintesis gas dalam reaktor fixed bed. Dalam penelitian ini, katalis Cu-Zn/Y-Al2O3 digunakan sebagai katalis bifungsi sintesis langsung dimetil eter dengan variasi pH dan komposisi serta dilakukan perbandingan antara metode kopresipitasi sedimentasi dengan sol-gel impregnasi. Katalis ini dikarakterisasi luas permukaan, XRF, dan XRD. Katalis ini direaksikan pada kondisi operasi tekanan 20 bar dan temperatur 220ºC.
Hasil uji aktivitas katalis terbaik menunjukan konversi CO sebesar 70%, selektivitas dimetil eter sebesar 80%, dan yield dimetil eter sebesar 54%, yaitu pada katalis dengan metode sol-gel impregnasi.
Dimethyl Ether (DME) was directly synthesized from synthesis gas (syngas) in fixed bed reactor. In this research, Cu-Zn/Y-Al2O3 used as bifunctional catalyst for synthesis of dimethyl ether and these catalysts was varied by pH, composition, and compared method between co-precipitation sedimentation and sol-gel impregnation method. These catalysts characterized by surface area, XRF, and XRD. These catalysts performance was tested at 20 bars, 220ºC. Activity result from the best catalyst in this research shown 70% conversion of CO, 80% selectivity and 54% yield of dimethyl ether, at catalyst with sol-gel impregnation method."
Depok: Fakultas Teknik Universitas Indonesia, 2009
S52182
UI - Skripsi Open Universitas Indonesia Library
Witta Kartika Restu
"Dimetil eter (DME) diproduksi dengan dua metode: (1) metode tidak langsung yang memiliki dua langkah prosedur, pembentukan metanol dari gas sintesis dilanjutkan dehidrasi metanol dan (2) metode langsung yang memiliki satu langkah prosedur yaitu proses pembentukan dimetil eter secara langsung dari gas sintesis. Sintesis langsung dimetil eter dari gas sintesis secara termodinamika lebih berprospek karena memiliki konversi yang lebih tinggi dan secara ekonomi memiliki biaya operasi yang rendah. Penelitian ini bertujuan membuat katalis bifungsi dengan karakteristik kristalinitas tinggi dan luas permukaan besar dengan aktivitas yang tinggi. Katalis yang digunakan adalah logam Cu-Zn sebagai katalis sintesis metanol dan Zeolit Alam Malang teraktivasi (HZAM). Metode preparasi katalis yang digunakan adalah kopresipitasi-sedimentasi dan sol gel-impregnasi. Dilakukan variasi temperatur kalsinasi pada 350, 500, dan 600°C. Pengujian terhadap zeolit alam teraktivasi yang dihasilkan adalah dengan menggunakan karakterisasi BET untuk mengetahui luas permukaan dan karakterisasi XRF untuk mengetahui rasio Si/Al di dalamnya. Pada katalis bifungsi dilakukan karakterisasi BET, XRD, dan XRF. Katalis bifungsi beroperasi pada kondisi tekanan 20 bar dan temperatur 220_C. Hasil uji aktivitas katalis terbaik yaitu pada katalis dengan metode kopresipitasi sedimentasi, menunjukan konversi CO sebesar 34% (% mol), selektivitas dimetil eter sebesar 55% (% mol), dan yield dimetil eter sebesar 19% (% mol).
Dimethyl ether produced using methods (1) Indirect method, synthesis and dehidration of methanol (2) Direct method, synthesis dimethyl ether from syngas. It has higher conversion thermodynamically and lower operating cost. This research aims to make a bifunctional catalyst with some characteristic such as high crystalinity, high surface area, and high activities. Catalyst consists of Cu-Zn metal as synthesis methanol catalayst and activated natural zeolite as dehydration catalyst. Method using in preparation catalyst is coprecipitation sedimentation and sol gel impregnation. Variation is done in calcinations temperature, 350, 500, and 600°C. Activated natural zeolite characterized by BET to know surface area and XRF to know Si/Al ratio. Bifunctional catalyst characterized by BET surface area, XRD, and XRF. Operation condition of bifunctional catalyst is 20 bar and 220°C. Best catalyst activity, catalyst with coprecipitation sedimentation method show CO conversion 34% (% mole), dimethyl ether selectivity 55% (% mole), and yield dimethyl ether 19% (% mole)."
Depok: Fakultas Teknik Universitas Indonesia, 2009
S51826
UI - Skripsi Open Universitas Indonesia Library
Dessy
"Material biomassa etanol memiliki susunan molekul yang mengandung persenyawaan organik dengan rasio H/C diantara 1~2, mendekati persenyawaan dalam minyak bumi. Transformasi katalitik etanol menjadi hidrokarbon menggunakan katalis campuran dan ZSM-5, katalis tersebut mengalami deaktivasi yang disebabkan oleh pembentukan coke pada permukaan katalis dan ZSM-5 yang memblokir struktur saluran pori sehingga proses difusi dari molekul reaktan ke inti situs asam semakin lama mengalami hambatan yang semakin besar. Dari penelitian ini ditemukan bahwa semakin tinggi suhu, reaksi berlangsung semakin stabil dan didapatkan kondisi operasi yang paling baik untuk katalis tersebut adalah pada katalis campuran 5% ZSM-5 95% Al2O3 suhu 450 dengan rentang aktivitas katalis stabil sampai 400 menit.
An alternative energy, biomass, ethanol, has the similar molecules formation with fuel, that the ratio of H/C between 1-2. In this research, the conversion reaction was carried out with mixture catalyst and ZSM-5, in which the catalyst got the deactivation because of the pore blockage of coke formation in the /ZSM-5 that cause the difusion of ethanol to the acid site of the catalyst decrease progressively. The deactivation depends on the operation conditions (temperature, catalyst composition and structure, and the reactan). This research results a condition in which the catalyst has the most stable activity, it was in the 5% of ZSM-5 and 450 and has the time on stream for 400 minutes."
Depok: Fakultas Teknik Universitas Indonesia, 2012
S42895
UI - Skripsi Open Universitas Indonesia Library