Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"ABSTRAKPada penelitian sebelumnya banyak digunakan pereduksi berbahan kimia seperti sodium sitrat, hidrazin, tetraklorida karbon, dan sianida emas yang mempunyai sifat racun, berbahaya, dan tidak ramah lingkungan. Penelitian ini menggunakan ekstrak daun mangkokan sebagai agen pereduksi yang ramah lingkungan. Sintesis AuNPs menggunakan metode centrifugal liqiud membrane CLM untuk melihat pembentukan AuNP pada antar fasa heksana ndash; air. Karakterisasi dilakukan dengan menggunakan spektrofotometer UV-Vis, Particle Size Analyzer PSA , Potential Zeta Charge PZC , Transmission Electron Microscopy TEM -SAED, Fourier Transmission Infra Red FT-IR , dan X-Ray Diffraction XRD . Hasil penelitian menunjukkan bahwa fraksi air EDM memiliki rendemen 1.51 . AuNP-EDM telah berhasil di sintesis konsentrasi ekstrak optimum 0,009 ; 0,10 Mm larutan AuCL4-; pH; 4; memiliki panjang gelombang 530 nm serta memiliki kestabilan selama 30 hari. AuNP-EDM fraksi heksana memiliki rendemen 2,86 0,10 Mm larutan AuCL4-; pH; 4; memiliki panjang gelombang 540 nm serta memiliki kestabilan selama 28 hari. Morfologi AuNP-EDM dikarakterisasi menggunakan TEM memperlihatkan bentuk bulat serta memiliki ukuran 20 nm yang tersusun fasa kristal dalam bentuk face center cubic fcc Karakterisasi spektrofotometer FT-IR menunjukkan bahwa keberadaan gugus hidroksil -OH berperan sebagai pereduksi dan penstabil dalam sintesis AuNP-EDM. Bentuk kristalin Au dikarakterisasi menggunakan XRD yaitu face center cubic FCC dengan hkl 111 ; 200 ; 220 ; 222 ; dan 311 serta mempunyai ukuran kristal 40 nm. Hasil sintesis AuNP-EDM menggunakan metode centrifugal liquid membrane CLM yaitu konsentrasi ekstrak optimum 0,007 , kecepatan rotasi 10.000 rpm, dan waktu pembentukan terhadap reaksi selama 60 menit paling baik.

---

ABSTRACTIn many previous studies used chemical based reducing agents such as sodium citrate, hydrazine, carbon tetrachloride, and gold cyanide which has toxic properties, hazardous, and environmentally unfriendly. This study uses mangkokan leaf extract as a reducing agent that is environmentally friendly. Synthesis AuNPs using centrifugal method liqiud membrane CLM to see the formation of the inter phase AuHP hexane ndash water. Characterization is done by using UV Vis spectrophotometer, Particle Size Analyzer PSA , Potential Zeta Charge PZC , Transmission Electron Microspcopy TEM SAED, Fourier Transmission spectrophotometer Infra Red FT IR , and X Ray Diffraction XRD . The result showed that the fraction of water EDM has a yield of 1,51 . AuNP EDM has been success carried out in optimum condition at the extract concentration of 0,009 0,10 mM solution of AuCl4 pH 4 and had a max as the phenomenom of surface plasmon resonance SPR at 530 nm. Hexane fraction AuNP EDM has a yield of 2,86 , 0,10 mM solution of AuCl4 pH 4 and had a max as the phenomenom of surface plasmon resonance SPR at 540 nm. Morphology AuNP EDM were characterized using TEM showed spherical shape and has a size of 20 nm are arranged in the form of face center cubic FCC . Characterization of FT IR spectrophotometer showed that the presence of hydroxyl OH serves as are reducing agent and stabilizer in the synthesis AuNP EDM. Au crystalline form characterized using XRD is face center cubic FCC with miller indeks hkl 111 200 220 222 and 311 and has a crystal size of 40 nm. AuNP EDM synthesized using centrifugal liquid membrane CLM which extract the optimum concentration of 0.007 , the rotational speed of 10,000 rpm, and the time of formation of the reaction for 60 minutes at the most good."

"Nanopartikel logam merupakan penelitian yang sedang berkembang untuk aplikasi sebagai katalis, sensor dan drug delivery. Pada penelitian ini, nanopartikel emas berhasil disintesis dengan ekstrak daun Polyscias fruticosa dalam fraksi air EDP-FA dan fraksi heksana EDP-FH . EDP berfungsi sebagai pereduksi dan penstabil AuNP. Pembentukan AuNP@EDP dalam fraksi air dan fraksi heksana dilakukan dibawah penyinaran lampu natrium dengan konsentrasi EDP dalam fraksi air 0,06 m/v dan konsentrasi EDP dalam fraksi heksana 0,008. Proses pembentukan dan kestabilan AuNP@EDP diamati dari perubahan warna dan absorbansi pada panjang gelombang 529-555 nm yang diamati dengan spektrofotometer UV-Vis. AuNP@EDP dalam fraksi air dan fraksi heksana dikarakterisasi menggunakan spektrofotometer FTIR untuk mengamati adanya gugus fungsi fenolik yang berinteraksi dengan AuNP. Karakterisasi melalui spektrum UV-Vis dan Particle Size Analyzer PSA menunjukkan AuNP@EDP dalam fraksi air mempunyai ?max 529 nm dengan ukuran partikel 35,02 nm dan dalam fraksi heksana mempunyai ?max 555 nm dengan ukuran 128,2 nm. Karakterisasi AuNP@EDP menggunakan XRD dan TEM-SAED mengkonfirmasikan bahwa sintesis nanopartikel yang dilakukan adalah AuNP. Aplikasi AuNP@EDP sebagai katalis selama 120 menit dan dikarakterisasi dengan spektrofotometer UV-Vis. Hasil reduksi metilen biru menggunakan katalis AuNP@EDP dalam fraksi air didapat 97,90 dengan nilai tetapan reaksi reduksi, k = 0,0389 m-1 dan dengan AuNP@EDP dalam fraksi heksana didapat 96,55 dengan nilai tetapan reaksi reduksi, k = 0,0324 m-1.

---

Metal nanoparticles is growing research to applications as catalysts, sensors and drug delivery.In this study, gold nanoparticles synthesized by Polyscias fruticosa leaf extract in the water fraction EDP FA and hexane fraction EDP FH . EDP serves as a reducing agent and stabilizer AuNP. Formation AuNP EDP in the water fraction and a fraction of hexane is carried out under irradiation of sodium lamp with EDP concentration in the water fraction of 0.06 m v and EDP concentration in the hexane fraction of 0.008 The process of formation and stability AuNP EDP observed from discoloration and absorbance at a wavelength of 529 555 nm were observed by UV Vis spectrophotometer. AuNP EDP in the water fraction and hexane fraction were characterized using FTIR spectrophotometer to observe their phenolic functional groups that interact with AuNP.

Characterization via UV Vis spectrum and Particle Size Analyzer PSA showed AuNP EDP in the water fraction having max 529 nm with a particle size of 35.02 nm and the hexane fraction having max 555 nm with a size of 128.2 nm. AuNP EDP characterization using XRD and TEM SAED confirms that the synthesis of the nanoparticles do is Aunp. Applications AuNP EDP as a catalyst for 120 minutes and characterized by UV Vis spectrophotometer. The result of the reduction of methylene blue using a catalyst AuNP EDP in the water fraction obtained 97.90 with a constant value reduction reaction, k 0.0389 m 1 and with Aunp EDP in hexane fraction obtained 96.55 with a constant value reduction reaction, k 0.0324 m 1. "

"

Green synthesis nanopartikel ZnO, nanopartikel LaFeO₃, dan nanokomposit ZnO/LaFeO₃ berhasil dilakukan menggunakan ekstrak daun mangkokan (Nothopanax Scutellarium) dalam sistem dua fasa dengan metode pengadukan kecepatan tinggi. Senyawa metabolit sekunder yaitu alkaloid digunakan sebagai agen penghidrolisa (sumber basa lemah –OH), sedangkan saponin dan steroid digunakan sebagai agen penstabil (capping agent). Hasil sintesis selanjutnya dikarakterisasi menggunakan instrumentasi spektrofotometer UV-Vis, UV-Vis DRS, spektroskopi FTIR, XRD, PSA, SEM-EDX, dan TEM. Difraktogram nanokomposit ZnO/LaFeO₃ memiliki gabungan nilai difraksi 2θ dari nanopartikel ZnO dan LaFeO₃ yang menunjukkan bahwa tidak terbentuk struktur yang baru. Hasil karakterisasi UV-Vis DRS menunjukkan bahwa nanopartikel ZnO, nanopartikel LaFeO₃, dan nanokomposit ZnO/LaFeO₃ memiliki nilai band gap berturut-turut 3,1 eV; 2,25 eV; dan 2,05 eV. Aktivitas fotodegradasi nanokomposit ZnO/LaFeO₃ terhadap malasit hijau lebih baik daripada nanopartikel ZnO dan LaFeO_3­ dengan persentase berturut-turut sebesar 95,61%; 90,03%; dan 87,58% dibawah sinar tampak selama 2 jam penyinaran. Kinetika fotodegradasi malasit hijau menggunakan nanokomposit ZnO/LaFeO₃ mengikuti reaksi sorde satu semu.

 

---

Green synthesis of ZnO nanoparticle, LaFeO₃ nanoparticle, and ZnO/LaFeO₃ nanocomposites have been done by Nothopanax Scutellarium leaf in two phases system with high speed stirring method. Alkaloid, a secondary metabolite compound, is used as hydrolysis agent (base source -OH) and saponin is used as capping agent. Next, synthesized product is characterized by UV-Vis spectrophotometer instrumentation, UV-Vis DRS spectrophotometer, FTIR spectroscopy, XRD, PSA, SEM-EDX, and TEM. Diffractogram ZnO/LaFeO₃ composites have a combined diffraction value at 2θ from ZnO and LaFeO₃ nanoparticles and show that they don’t create a new structure. UV-Vis DRS characterized product shows that ZnO nanoparticle, LaFeO₃ nanoparticle, and ZnO/LaFeO₃ nanocomposites have band gap value at 3,1 eV; 2,25 eV; and 2,05 eV, respectively. Photodegradation activity of malachite green using ZnO/LaFeO₃ nanocomposites is better than ZnO and LaFeO_3­ nanoparticles under visible light for 2 hours of radiation. Degradation percentage of malachite green using ZnO/LaFeO₃ nanocomposites is better than ZnO and LaFeO_3­ nanoparticles for about 95,61%; 90,03%; and 87,58%, respectively. Photodegradation kinetics of malachite green using ZnO/LaFeO₃ nanocomposites follows pseudo first order reaction.

 

"

"Metode green synthesis dengan ekstrak daun antanan (Centella asiatica L. Urban) dapat dimanfaatkan sebagai agen pereduksi dan penstabil sintesis nanopartikel emas (AuNP). Larutan HAuCl4 direduksi menggunakan ekstrak daun antanan (EDA) dalam fraksi air yang divariasikan konsentrasinya 0,03; 0,05; 0,07; 0,09; dan 0,11% di bawah radiasi natrium. Proses pembentukan dan pengamatan kestabilan AuNP dianalisis dari perubahan warna dan absorbansi yang terbentuk menggunakan spektrofotometer UV-Vis. Particle Size Analyser (PSA) digunakan untuk mengidentifikasi ukuran AuNP dan muatan AuNP dikarakterisasi dengan potensial zeta. Bentuk kristal AuNP hasil sintesis dikarakterisasi dengan X-Ray Diffraction (XRD) dan Selected Area Electron Diffraction (SAED). Identifikasi gugus fungsi EDA menggunakan Fouried Transform Infra Red (FTIR) menunjukkan adanya senyawa aromatik ataupun fenolik yaitu satu jenis dari golongan senyawa flavonoid, polifenol dan alkaloid yang berperan sebagai senyawa aktif untuk mereduksi ion Au3+ menjadi Au0. Identifikasi AuNP dengan Transmission Electron Microscopy (TEM) menunjukan ukuran rerata partikel ± 20 nm dengan bentuk sphere (bulat). Selanjutnya AuNP dalam kondisi optimum pada konsentrasi EDA 0,007% dilakukan uji interaksinya terhadap doksorubisin pada kondisi pH berbeda. Hasil karakterisasi spektrofotometer UV-Vis, PSA dan potensial zeta menunjukkan Dox-AuNP@EDA memiliki jumlah loading dan jumlah release paling baik masing-masing pada pH 1,2 pada pH 7,4 yang ditandai dengan perubahan bentuk serapan spektrum UV-Vis, ukuran partikel serta nilai potensial zeta Dox-AuNP@EDA .

---

Green synthesis method with antanan leaf extract (Centella asiatica L. Urban) can be used as a reducing agent and stabilizer of gold nanoparticles(AuNP). HAuCl4 solution is reduced using aquoeus leaf extracts of antanan (EDA) with varied concentration of 0,03;0,05;0,07;0,09; and 0,11% under sodium radiation. The formation process of AuNP is analyzed by color changes and its absorbance used UV-Vis spectrophotometer. Particle Size Analyser (PSA) was used to identified particle size distribution of AuNP. AuNP charge was characterized by zeta potential. The crystallization of AuNP was identified by X-Ray Diffraction (XRD) and Selected Area Electron Diffraction (SAED). Identification of functional groups EDA using Fouried Transform Infra Red (FTIR) indicates aromatic or phenolic compound that is a kind of flavonoid, poliphenol and alkaloide compounds that act as an active compounds for reducing Au3+ ions into Au0. Particle size of AuNP was identified by Transmission Electron Microscopy (TEM) and it shows that the average of particle size is ± 20 nm in sphere forms. Furthermore, the interaction between doxorubicin and optimum condition of AuNP at concentration of 0,007% was observed under different pH condition. The results showed that the best condition for the interaction between doxorubicin and AuNP is under acidic condition (pH 1,2) while under basic condition (pH 7,4) doxorubicin could not be adsorbed to AuNPs."

"Pada penelitian ini, nanopartikel Li₃PO₄, Fe₃(PO₄)₂, LiFePO₄ sampel A telah berhasil disintesis menggunakan ekstrak daun delima (Punica granatum L) dengan metode green synthesis dan nanopartikel LiFePO₄ sampel B telah berhasil disintesis dengan metode kimia (sol-gel). Ekstrak daun delima (EDD) yang dihasilkan mengandung senyawa metabolit sekunder yang berfungsi sebagai sumber basa dan capping agent dalam menstabilkan ukuran nanopartikel dan mencegah terjadinya proses aglomerasi. Hasil karakterisasi FTIR menunjukkan bahwa LiFePO₄ sampel A dan B membentuk serapan vibrasi (v₂-v₄) PO₄^3- pada bilangan gelombang 586 cm^-1 - 461 cm^-1 (v₄ & v₂) dan 1038/1035 cm^-1 (v₃). Pada hasil XRD menunjukkan nanopartikel LiFePO₄ sampel A dan B memiliki sistem kristal orthorombik. Hasil SEM menunjukkan morfologi LiFePO₄ memiliki bentuk yang heterogen. Nanopartikel LiFePO₄ yang telah disintesis kemudian dijadikan sebagai lembaran katoda dan disusun menjadi baterai ion litium kemudian dilakukan karakterisasi elektrokimia menggunakan EIS, CV dan GCD. Hasil uji GCD menunjukkan bahwa sampel A memiliki kapasitas discharge sebesar 0,35 mAH/gram sedangkan sampel B memiliki kapasitas discharge sebesar 0,93 mAH/gram.

---

In this research, Li₃PO₄, Fe₃(PO₄)₂, LiFePO₄ nanoparticles sample A have been successfully synthesized using pomegranate leaf extract (Punica granatum L) with green synthesis method and LiFePO₄ nanoparticle sample B have also been successfully synthesized by chemical method (sol-gel). Pomegranate leaf extract (EDD) produced contains secondary metabolite compounds that function as a source of base and capping agent in stabilizing the size of nanoparticles and preventing agglomeration. The results of FTIR characterization shows that the LiFePO₄ nanoparticles of samples A and B forms vibrational absorption (v₂-v₄) PO₄^3- at wavenumbers 586-461 cm^-1 (v₄ & v₂) and 1038/1035 cm^-1 (v₃). The XRD results show that the LiFePO₄ nanoparticles of samples A and B have an orthorhombic crystal system. SEM results show that the morphology of LiFePO₄ has a heterogeneous shape. The LiFePO₄ nanoparticles that were formed were successfully used as cathode sheets and arranged into lithium ion batteries then electrochemical characterization was carried out using EIS, CV and GCD. The GCD test results show that sample A has a discharge capacity of 0,35 mAH/gram while sample B has a discharge capacity of 0,93 mAH/gram."

"Pada penelitian ini, nanopartikel NiCo₂O₄ telah berhasil dipreparasi menggunakan metode green synthesis dengan memanfaatkan metabolit sekunder dalam ekstrak daun cocor bebek (Bryophyllum pinnatum) sebagai sumber basa lemah dan capping agent dalam pembentukan nanopartikel. Ekstrak daun cocor bebek (Bryophyllum pinnatum) dari hasil uji fitokimia diketahui mengandung metabolit sekunder antara lain alkaloid, flavonoid, saponin, dan terpenoid. Dengan %rendemen dan %konsentrasi ekstrak masing-masing sebesar 1,71% dan 0,55%.  Karakterisasi FTIR, XRD, SEM dan TEM digunakan untuk mengkarakterisasi nanopartikel hasil sintesis. Karakterisasi FTIR menunjukkan bahwa nanopartikel NiCo₂O₄ menghasilkan puncak serapan pada bilangan gelombang 569 cm^-1 dan 655 cm^-1 yang disebabkan vibrasi stretching Ni-O dan vibrasi stretching Co-O. Karakterisasi XRD menunjukkan bahwa nanopartikel NiCo₂O₄ hasil sintesis memiliki struktur spinel kubik. Hasil karakterisasi SEM dan TEM diketahui nanopartikel NiCo₂O₄ memiliki morfologi spherical dengan ukuran rata-rata sebesar 25,84 nm. Aktivitas katalitis nanopartikel NiCo₂O₄ terhadap reduksi 2,4,6-trinitrofenol menghasilkan persentase reduksi sebesar 80,46% dengan mengikuti kinetika hukum laju reaksi pseudo orde satu.

---

In this study, NiCo₂O₄ nanoparticle were succesfully preparated with green synthesis method using Bryophyllum pinnatum leaf extract as weak base source and capping agent for the growth nanoparticle. Bryophyllum pinnatum leaf extract from phytochemicals test are known to contain alkaloids, flavonoids, saponins, and terpenoids. With %yield and %concentration extract is 1,71% and 0,55% respectively. FTIR, XRD, SEM and TEM were used to characterize the synthesized nanoparticle. The characterization of FTIR showed that NiCo₂O₄ nanoparticles showed peaks at wave numbers 569 cm^-1 and 655 cm^-1 caused by stretching of Ni-O and stretching of Co-O respectively. The characterization of XRD showed that the synthesized NiCo₂O₄ nanoparticles has a cubic spinel structure. The SEM and TEM characterization revealed that NiCo₂O₄ nanoparticles has spherical morphology with an average size of 25.84 nm. The catalytic activity of NiCo₂O₄ nanoparticles for reduction of 2,4,6-trinitrophenols with a persentage reduction of 80.46% in 50 minutes and the reaction follows pseudo first order kinetics."

"Congo Red (CR) merupakan senyawa diazo yang sering digunakan dalam industri sebagai zat warna dan bersifat karsinogenik. Modifikasi ZnO/Zeolit oleh nanopartikel emas (AuNP) menggunakan ekstrak daun katuk fraksi metanol diaplikasikan sebagai katalis untuk reaksi degradasi termal CR menggunakan H2O2. Ekstrak daun katuk (EDK) berperan sebagai agen pereduksi dan agen penstabil AuNP. AuNP optimum disintesis menggunakan EDK fraksi metanol 0,01% pada temperatur ruang dengan kestabilan mencapai 24 hari. Spektrum UV-Vis menunjukkan nilai panjang gelombang maksimum AuNP sekitar 536 nm. Karakterisasi FT-IR menunjukkan bahwa adanya interaksi antara senyawa golongan fenolat dengan AuNP. Karakterisasi TEM, PSA, dan XRD menunjukkan rata-rata diameter AuNP sebesar 4-17 nm dengan bentuk spheric (bulat) dan memiliki struktur kristal face centered cubic. AuNP selanjutnya digunakan untuk memodifikasi ZnO/Zeolit dan dikarakterisasi menggunakan UV-Vis DRS, TEM-SAED, SEM-EDS, serta XRD. Hasil karakterisasi tersebut menunjukkan bahwa AuNP dan ZnO berhasil terimobilisasi pada permukaan Zeolit. Degradasi termal CR dilakukan menggunakan H2O2 dengan katalis ZnO, Au/ZnO, ZnO/Zeolit, dan Au/ZnO/Zeolit. Studi kinetika degradasi CR menunjukkan katalis Au/ZnO/Zeolit memiliki aktivitas katalitik yang baik dengan laju reaksi 1,97 x 10-6 M menit-1 dan % dye removal mencapai 100%.

---

Congo Red (CR) is a diazo compound that industrially used as dye and it is carsinogenic. Modification of ZnO/Zeolite by gold nanoparticles (AuNP) using methanol fraction of katuk leaves extract (EDK) have been applied as thermal degradation catalyst of CR using H2O2. EDK is used as reduction and stabilizer agent of AuNP. The optimum condition of AuNP was synthesized using 0,01% EDK at room temperature and its stability up to 24 days. Spectrum of UV-Vis showed that AuNP has the maximum wavelength 536 nm.

Characterization using FT-IR showed the interaction between fenolic compound group and AuNP. Characterization of TEM, PSA, also XRD obtained the range diameter of AuNP 4-17 nm with spheric shape and has face structure cubic crystalline structure. Further AuNP used for modify ZnO/Zeolite and characaterized using UV-Vis DRS, TEM-SAED, SEM-EDS, also XRD.

The results indicate that both AuNP and ZnO successfully immobilized on the surface of the Zeolite. Thermal degradation of CR was conducted using H2O2 with ZnO, Au/ZnO, ZnO/Zeolite, and Au/ZnO/Zeolite as catalyst. CR degradation kinetic studies showed that catalyst Au/ZnO/Zeolite has good catalityc activity with the reaction rate 1,97 x 10-6 M minute-1 and % dye removal up to 100%."

"Metilen biru merupakan limbah industri yang menjadi perhatian penting karena warnanya yang susah terdegradasi. Pada penelitian ini, digunakan nanopartikel ZnO termodifikasi Au ZnO-Au NPs sebagai fotodegradasi metilen biru. ZnO-Au NPs disintesis menggunakan bahan yang ramah lingkungan yaitu dengan memanfaatkan daun ilalang Imperata cylindrica L yang difungsikan sebagai sumber basa, reduktor sekaligus capping agent. Proses terbentuknya nanopartikel ZnO-Au dianalisis menggunakan alat Spektrofotometer UV-Vis Ultraviolet-visible , DRS Diffuse Reflectance Spectroscopy, PSA Particle Size Analyzer, PZC Potential Zeta Charge, FTIR Fourier Transform Infra Red, XRD X-ray Diffraction, SEM Scanning Electron Microscopy, EDS Energy Dispersive X-ray dan TEM Transmission Electron Microscopy. Sintesis Nanopartikel Au pada cahaya ruang menggunakan prekursor HAuCl4 7x10-4 M dan konsentrasi ekstrak 3,46 menunjukkan hasil yang terbaik dengan puncak absorbansi 1,779 dan stabil selama 40 hari. Berdasarkan hasil XRD didapatkan ukuran kristalit AuNPs sebesar 14,47 nm. Hasil TEM menunjukkan kehomogenan dengan partikel berbentuk kubus. Ukuran partikel dari PZC yaitu -18,2 mV dan adanya peregeseran puncak serapan dari bilangan gelombang 3356 cm-1 menjadi 3394 cm-1 menandakan adanya interaksi terbentuknya nanopartikel Au.

---

Methylene blue is critical industrial waste because its color is difficult to degrade. In this research, Au modified ZnO nanoparticles ZnO Au NPs was used for methylene blue photodegradation. ZnO Au NPs was synthesized using environmental friendly substance that is Imperata cylindrica L leaf extract, which has the role of base source, reduction and capping agent. The formation of ZnO Au NPs was analyzed using UV Vis spectrophotometer Ultraviolet visible , DRS Diffuse Reflectance Spectroscopy, PSA Particle Size Analyzer, PZC Potential Zeta Charge, FTIR Fourier Transform Infra Red, XRD X ray Diffraction, SEM Scanning Electron Microscopy, EDS Energy Dispersive X ray and TEM Transmission Electron Microscopy. Au nanoparticles synthesized at room condition using HAuCl4 7x10 4 M precursor and 3,46 leaf extract, showed the best result with the absorbance peak of 1,768 and was stable for 40 days. AuNP crystallite size of 14.47 nm was characterized using XRD. TEM showed, the homogenity of the particles have cubic shaped. PZC showed 18,2 mV and the band shift from 3356 cm 1 to 3394 cm 1 showed, the interaction due to Au NPs formation. "

"Nanopartikel emas semakin diminati oleh para peneliti karena sifat elektronik, optik, dan kimia yang unik dari partikel emas berskala nano. Namun, dalam pembuatan AuNP, bahan kimia yang dapat merusak lingkungan digunakan, sehingga dalam beberapa tahun terakhir pendekatan sintesis hijau telah dikembangkan. Dalam penelitian ini, AuNP dibuat dengan menggunakan ekstrak kacip fatimah yang memiliki karakterisasi dan stabilitas yang baik. Sintesis AuNP menggunakan larutan HAuCl4 30% dan ekstrak kernip fatimah dengan konsentrasi 5%, 10%, dan 15%, diaduk selama 5 menit dengan kecepatan 300 rpm, dan ditambahkan larutan natrium sitrat sebagai capping agent. Karakterisasi dilakukan dengan menggunakan alat pengukur pH, spektrofotometer UV-VIS, Particle Size Analyzer (PSA), dan Transmission Electron Microscopy (TEM). Uji stabilitas dilakukan. AuNP disimpan pada suhu kamar selama 56 hari. Hasil sintesis AuNP dengan konsentrasi ekstrak 5% terbentuk pada 535,50 nm dengan daya serap 0,720 A, pH 3,83, ukuran partikel 59,93 ± 1,35 nm, nilai polidispersitas 0,463 ± 0,06, a Potensi zeta -31,0 ± 7,44 mV, dan ditemukan morfologi berbentuk bola, pentagonal, dan tidak beraturan. Pada uji stabilitas AuNP dengan konsentrasi ekstrak 5%, 10%, dan 15% selama 56 hari yang diamati menggunakan spektrofotometer UV-VIS dan PSA, ditemukan bahwa AuNP dengan konsentrasi ekstrak 5% memiliki stabilitas yang lebih baik daripada AuNP dengan konsentrasi ekstrak 10% dan 15%. . Sintesis AuNP menggunakan ekstrak kacip fatimah memiliki karakterisasi dan stabilitas yang baik pada konsentrasi ekstrak 5%, diaduk selama 5 menit dengan kecepatan 300 rpm dan ditambahkan natrium sitrat sebagai capping agent.

---

Gold nanoparticles are increasingly in demand by researchers due to the unique electronic, optical and chemical properties of nanoscale gold particles. However, in the manufacture of AuNP, chemicals that can damage the environment are used, so in recent years a green synthesis approach has been developed. In this study, AuNP was prepared using an extract of the fatimah kacip which has good characterization and stability. Synthesis of AuNP using 30% HAuCl4 solution and kernip fatimah extract with a concentration of 5%, 10%, and 15%, stirred for 5 minutes at a speed of 300 rpm, and sodium citrate solution was added as a capping agent. Characterization was performed using a pH measuring device, UV-VIS spectrophotometer, Particle Size Analyzer (PSA), and Transmission Electron Microscopy (TEM). Stability test was carried out. AuNP was stored at room temperature for 56 days. The results of the synthesis of AuNP with a concentration of 5% extract were formed at 535.50 nm with an absorption capacity of 0.720 A, pH 3.83, a particle size of 59.93 ± 1.35 nm, a polydispersity value of 0.463 ± 0.06, a zeta potential of -31, 0 ± 7.44 mV, and the morphology is spherical, pentagonal, and irregular. In the AuNP stability test with an extract concentration of 5%, 10%, and 15% for 56 days, which was observed using a UV-VIS and PSA spectrophotometer, it was found that AuNP with an extract concentration of 5% had better stability than AuNP with an extract concentration of 10% and 15%. . Synthesis of AuNP using kacip fatimah extract has good characterization and stability at a 5% extract concentration, stirred for 5 minutes at a speed of 300 rpm and sodium citrate is added as a capping agent."

"Sintesis nanopartikel Sm2O3 menggunakan prekursor Sm NO3 3.6H2O dengan ekstrak daun brotowali Tinospora crispa yang berperan sebagai sumber basa telah berhasil dilakukan. Penambahan ekstrak daun brotowali dalam sintesis Sm OH 3 optimum pada konsentrasi 0,12 w/v yang menghasilkan spektrum absorbsi UV-Vis tertinggi pada panjang gelombang maksimum 318 nm. Karakterisasi dengan TEM Transmission Electron Microscopy menunjukkan Sm2O3 NPs memiliki ukuran sebesar 10-15 nm dengan bentuk batang. Hasil karakterisasi SEM Scanning Electron Microscope menunjukkan Sm2O3 NPs memiliki morfologi berpori. Hasil karakterisasi XRD X-ray Diffraction Sm2O3 NPs memiliki fase kubik dengan Indeks Miller 222, 400, 440, dan 622. Hasil karakterisasi UV-Vis DRS Diffuse Refectance Spectroscopy menunjukkan Sm2O3 NPs hasil sintesis memiliki band gap 3,24 eV. Aplikasi Sm2O3 NPs pada uji fotodegradasi metilen biru di bawah sinar UV menunjukkan penurunan absorbansi pada panjang gelombang maksimum 664 nm dengan persen reduksi mencapai 57,52 selama 60 menit.

---

The synthesis of Sm2O3 nanoparticle using Sm NO3 3.6H2O precursor with brotowali leaf extract Tinospora crispa which act as base sources has been done. The optimum concentration of brotowali leaf extract in synthesis Sm OH 3 is 0.12 w v which gives highest absorbance at 318 nm. The characterization using TEM Transmission Electron Microscopy shows that Sm2O3 NPs having 10 15 nm rod particle and porous morphology that identified by SEM Scanning Electron Microscope. The characterization using XRD X ray Diffraction give the result of NPs have cubic crystal phase with Miller Index 222, 400, 440, and 622. The result of characterization by UV Vis DRS Diffuse Refectance Spectroscopy shows that Sm2O3 NPs having 3.24 eV band gap. The application of Sm2O3 NPs on photodegradation test of methylene blue under the light of UV results in decreasing of absorbance with maximum wavelength 664 nm and 57.52 percent of reduction within 60 minutes. "