Ditemukan 96379 dokumen yang sesuai dengan query
Muhammad Buchari Setia Putra
"Nanopartikel Ni(OH)2 digunakan secara luas sebagai material katoda pada superkapasitor asimetrik karena memiliki sifat elektrokimia yang baik dan mudah didapat. Nanopartikel Ni(OH)2 diproduksi dengan metode hidrotermal. fasa dari hasil sintesis Ni(OH)2 dikarakterisasi menggunakan XRD, tercipta pola difraksi dari fasa Ni(OH)2 tanpa terlihat impurity dari pola difraksi. Didapat ukuran partikel hasil sintesis-Ni(OH)2 sebesar 16.285 +- 4.215 nm dari karakterisasi TEM. Untuk menambah sifat konduktivitas panas, dicampurkan β-Ni(OH)2 dengan karbon mesopori, dan dideposisi pada permukaan glassy carbon electrode. Karakterisasi menggunakan SEM-EDX dan XPS, menghasilkan spektrum perbandingan atom Ni : O sebesar 1 : 2 yang memperkuat dugaan terbentuknya Ni(OH)2. Karakterisasi pendahuluan menggunakan cyclic voltammetry menjelaskan bahwa penambahan material karbon mesopori tidak mendominasi karakter dari Ni(OH)2. Lalu, didapat hasil kapasitas spesifik dalam fungsi discharging sebesar 280C/g, 120 C/g, 30 C/g, dan 10 C/g untuk arus spesifik sebesar 1 A/g, 2 A/g, 5 A/g,dan 10A/g berturut-turut. Serta didapatkan nilai energi spesifik sebesar 39.72; 36.67; 22.92; 15.28 Wh/kg, dan nilai daya spesifik sebesar 0.55; 1.1;2.75; 5.5 kW/kg untuk arus spesifik 1 ;2; 5; 10 A/g secara berturut-turut. Hasil kapasitas spesifik dari Ni(OH)2 masih bertahan 96.59% pada siklus ke 3000.
Ni(OH)2 nanoparticle is widely used as cathode material in asymmetric supercapacitors due to its good electrochemical properties and affordable prices. Ni(OH)2 nanoparticles are synthesized via hydrothermal method. The phase from the as synthesized Ni(OH)2 was characterized using XRD, creating a diffraction pattern from the phase of Ni(OH)2 without any visible impurity from the diffraction pattern. The obtained particle size of Ni(OH)2 was 16.285+- 4.215 nm were measured by TEM characterization. To increase heat conductivity property, Ni(OH)2 was mixed with mesoporous carbon, and deposited on the surface of the glassy carbon electrode. Characterization using SEM-EDX and XPS, resulting in a comparison of determining the ratio of Ni : O at 1 : 2 which strengthens the suspicion of the formation of Ni(OH)2. Preliminary characterization using cyclic voltammetry explains mesoporous carbon material does not dispel characters from Ni(OH)2. the results of specific capacity are 280 C/g, 120 C/g, 30 C/g, and 10 C/g for specific currents of 1 A/g, 2 A/g, 5 A/g, and 10A/g consecutively. Specific energy values obtained were 39.72;36.67; 22,92;15.28 Wh/kg, and specific power values of 0.55; 1.1;2.75;5.5 kW/kg for specific currents 1;2;5;10 A/g respectively. The results of the specific capacity of Ni (OH) 2 still survive at 96.59% in the 3000 cycle."
Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 2019
S-Pdf
UI - Skripsi Membership Universitas Indonesia Library
Neneng Rida Rifaatul Musyarofah
"Nanopartikel Ni(OH)2 (Ni(OH)2 NP) telah berhasil disintesis melalui metode pengendapan kompleks pada kondisi hidrotermal. Produk yang didapatkan kemudian dikarakterisasi dengan menggunakan Spektrofotometer UV-Visible, Fourier Transform InfraRed (FTIR), dan Transmission Electron Microscopy (TEM). Dilakukan pengukuran Ni(OH)2 NP secara elektrokimia dengan menggunakan metode Anodic Stripping Voltammetry (ASV) pada elektroda Boron-Doped Diamond (BDD). Kondisi pengukuran telah dioptimasi pada potensial deposisi -100 mV dan waktu deposisi 300 sekon. Linieritas konsentrasi Ni(OH)2 NP telah ditentukan dan didapatkan nilai Limit of Detection (LOD) sebesar 5,3 x 10-6 mol/L pada 0,1 M PBS pH 3. Ni(OH)2 NP telah berhasil dikonjugasikan dengan antibodi melamin yang ditunjukkan dengan perbedaan hasil muatan permukaan yang lebih positif dari sebelum dikonjugasikan dengan menggunakan instrumen zeta potensial. Perangkat sensor strip test immunokromatografi telah berhasil difabrikasi dengan menggunakan Ni(OH)2 NP sebagai label untuk mendeteksi melamin. Kinerja perangkat sensor strip test immunokromatografi telah teruji secara optikal dapat mendeteksi melamin pada kisaran konsentrasi 1 ? 10 mg/L. Hal ini menunjukkan bahwa perangkat sensor yang difabrikasi dapat diaplikasikan lebih jauh untuk deteksi melamin pada sampel.
Nickel Hydroxide nanoparticles (Ni(OH)2-NPs) has been synthesized by complexation-precipitation method on hydrothermal condition. The product has been characterization by UV-Visible spectrophotometer, FTIR, and Transmission Electron Microscopy (TEM). Electrochemical performance of Ni(OH)2-NPs was observed using anodic stripping voltammetry (ASV) method at Boron-Doped Diamond (BDD) electrode. ASV condition was fixed in the deposition time of 300 s in -0.1 V. A linier calibration of Ni(OH)2-NPs was observed with an estimated limit of detection (LOD) of 5.73 x 10-6 mol/L in 0.1 M PBS pH 3. Ni(OH)2-NPs was successfully conjugated with melamine antibody (Ab) and the confirmation showed positive result based on result of zeta potential surface. An immunochromatography strip test was then fabricated using Ni(OH)2-NPs conjugated melamine antibody as a probe for selective melamine detection. The result showed that melamine can selectively detected in the concentration range of 1 ? 10 mg/L, suggested that this system is promising in real sample for quantitative detection."
Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 2016
S64773
UI - Skripsi Membership Universitas Indonesia Library
Tri Yuliani
"Sintesis nanopartikel Ni OH 2 Ni OH 2NP telah berhasil dilakukan menggunakan metode pengendapan kompleks dengan keadaan hidrotermal. Ni OH 2NP dikarakterisasi menggunakan Spektrofotometer UV-Visible, Fourier Transform InfraRed FTIR , X-Ray Diffraction XRD , dan Transmission Electron Microscopy TEM . Metode Anodic Stripping Voltammetry ASV menggunakan elektroda Boron-doped Diamond BDD digunakan untuk penentuan konsentrasi Ni OH 2NP secara elektrokimia. Kondisi optimum yang diperoleh dari hasil penelitian ini adalah potensial deposisi -600 mV, waktu deposisi 90 sekon, scanrate 100 mV/s pada larutan HClO4 pH 1. Kurva kalibrasi menunjukkan bahwa ASV Na OH 2NP linier pada rentang konsenstrasi 5-25 ?M dengan limit deteksi LOD 0,481 ?M. Ni OH 2NP kemudian dikonjugasikan dengan antibodi melamin yang telah dipurifikasi Ni OH 2NP-Ab dan dikarakterisasi dengan spektrofotometer UV-Visible, FTIR, zeta potensial, dan TEM. Ni OH 2NP-Ab kemudian digunakan sebagai pengenal dalam strip test immunokromatografi untuk mendeteksi melamin dengan asumsi konsentrasi melamin berbanding lurus dengan Ni OH 2NP-Ab. Pengujian strip test immunokromatografi sebagai perangkat sensor untuk deteksi melamin secara kuantitatif dilakukan dengan metode ASV menggunakan elektroda BDD dengan kondisi seperti pada pengujian Ni OH 2NP. Strip test yang difabrikasi berhasil mendeteksi melamin secara linier R2 = 0,9605 pada rentang konsentrasi 25 ndash; 250 ppm dengan LOD 53,90 ppm.
The synthesis of Ni OH 2 nanoparticles Ni OH 2NPs has been successfully performed using hydrothermal complexation precipitation method. Ni OH 2NPs were characterized by UV Visible Spectrophotometer, Fourier Transform InfraRed FTIR , X Ray Diffraction XRD , and Transmission Electron Microscopy TEM . Anodic Stripping Voltammetry ASV method at Boron doped Diamond BDD electrode was employed to determine the concentration of Ni OH 2NPs electrochemically. The optimum electrochemical conditions were obtained at the deposition potential of 600 mV, the deposition time of 90 seconds with a scanrate of 100 mV s in HClO4 pH 1 solution. Linear calibration curve showed that the ASV of Ni OH 2NP was linear in the concentration range of 5 25 M with limit of detection LOD of 0.481 M. The Ni OH 2NPs was then conjugated with purified melamine antibodies Ni OH 2NPs Ab and characterized by UV Visible spectrophotometers, FTIR, zeta potential, and TEM. The Ni OH 2NPs Ab was employed as the sensing in immunochromatographic strip test for the detection of melamine with assumption that the melamine concentration will be proportional with Ni OH 2NPs. The quantitative determination was determined by using the ASV method with BDD, which was previously optimized. The strip test can succesfully detect melamine linearly R2 0.9605 in the concentration range of 25 ndash 250 ppm with LOD of 53.90 ppm."
Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 2017
S69227
UI - Skripsi Membership Universitas Indonesia Library
Rachmat Hidayanto
"Nanopartikel emas (AuNP) telah berhasil disintesis dengan menggunakan ekstrak daun kecombrang(Etlingera elatior) fraksi air sebagai agen pereduksi dan penstabil. Konsentrasi optimum ekstrak adalah 63 x 10-4%(w/v) dengan kestabilan selama 7 hari. Nanopartikel emas dikarakterisasi dengan menggunakan spektrofotometer UV-Visible ,Fourier Transform Infra Red (FTIR) , Particle Size Aanalizer (PSA), X-Ray Difractometer (XRD),dan Transmission Elekctron Miscroscopy (TEM). Spektrum UV-Vis menunjukkan nilai panjang gelombang makssimum pada range 534-536 nm. Karakterisasi FTIR menunjukkan bahwa senyawa golongan alkaloid, flavonoid, polifenol, tannin, dan saponin berperan sebagai agen penstabil. Distribusi ukuran rata-rata partikel berada pada 53.00 nm ditunjukkan oleh pengukuran PSA sedangkan karakterisasi TEM menunjukkan ukuran rata-rata sebesar 16-19 nm. Kristal AuNP@EDK yang terbentuk adalah face centered cubic. AuNP@EDK hasil sintesis selanjutnya digunakan untuk memodifiasi elektroda glassy carbon dengan metode drop casting untuk mendeteksi 4-nitrofenol(4-NP). AuNP yang dilapiskan secara drop casting pada permukaan elektroda glassy carbon dapat meningkatkan sensitifitas elektroda glassy carbon terhadap senyawa 4-NP dengan reprodusibilitas baik selama 10 kali pengukuran. Elektroda glassy carbon memiliki nilai batas deteksi sebesar 18.33 μM sementara elektroda GC sebesar 0.019 μM.
Gold nanoparticles(AuNP) have been synthesized by using a leaf extract kecombrang (Etlingera elatior) water fraction as reductor and stabilizing agent. The optimum concentration of the extract is 63 x 10-4% (w / v) with the stability for 7 days. Gold nanoparticles were characterized using UV-Visible spectrophotometer, Fourier Transform Infra Red (FTIR) , Particle Size Aanalizer (PSA), X-Ray Difractometer (XRD),dan Transmission Elekctron Miscroscopy (TEM). UV-Vis spectra show makssimum wavelength in the range 534-536 nm. FTIR characterization showed that the compound of alkaloids, flavonoids, polyphenols, tannins and saponins acted as a stabilizing agent. The average size distribution of the particles is at 53.00 nm shown by PSA measurement while TEM characterization showed an average size of 16-19 nm. Crystal of AuNP@EDK formed is a face centered cubic. Synthesized AuNP@EDK then used to modify glassy carbon electrode with drop casting method to detect 4-nitrophenol (4-NP).AuNP are coated by drop casting on the glassy carbon electrode surface can increase the sensitivity of the glassy carbon electrode to the compound 4-NP with good reproducibility during 10 measurements. Glassy carbon electrode has limit of detection of 18.33 μM while AuNP/GC electrode has limit of detection of 0,019 μM."
Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 2016
S61797
UI - Skripsi Membership Universitas Indonesia Library
Ishak Firdauzi Ruslan
"Sensor elektrokimia non-enzimatis glukosa berbasis logam nikel dibuat secara elektrodeposisi menggunakan larutan NiCl2 5 mM dalam buffer asetat pH 5 0,1 M pada elektroda Glassy Carbon (GCE). Elektrodeposisi dilakukan dengan potensial -1,376 V vs Ag/AgCl dengan variasi waktu deposisi selama 60, 180, dan 300 s. Lama waktu deposisi mempengaruhi jumlah deposit pada permukaan GCE yang diketahui dengan metode SEM dan jumlah logam Ni diketahui dengan metode EDS. Elektroda GCE terdeposisi nikel selama 300 s (Ni-GCE 300 s) mampu mendeteksi glukosa dengan teknik voltametri siklik kisaran konsentrasi 0,099-0,909 mM dengan kelinearitasan sebesar R2= 0,9982 dan kemiringan sebesar 138,2. Ni-GCE 300 s mampu juga mendeteksi glukosa kisaran 0,999-9,9 mM dengan kelinearitasan sebesar R2= 0,9814 dan kemiringan sebesar 257,89. Ni-GCE 300 s memiliki Repeatabilitas yang baik dimana pada pengukuran 0,909 mM glukosa menghasilkan nilai RSD (n=10) sebesar 0,58 %. Kestabilan Ni-GCE 300 s cukup baik untuk pengukuran glukosa 0,909 mM dengan rentang waktu 12 hari dengan respon arus kisaran 750-800 μA. Dari segi sensitifitas, Ni-GCE 300 s mengalami penurunan arus ketika mendeteksi glukosa 0,099 mM dengan penambahan asam askorbat dan fruktosa pada konsentrasi yang sama dan 1:10 dari glukosa.
Electrochemical non-enzimatic glucose sensor based on nickle metal was made by electrodeposition using NiCl2 5 mM in acetic buffer pH 5 0,1 M solution on Glassy Carbon electrode (GCE). Electrodeposition potential was set on -1,376 V vs Ag/AgCl with varying deposition time of 60, 180, and 300 s. Deposition time affects the amount of deposit at the electrode surface that was analyzed using SEM method and nickle composition was analyzed using EDS method. GCE electrode deposited with nickle for 300 s (Ni-GCE 300 s) can detect glucose using cyclic voltammetry technique with a range of 0,099-0909 mM concentration with a linearity of R2= 0,9982 and a slope of 138,2. Ni-GCE 300 s can also detect glucose with a range of 0,999-9,9 mM concentration with a linearity of R2=0,9814 and a slope of 257,89. Ni-GCE 300 s have a good reproducibillity for detecting 0,909 mM of glucose and gives a RSD (n=10) value of 0,58%. Ni-GCE stabillity was good for detecting 0,909 mM of glucose with a time range of 12 days that gives a current response range of 750-800 μA. In sensitivity, Ni-GCE 300 s experienced on decreasing current response while detecting 0,099 mM of glucose from addition of ascorbic acid and fructose with a same and 1:10 of glucose concentration."
Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 2014
S57569
UI - Skripsi Membership Universitas Indonesia Library
Afif Zulfikar Pamungkas
"
ABSTRAKKarbon mesopori telah berhasil disintesis dengan metode soft template menggunakan phloroglucinol dan formaldehida sebagai sumber karbon dan Pluronic F127 sebagai template. Material kemudian diimpregnasi dengan Ni II dilanjutkan dengan reduksi dengan H2 sehingga terbentuk nanopartikel Ni yang terimpregnasi dalam karbon mesopori. Analisis dengan XRD menunjukkan difraksi pada 25 dan 44o yang merupakan difraksi dari karbon grafitik. Selain itu difraksi pada 45 dan 52o menunjukkan keberadaan Ni 0 . Analisis EDX mengungkap kandungan Ni dalam beberapa karbon mesopori sebesar 0,1 hingga 24 . Analisis luas permukaan memberi informasi karbon mesopori memiliki luas permukaan sebesar 387,7 m2/g dan pori 7,4 nm. Impregnasi dengan Ni akan memperkecil luas permukaan maupun ukuran pori. Analisis dengan XPS mengonfimasi keberadaan Ni dengan bilangan oksidasi nol. Material digunakan sebagai katalis untuk reaksi hidrogenasi CO2. Reaksi hanya dapat berlangsung jika terdapat Ni 0 sebagai pusat aktif pada karbon mesopori. Semakin banyak Ni 0 semakin besar konversinya meskipun tidak berpengaruh terhadap persen hasil yield . Konversi terbesar didapat dari katalis Ni-MC 30 dengan konversi dan yield berturut-turut 94,6 dan 3,5 pada suhu 673 K.
ABSTRACT Mesoporous Carbon has been successfully synthesized via soft template method using phlroglucinol and formaldehyde as carbon precursors and Pluronic F127 as template. The material was impregnated with Ni II and reduced with H2 to obtainNi metal. XRD analysis showed diffraction peaks on 25 and 44o which are characteristic of graphitic carbon. In addition, diffraction on 45 and 52o showed the existence of Ni 0 . EDX analysis showed the Ni content in mesoporous carbon, that was 0.1 to 24 . Surface area analysis gave information about surface area of 387.7 m2 g and pore diameter of 7.4 nm. Ni impregnation is presumed to reduce both surface area and pore diameter of mesoporous carbon. XPS analysis confirmed zero oxidation state of Ni. This material was used as catalyst for CO2 hydrogenation reaction. This reaction gave product only in the presence of Ni. The higher the Ni content the higher the conversion though the yield is unchanged. The highest conversion is shown by Ni MC 30 with conversion of 94.6 and yield of 3.5 at 673 K."
Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 2018
T49910
UI - Tesis Membership Universitas Indonesia Library
Putti Ghina Ainiya Zahra
This study aims to obtain Tb(OH)3/rGO and Y(OH)3/rGO for supercapacitor applications. Terbium hydroxide [Tb(OH)3] and yttrium hydroxide [Y(OH)3] were synthesized by the sonochemical method using polyvinylpyrrolidone. Hummer's method used ascorbic acid as a reducing agent to synthesize reduced graphene oxide (rGO). Variety of mass ratio of RE(OH)3 and rGO were conducted at 1:1, 1:2, and 2:1. The physical characterization was analyzed on a sample that exhibited the highest value of specific capacitance by SEM-EDX (Scanning Electron Microscope-Energy Dispersive X-Ray), FTIR (Fourier Transform Infrared Spectroscopy), and XRD (X-Ray Diffraction). Electrochemical measurements were examined with various electrolyte solutions, such as alkaline (1 M KOH) and neutral (1 M Na2SO4). Y(OH)3/rGO 1:2 in 1 M KOH exhibited the highest specific capacitance of 41.54 F/g at 5 mV/s. SEM-EDX confirmed that Y(OH)3/rGO 1:2 is composed of C (65.22 %), O (22.88 %), and Y (8.20%). Based on FTIR analysis, Y(OH)3/rGO 1:2 comprises hydroxyl groups from Y(OH)3 and shifted spectra in rGO. XRD results showed that Y(OH)3/rGO 1:2 has a Y(OH)3 hexagonal structure and a thin layer of rGO. Using the 1 M KOH gave better super capacitive performance than 1 M Na2SO4."
Depok: Fakultas Teknik Universitas Indonesia, 2023
S-pdf
UI - Skripsi Membership Universitas Indonesia Library