Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Dikarenakan COVID-19 disebabkan oleh infeksi virus, maka pengobatan yang diperlukan untuk membunuh atau menghentikan replikasi SARS-CoV-2 di dalam tubuh manusia adalah antivirus. Tujuan tugas khusus ini adalah mengevaluasi penggunaan Antivirus COVID-19 terbanyak di Depo Farmasi Rawat Inap dan ICU RSUI pada Tahun 2021. Metode penelitian yang digunakan yaitu deskriptif analitik dengan pengambilan data secara retrospektif. Pengolahan data dengan cara menghitung persentase penggunaan obat-obatan antivirus yang termasuk dalam tatalaksana terapi pengobatan COVID-19. Dari studi menunjukkan antivirus COVID-19 yang paling banyak digunakan pada Depo Farmasi Rawat Inap dan ICU RSUI tahun 2021 yaitu Favipiravir (55,78%), diikuti oleh Desrem (20,60%), Remdesivir (11,66%), Covifor (7,02%), Oseltamivir (4,58%), dan Jubi R (0,35%). Jika digolongkan berdasarkan zat aktif, maka penggunaan Remdesivir selama setahun adalah 39.63%.

---

Because COVID-19 is caused by a viral infection, the treatment needed to kill or stop the replication of SARS-CoV-2 in the human body is an antiviral. The aim for this report is to evaluate the most use of COVID-19 Antivirus at the Inpatient Pharmacy Depot and ICU RSUI in 2021. The research method used is descriptive analytic with retrospective data collection. Processing data by calculating the percentage of use of antiviral drugs included in the management of COVID-19 treatment therapy. The most widely used COVID-19 antivirus at the RSUI Inpatient Pharmacy Depot and ICU in 2021 is Favipiravir (55.78%), followed by Desrem (20.60%), Remdesivir (11.66%), Covifor (7.02%), Oseltamivir (4.58%), and Jubi R (0.35%). If classified based on the active substance, the use of Remdesivir for a year is 39.63%."

"Favipiravir adalah agen antivirus yang selektif dan dapat digunakan untuk menghambat enzim RNA-dependent RNA polimerase (RdRp) dari virus RNA yang digunakan dalam terapi COVID-19. Favipiravir sebagai obat COVID-19 masih terus diteliti, terutama mengenai efek terapi yang ditimbulkan dari favipiravir. Pada penelitian ini dilakukan melalui studi farmakokinetik dalam sampel Volumetric Absorptive Microsampling (VAMS) yang cocok digunakan pada masa pandemi untuk menghambat penyebaran virus. Sampel yang digunakan dalam penelitian ini merupakan darah yang diambil dari enam subjek sehat yang telah diberikan tablet oral favipiravir Avigan® 200 mg pada jam ke-0 (pre-dose); 0,083; 0,167; 0,33; 0,5; 0,75; 1; 1,5; 2;  4; 6; 8; dan 12 jam setelah pemberian obat. Kondisi kromatografi yang digunakan adalah kolom Acquity UPLC BEH C18 (2,1 x 100 mm; 1,7 um); fase gerak asam format 0,2% dalam air – asetonitril (50:50 %v/v); dan asiklovir sebagai baku dalam. Profil farmakokinetika favipiravir dalam sampel VAMS memberikan hasil rata-rata AUC0-12h sebesar 8016,98 0-∞8075,45 ng.jam/mL; konsentrasi maksimum (Cmaks) dari keenam subjek sehat berkisar antara 3684,06 – 5338,38 ng/mL dengan rata-rata konsentrasi maksimum sebesar4501,02 ± 680,63ng/mL; waktu puncak (tmaks) keenam subjek adalah 0,5 jam; dan rata-rata waktu paruh (t1/2) 1,51 ± 0,15

---

Favipiravir is a selective antivirus agent that is capable to hinder the presence of RNA- dependent RNA polymerase (RdRp) enzyme from the RNA-virus used in COVID-19 therapy. The study of favipiravir as a COVID-19 drugs still being carried out regarding the therapeutic effects caused by favipiravir. During the pandemic, the microsampling such as Volumetric Absorptive Microsampling become the alternative for collecting the blood because it can inhibit the virus transferred. Therefore, in this study, six healthy subjects were tested for favipiravir content with the use of Volumetric Absorptive Micro- sampling (VAMS) that is safe for use. Blood samples were taken before the dose, and at t+0.083; 0.167; 0.33; 0.5; 0.75; 1; 1.5; 2; 4; 6; 8; and 12 hours after the dose of favipiravir Avigan® 200mg. By using Ultra-Performance Liquid Chromatography – Tandem Mass Spectometry (UPLC-MS/MS), pharmacokinetic study was done in order to obtain parameters such as AUC0-12h AUC0-∞, Cmax, Tmax, and t1/2. The chromatographic conditions used in the experiment were Acquity UPLC BEH C18 (2.1 x 100 mm; 1.7 um) column; mobile phase of formic acid 0.2% in water – acetonitrile (50:50 %v/v); injection volume of 10 μl; flow rate of 0.15 mL/min; column temperature of 50°C; acyclovir as internal standard; and analysis time was 3.5 minutes. Pharmacokinetic profile of favipiravir content in the VAMS sample generates AUC0-12h was 8016.98 ± 1135.89 ng.hour/mL; AUC0-∞ was 8075.45 ± 1139.97 ng.hour/mL; a maximum concentration (Cmax) ranging from 3684.06 to 5338,38 ng/mL, averaging at 4501.02 ± 680.63 ng/mL; peak time (tmax) of the six subjects was at 0.5 hour; and half-time (t1/2) was 1.51 ± 0.15 hours."

"Indonesia memiliki kekayaan alam laut yang sangat beragam, yang dapat berpotensi untuk mengandung senyawa bioaktif yang masih kurang dieksplorasi lebih dalam. Dalam penelitian ini, peneliti ingin mengeksplorasi senyawa metabolit sekunder yang berasal dari invertebrata laut yang berada di perairan Indonesia dalam kegunaannya untuk mengatasi masalah pandemi yang terjadi di dunia selama 3 tahun terakhir. Sebanyak 137 senyawa yang diperoleh dari berbagai spesies invertebrata laut seperti karang lunak, tunikata, dan spons ditapiskan dengan menggunakan penapisan virtual terhadap ACE2 dan Spike Protein Virus varian omicron. Selanjutnya setelah didapatkan 20 senyawa yang memiliki potensi dari proses penapisan, dilakukan proses studi penambatan molekuler dan prediksi ADMET untuk menemukan senyawa terbaik dari senyawa yang telah terpilih. Setelah didapatkan senyawa paling baik, dilakukan studi dinamika molekuler untuk melihat kestabilan ligan-reseptor pada senyawa yang terbaik. Dari hasil penelitian didapatkan bahwa ada 2 senyawa yaitu Acanthomanzamine E dan Cortistatin L, yang menunjukkan hasil yang cukup menjanjikan sebagai bloker terhadap ACE2 dan juga SARS-CoV-2 Omicron SPV. Acanthomanzamine E memiliki energi ikatan sebesar -12,87 kcal mol dan -8,61 kcal/mol terhadap ACE2 dan SPV, sementara Cortistatin L memiliki energi ikatan sebesar -9,96 kcal/mol dan -7,56 kcal/mol terhadap ACE2 dan SPV. Simulasi MD sebesar 50ns menunjukkan kestabilan kedua senyawa pada reseptornya masing-masing, dan juga dibandingkan terhadap senyawa pembanding yaitu XX5 untuk pembanding terhadap ACE2 dan Ceftriaxone digunakan sebagai senyawa pembanding terhadap Spike Protein Virus SARS-CoV-2 varian omicron.

---

Indonesia has diversified marine creatures, which could potentially have bioactive substances still underexplored. In this research, we tried to explore these secondary metabolites from Indonesian marine invertebrates to find the lead compound in overcoming the pandemic problem that happened in the world for the last 3 years. A total of 137 compounds from different types of invertebrates, such as soft corals, tunicates, and sea sponges screened against ACE2 and Spike Protein Virus of the Omicron variant. From the virtual screening. we obtained top 20 compounds that have potential to bind with the receptors. Furthermore, molecular docking and ADMET prediction studied in the top 20 compounds to filter compound down to the best 2 compounds. We also did preliminary molecular dynamics studies to see the stability of ligand-receptor occur between the best compound and the receptor. We found that two compounds, Acanthomanzamine E and Cortistatin L, show prominent results as ACE2 and SARS-CoV-2 blockers, especially from molecular docking, which have -12,87 kcal/mol and -9,96 kcal/mol towards ACE2 and -8,61 kcal/mol and -7,56 kcal/mol towards SPV Omicron respectively. We see promising results from the 50 ns MD simulation of these compounds and their comparison which is XX5 for ACE2 receptor and Ceftriaxone in Spike Protein Virus SARS-CoV-2 omicron variant."

"Latar Belakang: Infeksi virus dengue (DENV) dapat menyebabkan manifestasi klinis seperti demam berdarah (DD) dan demam berdarah dengue (DBD). Kedua kelompok tersebut dapat dibedakan melalui terjadinya kebocoran plasma sehingga kebocoran plasma dapat menjadi salah satu penanda dari derajat keparahan penyakit infeksi DENV. Kebocoran plasma ini dapat mempengaruhi kadar elektrolit, seperti kalium, dalam darah.Tujuan: Mengetahui hubungan kadar kalium pada pasien infeksi DENV dengan derajat keparahan penyakit.Metode: Peneliti menggunakan desain studi kohort dari data sekunder komunitas di Jakarta pada tahun 2010. Sampel merupakan populasi usia ≥ 14 tahun dengan riwayat demam ≤ 48 jam, didiagnosis demam dengue berdasarkan klasifikasi WHO 1997, dan memiliki hasil uji NS1 postif. Besar sampel adalah 43 orang dengan total 38 orang yang memenuhi kriteria inklusi. Data kadar kalium yang digunakan yaitu data pada demam hari ke-3 dan ke-4. Hasil pemeriksaan dianalisis menggunakan Uji T Independen.Hasil: Hasil analisis hubungan antara kadar kalium serum hari ke-3 dan hari ke-4 pada kelompok DD dan DBD menunjukkan perbedaan yang tidak bermakna (hari ke-3, p = 0,487) (hari ke-4, p = 0,614).Kesimpulan: Tidak terdapat hubungan antara kadar kalium serum dengan derajat keparahan penyakit pada pasien infeksi DENV.Background: Dengue virus infection (DENV) can cause clinical manifestations such as dengue fever (DF) and dengue hemorrhagic fever (DHF). The two groups can be distinguished by the occurrence of plasma leakage so that plasma leakage can be a marker of the severity of DENV infection. Plasma leakage can affect electrolyte levels, such as potassium, in the blood.Objective: Knowing the association of potassium levels in patients with DENV infection with the disease severity.Methods: Author used a cohort study design from secondary community data in Jakarta in 2010. The sample was a population aged ≥ 14 years with a history of fever ≤ 48 hours, diagnosed with dengue based on WHO 1997 classification, and had positive NS1 test results. The sample size was 43 people with a total of 38 people who met the inclusion criteria. Potassium levels data used are data on the 3rd and 4th day fever. The examination results were analyzed using an Independent T Test.Results: The results of the analysis of the association between serum potassium levels on day 3 and day 4 in the DD and DHF groups showed insignificant difference (day 3, p = 0.487) (day 4, p = 0.614).Conclusion: There is no association between serum potassium levels with the disease severity in patients with DENV infection."