Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Penelitian ini telah berhasil menyintesis fotokatalis CuBi2O4 yang dimodifikasi dengan nanopartikel Co3O4 untuk mendegradasi zat warna Metilen Biru. Nanokomposit CuBi2O4/Co3O4 dibuat pada beberapa rasio CuBi2O4 dan Co3O4, yaitu 1:2, 1:1, dan 2:1. Semua produk nanokomposit CuBi2O4/Co3O4 telah dikarakterisasi dengan XRD, FTIR, UV-Vis DRS, dan TEM, dan juga diuji aktivitasnya dalam degradasi metilen biru. Pada jumlah 7,5 gram nanokomposit CuBi2O4/Co3O4 dengan rasio 1:2 dalam waktu paparan sinar tampak yang sama (180 menit), menghasilkan persen degradasi terbesar (58,53%) dibandingkan dengan nanokomposit lainnya.

---

This research has succeeded in synthesizing CuBi2O4 photocatalyst modified with Co3O4 nanoparticles to degrade Methylene Blue dye. The CuBi2O4/Co3O4 nanocomposite was prepared at several ratios of CuBi2O4 and Co3O4, namely 1:2, 1:1, and 2:1. All CuBi2O4/Co3O4 nanocomposite products have been characterized by XRD, FTIR, UV-Vis DRS, TEM, and BET, and also tested for their activity in methylene blue degradation. At the amount of 7.5 grams of CuBi2O4/Co3O4 nanocomposite with a ratio of 1:2 in the same visible light exposure time (180 minutes), produced the largest percent degradation (58.53%) compared to other nanocomposites."

"Nanopartikel Ni(OH)2 digunakan secara luas sebagai material katoda pada superkapasitor asimetrik karena memiliki sifat elektrokimia yang baik dan mudah didapat. Nanopartikel Ni(OH)2 diproduksi dengan metode hidrotermal. fasa dari hasil sintesis Ni(OH)2 dikarakterisasi menggunakan XRD, tercipta pola difraksi dari fasa Ni(OH)2 tanpa terlihat impurity dari pola difraksi. Didapat ukuran partikel hasil sintesis-Ni(OH)2 sebesar 16.285 +- 4.215 nm dari karakterisasi TEM. Untuk menambah sifat konduktivitas panas, dicampurkan β-Ni(OH)2 dengan karbon mesopori, dan dideposisi pada permukaan glassy carbon electrode. Karakterisasi menggunakan SEM-EDX dan XPS, menghasilkan spektrum perbandingan atom Ni : O sebesar 1 : 2 yang memperkuat dugaan terbentuknya Ni(OH)2. Karakterisasi pendahuluan menggunakan cyclic voltammetry menjelaskan bahwa penambahan material karbon mesopori tidak mendominasi karakter dari Ni(OH)2. Lalu, didapat hasil kapasitas spesifik dalam fungsi discharging sebesar 280C/g, 120 C/g, 30 C/g, dan 10 C/g untuk arus spesifik sebesar 1 A/g, 2 A/g, 5 A/g,dan 10A/g berturut-turut. Serta didapatkan nilai energi spesifik sebesar 39.72; 36.67; 22.92; 15.28 Wh/kg, dan nilai daya spesifik sebesar 0.55; 1.1;2.75; 5.5 kW/kg untuk arus spesifik 1 ;2; 5; 10 A/g secara berturut-turut. Hasil kapasitas spesifik dari Ni(OH)2 masih bertahan 96.59% pada siklus ke 3000.

---

Ni(OH)2 nanoparticle is widely used as cathode material in asymmetric supercapacitors due to its good electrochemical properties and affordable prices. Ni(OH)2 nanoparticles are synthesized via hydrothermal method. The phase from the as synthesized Ni(OH)2 was characterized using XRD, creating a diffraction pattern from the phase of Ni(OH)2 without any visible impurity from the diffraction pattern. The obtained particle size of Ni(OH)2 was 16.285+- 4.215 nm were measured by TEM characterization. To increase heat conductivity property, Ni(OH)2 was mixed with mesoporous carbon, and deposited on the surface of the glassy carbon electrode. Characterization using SEM-EDX and XPS, resulting in a comparison of determining the ratio of Ni : O at 1 : 2 which strengthens the suspicion of the formation of Ni(OH)2. Preliminary characterization using cyclic voltammetry explains mesoporous carbon material does not dispel characters from Ni(OH)2. the results of specific capacity are 280 C/g, 120 C/g, 30 C/g, and 10 C/g for specific currents of 1 A/g, 2 A/g, 5 A/g, and 10A/g consecutively. Specific energy values obtained were 39.72;36.67; 22,92;15.28 Wh/kg, and specific power values of 0.55; 1.1;2.75;5.5 kW/kg for specific currents 1;2;5;10 A/g respectively. The results of the specific capacity of Ni (OH) 2 still survive at 96.59% in the 3000 cycle."

"Nanopartikel (NP) Mangan ferit (MnFe2O4) telah menyediakan platform serbaguna untuk mengembangkan sistem nano multifungsi untuk Magnetic Resonance Imaging (MRI) dan modalitas Single Photon Emmision Computed Tomography (SPECT). Di sini, kami mengembangkan NP Yodium-131 (131I)-bertanda nimotuzumab-MnFe2O4 baru sebagai MRI multimodalitas dan SPECT untuk diagnosis penyakit seperti kanker. Sintesis NP MnFe2O4 dilakukan dengan menggunakan ekstrak Piper nigrum (EPN). EPN berperan sebagai bahan sumber basa lemah dan zat penstabil yang menunjukkan adanya alkaloid, polifenol, serta terpenoid yang dikonfirmasi dari uji fitokimia. NP MnFe2O4 kemudian dikonjugasikan ke Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) nimotuzumab melalui PEG-linker heterobifungsional. Radiolabeling NP MnFe2O4 terkonjugasi nimotuzumab dengan Yodium-131 dilakukan dengan metode oksidasi iodobead. NP MnFe2O4 hasil sintesis dikarakterisasi dengan DRS, FTIR, XRD, SEM, TEM, dan EDX. NP MnFe2O4 yang dikonfirmasi memiliki bentuk bulat, dengan ukuran rata-rata sekitar 21 nm dengan bentuk kristal kubik fase tunggal. Nanopartikel menunjukkan sifat magnetisasi 23,4 emu/g sebagaimana dikonfirmasi oleh analisis VSM. Hasil konjugasi MnFe2O4 -nimotuzumab berhasil dilakukan dengan linker SH-PEG-NHS. Nanopartikel 131I-bertanda nimotuzumab-MnFe2O4 ​​yang disiapkan memberikan kemurnian radiokimia yang sangat baik sebesar 93,57 ± 0,52%. Investigasi biologis di masa depan dari NP MnFe2O4-nimotuzumab-131I baru ini sebagai nanoprobe MRI dan SPECT baik in vitro dan in vivo masih diperlukan

---

Manganese ferrite (MnFe2O4) nanoparticles (NPs) has provided versatile platform to develop multifunctional nanosystem for magnetic resonance imaging (MRI) and single-photon emission computed tomography (SPECT) modalities. Herein, we develop novel iodine-131-labeled-nimotuzumab-MnFe2O4 NPs as multimodalities MRI and SPECT nanoprobe for diagnosis of disease such as cancer. The synthesis of MnFe2O4 NPs were done using Piper nigrum extract (PNE). PNE plays role as a weak base source material and stabilizing agent which showed the presence of alkaloids, polyphenols, as well as terpenoids as confirmed from the phytochemical test. MnFe2O4 NPs were then conjugated to anti-epidermal growth factor receptor (EGFR) nimotuzumab via heterobifunctional PEG-linker. The radiolabeling of nimotuzumab-conjugated MnFe2O4 NPs with iodine-131 was performed using iodobead oxidizing method. The synthesized MnFe2O4 NPs were characterized by DRS, FTIR, XRD, XRD, SEM, TEM, and EDX. The confirmed MnFe2O4 NPs have a spherical shape, with an average size of about 21 nm with a single-phase cubic crystal form. The NPs showed magnetization properties of 23.4 emu/g as confirmed by VSM analysis. The results of the conjugation of MnFe2O4-nimotuzumab were successfully carried out with the SH-PEG-NHS linker. The prepared iodine-131-labeled-nimotuzumab-MnFe2O4 NPs gave an excellent radiochemical purity of 93.57 ± 0.52 %. Future biological investigations of this novel iodine-131-labeled-nimotuzumab-MnFe2O4 NPs as MRI and SPECT nanoprobe both in vitro and in vivo are required. "

"Nanopartikel emas (AuNPs) memiliki keunggulan berupa luas permukaan yang besar sehingga banyak digunakan sebagai sensor. Boron-doped diamond (BDD) adalah salah satu elektroda dengan sifat superior seperti jendela potensial lebar, arus latar belakang yang rendah, inert, dan stabil. Pada penelitian ini, modifikasi permukaan BDD dengan nanopartikel emas dilakukan untuk meningkatkan konduktivitas dan sensitivitas elektroda BDD untuk aplikasi sebagai sensor oksigen. Sintesis AuNPs dilakukan dengan  menggunakan capping agent alil merkaptan yang cocok dengan Au berdasarkan sifat hard-soft acid base. Karakterisasi AuNPs dengan menggunakan spektrofotometer UV-Vis spektrofotometer UV-Vis menunjukkan panjang gelombang spesifik nanopartikel emas di sekitar 510-580 nm, sedangkan karakterisasi TEM dan PSA menunjukkan ukuran AuNPs rata-rata adalah 11±4 nm. AuNPs yang disintesis kemudian dimodifikasikan pada permukaan BDD dengan menggunakan metode perendaman di bawah radiasi UV. BDD termodifikasi AuNPs (AuNPs-BDD) yang terbentuk dikarakterisasi dengan X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) dan scanning electron microscopy (SEM-EDS). Studi pendahuluan untuk penentuan sensor oksigen (DO) dilakukan dengan menggunakan teknik cyclic voltammetry (CV). Sementara itu, aplikasi AuNPs-BDD sebagai sensor oksigen untuk penentuan biochemical oxygen demand (BOD) dilakukan dengan menggunakan teknik amperometri. Hasil pengukuran menunjukkan bahwa sensor yang dibuat memiliki kemampuan sebanding dengan elektroda emas dan memiliki performa yang cukup baik sebagai sensor oksigen dengan nilai S/B, LOD DO, dan LOD BOD berturut-turut sebesar 4,01, 0,085 ppm, dan 0,055 ppm.

---

Gold nanoparticles (AuNPs) have an advantage in terms of surface area and are widely used as sensors. Boron-doped diamond electrode (BDD) is one of the electrodes with superior properties such as a wide potential window, low background current, inert, and stable. In this work, modification with gold nanoparticles was carried out to increase the conductivity and sensitivity of BDD electrode for application as oxygen sensors. The synthesize of AuNPs was performed using allyl mercaptan as the capping agent, which suitable for Au based on its hard-soft acid properties. Characterization by using UV-Vis spectrophotometer showed that AuNPs was successfully synthesized due to the specific gold nanoparticles wavelength at around 510-580 nm, while TEM and PSA characterization showed that the average of AuNPs size was 11±4 nm. The synthesized AuNPs was then employed to modify the BDD surface by immersion method under UV irradiation. The preliminary study of determining the oxygen (DO) sensor was carried out using the cyclic voltammetry (CV) technique. Meanwhile, the application of AuNPs-BDD as an oxygen sensor for the determination of biochemical oxygen demand (BOD) was carried out using amperometric technique. The result showed that the sensor was comparable to gold electrode and had a good performance as oxygen sensors with the S/B, LOD DO, and LOD BOD value were 4.01, 0.085 ppm, and 0.055 ppm respectively."

"Green synthesis nanopartikel Nd2O3, Ag2O dan nanopartikel Nd2O3-Ag2O dilakukan karena mudah, murah dan ramah lingkungan. Dalam penelitian ini, ekstrak daun afrika (Vernonia Amygdalina Del.) kemudian diberi nama EDA digunakan untuk mensintesis nanopartikel Nd2O3-Ag2O. Metabolit sekunder pada EDA berperan sebagai sumber basa dan capping agent, yang ditentukan melalui uji fitokimia. Pola difraksi dan kristalinitas ketiga nanopartikel tersebut dikonfirmasi menggunakan X-Ray Diffraction, sedangkan morfologi ditentukan menggunakan Scanning Electron Microscopy-Energy Dispersive X-ray Analysis dan Transmitted Electron Microscopy. Fourier Transform-Infra Red digunakan untuk menunjukkan interaksi antara EDA dengan nanopartikel. Bilangan gelombang Nd-O pada nanopartikel Nd2O3 muncul di daerah 426 cm-1, Ag-O pada nanopartikel Ag2O di daerah 825 cm-1. Sedangkan bilangan gelombang Ag-O (855 cm-1), Nd-O (424 dan 667 cm-1) terdapat pada nanopartikel Nd2O3-Ag2O. Ukuran distribusi dari ketiganya berada di antara 1-100 nm yang dikonfirmasi menggunakan Particle Size Analyzer. Band gap nanopartikel Nd2O3-Ag2O yaitu sebesar 3,29 eV. Aktivitas fotokatalitik nanopartikel Nd2O3-Ag2O disimulasikan terhadap degradasi Metilen Biru (MB). Hasil degradasi sebesar 93, 71%.

---

Green synthesis of Nd2O3, Ag2O and Nd2O3-Ag2O nanoparticles has been investigated lately due to its properties of inexpensive, easy to use, and eco-friendly material. At current research, Vernonia amygdalina Del. leaf extract was used to synthesize Nd2O3, Ag2O and Nd2O3-Ag2O nanoparticles. The secondary metabolite of Vernonia amygdalina Del. leaf extract plays a role as a base source and a capping agents, which can be determined by phytochemical test. The diffraction pattern and crystallinity of Nd2O3, Ag2O and Nd2O3-Ag2O nanoparticles were confirmed by using X-ray Diffraction, while the morphology can be determined using Scanning Electron Microscopy-Energy Dispersive X-ray Analysis and Transmitted Electron Microscopy. Fourier Transform-Infra Red (FT-IR) spectra was used to show the interaction between Vernonia amygdalina Del. leaf extract and nanoparticles. FT-IR characterization showed the wave number of Nd2O3 at 426 cm-1, Ag2O at 825 cm-1, and Nd2O3-Ag2O nanoparticles at 424 and 855 cm-1. The size distribution of Nd2O3, Ag2O and Nd2O3-Ag2O nanoparticles at 1-100 nm were confirmed by Particle Size Analyzer. UV-Vis DRS characterization proved the energy band gap of Nd2O3-Ag2O nanoparticles at 3,29 eV. The photocatalytic activity of Nd2O3-Ag2O nanoparticles was observed by determining the degradation of methylene blue, which was identified at 93.71%."

"Single phased SrO.6Fe2-xMnx/2Tix/2O3 (x = 0.0; 0.5; and 1.0) nanoparticles, whose mean size was comparable with the crystallite size, were successfully fabricated through mechanical alloying and a subsequent ultrasonic destruction processes. The ultrasonic destruction process employed a transducer operated under amplitudes of 35, 45, and 55 ?m. Results indicated that the mean particle size was not determined by the transducer amplitude, but the mechanical properties of the materials, as well as the initial size of the particles. After ultrasonic destruction, the mean sizes of the particles decreased to the range of 87–194 nm with a narrow distribution width. The mean particle sizes were about 1 to 3 times larger than the respective crystallite sizes. Such fine particles were aimed to decrease the coercivity, as was seen in the sample with x = 0, which showed a decrease in coercivity from 474 kA.m-1 to 24 kA.m-1 and 15 kA.m-1. A further reduction in the coercivity was observed in Mn-Ti substituted strontium hexaferrite."

"Pengembangan biosensor dengan kombinasi DNA aptamer dari penislin G dan nanopartikel emas (AuNP) digunakan untuk mendeteksi penisilin G. Kondisi optimum aptasensor diperoleh dengan konsentrasi NaCl dan aptamer masing-masing 0,25 M dan 2 μM. Uji sensitifitas menunjukkan nilai limit deteksi aptasensor penisilin G sebesar 1 mg/L dan mampu mendeteksi penislin G dalam kisaran 1-27 mg/L. Aptasensor penisilin G menujukkan hasil yang spesifik dalam mendeteksi penisilin G setelah dilakukan uji dengan beberapa antibiotik; ampisilin, kanamisin, kloramfenikol dan eritromisin. Hasil mutasi iradiasi ultaviolet dan iradiasi gamma terhadap P.chrysogenum tipe liar menunjukkan peningkatan produksi pensilin G secara signifikan. Melalui metode deteksi aptasensor menunjukkan bahwa penisilin G dari strain P. chrysogenum tipe liar, mutan (iradiasi ultraviolet), mutan (iradiasi gamma), serta mutan (iradiasi ultraviolet dan iradiasi gamma) masing-masing menunjukkan konsentrasi deteksi sebesar 9,75 ± 0,004; 25,25 ± 0,005; 37,5 ± 0,005; dan 45 ± 0,004 mg/L.

---

The development of biosensors with a combination of aptamer DNA from penislin G and gold nanoparticles (AuNP) was used to detect penicillin G. The optimum condition of aptasensor was obtained with NaCl and aptamer concentrations of 0.25 M and 2 μM, respectively. The sensitivity test showed the aptasensor penicillin G detection limit value of 1 mg/L and was able to detect penicline G in the range 1-27 mg/L. Aptasensor penicillin G shows specific results in detecting penicillin G after testing with several antibiotics ampicillin, kanamycin, chloramphenicol and erythromycin. The results of ultaviolet irradiation and gamma irradiation on wild-type P. chrysogenum showed a significant increase in production of penicillin G. Through aptasensor detection method showed that penicillin G from strains of wild type P. chrysogenum, mutants (ultraviolet irradiation), mutants (gamma irradiation), and mutants (ultraviolet irradiation and gamma irradiation) showed detection concentrations of 9.75 ± 0.004; 25.25 ± 0.005; 37.5 ± 0.005; and 45 ± 0.004 mg / L, respectively."

"Konsumsi air yang bersih dan sehat adalah kebutuhan setiap mahluk hidup. Menurut WHO, konsentrasi ion kromium VI yang lebih dari 50 ppb dalam air minum dapat membahayakan kesehatan manusia WHO 1993 . Untuk itu perlu suatu metode penentuan konsentrasi ion kromium VI dalam suatu sampel dengan mudah, murah, cepat dan mobile. Pada penelitian ini elektroda glassy karbon yang kurang elektroaktif terhadap spesi kromium VI dan Kromium III, dimodifikasi dengan komposit grafena-nanopartikel Au yang dielektrodeposisi secara simultan dengan teknik cyclic voltammetry CV pada permukaan elektroda glassy karbon untuk meningkatkan sensitifitasnya, untuk kemudian digunakan dalam analisis spesiasi ion logam kromium VI dengan teknik square wave siklik voltmmetry SWSV dan Linear Scan Voltammety LSV dan penetuan kromium III dengan teknik cyclic voltammetry. Elektroda glassy karbon termodifikasi dikarakterisasi dengan Scanning Electron Microscopy SEM, Fourier Transform Infrared Spectroscopy FTIR, X-Ray Diffraktofotometry XRD dan persamaan Randless-Sevcik. Konduktifitas yang tinggi dan luas permukaan yang besar pada grafena, menjadikan grafena menjadi tempat fiksasi/pertumbuhan nanopartikel Au yang bersifat elektrokatalisis terhadap logam kromium, dan memiliki konstribusi yang besar dalam meningkatkan sinyal arus listrik/sensitifitas pada analisis spesiasi ion logam Cr VI dan Cr III dengan teknik SWSV dan LSV pada rentang linear 0,01 ppm hingga 0,35 ppm dengan nilai limit deteksi LoD 48,7 ppb, dan untuk penentuan Cr III dengan teknik CV pada rentang linear 0,01 ppm hingga 0,35 ppm dengan nilai LoD 33,81 ppb dan LoQ 112,70 ppm. Elektroda kemudian digunakan untuk mendeteksi ion logam Cr VI dalam air danau di lingkungan universitas Indonesia dan didapatkan kadar sebesar 74,33 ppb dan hasilnya dibandingkan dengan metode pembentukan kompleks Cr-Difenil Karbazon yang ditentukan secara UV-Vis spectrofotometri dengan perbedaan hasil sebesar 30,88.

---

The consumption of clean and healthy water is the necessity of every living being. According to WHO, the concentration of more than 50 ppb of chromium VI ions in drinking water can harmfull for human health. So, we need a method of determining the concentration of chromium ion VI in a simple way, easy, cheap, fast and mobile. In this study, an electroactive glassy carbon electrode modified with graphene and Au Nanoparticles composites, for quantification to chromium VI and Chromium III species, are simultaneously electrodeposited with cyclic voltammetry CV techniques on the surface of glassy carbon electrodes to increase their sensitivity, and then used in the speciation analysis of the of chromium metal ions VI with square wave cyclic voltammetry SWSV and Linear Scan Voltammety LSV and for chromium III determined by cyclic voltammetry technique.

The modified glassy carbon electrode is characterized by Scanning Electron Microscopy SEM, Fourier Transform Infrared Spectroscopy FTIR, X Ray Diffractofotometry XRD and Randless Sevcik equations. The high conductivity and large surface area of the graphene make the graphene as fixation site for an electrocatalytic gold nanoparticles growth, and has a large contribution for improving electrical current signals sensitivity in speciation analysis of Cr VI and Cr III with SWSV and LSV technique with linear range at 0.01 ppm to 0.35 ppm and detection limit LoD of 48.7 ppb, and for determination of Cr III with CV technique with linear range from 0.01 ppm to 0.35 ppm with value of LoD is 33.81 ppb and value of LoQ is 112.70 ppm. The modified electrode then used to detect Cr VI metal ions in lake water in Universitas Indonesia and obtained a concentration of Chromium VI is 74.33 ppb and the results were compared with formation of Cr diphenyl carbazon complex method by UV Vis spectrophotometry with yield difference of 30, 88 ."

"

Pada penelitian ini, nanopartikel emas (AuNP) dibuat dengan menggunakan metode hijau (green synthesis) dari ekstrak tanaman sidaguri (Sida rhombifolia) dengan berbagai konsentrasi ekstrak (berat/volume). Tujuan dari penelitian ini adalah mengkarakterisasi dan mengetahui stabilitas dari AuNP yang terbentuk. Karakterisasi dilakukan dengan menggunakan alat spektrofotometer UV-Vis, pH meter, PSA, dan TEM. Pada uji stabilitas, larutan nanopartikel disimpan pada suhu ruang dan dilihat perubahan serapan, ukuran partikel, indeks polidispersitas, dan zeta potensial secara berkala selama 8 minggu. Hasil karakterisasi menunjukkan AuNP-ekstrak 5% berbentuk sferis dengan struktur polikristalin, memiliki ukuran partikel 42,49 nm, indeks polidispersitas 0,453, dan nilai zeta potensial -35,3 mV. Pada AuNP-ekstrak 10%, partikel berukuran 84,11 nm, indeks polidispersitas 0,264, dan nilai zeta potensial -34,1 mV sementara AuNP-ekstrak 15% memiliki ukuran partikel 146,4 nm, indeks polidispersitas 0,242, dan nilai zeta potensial -29,5 mV. Pada uji stabilitas, AuNP-ekstrak 5% masih memberikan serapan pada panjang gelombang AuNP (500-550 nm) selama 8 minggu sedangkan AuNP-ekstrak 10% dan 15% hanya memberikan serapan pada panjang gelombang nanopartikel emas selama 4 minggu pertama. Selain itu, uji stabilitas menggunakan PSA menunjukkan bahwa AuNP-ekstrak 5% lebih stabil dibandingkan dengan AuNP-ekstrak 10% dan 15%. Hal ini dilihat dari perubahan ukuran partikel, nilai indeks polidispersitas, dan zeta potensial. Hasil penelitian menunjukkan bahwa nanopartikel emas dapat disintesis dengan menggunakan ekstrak sidaguri dimana konsentrasi ekstrak 5% menghasilkan AuNP dengan karakterisasi yang paling baik dan stabil.

---

In this study, gold nanoparticles (AuNP) are synthesized by green method (green synthesis) using variation concentration extract of sidaguri (Sida rhombifolia). The purpose of this study is to characterize and determine the stability of AuNP. Characterization was carried out using UV-Vis spectrophotometer, pH meter, PSA, and TEM. Stability test was done by storing gold nanoparticles in room temperature, then they were measured the changes of absorbance, particle size, polydispersity index regularly for 8 weeks. The characterization results showed gold nanoparticles (AuNP) with 5% extract had  spherical shape with polycristalinne structure, particle size 42.49 nm, polydispersity index 0.453, and zeta potential at -35.3 mV. The particle size of AuNP with 10% extract was 84,11 nm with polydispersity index was 0.264, and zeta potential at -34.1 mV while AuNP with 15% extract had particle size 146,4 nm with polydispersity index 0.242, and zeta potential at -29.5 mV. The result of stability test was AuNP using 5% extract still gives absorbance at gold nanoparticle wavelength (500-550 nm) for 8 weeks while AuNP using 10% and 15%  extract gives absorbance at gold  nanoparticles wavelength just for 4 weeks. Moreover, the result of stability test using PSA showed that AuNP using 5% extract was more stable than AuNP which uses 10% and 15% extract. This was seen from changes in particle size, polydispersity index, and zeta potential. Based on that result, nanoparticles can be synthesized using sidaguri extract where the concentration of extract 5% produces AUNP has the best characterization and most stable.

 

"

"Perkembangan sektor industri, khususnya industri tekstil, menyebabkan peningkatan pencemaran lingkungan perairan. Salah satu komponen utama dalam industri tekstil adalah zat warna seperti metilen biru. Metilen biru merupakan polutan organik yang dapat mencemari lingkungan. Degradasi metilen biru dapat dilakukan melalui proses fotokatalisis menggunakan semikonduktor berbasis oksida logam. CuBi2O4 adalah salah satu contoh semikonduktor tipe-p yang dapat digunakan sebagai fotokatalis. Namun, CuBi2O4 memiliki keterbatasan dalam melakukan degradasi metilen biru. Nanopartikel emas (AuNP) diketahui memiliki efek plasmonik yang dapat digunakan untuk meningkatkan efisiensi aktivitas fotokatalitik semikonduktor. Pada penelitian ini, dilakukan sintesis nanokomposit Au/CuBi2O4 dengan variasi rasio mol 1:1; 2:1; 1:2 melalui metode presipitasi-reduksi. Keberhasilan sintesis fotokatalis CuBi2O4 dan Au/CuBi2O4 diuji dengan karakterisasi XRD, TEM, FTIR, dan UV-Vis DRS. Energi celah pita CuBi2O4 adalah sebesar 1,75 eV dan Au/CuBi2O4 1:1, 2:1, dan 1:2 adalah sebesar 1,57 eV, 1,56 eV, dan 1,62 eV. Selanjutnya, CuBi2O4 dan Au/CuBi2O4 diuji aktivitas fotokatalitiknya dalam mendegradasi metilen biru selama 3 jam dalam daerah sinar tampak. Hasil pengujian menunjukkan Au/CuBi2O4 memiliki persentase degradasi sebesar 83,29% sedangkan CuBi2O4 sebesar 64,75%.

---

The development of the industrial sector, particularly the textile industry, has led to an increase in water pollution. One of the main components in the textile industry is dyes such as methylene blue. Methylene blue is an organic pollutant that can contaminate the environment. The degradation of methylene blue can be achieved through photocatalysis using metal oxide-based semiconductors. CuBi2O4 is an example of a p-type semiconductor that can be used as a photocatalyst. However, CuBi2O4 has limitations in degrading methylene blue. Gold nanoparticles (AuNP) are known to have plasmonic effects that can be used to enhance the photocatalytic activity of semiconductors. In this study, Au/CuBi2O4 nanocomposites were synthesized with varying mole ratios of 1:1, 2:1, and 1:2 using the precipitation-reduction method. The successful synthesis of CuBi2O4 and Au/CuBi2O4 photocatalysts was tested through XRD, TEM, FTIR, and UV-Vis DRS characterizations. The band gap energy of CuBi2O4 was found to be 1.75 eV, while for Au/CuBi2O4 1:1, 2:1, and 1:2, it was 1.57 eV, 1.56 eV, and 1.62 eV, respectively. Furthermore, the photocatalytic activity of CuBi2O4 and Au/CuBi2O4 was tested in degrading methylene blue for 3 hours under visible light. The results showed that Au/CuBi2O4 achieved a degradation percentage of 83.29%, while CuBi2O4 achieved 64.75%."