Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Limbah zat warna malasit hijau/malachite green banyak banyak dihasilkan oleh industri tekstil dan budidaya ikan hias yang memiliki potensi karsinogenik terhadap makhluk hidup. Oleh karena itu, pada penelitian ini telah berhasil disintesis fotokatalis nanokomposit Kitosan/WO₃-Fe₃O₄ untuk mendegradasi limbah zat warna malasit hijau menggunakan sinar tampak. Nanopartikel WO₃ dan nanopartikel Fe₃O₄ masing-masing dengan energi celah pita 2,748 eV dan 1,879 eV serta ukuran kristal masing-masing 38,883 nm dan 27,292 nm. Heterojunction WO₃-Fe₃O₄ dengan rasio (1:1) menunjukkan aktivitas fotokatalitik terbaik dan memiliki energi celah pita 2,039 eV dan ukuran kristal 24,390 nm. Nanokomposit Kitosan/[WO₃-Fe₃O₄ (1:1)] memiliki energi celah pita 2,041 eV dan ukuran partikel 30,626 nm. Desain percobaan dan optimasi fotokatalitik menggunakan response surface methodology (RSM) dan artificial neural network (ANN) menunjukkan efisiensi degradasi 97,757% dengan kondisi dosis katalis 1,82 g/L, konsentrasi malasit hijau 5 ppm, waktu 115 menit, dan pH 9. Studi kinetika mengikuti kinetika reaksi pseudo orde pertama (pseudo first order) dengan R² adalah 0,978 dan konstanta laju reaksi (k) adalah 0,0171/menit dan persamaan laju degradasi malasit hijau v=k[MG]. Berdasarkan hasil penelitian ini, pengembangan nanokomposit menggunakan support biopolimer seperti kitosan dengan nanopartikel WO₃-Fe₃O₄ dapat meningkatkan aktivitas fotokatalitik dan berpotensi untuk pengolahan limbah zat warna yang ramah lingkungan.

---

Malachite green dye waste, commonly produced by the textile industry and ornamental fish farming, poses carcinogenic risks to living organisms. This study successfully synthesized a Chitosan/WO₃-Fe₃O₄ nanocomposite photocatalyst to degrade malachite green dye waste using visible light. The WO₃ and Fe₃O₄nanoparticles, with bandgap energies of 2,748 eV and 1,879 eV, respectively, and crystal sizes of 38,883 nm and 27,292 nm, were used. The WO₃-Fe₃O₄ heterojunction (1:1) exhibited the best photocatalytic activity with a bandgap energy of 2,039 eV and a crystal size of 24,390 nm. The Chitosan/[WO₃-Fe₃O₄ (1:1)] nanocomposite showed a bandgap energy of 2,041 eV and a particle size of 30,626 nm. Experimental design and photocatalytic optimization using response surface methodology (RSM) and artificial neural network (ANN) demonstrated a degradation efficiency of 97,757% under conditions of 1,82 g/L catalyst dose, 5 ppm malachite green concentration, 115 minutes, and pH 9. The kinetics study followed a pseudo-first-order reaction with an R² of 0.978 and a reaction rate constant (k) of 0.0171/min, with the degradation rate equation v=k[MG]. These findings suggest that developing nanocomposites using biopolymer supports like chitosan with WO₃-Fe₃O₄ nanoparticles can enhance photocatalytic activity and offer potential for environmentally friendly dye waste treatment."

"Personal hygiene yang buruk dan penggunaan produk sehari-hari seperti handuk yang tidak digunakan secara higienis dapat menyebabkan penularan infeksi kulit yang disebabkan oleh bakteri seperti Escherichia coli. Pada penelitian ini dilakukan rekayasa handuk multifungsi dengan sifat anti-bakteri, self-cleaning, dan sifat hidrofilik telah dilakukan dengan fotokatalis komposit Ag/TiO_2. Sintesis komposit dilakukan dengan menggunakan metode green synthesis dengan bantuan ekstrak daun gambir sebagai bioreduktor. Green synthesis adalah salah satu metode sintesis nanopartikel menggunakan bahan-bahan dari tumbuhan atau mikroorganisme sehingga mengurangi penggunaan bahan kimia yang berbahaya bagi lingkungan. Pada penelitian ini dilakukan variasi reduktor yaitu ekstrak daun gambir dibandingkan dengan NaBH₄. Karakterisasi yang didapat membuktikan bahwa penggunaan ekstrak daun gambir sebagai reduktor alami sudah dapat menjadi alternatif dari reduktor kimia. Selain itu, dilakukan juga variasi penambahan dopan Ag pada TiO₂ pada uji anti-bakteri, self-cleaning, dan uji hidrofilik untuk mengetahui kemampuan Ag sebagai electron trapper dan agen disinfeksi. Hasil dari penelitian ini didapatkan penambahan loading Ag yang optimum pada berbagai uji sebesar 3% yang mampu mendisinfeksi bakteri sebanyak 33%, memiliki kemampuan pembersihan self-cleaning yang terbaik, mampu menyerap air lebih banyak, dan memiliki laju pengeringan yang lebih cepat dari handuk yang tidak terlapisi katalis dan handuk yang terlapisi oleh TiO₂.

---

Poor personal hygiene and the use of daily products such as towels that are not used hygienically can lead to the transmission of skin infections caused by bacteria such as Escherichia coli. In this research, the engineering of a multifunctional towel with anti-bacterial, self-cleaning and hydrophilic properties was carried out with Ag/TiO₂ composite photocatalyst. Composite synthesis was carried out using the green synthesis method with the help of gambier leaf extract as a bioreductant. Green synthesis is a method of synthesizing nanoparticles using materials from plants or microorganisms, thereby reducing the use of chemicals that are harmful to the environment. In this study, the reductant variation was gambir leaf extract compared with NaBH₄. The characterization obtained proves that the use of gambir leaf extract as a natural reducing agent can already be an alternative to chemical reducing agents. In addition, variations in the addition of Ag dopant to TiO₂ were carried out in anti-bacterial, self-cleaning, and hydrophilic tests to determine the ability of Ag as an electron trapper and disinfection agent. The results of this study showed that the optimum addition of Ag loading in various tests was 3% which was able to disinfect bacteria as much as 33%, had the best self-cleaning ability, able to absorb more water, and had a faster drying rate than the uncoated towels and towels coated with TiO₂."

"Film TiO2 disamping bersifat sebagai fotokatalis juga mempunyai sifat ampitilik, yaitu menjadi superhidrofilik bila disinari UV dan kmbali menjadi hidrofob bila sinar UV tidak ada. Pada permukaan superhidrohlik air cenderung menyebar rata pada permukaan bahan dari pada membentuk partikel-partikel berupa butiran. Film TiO2 di permukaan kaca saat disinari cahaya UV akan menghasilkan pasangan electron-hole (e? dan h", elektron-Iubang positif). Lubang positif berinteraksi dengan air atau ion OH' menghasilkan radikal hidroksil (°OH). Radikal hidroksil ini merupakan spesies yang sangat reaktif menyerang molekul-molekul organik dan dapat mendegradaslnya menjadi CO2 dan H20. Kotoran berminyak yang menempel pada permukaan fotokatalis akan menghambat molekul air belinteraksi dengan hole dari TiO2, pada kasus ini, radikal hidroksil tidak terbentuk. Pada penelitian ini, kaca digunakan sebagai bahan penyangga TiO2 dan film kataiis di permukaan kaca ini digunakan untuk mengevaiuasi reaksi fotodegradasi asam cleat' yang mempakan asam lemak tak jenuh dan asam palmitat sebagai asam lemak jenuh dari mlnyak kelapa sawit. Pmses peiapisan dilakukan melalui metoda sol-gel. Jumlah pelapisan yang dilakukan adalah 1x, 3x, 5x, 7x dan 9x. Pelapisan yang masih transparan adalah sampal pelapisan ke 'lx dan hasil degradasi yang paling optimal diperoleh pada pel plsan ke 5x. Struktur kristal dan morfologi permukaan film katalis dikaralcterisasi dengan XRD, SEM/EDAX dan hidrofilisitas film katalis dlanalisis dengan Confact Anglemeter. n-Heksana digunakan sebagai pelarut dan iradiasi UV dilakukan untuk 0, 1, 2, 3, 4 dan 6 jam. Untuk mengevaluasi perubahan pada asam lemak, produk fotodegradasi dianalisis dengan alat UV-Vis, GC-MS dan in~si!u FFIR yang digabung dengan fotoreaktor. Produk intermediet yang diperoleh dari fotodegradasi asam palmitat adalah asam pentadekanoat, asam mirisiat, pentadekanal, asam Iaurat, heptanol dan heksanol. Sementara itu produk intermediet yang diperoleh dari fotodegradasi asam cleat adalah 9-oktadekenal, nonanal, oktanal, asam 9-oksononanoat, asam oktanoat, asam heptanoat dan asam heksanoat.TiO2 thin tilm coating on glass surface has photocatalyst and amphiphylic characteristics, that becomings superhydrophilic when it is illuminated by UV radiation and becomings hydrophobic again when UV ray is not existed. Water tends to spread rather than forming droplets on superhydrophilic surface. Glass coated with TiO2 thin layers when illuminated with UV ray will produce electron-hole pairs. Positive holes will interact with water or ion OH' to produce hydroxyl radicals ( 'OH). This hydroxyl radicals are very reactive species that attact organic molecules to become CO2 and HZO. Oily stains that covered a photocatalyst surface, would prevent water molecules to interact with the TiO2 holes, In this case hydroxyl radicals would not be produced. ln this research, glass was applied to support `l'iO2 thin layers and was used to evaluate the photodegradation reactions of oleic acid which ls unsaturated fatty acid and palmitic acid which is saturated fatty acid from palm oil. ln this studies, the coating process was conducted using sol-gel method. The coating process was done tx, 3x, 5x, 7x and 9x. The 7x coatings showed a still transparent surface but the optimal photodegradation was obtained on 5x coatings. The crystal structure and the surface morphology were characterized by XRD, SEMIEDAX and the glass surface hydrophiticity was analyzed by Contact Anglemeter. n-Hexane was used as solvent and the UV irradiation was conducted for the duration of 0, 1, 2, 3, 4, and 6 hours. To evaluate the transformations of those fatty acids, photodegradation products were analyzed by means of UV-VIS, GC~MS and in-situ FUR joined on-line with the photoreactor. The intemtediate products obtained from palmitic acid were pentadecanoic acid, myristic acid, pentadecanal, lauric acid, hepthanot and hexanol. While the intermediate photodegradation products of oleic acid were 9-octadecenal, nonanal, octanal, 9-oxononanoic acid, octanoic acid, heptanoic acid and hexanoic acid."

"Air bersih merupakan kebutuhan setiap orang. Namun, pesatnya pertumbuhan industri meningkatkan pembuangan limbah yang mencemari sumber air bersih masyarakat. Pengolahan limbah yang dilakukan saat ini belum efektif, memerlukan biaya operasional tinggi, dan relatif sulit diterapkan di Indonesia. Salah satu teknologi yang berpeluang menjawab masalah ini adalah fotokatalis. Titania (TiO2) merupakan material fotokatalis dengan aktivitas tinggi, murah, bersifat stabil, dan non toksik. Namun, TiO2 memiliki celah energi yang besar dan rekombinasi yang cepat. Pada penelitian ini, TiO2 didopan dengan logam mulia Ag dan logam transisi Mn untuk membandingkan kinerja fotokatalis dalam mendegradasi senyawa polutan organik, yaitu metilen biru. Katalis Ag/TiO2 disintesis dengan metode Photo Assisted Deposition (PAD), sedangkan Mn/TiO2 disintesis dengan metode impregnasi. Katalis dikarakterisasi SEM-EDX dan UV-Vis DRS. Hasil karakterisasi SEM-EDX menunjukkan kedua metode berhasil mendopan logam ke dalam TiO2. Selain itu, UV-Vis DRS menunjukkan penambahan dopan logam menyebabkan penyempitan celah energi. Katalis Ag/TiO2 meningkatkan laju degradasi metilen biru hingga 97% dalam 30 menit. Sementara, katalis Mn/TiO2 menginhibisi degradasi metilen biru. Peningkatan aktivitas oleh dopan Ag disebabkan fenomena Localized Electromagnetic Field (LEMF) dan Schottky barrier yang meningkatkan separasi muatan. Sementara, penurunan aktivitas oleh dopan Mn disebabkan efek shading dan struktur elektronik Mn yang dapat mempermudah rekombinasi pada loading besar. Katalis Ag/TiO2 juga menunjukkan peningkatan signifikan di bawah sinar tampak dan penambahan dosis.

---

Clean water is a basic need for every person. However, the rapid growth of the industry increases wastewater disposal that pollutes the community's clean water sources. Currently, wastewater management is ineffective, operationally expensive, and difficult to be implemented in Indonesia. The photocatalyst is a technology that may answer this problem. Titania (TiO2) is a high-activity, inexpensive, stable, and non-toxic photocatalyst material. However, TiO2 has a large band-gap energy and rapid recombination. In this research, TiO2 was doped by Ag (a noble metal) and Mn (a transition metal) to compare the performance of photocatalysts in organic pollutant degradation, namely methylene blue. Ag/TiO2 catalyst was synthesized by Photo Assisted Deposition (PAD) method, while Mn/TiO2 was synthesized by impregnation method. The catalyst was characterized by SEM-EDX and UV-Vis DRS. The SEM-EDX results show that both methods successfully doped metal into TiO2 matrix. Besides, UV-Vis DRS shows the addition of metal dopants caused narrowing of the band-gap. Ag/TiO2 catalyst increases the degradation rate of methylene blue by up to 97% in 30 minutes. Meanwhile, the Mn/TiO2 catalyst inhibits the degradation of methylene blue. The increase in activity by Ag dopants is due to the Localized Electromagnetic Field (LEMF) and Schottky barrier phenomena which increase charge separation. Meanwhile, decreased activity by Mn dopants is due to the shading effect and Mn electronic structure that can facilitate recombination at high loading. Ag/TiO2 catalyst also indicates significant increase when irradiated by visible light and dose is multiplied."

"Modifikasi fotokatalis TiO2 dalam memproduksi hidrogen dari gliserol dan air telah diinvestigasi. Prekursor yang digunakan adalah TiO2 degussa P-25. Fotokatalis diberi dopan N, Pt, Cu dan Ni, dengan metode impregnasi untuk Cu, Ni dan photo-assisted deposition untuk Pt. Pengaruh banyaknya konsentrasi gliserol juga diamati dalam pengujian untuk melihat produksi hidrogen.Hasil analisa XRD menunjukkan, fotokatalis TiO2 termodifikasi berukuran nanometer dengan rentang 16 nm sampai dengan 23 nm, sedangkan analisa DRS menunjukkan TiO2 yang didopan dengan N, Pt, Cu dan Ni dapat merespon aktif pada sinar tampak.Hasil pengujian menunjukkan fotokatalis TiO2 termodifikasi mampu menghasilkan hidrogen lebih banyak dibanding TiO2 degussa P-25, sebesar 4 kali untuk dopan N, 34 kali untuk dopan Pt(1%) dan N, 10 kali untuk dopan Cu(5%) dan N serta 8 kali untuk dopan Ni(5%) dan N. Sampai rentang 50%v, kenaikan produksi hidrogen sebanding dengan kenaikan konsentrasi gliserol.

---

Modification of TiO2 photocatalyst to produce hydrogen from glycerol and water had been investigated. The precursor was degussa P-25 TiO2. The photocatalyst was doped by N, Pt, Cu and Ni, using impregnation method for Cu, Ni and photo-assisted deposition method for Pt. The effect of glycerol concentration to hydrogen production was also being studied.XRD analysis results showed that modified TiO2 photocatalyst had nanometer size with range 16 nm to 23 nm, while the DRS analysis showed that TiO2 was doped by N, Pt, Cu and Ni could actively respond to visible light.The results showed that modified TiO2 photocatalyst could produce more hydrogen compare to degussa P-25 TiO2, 4 times for N dopant, 34 times for Pt (1%) and N, 10 times for Cu (5%) and N, 8 times for Ni (5%) and N. Up to 50%v, the increase of hydrogen production is proportional to the increase of glycerol."

"Malasit hijau adalah pewarna yang paling umum di industri tekstil dan dianggap sebagai salah satu pewarna pakaian paling populer. Industri tekstil biasanya melepaskan pewarna malasit hijau dalam jumlah besar di sumber air alami dimana hal ini dapat menjadi ancaman kesehatan bagi manusia dan mikroba. Degradasi pewarna malasit hijau dilakukan melalui proses fotokatalisis dengan menggunakan CuBi2O4. Pada percobaan ini dilakukan modifikasi kekosongan oksigen pada CuBi2O4 dengan metode reduksi kimia menggunakan NaBH4. Selanjutnya dilakukan penambahkan Ag pada CuBi2O4 yang telah mengalami modifikasi kekosongan oksigen. Hasil akhir sintesis berupa CuBi2O4, CuBi2O4-Ov, dan CuBi2O4-Ov/Ag (1:1, 2:1, 1:2) yang dikarakterisasi menggunakan spektroskopi UV-Vis DRS yang menunjukkan energi celah pita masing-masing sebesar 1,82 eV, 1,68 eV, 1,65 eV, 1,56 eV, dan 1,52 eV. Kemampuan fotokatalitik CuBi2O4, CuBi2O4-Ov, dan CuBi2O4-Ov/Ag (1:1, 2:1, 1:2) dalam mendegradasi malasit hijau dianalisis dengan variasi jenis katalis dan variasi massa katalis (5 mg, 10 mg, dan 15 mg). Hasil degradasi malasit hijau oleh 10 mg CuBi2O4, CuBi2O4-Ov, dan CuBi2O4-Ov/Ag (1:1, 2:1, 1:2) dianalisis menggunakan spektroskopi UV-Vis menghasilkan persentase degradasi masing- masing sebesar 92,47%; 90,06%; 92,47%; 92,77%; dan 93,07%.

---

Malachite green is the most common dye in the textile industry and is considered one of the most popular clothing dyes. The textile industry typically releases large amounts of malachite green dye in natural water sources where it can pose a health threat to humans and microbes. Degradation of malachite green dye was carried out through a photocatalysis process using CuBi2O4. In this experiment, oxygen vacancies in CuBi2O4 were modified using a chemical reduction method using NaBH4. Next, Ag was added to CuBi2O4 with modification of oxygen vacancy. The final results of the synthesis are CuBi2O4, CuBi2O4-Ov, and CuBi2O4-Ov/Ag (1:1, 2:1, 1:2) which were characterized using DRS UV-Vis spectroscopy which showed a band gap energy for each 1.82 eV, 1.68 eV, 1,65 eV, 1,56 eV, dan 1,52 eV. The photocatalytic ability of CuBi2O4, CuBi2O4-Ov, and CuBi2O4-Ov/Ag (1:1, 2:1, 1:2) in degrading malachite green was analyzed by varying the type of catalyst and varying the mass of the catalyst (5 mg, 10 mg, and 15 mg ). The degradation results of malachite green by 10 mg CuBi2O4, CuBi2O4-Ov, and CuBi2O4-Ov/Ag (1:1, 2:1, 1:2) were analyzed using UV-Vis spectroscopy resulting in a degradation percentage of 92.47%; 90.06%; 92.47%; 92.77%; and 93.07%."

"Polutan organik malasit hijau yang berasal dari limbah industri tekstil menimbulkan bahaya terutama bagi ekosistem perairan dan kesehatan manusia. Kontaminan zat warna dalam limbah dapat diminimalisir dengan metode fotokatalitik. Biological Metal Organic Framework (Bio-MOF) adalah keluarga baru Metal Organic Frameworks (MOFs) yang sedang dikembangkan aplikasinya sebagai fotokatalis. Salah satu Bio-MOF yang dapat dikembangkan sebagai fotokatalis yaitu Co-Glu. Penelitian ini bertujuan untuk mensintesis Bio-MOF Co-Glu untuk uji degradasi fotokatalitik malasit hijau serta optimasi nya menggunakan Response Surface Methodology (RSM) metode Box-Behnken Design (BBD). Bio-MOF Co-Glu berhasil disintesis melalui metode hidrotermal menggunakan pelarut aquades:TEA (22:1). Variabel independen penelitian ini adalah waktu reaksi (1, 2, 3 jam), massa katalis Bio-MOF Co-Glu (25, 50, 75 mg), dan konsentrasi zat warna malasit hijau (30, 40, 50 ppm). Karakteristik dari Bio-MOF Co- Glu menunjukkan pola XRD memiliki 4 puncak intensitas tertinggi pada nilai 2𝜃 = 14,89°; 20,34°; 21,84°; 29,96° dengan ukuran kristal sebesar 71,86 nm. Bio-MOF Co-Glu memiliki nilai spektrum energi celah pita sebesar 2,06 eV. Kondisi optimum Bio-MOF Co-Glu dalam mendegradasi malasit hijau didapatkan pada waktu reaksi 2 jam, massa katalis 25 mg, dan konsentrasi zat warna malasit hijau 50 ppm dengan hasil kapasitas degradasi sebesar 94,71 mg/gram.

---

Malachite green is an organic pollutant originating from textile industry waste poses a danger, especially to aquatic ecosystems and human health. Dye contamination in waste can be minimized using photocatalytic methods. Biological Metal Organic Framework (Bio-MOF) is a new family of Metal Organic Frameworks (MOFs) whose applications as photocatalysts are being developed. One of the Bio-MOFs that can be developed as a photocatalyst is Co-Glu. This research aims to synthesize Bio-MOF Co-Glu for the photocatalytic degradation test of green malachite and its optimization using the Response Surface Methodology (RSM) Box-Behnken Design (BBD) method. Bio-MOF Co-Glu was successfully synthesized via the hydrothermal method using distilled water:TEA (22:1). The independent variables of this study were reaction time (1, 2, 3 hours), mass of Bio-MOF Co-Glu catalyst (25, 50, 75 mg), and concentration of green malachite dye (30, 40, 50 ppm). The characteristics of Bio-MOF Co-Glu show that the XRD pattern has 4 highest intensity peaks at a value of 2θ = 14.89°; 20.34°; 21.84°; 29.96° with a crystal size of 71.86 nm. Bio-MOF Co-Glu has a band gap energy spectrum value of 2.06 eV. The optimum conditions for Bio-MOF Co-Glu in degrading malachite green were obtained at a reaction time of 2 hours, a catalyst mass of 25 mg, and a malachite green dye concentration of 50 ppm with a resulting degradation capacity of 94.71 mg/gram."

"Penggunaan zat warna sintetis pada industri akan menghasilkan limbah yang membahayakan lingkungan, oleh sebab itu air limbah yang terdapat zat warna perlu penanganan terlebih dahulu sebelum dialirkan ke badan air. Pada penelitian ini telah berhasil disintesis nanopartikel ZnO dan CaFe2O4 dengan metode presipitasi didapatkan energi celah pita masing-masing 3,21 dan 1.90 eV. Selanjutnya nanopartikel ZnO dan CaFe2O4 dikompositkan dengan bentonite sebagai support diperoleh nanokomposit bentonit/ZnO-CaFe2O4 didapatkan nilai energi celah pita 2,09 eV berada pada daerah sinar tampak. Keberhasilan sintesis dari katalis didukung dengan karakterisasi FTIR, XRD, BET, dan SEM. Ukuran partikel rata-rata dari komposit ZnO- CaFe2O4 pada nanokomposit bentonit/ZnO-CaFe2O4 menggunakan TEM adalah 5.799 nm dan keberadaan dari ZnO-CaFe2O4 tersebar merata dipermukaan bentonit. Nanokomposit bentonit/ZnO- CaFe2O4 diaplikasikan sebagai fotokatalisis untuk degradasi malasit hijau didapat persen degradasi terbaik 94,152% dengan berat katalis 0,04 gram, rasio komposit ZnO: CaFe2O4 (1:1), pH 10, selama 60 menit, dan menggunakan sinar tampak. Studi kinetika mengikuti laju orde pertama dengan konstanta laju reaksinya 0,4922 menit-1 dan sesuai dengan isoterm adsorpsi Langmuir yang menunjukkan bahwa proses degradasi adalah fotokatalisis dan terjadi kemisorpsi. Nanokomposit bentonit/ZnO-CaFe2O4 telah menunjukkan persen degradasi yang baik. Oleh karena itu, nanokomposit berbasis bentonit yang ramah lingkungan dan mudah diperoleh perlu dikembangkan untuk material fotokatalisis.

---

The usage of synthetic color substances in the industrial factories lead to the production of waste that could endanger the environment. Therefore, the wastewater that contained color substances need to be processed thoroughly before being streamed to the body water. In this research, it was known that the band gap energy of ZnO and CaFe2O4 nanoparticles synthesized using precipitation method are 3,21 eV and 1,90 eV respectively. A composite was made between ZnO, CaFe2O4 and bentonite as a support, resulting in a nanocomposite of bentonite/ZnO-CaFe2O4 with 2,09 eV as the band gap energy value in visible light. The successfully synthesized catalyst was supported by the characterization using FTIR, XRD, BET, and SEM. Based on the results of characterization using TEM, the average size of particle ZnO-CaFe2O4 composite in bentonite/ZnO-CaFe2O4 is 5,799 nm, with ZnO-CaFe2O4 spreading evenly on the bentonite surface. Bentonite/ZnO-CaFe2O4 nanocomposite is being applied as a photocatalytic agent for malasit hijau degradation. The best degradation percentage is known to be 94,152% with several conditions such as; 0,04 grams catalyst weight, the ratio of ZnO:CaFe2O4 composite (1:1), pH 10, under 60 minutes, and using a visible light. Kinetic study follows the first order rate with reaction rate constant of 0,4922 menit-1 and in accordance with Langmuir adsorption isoterm which shows that the degradation process is a photocatalytic activity and a chemisorption occurred. Bentonite/ZnO-CaFe2O4 nanocomposite shows a good degradation percentage. Therefore, a bentonite-based nanocomposite that is environmentally friendly and easy to be produced need to be developed as a photocatalytic material."

"Pada penelitian ini, sintesis nanokomposit ZnO/CeMnO₃ dilakukan dengan metode green synthesis menggunakan ekstrak daun bayam raja (Amaranthus viridis). Metabolit sekunder pada ekstrak digunakan sebagai basa lemah dan capping agent dalam proses sintesis nanokomposit. Untuk mengidentifikasi sifat optik dan struktural nanopartikel serta nanokomposit, dilakukan dikarakterisasi dengan instrumen UV-Vis DRS, FTIR, XRD, Photoluminescence, SEM-EDX, dan HRTEM. Nanokomposit ZnO/CeMnO₃ menunjukkan nilai band gap yang menurun dibanding ZnO, yaitu pada 2,68 eV. Selain itu, karakterisasi HRTEM mengkonfirmasi terbentuknya ZnO/CeMnO₃ heterojunction dengan d spacing ZnO (110) = 0,162 nm dan d spacing CeMnO₃ = 0,31 nm. Ukuran partikel rata-rata ZnO/CeMnO₃ adalah 7,46 nm. Aktivitas fotokatalitik nanokomposit ZnO/CeMnO₃ diuji untuk mendegradasi larutan malasit hijau di bawah sinar tampak selama 120 menit serta dibandingkan dengan aktivitas fotokatalitik nanopartikel ZnO dan CeMnO₃. Persentase fotodegradasi malasit hijau oleh ZnO/CeMnO₃, CeMnO₃, dan ZnO masing-masing bernilai 92,69%; 69,46%; dan 37,5%. Kinetika reaksi fotodegradasi nanokomposit ZnO/CeMnO₃ mengikuti model orde satu semu dengan konstanta laju senilai 1,031 x 10^-2 min^-1. Peningkatan aktivitas fotokatalitik nanokomposit ZnO/CeMnO₃ disebabkan karena adanya penurunan bandgap ZnO dan rendahnya laju fotorekombinasi electron-hole yang masing-masing dibuktikan oleh analisis spektroskopi UV-Vis DRS dan photoluminescence.

---

In this study, ZnO/CeMnO₃ nanocomposites were synthesized using green synthesis method using green amaranth leaf extract (Amaranthus viridis). The secondary metabolites present in the extract were utilized as a weak base and capping agent during the synthesis processes. To identify the optical and structural properties of the synthesized nanoparticles and nanocomposites, characterization was performed using UV-DRS, FTIR, XRD, Photoluminescence, SEM-EDX, and HRTEM instruments. The synthesized ZnO/CeMnO₃ nanocomposite showed a decreased band gap value compared to ZnO, at 2,68 eV. Additionally, XRD and HRTEM characterization confirmed the formation of the ZnO/CeMnO₃ composite on a nanometer scale with the average particle size at 7,46 nm. The photocatalytic activity of the ZnO/CeMnO₃ nanocomposite was tested by degrading a malachite green solution under visible light for 120 minutes and compared with the photocatalytic activity of ZnO and CeMnO3 nanoparticles. The percentages of malachite green photodegradation by ZnO/CeMnO₃, CeMnO₃, and ZnO were 92,69%; 69,46%; and 37,5%, respectively. The photodegradation reaction kinetics of the ZnO/CeMnO₃ nanocomposite were also determined to follow a pseudo-first-order model with a rate constant of 1.031 x 10^-2 min^-1. The increase in photocatalytic activity of the ZnO/CeMnO₃ nanocomposite is due to a decrease in the bandgap and a low rate of electron-hole photorecombination which is proven by UV-Vis DRS and photoluminescence analysis respectively."