Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Pembakaran batubara sebagai sumber energi fosil utama dunia menghasilkan produk samping berupa limbah fly ash. Produk samping ini termasuk ke dalam limbah berbahaya dan bersifat toksik. Jumlahnya yang melimpah dan terus bertambah dapat menimbulkan polusi bagi lingkungan sekitar. Dengan demikian, perlu dilakukan upaya pemanfaatan fly ash, salah satu caranya adalah sintesis silika mesopori sebagai media nutrient tanaman. Adanya kandungan silika (SiO2) sebesar 35 – 60 % dalam fly ash, sangat berpotensi dan sesuai untuk dimanfaatkan sebagai sumber silika dalam mensintesis silika mesopori. Pada penelitian ini, telah dilakukan sintesis silika mesopori yang berasal dari fly ash beserta pengaplikasiannya sebagai pupuk urea slow-release fertilizer (SRF). Silika mesopori yang dihasilkan kemudian dikarakterisasi dengan XRD, XRF, FTIR, SAA, dan UV-Vis. Hasil analisis XRD dan XRF pada pretreatment fly ash menunjukkan keberhasilan dalam proses penghilangan pengotor dengan indeks keberhasilan 82% dalam meningkatkan komposisi silika. Pada penelitian ini variasi paling optimum untuk menghasilkan material mesopori didapatkan oleh 2% CTAB yang dibuktikan dengan hasil analisis XRF dengan komposisi silikanya sebesar 97% dan dengan analisis SAA dengan SBET 1016 m2/g serta Sext 912 m2/g. Silika mesopori dengan 2% CTAB memiliki kemampuan swelling paling besar dengan ratio swelling 2.79 dibandingkan dengan variasi 1% CTAB dan 3% CTAB yang masing masing memiliki ratio swelling sebesar 2.27 dan 1.12.

---

Coal combustion, the world's main fossil energy source, produces a by-product known as fly ash waste, which is classified as hazardous waste and toxic in nature. The abundance and proliferation of fly ash have polluted the environment. Therefore, it is necessary to optimize the utilization of fly ash in a variety of methods, one of which is use as a raw material for the synthesis of silica mesoporous as a plant nutrient medium. Around 35-60% of silica (SiO2) content, fly ash has emerged as a highly promising and suitabel source of silica for the synthesized of mesoporous silica. In this study, mesoporous silicas derived from fly ash were synthesized using sol-gel technique and applied as urea slow-release fertilizer. Silica mesoporous were then characterized using XRD, XRF, FTIR, SAA, and UV-Vis. The findings of XRD and XRF analysis on fly ash pretreatment indicated that 82% of impurities were successfully removed, therefore the silica composition was increased. In this research to obtain mesoporous material 2% CTAB achieved the best results, as evidenced by the XRF analysis with a silica composition of 97% and surface area of SBET 1016 m2/g and Sext 912 m2/g analyzed by SAA method. Mesoporous silica with 2% CTAB presented the best swelling ability with the ratio of 2.79, compared to 1% CTAB and 3% CTAB variations, which only showed swelling a ratio of 2.27 and 1.12, respectively."

"Superabsorben nanokomposit berbasis natrium karboksimetil selulosa tercangkok poli akrilat-co- akrilamida yang dikomposisikan dengan abu sekam padi RHA , dan dengan penambahan pupuk NPK ke dalam superabsorben nanokomposit dengan metode polimerisasi in situ telah berhasil disintesis. Pada awal penelitian, dilakukan pembuatan RHA yang sebagian besar terdiri dari nanopartikel silika dengan rendemen rata-rata yang diperoleh sebesar 24,44 . Selanjutnya, natrium karboksimetil selulosa dikopolimerisasi dengan asam akrilat dan akrilamida sebagai monomer, kalium persulfat sebagai inisiator, N,N rsquo;-metilenbisakrilamida sebagai agen pengikat silang, dan RHA untuk memperkuat sifat mekanik dari superabsorben nanokomposit. Superabsorben nanokomposit dikarakterisasi menggunakan instrumen FT-IR untuk analisis gugus fungsi, XRD untuk analisis indeks kristalinitas, dan SEM untuk melihat morfologi permukaan. Kapasitas swelling terbaik dari superabsorben nanokomposit terhadap air, urea, KH2PO4, NH4 H2PO4, dan NPK secara berturut-turut didapatkan sebesar 468,2 g/g, 720,9 g/g, 130,0 g/g, 167,4 g/g, dan 189,3 g/g. Sedangkan kapasitas release dari air, urea, KH2PO4, NH4 H2PO4, dan NPK berturut-turut sebesar 77.4 . 69,9 , 67,4 , 64,4 , dan 64,1. Kapasitas swelling optimum dari superabsorben nanokomposit pupuk lepas lambat in situ urea, KH2PO4, NH4 H2PO4, dan NPK secara berturut-turut adalah 320,4 g/g, 65,2 g/g, 91,5 g/g, dan 115,4 g/g. Sedangkan kapasitas release optimum dari superabsorben nanokomposit pupuk lepas lambat in situ urea, KH2PO4, NH4 H2PO4, dan NPK secara berturut-turut adalah 42,4 , 51,4 , 45,9 , dan 39,4 . Kinetika orde swelling optimum SC3 terhadap larutan air, urea, KH2PO4, NH4 H2PO4, dan NPK mengikuti hukum laju orde pseudo pertama. Sedangkan kinetika orde release optimum SC3 terhadap larutan air dan urea mengikuti hukum laju orde pseudo kedua, sementara KH2PO4, NH4 H2PO4, dan NPK mengikuti hukum laju orde pseudo pertama. Kinetika orde swelling optimum superabsorben nanokomposit pupuk lepas lambat in situ urea dan NH4 H2PO4 mengikuti hukum laju orde pseudo kedua, sedangkan in situ KH2PO4 dan in situ NPK mengikuti hukum laju orde pseudo pertama. Sedangkan kinetika orde release optimum superabsorben nanokomposit pupuk lepas lambat in situ urea dan in situ NH4 H2PO4 mengikuti hukum laju orde pseudo pertama, dan in situ KH2PO4 dan in situ NPK mengikuti hukum laju orde pseudo kedua.

---

Superabsorbent nanocomposite based on sodium carboxymethyl cellulose grafted by poly acrylic acid co acrylamide compounded by rice husk ash RHA , along with the addition of NPK fertilizers into the superabsorbent nanocomposite through in situ polymerization method has been successfully synthesized. At the beginning of the study, RHA, which mostly was composed of silica nanoparticles, was made, with the average yield of 24,44 . Then, sodium carboxymethyl cellulose was copolymerized using acrylic acid and acrylamide as monomers, potassium persulfate as inisiator, N,N rsquo methylenebisacrylamide as crosslinker, and RHA to enhance physical properties of the superabsorbent nanocomposite. Superabsorbent nanocomposites were characterized using FT IR to analyze their functional groups, XRD to analyze their crystallinity index, and SEM to view their morphological analysis. The optimal swelling capacity of superabsorbent nanocomposite for water, urea, KH2PO4, NH4 H2PO4, and NPK is 468,2 g g, 720,9 g g, 130,0 g g, 167,4 g g, and 189,3 g g, respectively. Meanwhile, the release capacity of water, urea, KH2PO4, NH4 H2PO4, and NPK is 77,4 , 69,9 , 67,4 , 64,4 , and 64,1 , respectively.

The optimal swelling capacity of slow release fertilizer superabsorbent nanocomposite with in situ urea, KH2PO4, NH4 H2PO4, and NPK is 320,4 g g, 65,2 g g, 91,5 g g, and 115,4 g g, respectively. On the other hand, the optimal release capacity of superabsorbent nanocomposite with in situ urea, KH2PO4, NH4 H2PO4, and NPK is 42,4 , 51,4 , 45,9 , and 39,4 , respectively. The optimal swelling kinetics order of SC3 towards water, urea, KH2PO4, NH4 H2PO4, and NPK follows the pseudo first order rate law. Meanwhile, the optimal release kinetics order of SC3 towards water and urea follows the pseudo second order rate law, when KH2PO4, NH4 H2PO4, and NPK follows the pseudo first order rate law. The optimum swelling kinetics of slow release fertilizer with in situ urea and NH4 H2PO4 follows the pseudo second order rate law, while the ones with in situ KH2PO4 and NPK follows the pseudo first order rate law. The optimum release kinetics of slow release fertilizer with in situ urea and NH4 H2PO4 follows the pseudo first order rate, while the ones with in situ KH2PO4 and NPK follows the pseudo second order rate. "

"Sintesis superabsorben dari selulosa sekam padi sebagai backbone dengan metode polimerisasi radikal bebas pada kopolimerisasi cangkok dengan monomer asam akrilat dan akrilamida dapat menghasilkan pupuk slow-release yang bersifat ramah lingkungan. Selulosa diisolasi dari sekam padi dengan tahapan ekstraksi lemak dengan toluen : etanol (2:1). Penghilangan hemiselulosa dan lignin dengan menggunakan kalium hidroksida 5% dan hidrogen peroksida 2% pH basa. Rendemen selulosa yang diperoleh adalah 39,5% untuk metoda I dan 59,50% untuk metoda II. Spektrum FTIR selulosa menunjukkan hilangnya serapan lignin pada bilangan gelombang 1728 cm-1 untuk selulosa I sedangkan pada selulosa II masih muncul gugus lignin. Indeks kristalinitas dari selulosa didapatkan dari hasil analisis XRD sebesar 68% untuk selulosa I sedangkan 60% untuk selulosa II. Kopolimerisasi berlangsung 2 jam pada suhu 70C dengan dialiri gas nitrogen. Inisiator dan agen pengikat silang yang digunakan adalah kalium peroksodisulfat dan N?N-metilena bis akrilamida. Hasil analisis SEM memperlihatkan bahwa permukaan kopolimer selulosa memiliki morfologi yang lebih kasar, homogen, dan merata disebabkan terjadinya pencangkokkan monomer ke selulosa sehingga jaringan superabsorben yang terbentuk semakin rapat. Superbasorben menunjukkan kapasitas pengembangan air dan urea dengan konsentrasi 200 ppm berturut-turut adalah 845,53 g/g dan 667,81 g/g untuk selulosa I dan 744,52 g/g dan 1459,13 g/g untuk selulosa II . Sedangkan kapasitas pelepasan air dan urea dari superbsorben yang paling baik adalah pada selulosa satu dengan kapasitas berturut-turut adalah 87,14 % dan 24,34%. Kinetika pengembangan dan pelepasan dari urea mengikuti orde pseudo-kedua.

---

Superabsorbent that synthesized from rice husk cellulose as backbone and grafted with acrylic acid and acrylamide can be used as biodegradable slow release fertilizer. Cellulose was isolated from rice husk by extracted fat, wax, other extractive material with mixture of toluen and ethanol (2:1). Hemicellulose and lignin was removed by using potassium hydroxyde solution (5%) and hydrogen peroxyde solution (2%) in base condition. The average rendement of cellulose-1 obtained 39.50 % and 59.50 % for cellulose-2.

FTIR spectrum of cellulose showed that lignin from rice husk had been removed, it showed at wave number 1750 cm-1. The diffraction pattern of XRD obtained crystallinity index of rice husk 42.60 % which increased after isolated to 67.80% for cellulose-1 and cellulose-2 60.20 %. Copolymerization process was conducted at temperatur 70C for 2 hours and nitrogen gas was flowed into reactor. Potassium peroxodisulphate and N,N?-methylene bis-acrylamide was used as cross-linking agent and inisiator, respectively.

Mycrograph of SEM analysis showed that the surface of superabsorbent was rough and homogen because of monomer grafting that was done to cellulose. Swelling capacity of superabsobent in water and urea solution (200 ppm) were 845,53 g/g and 667,81 g/g for cellulose-1 and 744,52 g/g and 1459,13 g/g for cellulose-2, respectively. Release capacity of superbasobent for cellulose-1 was the best, and the release capacity were 87,14 % and 24,34% for water and urea solution respectively. Swelling and release kinetics of urea solution followed a pseudo-second order of rate law."

"Superabsorben nanokomposit berbasis natrium alginat tercangkok poli akrilat-co-akrilamida yang dikompositkan dengan montmorillonite MMT , dan dengan penambahan pupuk NPK ke dalam superabsorben nanokomposit dengan metode polimerisasi in situ telah berhasil disintesis pada panelitian ini. Pada awal penelitian dilakukan isolasi natrium alginat dari ganggang coklat dengan persen rendemen rata-rata yang diperoleh sebesar 44,26 . Selanjutnya, natrium alginat hasil isolasi dikopolimerisasi dengan menggunakan asam akrilat dan akrilamida sebagai monomer, kalium persulfat sebagai inisiator, N,N '; metilen-bis-akrilamida MBA sebagai agen pengikat silang dan ditambahkan MMT untuk memperkuat sifat fisik dari superabsorben nanokomposit. Superabsorben nanokomposit dikarakterisasi dengan instrumen FTIR untuk analisis gugus fungsi, XRD untuk analisis indeks kristanilitas, dan SEM untuk melihat morfologi permukaan. Kapasitas swelling air, urea, KH2PO4, dan NH4 H2PO4 superabsorben nanokomposit natrium alginat menunjukkan nilai kapasitas terbaik, yaitu berturut-turut sebesar 475.8 g/g, 491.1 g/g, 122.9 g/g, dan 134.9 g/g. Kapasitas release air, urea, KH2PO4, dan NH4 H2PO4 superabsorben nanokomposit natrium alginat menunjukkan nilai kapasitas terbaik, yaitu berturut-turut sebesar 70.9 , 69.8 , 52.6 , dan 48.6 . Kapasitas swelling optimum superabsorben nanokomposit pupuk lepas lambat dengan in situ urea, KH2PO4, NH4 H2PO4, yaitu berturut - turut sebesar 423.3 g/g, 89.8 g/g, dan 138.1 g/g. Kapasitas release optimum superabsorben nanokomposit pupuk lepas lambat dengan in situ urea, KH2PO4, NH4 H2PO4, yaitu berturut - turut sebesar 55.0 , 35.3 , 28.2 . Kinetika orde swelling optimum SA9 FD terhadap larutan air, urea, KH2PO4, dan NH4 H2PO4 mengikuti hukum laju orde pseudo-pertama. Kinetika orde release optimum SA9 FD terhadap larutan KH2PO4, dan NH4 H2PO4 mengikuti hukum laju orde pseudo-pertama, sedangkan kinetika orde release optimum SA9 FD terhadap larutan air dan urea mengikuti hukum laju orde pseudo-kedua. Kinetika orde swelling optimum superabsorben nanokomposit pupuk lepas lambat in situ KH2PO4 SA17 FD terhadap air mengikuti hukum laju orde pseudo-pertama, sedangkan kinetika orde swelling optimum superabsorben nanokomposit pupuk lepas lambat in situ urea SA14 FD , dan in situ NH4 H2PO4 SA20 FD mengikuti hukum laju orde pseudo-kedua. Kinetika orde release optimum SA14 FD dan SA20 FD terhadap larutan NaCl 0.9 mengikuti hukum laju orde pseudo-pertama, sedangkan kinetika orde release optimum SA17 FD mengikuti hukum laju orde pseudo-kedua. Hukum laju reaksi orde pseudo-pertama mengikuti persamaan v=k[absorbat]^1, sedangkan hukum laju reaksi orde pseudo-kedua mengikuti persamaan v=k[absorbat]^2.

---

Superabsorbent nanocomposite based sodium alginate grafted poly acrylate co acrylamide composited with montmorillonite MMT , and with the addition of NPK fertilizers into superabsorbent nanocomposite by in situ polymerization methods have been successfully synthesized in this study. At the beginning of the study, the isolation of sodium alginate from brown algae with percentage of average yield was 44,26 . Furthermore, the isolated sodium alginate was copolymerized using acrylic acid and acrylamide as monomer, potassium persulfate as initiator, N, N 39 methylene bis acrylamide MBA as a crosslinking agent and MMT was added to enhance the physical properties of the superabsorbent nanocomposite. Superabsorbent nanocomposite were characterized by FTIR instruments for functional group analysis, XRD for christanility index analysis, and SEM for viewing surface morphology. The swelling capacity of water, urea, KH2PO4, and NH4 H2PO4 superabsorbent nanocomposite sodium alginate show the best capacity value, ie 475,8 g g, 491,1 g g, 122,9 g g, and 134,9 g g, respectively. The release capacity of water, urea, KH2PO4, and NH4 H2PO4 superabsorbent nanocomposite sodium alginate show the best capacity, ie 70,9 , 69,8 , 52,6 and 48,6 , respectively. The optimum swelling capacity of slow release fertilizer superabsorbent nanocomposites with in situ urea, KH2PO4, NH4 H2PO4, ie 423,3 g g, 89,8 g g, and 138,1 g g, respectively. The optimum release capacity of slow release fertilizer superabsorbent nanocomposites with in situ urea, KH2PO4, NH4 H2PO4, ie 55.0 g g, 35,3 g g, 28,2 g g, respectively. The optimum swelling order kinetics of SA9 FD against water, urea, KH2PO4, and NH4 H2PO4 solution follows the pseudo first order rate law. The optimum release order kinetics of SA9 FD against KH2PO4, and NH4 H2PO4 solution follows the pseudo first order rate law, whereas the optimum release order kinetics of SA9 FD against water and urea solution follows the pseudo second order rate law. The optimum swelling order kinetics superabsorbent nanocomposite fertilizer slow release in situ KH2PO4 SA17 FD against the water follows the pseudo first order rate law, while the optimum swelling order kinetics superabsorbent nanocomposite fertilizer slow release in situ urea SA14 FD , and in situ NH4 H2PO4 SA20 FD follows the pseudo second order rate law. The optimum release order kinetics SA14 FD and SA20 FD against 0.9 NaCl solution follows the pseudo first order rate law, while the optimum release order kinetics SA17 FD follows the pseudo second order rate law. The pseudo first order reaction rate law follows the equation v k absorbat 1, while the pseudo second order reaction rate law follows the equation v k absorbat 2."

"Penggunaan batubara sebagai bahan bakar yang semakin meningkat di seluruh dunia membutuhkan perhatian secepatnya dari beberapa peneliti. Fokus penelitian ini melakukan sintesis zeolit ZSM-5 menggunakan abu terbang batubara (rasio mol SiO2 /Al2O3 = 3,59). sebagai bahan baku utama. Dalam rangka untuk mendapatkan rasio mol SiO2/Al2O3 yang tepat, digunakan silikat dibuat dari sekam padi. Pertam-tama abu terbang batubara dan abu sekam padi dilakukan pre-treatment untuk mendapatkan ekstrak silikat (SiO4 4-) dan aluminat (AlO4 5-) dan dipisahkan dari pengotor-pengotornya. Kemudian zeolit ZSM-5 mesopori disintesis menggunakan metode hidrotermal dengan dua jenis template (TPAOH dan PDDA) dan dengan benih ZSM-5 dengan ratio mol 12 NaOH : 30 SiO2 : 0,75 Al2O3 : 1800 H2O. Hasil sintesis zeolit ZSM-5 mesopori dikarakterisasi dengan FTIR, XRD, SEM-EDX, AAS, TGA dan BET. Hasil sintesis ZSM-5 dari abu terbang batubara dan abu sekam padi juga dibandingkan dengan ZSM-5 hasil sintesis dari bahan pro-analisis. Hasil FTIR menunjukkan puncak pada bilangan gelombang pada 1250-950 cm-1 (νasymetric T-O), 820-650 cm-1 (νsymetric T-O), and at 650-500 cm-1 (double ring) yang merupakan jalinan eksternal gugus pentasil. Dari hasil XRD terlihat munculnya puncak pada posisi 2 theta pada 7-10 0 dan 22-25 0, yang merupakan puncak khas dari zeolit ZSM-5, selain itu juga muncul pola menunjukkan hematite dan magnetite dengan intensitas rendah. Hasil SEM menunjukkan kristal heksagonal yang tidak merata yang mengindikasi terbentuknya mesopori pada kristal ZSM-5, tetapi dari hasil SEM juga terlihat masih banyak terdapatnya pengotor pada hasil sintesis. Analisa AAS dan EDX menunjukkan ratio Si/Al ZSM-5 double template sebesar 20,10 dan ZSM-5 dengan benih sebesar 15,95. ZSM-5 hasil sintesis dari campuran abu terbang batubara dan abu sekam padi (SA ZSM-5 double template =43,76 m2/g dan SA ZSM-5 benih = 45,95 m2/g) memiliki luas permukaan yang lebih rendah dibandingkan dengan ZSM-5 hasil sintesis dari bahan pro-analisis (SA=294,75 m2/g). Selanjutnya, ZSM-5 hasil sintesis diimpregnasi dengan ion kobalt (III) dan dikalsinasi pada 550 oC menjadi spesi kobalt-oksida (Co/ZSM-5). Uji aktivitas katalitik ZSM-5 dan Co/ZSM-5 sebagai katalis heterogen pada reaksi partial oksidasi metana menjadi metanol dan juga dibandingkan dengan ZSM-5 komersial. Dari uji aktivitas katalitik meskipun % konversi metana menjadi metanol ZSM-5 hasil sintesis dari campuran abu terbang batubara dan abu sekam padi masih inferior ( ZSM-5 double template = 7,08% dan 12,43% ; ZSM-5 benih = 10,54% dan 11,19 % konversi metana) dibandingkan hasil sintesis dari precursor pro-analitik (28,33% dan 37,65%) and ZSM-5 komersial (9,92% dan 21,36%), tetapi ZSM-5 dan Co/ZSM-5 yang berasal dari abu terbang batubara dan abu sekam padi berpotensi digunakan sebagai katalis pada reaksi partial oksidasi metana menjadi metanol.

---

The ever increasing consumption of coal around the world has given rise to the by-product coal fly ash that requires an urgent attention and is gaining much needed research attention. Focus of this work has the synthesis of ZSM-5 zeolite using fly ash (SiO2/Al2O3 mole ratio = 3.59). as the main raw material. In order to obtain the appropriate SiO2/Al2O3 mole ratio, the silicate prepared from rice husk was used. First, coal fly ash and rice husk were subjected to pre-treatment in order to extract silicate (SiO4 4-) and aluminate (AlO4 5-) and separated from the impurities. Then the ZSM-5 zeolite were synthesized through hydrothermal treatment using two types of templates (TPAOH and PDDA) and using seed of ZSM-5 giving molar ratio 12 NaOH : 30 SiO2 : 0.75 Al2O3 : 1800 H2O. The as-synthesized ZSM-5 was then characterized using FTIR, XRD, SEM-EDX, and BET. The as-synthesized ZSM-5 from fly ash and rice husk also was compared with ZSM-5 from pro-analysis material. The result of FTIR showed peaks at 1250-950 cm-1 (νasymetric T-O), 820-650 cm-1 (νsymetric T-O), and at 650-500 cm-1 confirming the presence of the five number ring of the pentasil structure. The result of XRD showed the appearance of certain peaks in the position 2 theta between 7-90 and 22-250 indicative of ZSM-5 structure, but also showed the pattern of low intensity magnetite and hematite. The SEM image showed the rough surface of hexagonal crystals from ZSM-5 structure, indicative of mesoporosity in the structure, but SEM image also showed still many impurities. Furthermore, the EDX result showed variation in Si/Al ratio, and in which the ratio in the ZSM-5 double template is 20.10 ; ZSM-5 from pro-analysis materials is 16.73 and ZSM-5 seeded is 15.95 . ZSM-5 from fly ash and rice husk (SA ZSM-5 double template =43.76 m2/g and SA ZSM-5 seeded = 45.95 m2/g) has lower surface area than ZSM-5 from pro-analisys material (SA=294,75 m2/g). After ZSM-5 was synthesized, it was modified with Cobalt through impregnation method. The catalytic activity of both ZSM-5 and Co/ZSM-5 zeolites as heterogeneous catalysts in partial oxidation of methane were preliminary tested and compared with that commercial one. The result showed that hence the catalytic activity of ZSM-5 and Co/ZSM-5 from fly ash and rice husk was still inferior ( ZSM-5 double template is 7.08% and 12.43% ; ZSM-5 seeded is 10.54% and 11.19 % conversion of methane) compared tothe pro-analysis sourced-counterpart (28.33% and 37.65%) and commercial one (9.92% and 21.36%), they were potential to be used as catalyst in the partial oxidation of methane to methanol."

"Pada penelitian ini berhasil disintesis natrium alginat tercangkok poli akrilat-co-akrilamida yang dikompositkan dengan montmorillonite MMT , dan dengan penambahan mikronutrien berupa asam borat dan boraks ke dalam superabsorben nanokomposit dengan metode in situ dan eksitu. Kapasitas swelling optimum superabsorben nanokomposit pupuk lepas lambat asam borat dan boraks dengan metode in situ berturut ndash; turut adalah 247,030 g/g dan 515,093 g/g, sedangkan dengan metode eksitu adalah 305,421 g/g dan 455,514 g/g. Kapasitas release optimum superabsorben nanokomposit pupuk lepas lambat asam borat dan boraks dengan metode in situ berturut ndash; turut adalah 68,59 dan 72,76 , sedangkan pada metode eksitu 61,66 dan 78,08. Digunakan FTIR, SEM, TEM, XRD dan UV-Vis untuk mengkaraterisasi. Di dapatkan kapasitas release optimum mikronutrien dari superabsorben nanokomposit pupuk lepas lambat in situ pada pengujian UV-Vis untuk asam borat sebesar 2,328 ppm, sedangkan boraks sebesar 1,587 ppm. Untuk parameter laju swelling didapatkan dengan parameter laju optimum untuk superabsorben nanokomposit terhadap air, larutan asam borat, dan larutan boraks berturut-turut adalah 256,0177; 227;9296; 173;7719. Untuk parameter laju swelling didapatkan dengan parameter laju optimum untuk superabsorben nanokomposit insitu asam borat dan boraks berturut-turut adalah 241,4187; 203,9398. Orde yang didapatkan pada superabsorben nanokomposit yaitu orde-pseudo 1.

---

In this study succeeded in synthesized sodium alginate poly acrylate co acrylamide with montmorillonite MMT , and by addition of micronutrients in the form of boric acid and borax into nanocomposite superabsorbents by in situ and ex situ method. The optimum swelling capacity of superabsorbent nanocomposite of slow release of boric acid and borax by in situ method were 247.030 g g and 515,093 g g, respectively, with ex situ is 305,421 g g and 455,514 g g. The optimum release capacity of superabsorbent nanocomposite of slow release of boric acid and borax by in situ method was 68.59 and 72.76, respectively, while in the ex situ method 61.66 and 78.08. Used FTIR, SEM, TEM, XRD and UV Vis for electartizing. In obtaining the optimum release capacity of micronutrients from superabsorbent nanocomposite loose in situ fertilizers in UV Vis testing for boric acid was 2,328 ppm, while borax was 1,587 ppm. For swelling rate parameters with optimum rate parameters for superabsorbent nanocomposite to air, boric acid solution, and borax solution were 256,0177 227 9296 173 7719. For swelling rate parameters with optimum rate parameters for superabsorbent nanocomposites in situ boric acid and borax are 241,4187 203.9398. The order "

"Penelitian ini bertujuan untuk membuat pupuk slow-release nanokomposit superabsorben. Sintesis pupuk slow-release nanokomposit superabsorben dilakukan dalam 4 tahap. Tahap pertama, isolasi natrium alginat dari ganggang coklat diperoleh rendemen natrium alginat sebesar 44,32% dengan berat molekul 10163,819 g/mol. Keberhasilan isolasi didukung dengan karakterisasi menggunakan FTIR, XRD, SEM dan DSC. Tahap kedua, sintesis superabsorben nanokomposit menggunakan natrium alginat sebagai backbone, asam akrilat dan akrilamida sebagai monomer, kalium persulfat sebagai inisiator dan N,N-metilena bisakrilamida (MBA) sebagai pengikat silang serta zat anorganik bentonit sebagai filler. Kapasitas swelling superabsorben nanokomposit terbaik sebesar 576 g/g dan kapasitas swelling dan release terhadap larutan urea sebesar 629 g/g, dan 15 %. Hasil ini didukung dengan karakterisasi menggunakan FTIR, SEM dan DSC. Komposisi terbaik ini digunakan untuk sintesis pupuk slow release dengan metode polimerisasi insitu diperoleh kapasitas swelling air sebesar 638 g/g dan kapasitas release sebesar 72,76 %. Pupuk slow release dikarakterisaasi dengan FTIR dan SEM.

---

Superabsorbent nanocomposite fertilizer was synthezised in four steps. Initially, isolation alginate sodium from brown algae by extraction method. Sodium alginate obtained from extraction of brown algae used as the backbone for the synthesis of superabsorbent nanocomposite copolymerization.. The rendement of sodium alginate obtained was 44.32% with molecular weight of 10163,819 g/mol from measurement the intrinsic viscosity. The product isolation was characterized by FTIR, XRD, SEM, and DSC. The next step was synthesis of nanocomposite superabsorbent by acrylic acid and acrylamide as monomer, sodium alginate as backbone, potassium persulfate as inisiator, MBA as crosslinker and bentonite as filler by radical polimeryzation method. Optimazation of composition nanocomposite superabsorbent was done by swelling capacity. The results of swelling capacity in water gave 576 g/g for SA3 while swelling and release in urea solutions gave respectively 629 g/g and 15%. SA3 was characterized by FTIR, SEM, and DSC. The composition in synthesis of SA3 was used to synthesized slow release fertilizer and characterized by FTIR and SEM. Swelling and release capacity of fertilizer was 638 g/g and 72,76 % respectively"

"Untuk meningkatkan efektifitas penggunaan pupuk pada media tanam, dilakukan modifikasi terhadap pupuk sehingga menjadi pupuk lepas lambat. Dalam penelitian ini, pupuk NPK yang disintesis mengandung urea, amonium dihidrogen fosfat, dan kalium dihidrogen fosfat. Enkapsulasi pupuk NPK menggunakan hidrogel semi interpenetrating polymer network (semi-IPN) berbasis kitosan dan polistirena dilakukan dengan metode in situ loading dan post loading. Komposisi hidrogel kitosan-polistirena semi-IPN yang digunakan terdiri dari kitosan : stirena yaitu 80:20 dan menggunakan agen pengikat silang 5% asetaldehid 0,1 M. Karakterisasi pembentukan hidrogel kitosan-polistirena semi-IPN dan hidrogel kitosan dilakukan menggunakan spektorfotometri Fourier Tramsform Infrared (FTIR) dan mikroskop stereo. Uji pendahuluan seperti rasio sweliing dan derajat ikat silang juga diselidiki. Efisiensi laoding pupuk NPK dengan metode in situ loading mencapai 92.96% lebih besar daripada metode post loading yaitu 48.91% diukur dengan menggunakan spektrofotometer UV-Vis. Studi pelepasan pupuk NPK dari matriks hidrogel kitosan-polistirena semi-IPN dilakukan secara gravimetric dan spektrofotometri. Hasil uji pelepasan pupuk NPK yang terenkapsulasi dalam matriks hidrogel secara in situ loading lebih rendah dibandingkan secara post loading. Sifat lepas lambat dan kemampuan retensi air yang baik menunjukkan bahwa hidrogel kitosan-polistirena semi-IPN terenkapsulasi NPK berpotensi untuk aplikasi di bidang pertanian sebagai material pembawa pupuk.

---

To improve the effectiveness of the use of fertilizer in the planting medium, the modification of the fertilizer was conducted to achieve a slow-release fertilizer. In this study, NPK fertilizer which contain urea, ammonium dihydrogen phosphate, and potassium dihydrogen phosphate was prepared. Encapsulation of NPK fertilizer using the semi-interpenetrating polymer network (semi-IPN) and polystyrene-based chitosan hydrogels was conducted using in situ loading and post-loading. The semi-IPN chitosan-polystyrene hydrogels were composed of chitosan: styrene monomer with 80:20 ratio and 5% acetaldehyde 0.1 M has been used as crosslinking agent. Characterization of semi-IPN chitosan-polystyrene hydrogels and chitosan hydrogels has been done using Fourier Transform Infrared (FTIR) Spectroscopy and stereo microscope. Preliminary test such as sweliing ratio and the degree of crosslinking was also investigated. Efficiency Laoding NPK fertilizer with in situ loading method was found to be 92.96% which was greater than the post-loading method which 48.91% . the efficiency loading wasmeasured by using UV-Vis spectrophotometer. Study of NPK fertilizer release from the chitosan hydrogel matrix semi-IPN-polystyrene was determined by gravimetric and spectrophotometric methods. Release of NPK fertilizer encapsulated within a hydrogel matrix by in situ loading was found to be lower than in post loading. Slow-release property and good water retention capability indicates that the chitosan-polystyrene hydrogel semi-IPN encapsulated NPK has apotential for applications in agriculture as a fertilizer carrier material."

"Kopolimerisasi onggok-polivinil alkohol (PVA)-akrilamida (AAm) dibuat dengan teknik iradiasi sinar gamma. Campuran bahan-bahan tersebut dibuat menjadi suatu kopolimer yang ramah lingkungan bersifat biodegradable sehingga dapat diaplikasikan dalam bidang pertanian sebagai bahan untuk modifikasi pupuk fosfat yang memiliki sifat pelepasan lambat. Kopolimer dibuat dengan jumlah onggok tetap, serta volume PVA 10% w/v dan akrilamida 3% w/v divariasikan. Selain itu, variasi dosis iradiasi (5, 10, 15, dan 20 kGy) dilakukan pada pembuatan kopolimer. Pada penelitian ini diperoleh kopolimer yang paling baik untuk digunakan sebagai bahan modifikasi pupuk fosfat adalah sampel (I). Sampel (I) merupakan kopolimer onggok-polivinil alkohol-akrilamida dengan komposisi 3 gram onggok, 45 mL PVA 10% w/v, dan 105 mL Akrilamida 3% w/v. Terjadinya kopolimerisasi onggok-PVA-akrilamida pada sampel (I) ditunjukan oleh hasil karakterisasi FTIR. Pengaruh penambahan onggok terhadap kestabilan termal dan terbentuknya pori pada kopolimer sampel (I) di tunjukan oleh hasil karakterisasi TGA dan SEM. Pengamatan dan pengujian terhadap nilai persen fraksi gel, rasio swelling, dan persen pelepasan fosfat pada kopolimer sampel (I) diperoleh hasil sebesar 48.71%, 321.63 %, 18.13%. Pengukuran sifat pelepasan lambat dilakukan dengan metode absorbsi-desorbsi. Dalam penelitian ini terlihat bahwa sifat kopolimer dipengaruhi oleh komposisi PVA dan akrilamida dan dosis iradiasi.

---

Copolymerization of tapioca waste-polyvinyl alcohol (PVA)-acrylamide was made with gamma irradiation techniques. Mixtures of these materials made into an copolymer that have environmentally-friendly with biodegradable properties so that it can be applied in agriculture as a material for the modification of phosphate fertilizers that have slow release properties. Copolymer was made with fixed amount of tapioca waste and the volume of PVA 10% w/v and acrylamide 3% w/v was varied. In addition, the variation of irradiation dose (5, 10, 15, and 20 kGy) was done on making of the copolymer. In this study was obtained the best copolymer to be used as material for the modification of phosphate fertilizers was sample (I). Sample (I) was the copolymer of tapioca waste-polyvinyl alcohol-acrylamide with 3 gram tapioca waste, 45 mL PVA 10% w/v, and 105 mL acrylamide 3% w/v as the composition. The occurrence of copolymerization tapioca waste-PVA-acrylamide on sample (I) was shown by the results of FTIR characterization. Effect of tapioca waste on the thermal stability and the formation of pores in the copolymer sample (I) was shown by the results of TGA and SEM characterization. Observation and testing the yield of percent gel fraction, swelling ratio, and percent release of phosphate in the copolymer sample (I) was obtained respectively 48.71%, 321.63 %, 18:13%. Measurement of slow release properties was done by absorption-desorption methode. In this study shows that the properties of copolymer is influenced by the composition of the PVA and acrylamide and irradiation dose."