Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"p-Nitrofenol (p-NP) adalah senyawa kimia berbahaya yang umum ditemukan dalam air limbah industri sebagai polutan air. Senyawa ini sangat beracun karena kelarutan dan stabilitasnya yang tinggi dalam larutan berair. Berbagai metode seperti degradasi fotokatalitik, degradasi mikroba, dan pengolahan elektrokimia telah diadopsi untuk mengolah p-NP. Namun, metode-metode ini masih menghadapi beberapa tantangan seperti daur ulang katalis, aktivitas rendah, serta efek karsinogenik dan mutagenik dari hidrazin dan hidrat hidrazin. Oleh karena itu, upaya besar telah dilakukan untuk mengembangkan pendekatan alternatif yang lebih efisien dan ramah lingkungan untuk secara efektif menghilangkan p-NP dari air limbah. Dalam penelitian ini, kami telah menyiapkan NiFe2O4, MWCNTs, dan NiFe2O4/MWCNT sebagai bahan katalitik untuk konversi reduktif p-NP menjadi p-AP sebagai model reaksi. Katalis yang disiapkan tersebut selanjutnya dikarakterisasi dengan RAMAN, TEM, XRD, FT-IR, dan BET untuk mempelajari morfologi, struktur, dan sifat permukaannya. Semua nanokatalis ditemukan aktif dalam mereduksi p-NP, reduksi dilakukan dengan menggunakan NaBH4 sebagai reduktan untuk melepaskan spesies hidrogen dalam media reaksi. Untuk menyelidiki fenomena reduksi, aktivitas katalitik, kinetika reaksi reduksi, kemampuan digunakan kembali, stabilitas, dan sebagainya, telah dipelajari. Aktivitas katalitik dari nanokomposit NiFe2O4/MWCNT ditemukan lebih tinggi hingga 97% efisiensi dibandingkan dengan MWCNTs (91%) dan NiFe2O4 (85%). Hal ini disebabkan oleh efek bifungsional atau sinergis antara interaksi MWCNTs dan NiFe2O4 serta luas permukaannya yang tinggi yaitu 194 m2g-1. Pada akhirnya, reduksi mengikuti kinetika orde satu semu, konstanta laju yang diamati (Kobs) untuk reaksi yang dikatalisis oleh NiFe2O4/MWCNT, MWCNTs, dan NiFe2O4 masing-masing adalah 0,2908 menit-1, 0,2144 menit-1, dan 0,1636 menit-1. NiFe2O4/MWCNT dan MWCNTs menunjukkan aktivitas katalitik yang stabil hingga siklus ketiga saat diuji untuk digunakan kembali.

---

p-nitrophenol (p-NP) is a chemical hazardous compound commonly found in industrial wastewater as a water pollutant. It’s highly toxic due to higher solubility and stability when in an aqueous solution. Various methods such as photocatalytic degradation, microbial degradation, electrochemical treatment, have been adopted to treat p-NP. However, these methods are still hampered by several challenges such as catalyst recycling, low activity, and the carcinogenic and mutagenic side effects from hydrazine and hydrazine hydrates. Therefore, tremendous efforts have been carried out to develop an alternative a more efficient and environmentally benign alternative approach to effectively remove p-NP from wastewater. Herein, we have prepared NiFe2O4, MWCNTs and NiFe2O4/MWCNT as the catalytic materials for the reductive conversion of p-NP to p-AP as the model of reaction. The as-prepared catalysts were further characterized by RAMAN, TEM, XRD, FT-IR, and BET to study the morphology, structure, and surface properties. All the nanocatalysts were found to be active in reducing p-NP, the reduction was performed in suppress NaBH4 as the reductant to release hydrogen species in the reaction medium. To probe the reduction phenomenon, the catalytic activity, reduction reaction kinetics, reusability, stability and etc., were studied. The catalytic activity of NiFe2O4/MWCNTs nanocomposite was found to be higher up to 97% efficiency compared to MWCNTs (91%) and NiFe2O4 (85%). This is ascribed to bi-functional or synergistic effect between the MWCNTs and NiFe2O4 interaction as well as its high surface area of 194 m2 g-1. Ultimately, the reduction adhered to pseudo-first order kinetics, the observed rate constant (Kobs) for the reaction catalyzed by NiFe2O4/MWCNTs, MWCNTs, and NiFe2O4 were 0.2908 min-1, 0.2144 min-1 and 0.1636 min-1 accordingly. For NiFe2O4/MWCNTs and MWCNTs demonstrated stable catalytic activity up to third cycle, when exposed to reusability test."

"Revolusi industri saat ini telah membawa kemajuan signifikan dalam berbagai sektor, namun ini juga berdampak pada peningkatan, termasuk kontaminasi air. Polutan utama yang muncul akibat aktivitas industri dan bersifat antropogenik adalah p-nitrofenol. Pelepasan p-nitrofenol ke lingkungan menimbulkan risiko yang serius bagi berbagai organisme hidup. Metode yang efektif untuk penaganan p-nitrofenol adalah melalui mekanisme oksidasi dengan H2O2, dan salah satu material katalis potensial adalah I-Cu nanozyme yang memiliki kemampuan katalisis seperti lakase sehingga mampu melakukan oksidasi polutan melalui situs aktif. Pada penelitian ini dilakukan imobilisasi I-Cu nanozyme dengan Ti3C2Tx sebagai katalis untuk oksidasi p-nitrofenol. I-Cu nanozyme disintesis dengan metode solvothermal, sedangkan disintesis Ti3C2Tx MXene dengan metode etching dan eksfoliasi. Preparasi nanokomposit Ti3C2Tx MXene/I-Cu nanozyme dilakukan menggunakan metode ultrasonik. Dari hasil karakterisasi FTIR, XRD, SEM, TEM, dan Raman, terlihat bahwa masing-masing senyawa prekursor maupun nanokomposit Ti3C2Tx MXene/I-Cu nanozyme telah berhasil disintesis. Aktivitas katalitik diuji pada oksidasi p-nitrofenol. Model kinetika orde pseudo-satu menunjukkan dalam 30 menit Ti3C2Tx MXene, I-Cu nanozyme, Ti3C2Tx MXene/I-Cu nanozyme memiliki nilai konstanta laju berturut-turut 0,0019 cm-1, 0,0002 cm-1, dan 0,0005 cm-1. Sementara itu, nilai %oksidasi masing-masing katalis dalam interval waktu 30 menit sebesar -5,18%, 0,842%, 1,12%. Hal ini menyatakan bahwa ketiga jenis katalis tidak memiliki aktivitas oksidasi.

---

The industrial revolution has significantly advanced various sectors, but it has also led to negative consequences such as water contamination. A primary pollutant from industrial activities, with anthropogenic characteristics, is p-nitrophenol. Exposure to p-nitrophenol poses high-risk complications to living organisms. An effective method to control p-nitrophenol is through oxidation with H₂O₂, utilizing a potential catalyst material, I-Cu nanozyme. I-Cu nanozyme possesses laccase and catecholase-like activities, enabling it to oxidize pollutants through active sites. In this experiment, I-Cu nanozyme was immobilized with Ti3C2Tx to form a catalyst for p-nitrophenol oxidation. I-Cu nanozyme was synthesized via the solvothermal method, while Ti3C2Tx MXene was prepared through etching and exfoliation. The Ti3C2Tx MXene/I-Cu nanozyme nanocomposite was then assembled using ultrasonic techniques. Characterization using XRD, TEM, and Raman spectroscopy confirmed the successful synthesis of each precursor and the composite. The catalytic activity was evaluated using oxidized p-nitrophenol as a substrate. The pseudo-first-order kinetic model indicated that after 30 minutes, Ti3C2Tx MXene, I-Cu nanozyme, and Ti3C2Tx MXene/I-Cu nanozyme exhibited rate constant value of 0.0019 cm⁻¹, 0.0002 cm⁻¹, and 0.0005 cm⁻¹, respectively. The oxidation percentages of each catalyst over the 30-minute interval were -5.18%, 0.842%, and 1.12%. This shows that these three catalyst variations do not facilitate the oxidation process."

"Senyawa turunan tiazolidin merupakan senyawa heterosiklik dengan atom nitrogen dan sulfur dalam struktur cincinnya yang dikenal memiliki aktivitas biologis, yaitu antioksidan, antitumor, anti-inflamasi, antimikorba, dan anti-hiperglikemia. Pada penelitian kali ini akan dilakukan sintesis senyawa turunan tiazolidin yang berasal dari 3- asetilpiridin dan memiliki subtituen aldehid aromatik dari senyawa sinamaldehid, benzaldehida, dan 4-hidroksi benzaldehida. Produk senyawa turunan tiazolidin ini diidentifikasi menggunakan KLT dan uji titik leleh, serta dikarakterisasi menggunakan spektrofotometer Ultraviolet-Visible (UV-Vis), Fourier Transform Infrared spectroscopy (FTIR), dan Liquid Chromatography Mass Spectrometry (LC-MS). Senyawa yang terbentuk dilakukan pengujian aktivitas antioksidan dengan menggunakan metode DPPH. Pada penelitian ini didapatkan produk 3-asetilpiridin tiosemikarbazon dengan persen rendemen sebesar 73,83%, 3-asetilpiridin tiazolidin-4-on sebesar 38,39%. turunan 3- asetilpiridin tiazolidin-4-on sinamaldehida sebesar 4,61%, turunan 3-asetilpiridin tiazolidin-4-on benzaldehida sebesar 15,82%, dan turunan 3-asetilpiridin tiazolidin-4-on 4-hidroksi benzaldehida sebesar 21,42%. Kemampuan antioksidan senyawa ditinjau dari nilai IC50 dimana senyawa 3-asetilpiridin tiazolidin-4-on sebesar 452,11 ppm, turunan 3-asetilpiridin tiazolidin-4-on sinamaldehida sebesar 1553,52 ppm, turunan 3- asetilpiridin tiazolidin-4-on benzaldehida sebesar 3484,42 ppm, dan turunan 3- asetilpiridin tiazolidin-4-on 4-hidroksi benzaldehida sebesar 1542,78 ppm.

---

Thiazolidine derivative compounds are heterocyclic compounds with nitrogen and sulfur atom in their ring structure which are known to have biological activities, such as antioxidant, antitumor, anti-inflammatory, antimicrobial, and anti-hyperglycemic. In this study, the synthesis of thiazolidine derivatives derived from 3-acetylpyridine and aromatic aldehyde substituents from cinnamaldehyde, benzaldehyde, and 4-hydroxy benzaldehyde compounds will be carried out. Thiazolidine derivative product was identified using TLC and melting point test, and characterized using Ultraviolet-Visible (UV-Vis) spectrophotometer, Fourier Transform Infrared spectroscopy (FTIR), and Liquid Chromatography Mass Spectrometry (LC-MS). The compounds formed were tested for antioxidant activity using the DPPH method. In this study, 3-acetylpyridine thiosemicarbazone was obtained with a yield 73.83%, 3-acetylpyridine thiazolidine-4- one were 38.39%. the 3-acetylpyridine thiazolidine-4-one derivative of cinnamaldehyde were 4.61%, the 3-acetylpyridine thiazolidine-4-one benzaldehyde derivative were 15.82%, and the 3-acetylpyridine thiazolidine-4-one 4-hydroxy benzaldehyde derivative were 21.42 %. The antioxidant ability of the compound was assessed from the IC50 value where the 3-acetylpyridine thiazolidine-4-one compound was 452.11 ppm, 3- acetylpyridine thiazolidine-4-one derivative of cinnamaldehyde was 1553.52 ppm, 3- acetylpyridine thiazolidine-4-one derivative of benzaldehyde was 3484.42 ppm, and derivatives of 3-acetylpyridine thiazolidine-4-one 4-hydroxy benzaldehyde was 1542.78 ppm."

"[ABSTRAKKonversi bentuk nanopartikel perak (AgNP) melalui pemanasan dan fotoinduksi terjadi dengan kehadiran sitrat sebagai capping agent dan polivinilpirolidone (PVP) sebagai stabilisator. Awalnya, assintesis nanoprisma perak (AgNP-Biru) dipanaskan selama 30 menit hingga terbentuk nanodisk perak (AgNP-Kuning). Selanjutnya, di bawah penyinaran lampu natrium nanoprisma perak(AgNP-Iradiasi) kembali terbentuk dengan ukuran yang lebih besar. Spektrofotometer UV-Vis dan transmission electron microscopy (TEM) digunakan untuk investigasi pertumbuhan dan konversi bentuk AgNP. Hasil penelitian menunjukkan bahwa parameter kisi AgNP-orange (4.0716 Å) lebih kecil dari AgNP-Iradiasi (4.3134 Å). Hal tersebut mengindikasikan terjadinya rearrangement atom perak pada permukaan AgNP. AgNP dengan bentuk bulat dan triangular diuji akivitas katalitiknya sebagai katalis homogen dan heterogen untuk reduksi 4-nitrofenol. Sebagai katalis heterogen, AgNP diimobilisasi dalam karbon aktif dan dikarakterisasi menggunakan SEM-EDX. Aktivitas katalitik AgNP-Iradiasi lebih aktif daripada AgNP-Orange. Konstanta kinetika reaksi pseudo orde satu reduksi 4-NP dengan NaBH4 adalah 0.2178 s-1 (katalis homogen) dan 0.2225 s-1 (katalis heterogen).

---

ABSTRACTHeated and Photoinduced shape conversion of silver nanoparticles (AgNPs) were occurred in the presence of citrate as capping agent and polyvinylpyrrolidone (PVP) as additional stabilizer. First, the as-synthesized silver nanoprism (AgNP-Blue) were heated to transformed into silver nanodisks (AgNP-Orange) with time. Subsequently, under light irradiation (sodium lamp), an increasing fraction of silver nanoprism (AgNP-Irradiation) develop. The UV-Vis spectrophotometer and transmission electron microscopy (TEM) were adopted to investigate the growth and shape conversion of AgNPs. The result show that the lattice constant of AgNP-Orange converted by heating (4.0716 Å) less than AgNP-Irradiarion (4.3134 Å), which was possibly achieved through rearrangement of silver atoms on the surface of AgNPs. Both silver nanodisk and nanoprism were tested as homogenous and heterogeneous catalyst for reduction of 4-nitrophenol (4-NP). AgNPs supported on activated carbon were synthesized as heterogen catalyst and characterized by SEM-EDX. For catalytic application, AgNP-Irradiation were more actived than AgNP-orange. The kinetic constants of pseudo first orde reaction of reduction 4-NP with NaBH4 are 0.2178 s-1 for homogeneous and 0.2225 s-1 for heterogeneous catalyst, Heated and Photoinduced shape conversion of silver nanoparticles (AgNPs) were occurred in the presence of citrate as capping agent and polyvinylpyrrolidone (PVP) as additional stabilizer. First, the as-synthesized silver nanoprism (AgNP-Blue) were heated to transformed into silver nanodisks (AgNP-Orange) with time. Subsequently, under light irradiation (sodium lamp), an increasing fraction of silver nanoprism (AgNP-Irradiation) develop. The UV-Vis spectrophotometer and transmission electron microscopy (TEM) were adopted to investigate the growth and shape conversion of AgNPs. The result show that the lattice constant of AgNP-Orange converted by heating (4.0716 Å) less than AgNP-Irradiarion (4.3134 Å), which was possibly achieved through rearrangement of silver atoms on the surface of AgNPs. Both silver nanodisk and nanoprism were tested as homogenous and heterogeneous catalyst for reduction of 4-nitrophenol (4-NP). AgNPs supported on activated carbon were synthesized as heterogen catalyst and characterized by SEM-EDX. For catalytic application, AgNP-Irradiation were more actived than AgNP-orange. The kinetic constants of pseudo first orde reaction of reduction 4-NP with NaBH4 are 0.2178 s-1 for homogeneous and 0.2225 s-1 for heterogeneous catalyst]"

"Dekomposisi katalitik metana adalah salah satu alternatif untuk memproduksi hidrogen dan nanokarbon bermutu tinggi. Penggunaan reaktor unggun tetap untuk reaksi dekomposisi metana masih menjadi pilihan karena desainnya yang ekonomis dengan konversi dan yield yang cukup besar. Penelitian ini dilakukan untuk mengetahui kinerja reaktor unggun tetap skala laboratorium dengan menggunakan dimensi jumlah loading katalis yang lebih besar untuk menghasilkan karbon nanotube. Penelitian ini menggunakan variasi umpan dan laju alir untuk meninjau pengaruhnya terhadap reaksi dekomposisi katalitik metana. Katalis Ni-Cu-Al dipreparasi menggunakan metode kopresipitasi dengan perbandingan 2:1:1. Reaksi dilakukan dengan mengalirkan umpan yang divariasikan (CH4: H2 = 1:0 dan CH4: H2 = 1:1) pada tekanan atmosferik dengan memvariasikan laju alir ( 65 ml/menit dan 100 ml/menit) dan suhu reaksi 700 ̊ C. Produk gas dianalisis menggunakan gas chromatography yang terpasang secara online. Kinerja reaktor ditinjau dari konversi metana, yield karbon, dan kualitas nanokarbon yang dihasilkan. Adapun berdasarkan hasil penelitian diketahui bahwa kinerja reaktor terbaik ditinjau dari konversi dan yield karbon yang dihasilkan terjadi pada reaksi dengan laju alir umpan 100 ml/menit yang memberikan hasil konversi 99,38 % dan yield karbon 1,21 gr C/gr katalis. Hasil analisis menggunakan TEM menunjukkan bahwa morfologi nanokarbon yang paling baik didapat pada umpan CH4: H2 = 1:1.

---

Catalytic decomposition of methane is an alternative way to produce high quality carbon nanotubes (CNTs). The use of fixed bed reactors for catalytic decomposition of methane are still an option because its economical design with high conversion and yield. This research was perfomed to study laboratory scale fixed bed reactor performance using larger amount of catalyst loading dimension to produce carbon nanotube. This research uses a variation of feed composition and flow rate to review its influence on catalytic methane decomposition reaction. Ni-Cu-Al catalyst is prepared by coprecipitation method with atomic ratio 2:1:1. The reaction is carried out with the feed flow varied (CH4: H2 = 1:0 dan CH4: H2 = 1:1) at athmospheric pressure by varying the flowrate ( 65 ml/menit dan 100 ml/menit) and the reaction temperature is 700°C. An online gas chromatograph is used to detect the gas products. Reactor performances were observed from methane conversion, carbon yield and quality of nanocarbon that have been produced. Experiment result showed that the highest reactor performance of conversion and the resulting carbon yield in catalytic decomposition of methane with feed flowrate 100 ml/min which give conversion 99.38 % and carbon yield 1.21 gr C/gr catalyst, respectively. Based on TEM analysis indicated that the best nanocarbon morphology can be gained at CH4: H2 ratio of 1:1."

"Proses perengkahan katalitik termal pada penelitian ini bertujuan untuk mengolah lemak hewani menjadi bahan bakar bio. Pada penelitian ini, bahan bakar bio jenis disintesis dari lemak sapi dalam reaktor autoclave berpengaduk menggunakan katalis MgO dengan variabel perbedaan suhu (370℃ dan 400℃) dan jumlah katalis yang digunakan sebanyak 3%wt dan 5%wt dari berat umpan. Reaksi dilakukan dengan harapan mendapatkan yield dan konversi terbaik dari keempat sampel, sehingga dapat ditentukan pengaruh kondisi operasi untuk sintesis renewable jet fuel. Setelah berhasil disintesis produk cair organik didistilasi untuk mendapatkan fraksi renewable jet fuel dan dikarakterisasi berdasarkan Standar Nasional Indonesia (SNI) dan ASTM D7566 untuk melihat nilai viskositas, bilangan asam, densitas, titik beku, dan bilangan iodin, serta menggunakan Gas Cromatography and Mass Spectroscopy (GC-MS) untuk mengidentifikasi fraksi komponen dan Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR) untuk mengidentifikasi gugus fungsi dari hasil sintesis. Renewable jet fuel akan dibandingkan antar sampel untuk memperoleh karakteristik terbaik yang kemudian akan dibandingkan dengan avtur konvensional. Persentase nilai konversi dan yield tertinggi diperoleh pada sampel RJF-D dengan suhu 400℃ dan katalis MgO sebanyak 5% wt, diperoleh konversi sebesar 38,25% dan yield sebesar 14,75%. Dari hasil pengujian sampel terbaik yaitu sampel RJF-D diperoleh spesifikasi renewable jet fuel seperti densitas dan viskositas sudah memenuhi standar SNI, sehingga sampel RJF-D dapat dicampur dengan avtur bersandar SNI sehingga dapat menghasilkan avtur berstandar ASTM D7566 dengan kadar campuran maksimal 17,17%.

---

The thermal catalytic cracking process in this study aims to process animal fats into biofuels. In this study, biofuel was synthesized from beef tallow in a stirred autoclave reactor using MgO as a catalyst with a variable temperature difference (370℃ and 400℃) and the amount of catalyst used was 3%wt and 5%wt of the weight of the feed. The reaction was carried out in the hope of obtaining the best yield and conversion from the four samples, so that the effect of operating conditions on the synthesis of renewable jet fuel could be determined. After successfully synthesized, the organic liquid product was distilled to obtain a renewable jet fuel fraction and characterized based on the Indonesian National Standard (SNI) and ASTM D7566 to see the value of viscosity, acid number, density, freezing point, and iodine number, as well as using Gas Chromatography and Mass Spectroscopy (GC-MS) to identify component fractions and Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR) to identify functional groups of the synthesized products. Renewable jet fuel will be compared between samples to obtain the best characteristics which will then be compared with conventional jet fuel. The highest percentage of conversion value and yield was obtained in the RJF-D sample with a temperature of 400℃ and as much as 5%wt MgO catalyst, 38.25% conversion and 14.75% yield were obtained. From the results of testing the best sample, namely the RJF-D sample, the specifications for renewable jet fuel such as density and viscosity have met the SNI standard, so that the RJF-D sample can be mixed with SNI-based jet fuel so that it can produce jet fuel with ASTM D7566 standard with a maximum mixture content of 17.17%."

"Titanium (IV) dioksida atau TiO2 adalah senyawa yang banyak diaplikasikan dalam berbagai bidang katalis karena sifatnya yang tidak berbahaya bagi lingkungan dan inert. Salah satu aplikasi TiO2 dalam bidang kimia adalah pemanfaatannya sebagai katalis penyangga karena memiliki luas permukaan yang besar, dan mudah dilakukan modifikasi dengan adanya penambahan logam. Pada penelitian ini TiO2 telah disintesis ke dalam bentuk nanowires menggunakan metode molten salt. TiO2 nanowires yang telah disintesis kemudian dimodifikasi dengan penambahan logam perak melalui metode impregnasi basah, untuk mendapatkan katalis Ag2O/TiO2 nanowires yang stabil dan memiliki aktivitas katalitik tinggi, serta ramah lingkungan. Pada penelitian ini, Ag2O/TiO2 nanowires yang telah disintesis, dianalisis karakteristiknya menggunakan XRD, TEM, SEM, UV-Vis DRS, XPS, serta spektroskopi raman, dan didapatkan hasil katalis memiliki struktur kristal rutile, struktur morfologi nanowires, dengan ukuran rata-rata diameter Ag2O sebesar 20,377 nm di permukaan TiO2. Katalis Ag2O/TiO2 nanowires sejumlah 0,0035 gram kemudian diaplikasikan pada 0,5 M NaBH4 untuk reaksi reduksi 0,003125 M 4-nitrophenol menjadi 4-aminophenol. Dari hasil aplikasi tersebut, didapatkan waktu konversi 4-nitrophenol menjadi 4-aminophenol selama 5 menit pada kondisi suhu ruang, konversi ini ditandai dengan perubahan warna dari kuning menjadi bening.

---

Titanium (IV) dioxide or TiO2 is a compound that is widely applied in various catalyst fields because of its nature which is not harmful to the environment and inert. One of TiO2 application in chemistry is its use as a buffer catalyst because it has a large surface area, and is easily modified by addition of metals. In this research, TiO2 has been synthesized into the form of nanowires using the molten salt method. The synthesized TiO2 nanowires are then dispersed with silver metal through the wet impregnation method, to obtain a stable catalyst Ag2O/TiO2 nanowires that have high catalytic activity, and are environmentally friendly. This research will conduct a study of the characteristics of the catalyst Ag2O/TiO2 nanowires using XRD, TEM, SEM, UV-Vis DRS, XPS, and raman spectroscopy. The catalyst result had a rutile crystal structure nanowires morphological structure, with an average size Ag2O diameter of 20,377 nm on the surface of Catalyst Ag2O/TiO2 nanowires in the amount of 0,0035 grams was then applied to 0,5 M NaBH4 for the reduction reaction of 0,003125 M 4-nitrophenol to 4-aminophenol. From the results of the application, conversion time of 4-nitrophenol to 4-aminophenol obtained for 5 minutes, this conversion is characterized by a change in color from yellow to clear."

"Saat ini, sumber bahan bakar utama masih berasal dari bahan bakar fosil, salah satunya adalah avtur, yang ketersediannya masih terbatas dan meningkatkan emisi gas rumah kaca. Kondisi ini mendorong penggantian avtur menjadi bioavtur, yang merupakan salah satu energi berkelanjutan yang ramah lingkungan. Pada penelitian ini, bioavtur disintesis melalui reaksi hidrodeoksigenasi dan perengkahan katalitik dari senyawa model asam oleat menggunakan katalis NiMo/Zeolit. Hidrodeoksigenasi dilakukan pada kondisi operasi yang seragam yaitu pada suhu 375°C, pada tekanan hidrogen 15 bar selama 2,5 jam. Rantai hidrokarbon pada hasil hidrodeoksigenasi yang dianggap masih panjang direngkah kembali melalui reaksi perengkahan katalitik selama 1,5 jam. Reaksi ini dilakukan pada tiga variasi suhu, yaitu 360, 375, dan 390°C. Karakteristik produk cair dibagi menjadi dua macam, yaitu karakteristik kimia, berupa bilangan asam, FTIR, dan GC-MS dan karakteristik fisik, berupa uji densitas dan viskositas. Bioavtur yang telah tersintesis melalui perengkahan katalitik ini telah memenuhi spesifikasi avtur komersial, kecuali bilangan asam dengan suhu optimum pada 375°C. Pada kondisi ini, NiMo/Zeolit mampu melakukan sintesis bioavtur dengan yield 34,77, selektivitas 36,43 dan konversi 84,30. Nilai persentase yield dan selektivitas yang terbilang masih rendah disebabkan oleh kinerja katalis yang belum optimal. Sedangkan konversi yang tinggi, disebabkan oleh cukup tingginya suhu perengkahan katalitik.

---

Currently, fossil fuels are still the primary source of fuel. As has been known, fossil fuel especially aviation fuel is limited resources and can increase greenhouse gas emissions. This condition encourages avture replacement efforts into bioavtures fuel. In this research, bioavture is synthesized through hydrodeoxygenation and catalytic cracking from oleic acid as model compound using NiMo Zeolite catalyst. Hydrodeoxygenation carried out under operating conditions at temperature of 375°C, under 15 bar pressure and for 2.5 hours. The chain of hydrocarbons from the result of hydrodeoxygenation has been cracked by catalytic cracking reaction for 1.5 hours. Variation operating condition used are 360, 375, and 390°C. The liquid product is tested its chemical characteristic, ie acid number, FTIR and GC MS and its physical characteristics, ie density test and viscosity. Bioavtur that synthesized by catalytic cracking have met the specifications of bioavtur, except the acid number with optimum temperature at 375oC. These conditions with NiMo Zeolite activated led to dominant yield of 34.77 , selectivity of 36.43, and conversion of 84.30. Percentage of yield and selectivity of bioavtur are still low caused by performance of catalyst that is still can not optimum. Whereas, high percentage conversion caused by high temperature used for catalytic cracking."

"Nanokomposit Fe2O3/Au berpori telah berhasil disintesis dengan template kitosan menggunakan fraksi air Ekstrak Daun Gamal (Gliricidia sepium) sebagai reduktor dan capping agent dalam proses sintesis. Keberhasilan sintesis nanomaterial dikonfirmasi dari hasil karakterisasi yang dilakukan. Spektra FTIR menunjukkan adanya vibrasi khas logam Fe-O dengan oksigen pada rentang bilangan gelombang 467 dan 551cm-1. Karakterisasi SEM EDX menunjukkan bahwa AuNP terdeposisi di permukaan Fe2O3. Karakterisasi XRD menunjukkan bahwa terbentuknya kristalin nanopartikel α-Fe2O3. Dari pola XRD dan spektra FTIR menunjukkan bahwa penambahan AuNP tidak mengubah struktur dari Fe2O3. Uji aktivitas katalitik nanokomposit Fe2O3/Au berpori dilakukan sebagai katalis reduksi untuk senyawa 4-nitrofenol dengan NaBH4. Kondisi optimum nanokomposit untuk mereduksi senyawa 4-nitrofenol didapatkan pada massa katalis 5 mg dengan konsentrasi 4-nitrofenol sebesar 5 x 10-5M. Hasil studi kinetika menunjukkan bahwa reaksi reduksi mengikuti hukum laju orde pertama dengan nilai tetapan laju reaksi reduksi sebesar 0,0368 menit-1 untuk Fe2O3/Au berpori. Nilai ini lebih tinggi dibandingkan Fe2O3/Au NP sebagai perbandingan yang memiliki nilai tetapan laju reaksi 0.0172 menit-1

---

Porous Fe2O3/Au nanocomposites have been successfully synthesized with chitosan templates using the water fraction of Gamal Leaf Extract (Gliricidia sepium) as a source of reductor and a capping agent in the synthesis process. The success of the nanomaterial synthesis was confirmed by the results of the characterization being carried out. FTIR spectra showed a distinctive vibration of Fe metal with oxygen in the wave number 467 and 551cm-1. SEM EDX characterization showed that AuNP deposited on the Fe2O3 surface. XRD characterization showed that crystalline α-Fe2O3 nanoparticles were formed. The XRD pattern and FTIR spectra show that the addition of AuNP does not change the structure of Fe2O3. The porous Fe2O3/Au nanocomposites was carried out as a reduction catalyst for 4-nitrophenol compounds with NaBH4. The optimum conditions for the nanocomposite to reduce 4-nitrophenol compounds were obtained at a catalyst mass of 5 mg with a 4-nitrophenol concentration of 5 x 10-5M. The results of the kinetics study show that the reduction reaction follows the first-order rate law with a reduction reaction rate constant of 0.0368 minutes-1 for porous Fe2O3/Au. This value is higher than Fe2O3/Au NP as a comparison which has a reaction rate constant of 0.0172 minutes-1, meaning porous Fe2O3/Au has better catalytic activity than Fe2O3/Au NP"

"Sejak tahun 2005, konsumsi avtur di Indonesia selalu lebih besar dari produksi kilang nasional. Kebutuhan avtur yang tidak terpenuhi jika hanya menggunakan energi fosil mendorong upaya pencarian bahan bakar pesawat alternatif, salah satunya adalah bioavtur. Bioavtur merupakan bahan bakar nabati generasi kedua yang dapat dijadikan alternatif bagi bahan bakar jet avtur untuk memenuhi kebutuhan nasional Indonesia serta mendukung Rencana Aksi Nasional Penurunan Emisi Gas Rumah Kaca. Sintesis bioavtur pada penelitian ini menggunakan biodiesel/metil ester untuk memanfaatkan lebihan produksi biodiesel di Indonesia. Untuk memudahkan karakterisasi produk, digunakan senyawa model dari metil ester biodiesel yaitu metil oleat. Sintesis dilakukan melalui proses hidrodeoksigenasi dan perengkahan katalitik dengan katalis NiMo/zeolit. Proses hidrodeoksigenasi dilakukan pada kondisi tekanan 24 bar dan suhu 375 C selama 4 jam, dan reaksi perengkahan katalitik dilakukan pada suhu 375 C selama 2 jam. Perengkahan katalitik dilakukan dengan 2 variasi loading katalis, yaitu 1 dan 5. Produk bioavtur yang dihasilkan telah memenuhi SNI avtur untuk viskositas dan densitas, yaitu sebesar 3,34 cSt dan 0,839 g/mL. Dengan kondisi perengkahan katalitik pada suhu 375 C dan loading katalis sebesar 5, katalis NiMo/zeolit mampu melakukan sintesis bioavtur dengan yield sebesar 34,27, selektivitas 26,25, dan konversi sebesar 91,27. Hasil tersebut belum optimum namun dapat dijadikan referensi untuk penelitian lebih lanjut.

---

Since 2005, aviation fuel consumption in Indonesia has always been greater than the production of national refineries. Aviation fuel needs that are not fulfilled if using only fossil energy encourages the search effort of alternative fuels, one of which is bioavtur. Bioavtur is a second generation biofuel that can be used as an alternative to jet fuel aviation fuel to meet Indonesia 39s national needs and support the National Action Plan for Greenhouse Gas Emission Reduction. The bioavtur synthesis in this study used biodiesel methyl esters to utilize excess biodiesel production in Indonesia. To facilitate product characterization, methyl oleate is used as a model compound of methyl ester biodiesel. Synthesis is done through hydrodeoxigenation process and catalytic cracking with NiMo zeolite catalyst. The hydrodeoxigenation process was carried out under the condition of 24 bar and 375 C for 4 hours, and the catalytic cracking reaction was carried out at 375 C. for 2 hours. Catalytic cracking was performed with 2 variations of catalyst feed ratio, i.e. 1 and 5. The resulting bioavtur product has fulfilled the SNI of avtur for viscosity and density, that is equal to 3,34 cSt and 0,839 g mL respectively. Under catalytic cracking conditions at 375 C and 5 catalyst loading, NiMo zeolite catalysts were able to synthesize bioavtur with yields of 34.27, selectivity of 26.25, and conversion of 91.27. The results are not yet optimum but can be used as a reference for further research."