Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Hingga saat ini di Indonesia belum ada metode uji toksisitas akut limbah yang terakreditasi oleh Komite Akreditasi Nasional (KAN). Organization for Economic Cooperation & Development (OECD) merupakan salah satu organisasi yang sudah mengeluarkan prosedur standar pengujian toksisitas lingkungan OECD 425 secara internasional.Penelitian ini dilakukan untuk menganalisis apakah metode OECD 425 memenuhi persyaratan validasi yaitu akurasi dan presisisi serta dapat digunakan sebagai metode standar pengujian toksisitas akut limbah di Indonesia. Pada penelitian ini digunakan tembaga (II) sulfat pentahidrat sebagai reference toxicant untuk mengetahui nilai LD50 dan pengaruh pemberian larutan tersebut pada hati dan ginjal. Hewan uji berupa mencit betina galur DDY sebanyak 120 ekor. Kelompok perlakuan diberi tembaga (II) sulfat pentahidrat dengan dosis berturut-turut 840 dan 2150 mg/kg bb, sedangkan kelompok kontrol diberi akuades. Nilai LD50 ditentukan dengan software AOT425StatPgm, kemdian dilakkan validasi nilai LD50 tersebut.Hasil uji toksisitas akut oral OECD 425 menunjukkan nilai LD50 tembaga (II) sulfat pentahidrat 1344 mg/kg bb yang sesuai dengan literatur. Pemeriksaan histologi hati dan ginjal menunjukkan adanya pengaruh pemberian dosis 840 mg/kg bb dan 2150 mg/kg bb. Metode pengujian toksisitas akut oral OECD 425 memenuhi persyaratan akurasi dan presisi serta dapat menjadi metode acuan untuk pengujian toksisitas akut oral limbah di Indonesia.

---

Up to this time in Indonesia, an acute oral toxicity test of waste hasn?t been accreditated by the National Accrediatation Committee (KAN). Organization for Economic Cooperation & Development (OECD) is one of the organization which published an OECD 425 guideline method for environmental toxicology testing internationally.

This study was intended to find out whether the OECD 425 method can satisfy the accuracy and precision of validation criteria and can be used as the standard acute toxicity test for waste in Indonesia. Copper (II) sulphate pentahydrate was used as a reference toxicant in order to determine the LD50 value and determine the effect of the solution on liver and kidney. One hundred and twenty DDY female mice were used in the trial. Treated groups were given the reference toxicant solution of copper (II) sulphate pentahydrate with dose of 840 and 2150 mg/kg bw, while control group was given the aquadest. LD50 value was determined by AOT425StatPgm software.

The results of the acute oral toxicity OECD 425 test showed that LD50 value of copper (II) sulphate pentahydrate was 1344 mg/kg bw which was in agreement with literature. The histology examinations data showed that administration of the reference toxicant solution dose 840 mg/kg bw and 2150 mg/kg bw affect the liver and kidney of mice. Acute oral toxicity OECD 425 method has proved its accuracy and precision of validation criteria, thus can be used as the reference acute toxicity method for waste in Indonesia."

"Setiap manusia memiliki hak yang sama dalam memperoleh akses atas sumber daya di bidang kesehatan serta pelayanan kesehatan yang aman, bermutu, dan terjangkau. Direktorat Bina Produksi dan Distribusi Alat Kesehatan memiliki tanggung jawab dalam hal pemberian sertifikat produksi, izin penyalur alat kesehatan, izin edar serta pembinaan, pengendalian, dan pengawasan alat kesehatan dan PKRT yang beredar dalam wilayah Republik Indonesia. Tugas khusus ini bertujuan untuk menganalisa SOP pelaksanaan Post Market Surveillance (sampling) alat kesehatan dan PKRT di 33 provinsi di Indonesia tahun 2012, sehingga dapat dilakukan perbaikan dan perubahan untuk kemudian dituangkan dalam suatu draft SOP pelaksanaan Post Market Surveillance (sampling) alat kesehatan dan PKRT di 33 provinsi di Indonesia untuk tahun 2013.

---

Every human being has equal rights in obtaining access to resources in the field of health and health care services that are safe, high quality, and affordable. at Directorate Production and Distribution Medical Devices, General Directorate of Pharmacy And Medical Devices, Ministry of Health Republic of Indonesia have a responsibility in terms of certification of production, medical equipment dealers, permission on marketing authorization and the construction, control and supervision of medical devices and a recommendation for circulating within the territory of the Republic of Indonesia. This particular task aims to analyse the implementation of SOP Post Market Surveillance (sampling) of recommendation for medical devices and in 33 provinces of Indonesia in 2012, so that it can be done improvements and changes to then poured in a draft SOP of Post Market Surveillance (sampling) of recommendation for medical devices and in 33 provinces in Indonesia to 2013."

"Apotek adalah suatu tempat tertentu, tempat dilakukan pekerjaan kefarmasian dan penyaluran sediaan farmasi dan perbekalan kesehatan lainnya kepada masyarakat. Apoteker adalah Sarjana Farmasi yang telah lulus dan telah mengucapkan sumpah jabatan Apoteker mereka yang berdasarkan peraturan perundang-undangan yang berlaku berhak melakukan pekerjaan kefarmasian di Indonesia sebagai apoteker sedangkan APA adalah Apoteker yang telah diberi Surat Izin Apotek (SIA). Tujuan dari PKPA di Apotek Endeh adalah memahami tugas pokok dan tanggung jawab Apoteker di sebuah apotek dan memahami cara pengelolaan apotek dalam kegiatan teknis dan non teknis kefarmasian. Tugas khusus ini bertujuan untuk memahami aspek konseling yang perlu diberikan mengenai instrumen terapi asma khususnya Inhaler Dosis Terukur (IDT) pada pasien asma di Apotek Endeh, serta membuat poster cara penggunaan inhaler dosis terukur terkait penyakit asma demi meningkatkan pengetahuan pasien.

---

Pharmacy is a certain place, where do the job of pharmacy and distribution of pharmaceutical and other medical supplies to the community. Pharmacists are the Bachelor of Pharmacy who have graduated and have sworn their pharmacist regulations applicable has the right to work in Indonesia as a pharmacist while the APA is a pharmacist who has been issued Pharmacy Permit (SIA). The purpose of the Apothecary Internship Program on the Endeh Pharmacy is to understand the duties and responsibilities of pharmacists in a pharmacy and pharmacy management to understand how the technical and non technical activities of pharmacy. This particular task aims to understand the aspects which need to be given in counseling on asthma therapy instrument specifically Metered Dose Inhalers (MDI) in patients with asthma in Endeh pharmacy, as well as create posters how to use metered dose inhalers for asthma related diseases in order to improve the knowledge of patients."

"Sumber daya manusia menjadi faktor penting dalam pembentukkan dan penerapan sistem pemastian mutu. Industri farmasi bertanggung jawab untuk menyediakan personil yang memenuhi kualifikasi dalam jumlah yang memadai. Seorang apoteker adalah SDM kunci dalam penerapan aspek–aspek yang tercantum dalam CPOB, sehingga pemenuhan kualifikasi apoteker menjadi hal paling utama. Praktek Kerja Profesi Apoteker di industri farmasi bertujuan untuk mengetahui penerapan ketentuan CPOB di industri Farmasi, khususnya pada PT Aventis Pharma, serta untuk mengetahui tugas dan tanggung jawab apoteker di industri Farmasi terutama sebagai penanggung jawab produksi, pemastian mutu, dan pengawasan mutu. Pelaksanaan APR ditujukan untuk memastikan kestabilan proses, memperkirakan kecenderungan produksi, menentukan perlunya perubahan dalam spesifikasi, produksi, dan prosedur pengawasan (control), serta untuk mengevaluasi perlunya revalidasi. Sehingga sangat berguna dalam penetapan langkah-langkah selanjutnya yang berkaitan dengan perbaikan formula maupun parameter proses termasuk langkah-langkah strategis lain yang menyangkut perbaikan dan peningkatan mutu produk.

---

Human resources is an important factor in implementation of Quality Assurance systems. The pharmaceutical industry is responsible for providing qualified personnel in sufficient numbers and the pharmacist is one of key human resource in the application of aspects listed in the GMP, thus fulfilling the qualifications of pharmacists into the primary. Pharmacist Professional Internship Program in the Pharmaceutical Industry aims to determine the application of GMP in the Pharmaceutical Industry, especially in the PT Aventis Pharma, and to know the duties and responsibilities of pharmacists in the Pharmaceutical Industry mainly in charge of Production, Quality Assurance and Quality Control. The implementation of the APR aimed to ensure the stability of the process, estimate the tendency of production, determine the need for a change in the specifications, production, and procedures supervision (control), as well as to evaluate the need for revalidation. So they are very useful in the next steps that is concerned with improvements formula or the parameters of the process including strategic measures related to repairing and improving the quality of products."