Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Salah satu metode yang digunakan untuk mendeteksi kadar kolesterol seseorang adalah dengan mengambil sejumlah darah untuk diuji. Namun, hal tersebut dapat membuat sejumlah orang merasa kurang nyaman. Oleh karena itu, metode pegukuran bersifat tidak merusak dibuat dan mengalami perkembangan yang pesat. Salah satu metode bersifat tidak merusak yang ditemukan adalah dengan menggunakan Iridologi. Fokus pada penelitian ini adalah perancangan sistem untuk memprediksi kelas kolesterol seseorang melalui citra iris. Kondisi kesehatan setiap organ dan jaringan pada tubuh dapat dilihat melalui iris. Hal tersebut dapat dimanfaatkan untuk memprediksi kelas kolesterol seseorang. Sistem yang dibuat terdiri dari instrument yang berfungsi untuk meng-akuisisi citra iris dan algoritma pengolahan citra yang berbasis ciri tekstur. Pemrosesan yang dilakukan pada citra iris adalah peningkatan kualitas dengan metode penyaringan Fast Fourier Transfor, dan mengubah citra menjadi keabuan, lokalisasi, normalisasi dan segmentasi 30% terluar dari citra iris. Metode ekstraksi ciri yang digunakan pada penelitian ini adalah Gray Level Co-occurance Matrix dengan jarak tetangga sebesar 45%, 65% dan 90%. Model klasifikasi terbaik dengan menggunakan MLP dapat mengklasifikasi kelas kolesterol tinggi dan kolesterol normal dengan K-fold cross validation dengan akurasi sebesar 86,67%, misclassification rate (MR) sebesar 13,33%, false positive rate (FPR) sebesar 9,09%, dan false negative rate (FNR) sebesar 25%.

---

One of the methods to detect the rate of cholesterol levels, is to extract a certain amount of blood from a subject’s body, which will then be tested. However, these practices has been deemed by a substantial amount of individuals or groups to be an uncomfortable procedure. These unpleasant reactions are the reason for the manufacturing and improvement of another measuring method, which is considerably less invasive. It is called Iridology, where the study or predictions of one’s cholesterol levels are based on one’s iris image. The method is developed further on an acquisition instrument and image processing algorithm, which are both based on an image texture factor. The pre-processing that are applied to the image are quality enhancement with an FFT filtering method and the transformation into a grayscale image, which are then localized, normalized, and segmented by 30% outlying the iris image. The extraction method applied in this study is the Gray Level Co-occurance Matrix with a neighbouring distance of 45%, 65%, and 90%. The Multilayer Perceptron Model is used to categorize different classes of both normal and high cholesterol levels with K-fold cross validation to produce an accuracy rate of 86,67%, misclassification rate (MR) of 13,33%, false positive rate (FPR) of 9,09%, and false negative rate (FNR) of 25%. These established rates proves that the alternative method is able to classifying an individual’s cholesterol levels in a less invasive manner."

"Kandungan kolesterol yang berlebihan dalam tubuh akan mengganggu kesehatandengan munculnya berbagai penyakit komplikasi serius seperti penyakit jantungatau stroke. Obat golongan statin, seperti simvastatin, dapat menurunkankonsentrasi kolesterol dalam tubuh. Simvastatin berfungsi untuk menghambataktivitas enzim HMG-CoA reduktase. Waktu paruh simvastatin sekitar 2-3 jam,sementara bioavailabilitas oral simvastatin hanya 5% sehingga konsumsi obatsimvastatin harus dilakukan secara berulang. Hal ini menyebabkan fluktuasikonsentrasi obat dalam tubuh karena terdapat dua kondisi ketika obat tidaksepenuhnya diserap oleh tubuh atau ketika obat sepenuhnya diserap oleh tubuhsehingga konsentrasinya terlalu tinggi. Hal ini menimbulkan efek samping sepertikerusakan hati, miopati, dan anemia. Untuk mengatasi hal itu, dibutuhkan sistempenghantaran obat terkendali (CDDS). Pada penelitian ini, teknik mikroenkapsulasisimvastatin digunakan untuk mengendalikan laju disolusi obat. Mikroenkapsulasisimvastatin dilakukan menggunakan penyalut berbahan polipaduan poli(D,L-asamlaktat) (PDLLA) dan polikaprolakton (PCL) dengan komposisi 1:9 dan poli(etilenaglikol) (PEG) sebagai agen pembuka pori dan membentuk morfologi spherisdengan rata-rata ukuran mikrokapsul mencapai 0,538 μm. Untuk mendapatkankondisi optimum penjerapan obat, dilakukan variasi berat molekul 400, 4000, dan35000 g/mol PEG serta variasi massa PEG mulai dari 0%, 5%, 10% dan 15%(%wt). Surfaktan yang digunakan adalah Tween 80 dan Span 80 melalui metodeevaporasi pelarut (o/w). Kondisi optimum diperoleh pada penggunaan PEG 400g/mol 15 %wt dengan persen efisiensi enkapsulasi simvastatin sebesar 92,06 % danpersen pelepasan obat sebesar 29,94%. Setiap gram mikrokapsul yang terbentukmengandung 76,78 mg simvastatin dengan potensi pelepasan obat sebanyak 23 mg.

---

The high amount of cholesterol can affect our health with the emergence of various

complications such as heart disease or stroke. A statin class drug, such as

simvastatin is needed to overcome this problem by decreasing cholesterol levels

with an excessive amount. Simvastatin itself has a function to inhibit the activity of

the HMG-CoA reductase enzyme. The half-life of simvastatin is around 2-3 hours,

while the oral bioavailability of simvastatin is only 5%, so the consumption of

simvastatin should be repeated. This causes fluctuations of drug concentration in

the body because there are two conditions when the drug is not fully absorbed by

the body or when the drug is fully absorbed by the body so that the concentration is

too high. This causes side effects such as liver damage, myopathy, and anemia. A

controlled drug delivery system (CDDS) is needed to overcome this. The

simvastatin microencapsulation technique was applied to control the dissolution

rate of the drug. Simvastatin microencapsulation was carried out using a coating

made from a combination of poly (D, L-lactic acid) (PDLLA) and polycaprolactone

(PCL) with a composition of 1:9 and poly (ethylene glycol) (PEG) as a pore opening

agent and forming a spherical morphology with the average size of the

microcapsules reached 0.538 μm. To obtain the optimum conditions for drug

absorption, various molecular weights of 400, 4000, and 35000 g/mol of PEG were

carried out as well as variations in PEG mass ranging from 0%, 5%, 10% and 15%

(%wt). The surfactants used were Tween 80 and Span 80 by the solvent evaporation

(o/w) method. The optimum conditions were obtained when using PEG 400 g/mol

15% wt with a percent efficiency of simvastatin encapsulation of 92.06 % and a

percentage of drug release of 29.94%. Each gram of microcapsules formed contains

76.78 mg of simvastatin with a drug release potential of 23 mg."

"ABSTRACTTingginya konsumsi fruktosa dan kolesterol di masyarakat meningkatkan kejadianobesitas, dislipidemia, resistensi insulin, serta sindroma metabolik yang merupakanfaktor risiko utama terjadinya perlemakan pankreas atau non-alcoholic fattypancreas disease NAFPD . NAFPD merupakan kondisi yang masih minimdiketahui patogenesis serta tatalaksanya, namun kondisi NAFPD memiliki sifatreversibel apabila dilakukan modifikasi terhadap faktor risiko utamanya. Penelitian ini meneliti efek penggunaan kombinasi simvastatin dan ekstrak etanol akar tanaman Acalypha indica Linn. yang diketahui memiliki efek antihiperlipidemia dan antidiabetik terhadap perbaikan perlemakan pankreas tikus Sprague-Dawley pasca diet tinggi fruktosa dan kolesterol. Tikus diinduksi diet tinggi fruktosa dan kolesterol selama 4 minggu dan selanjutnya tikus dibagi menjadi 4 kelompok lalu diberikan perlakuan tatalaksana yang berbeda selama 4 minggu, yaitu kontrol negatif K , kontrol positif menggunakan simvastatin S , ekstrak A. indica AI , dan kombinasi S-AI. Hasil analisis uji One Way Anova dengan uji Post Hoc Bonferroni menunjukkan adanya perbedaan perlemakan pankreas yang bermakna antara kelompok tikus K dengan kelompok S p = 0,024, 95 CI: 0,038-0,696 serta antara kelompok tikus K dengan kelompok terapi kombinasi S-AI p = 0,001, 95 CI: 0,241 ndash; 0873 . Kombinasi simvastatin-ekstrak A. indica memberikan efek sinergis dalam perbaikan perlemakan pankreas, namun diperlukan penelitian lebih lanjut mengenai kemungkinan efek samping interaksi tersebut.

---

ABSTRACTHigh fructose and cholesterol diet nowadays has increased the incidence of obesity, dyslipidemia, insulin resistance, and metabolic syndrome which are the main risk factors of non fatty pancreas disease NAFPD . The pathogenesis and treatment of NAFPD is currently not well understood yet, but studies show that NAFPD is a reversible state which can be treated by modifying its underlying risk factors. This research aims to understand the effect of simvastatin ndash Acalypha indica Linn. extract combination which is known to have antihyperlidemic and antidiabetic properties on fatty pancreas improvement in Sprague Dawley mice induced with high fructose and cholesterol diet. Sprague Dawley mice were induced with high cholesterol and fructose diet for 4 weeks, followed by 4 weeks of different 4 treatments for different mice groups, which are negative control, positive control using simvastatin, A. indica extract, and simvastatin A. indica extraxt combination. One Way Anova and Post Hoc Bonferroni test results show significant improvement of fatty pancreas in mice without therapy and mice treated with simvastatin therapy p 0,024, 95 CI 0,038 0,696 , also in mice without therapy and mice treated with simvastatin A. indica extract therapi p 0,000, 95 CI 0,241 ndash 0873 . Simvastatin A. indica extract combination shows synergic effect on fatty pancreas improvement, but further research on adverse effects of the two substrates interaction is needed to confirm safety use of the therapy."