Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :
Latar Belakang: Periodontitis merupakan akibat dari respon immune-inflamatory yang dipicu salah satunya oleh Porphyromonas gingivalis. Sel makrofag merupakan sel pelaksana dalam sistem imun bawaan dengan kemampuan fagositosis serta berfungsi sebagai mediator proinflamasi dan antiinflamasi. Respon inflamasi tikus memiliki kesamaan fisiologis dengan manusia, semakin tua usia maka terjadi penurunan fungsi fisiologis sehingga kurang adaptif. Saat ini, obat kumur antiinflamasi yang sering dipakai adalah klorheksidin glukonat dan ibuprofen, tetapi penggunaan jangka panjang dapat menyebabkan efek samping lokal. Propolis merupakan salah satu bahan alami yang dapat menjadi alternatif karena teruji sifat antiinflamasinya. Perlu dilanjutkan dengan uji sitotoksisitas. Tujuan: Mengetahui tingkat sitotoksisitas obat kumur propolis (Heterotrigona itama) terhadap sel makrofag peritoneal yang diinfeksi bakteri Porphyromonas gingivalis secara in vitro serta perbandingannya dengan klorheksidin glukonat 0,2% dan ibuprofen 2%. Metode: Dilakukan uji sitotoksisitas in vitro secara semi kuantitatif dengan melihat morfologi sel melalui gambaran mikroskopis. Skoring berdasarkan standar ISO 10993-5:2009. Hasil: Obat kumur propolis memiliki tingkat reaktivitas sitotoksisitas moderate terhadap sel makrofag dengan tidak lebih dari 70% lapisan sel yang lisis dan terdapat pertumbuhan sel yang terhambat pada lebih dari 50%. Kesimpulan:  Obat kumur propolis 5% (Heterotrigona itama) memiliki tingkat sitotoksisitas yang tinggi terhadap sel makrofag yang diinfeksi Porphyromonas gingivalis serta lebih tinggi dibandingkan klorheksidin glukonat 0,2% dan ibuprofen 2%. ...... Background: Periodontitis is the result of an immune-inflammatory reaction, one of which is triggered by Porphyromonas gingivalis. Macrophages are implementing cells in the innate immune system with the ability to phagocytose and function as pro-inflammatory and anti-inflammatory mediators. Mouse has physiological similarities with humans, as they get older, their physiological function decreases, making them less adaptive. Currently the golden standards for anti-inflammatory mouthwash are chlorhexidine gluconate and ibuprofen, however long-term use can cause local side effects. Propolis is a natural ingredient that can be an alternative because of its proven anti-inflammatory properties. It’s necessary to continue with cytotoxicity test. Aim: To determine the level of cytotoxicity of propolis (Heterotrigona itama) mouthwash against peritoneal macrophage cells infected with Porphyromonas gingivalis bacteria in vitro and compare it with 0.2% chlorhexidine gluconate and 2% ibuprofen. Methods: Using a semi-quantitative in vitro cytotoxicity test by looking at cell morphology through microscopic images. Scoring is based on the ISO 10993-5:2009 standard. Results: Propolis mouthwash has a moderate grade of cytotoxic reactivity with not more than 70 % of the macrophage cell layers are lysed and cell growth being inhibited in more than 50%. Conclusion: 5% propolis mouthwash (Heterotrigona itama) has a moderate grade of cytotoxicity on macrophage cells infected with Porphyromonas gingivalis and is higher than 0.2% chlorhexidine gluconate and 2% ibuprofen.

Abstrak :
Telah dilakukan sintesis senyawa 2-amino-N-fenil benzamida yang merupakan zat antara pembentukan analog senyawa hasil isolasi 7-hidroksi-5H-fenanthridin-6-on (senyawa 5H- fenanthridin-6-on). Sintesis senyawa 2-amino-N-fenil benzamida dilakukan melalui dua tahap reaksi, yaitu tahap pertama reaksi amidasi antara asam o-nitro benzoat dengan tionil klorida. Klorida asam yang terbentuk langsung direaksikan dengan anilin tanpa isolasi menghasilkan senyawa 2-nitro-N-fenil benzamida sebesar 84, 42 %. Reaksi tahap kedua dengan reduksi gugus nitro menjadi amina menggunakan Fe/HCl dilanjutkan netralisasi dengan basa menghasilkan senyawa 2-amino-N-fenil benzamida sebesar 79,01 %. Proses pemurnian hasil sintesis secara secara kromatografi kolom dan rekristalisasi serta diidentifikasi dengan menggunakan FT-IR dan LC-MS. Uji aktivitas sitotoksik terhadap sel leukemia L1210 senyawa 2-nitro-N-fenil benzamida dan 2-amino-N-fenil benzamida, masing-masing mempunyai nilai IC50 sebesar 29,46 dan 26,90 g/ml. ...... Have performed the synthesis of 2-amino-N-phenyl benzamide (which is an intermediate formation of analog isolated compounds 7-hydroxy-5H-fenanthridin-6-one (compound 5H-fenanthridin-6-one). Synthesis of 2-amino-N-phenyl benzamide done through a two-stage reaction, the first step amidation reaction between o-nitro benzoic acid with thionyl chloride. Chloride acid is formed directly without isolation was reacted with aniline to produce compounds 2-nitro-N-phenyl benzamide by 84, 42%. The second stage of the reduction reaction of nitro groups to amines using Fe/HCl followed by neutralization of alkaline compounds produce 2-amino-N-phenyl benzamide was 79.01%. The purification process results in the synthesis of recrystallization and column chromatography and identified using FT-IR and LC-MS. Test cytotoxic activity against L1210 leukemia cells compound 2-nitro-N-phenyl benzamide and 2-amino-N-phenyl benzamide, each having an IC50 value of 29.46 and 26.90 g/ml.

Abstrak :
Remdesivir antivirus berspektrum luas digunakan pada pengobatan covid-19. Struktur hidroksipropil-β-siklodekstrin seperti kerucut yang terpotong dapat meningkatkan kelarutan dan ambilan serapan seluler obat yang sukar larut dalam air. Penelitian ini bertujuan memperoleh kompleks inklusi RDV-HPβCD yang stabil baik secara fisika maupun kimia sehingga dapat meningkatkan pengambilan seluler dan tidak toksik terhadap sel Vero. Kompleks inklusi RDV-HPβCD disintesis dengan metode penguapan pelarut, kompleks yang terbentuk dikarakterisasi dengan serangkaian evaluasi. Kemudian dilakukan evaluasi pelepasan obat dan uji stabilitas. Selanjutnya, mikroskop fluoresensi digunakan untuk mengevaluasi serapan seluler dan uji 3-(4,5-dimetitiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazolium bromida (MTT) digunakan dalam studi sitotoksisitas. Baik kompleks inklusi maupun remdesivir menunjukkan puncak serapan maksimum pada 246 nm. Kompleks inklusi memiliki ukuran partikel 1609 ± 189,96 nm dengan potensial zeta -20,13 ± 2,08 mV. Spektrum inframerah yang bergeser, puncak XRD yang luas, dan puncak termogram DSC yang luas pada 72,93 °C menunjukkan keberhasilan pembentukan kompleks inklusi RDV-HPβCD. Kompleks inklusi dan remdesivir memperlihatkan nilai %KV yang tidak lebih dari 2% menandakan bahwa sampel tetap stabil selama 24 jam pengamatan. Pengamatan ambilan serapan seluler kompleks inklusi RDV-HPβCD-FITC menunjukkan intensitas yang lebih baik di dalam sel Vero daripada remdesivir-FITC. Lebih lanjut, kompleks Inklusi menunjukkan viabilitas sel yang lebih tinggi daripada remdesivir murni pada konsentrasi tertentu. ......The broad-spectrum antiviral remdesivir is used in the treatment of COVID-19. The truncated cone-like structure of hydroxypropyl-β-cyclodextrin can increase the solubility and cellular uptake of poorly soluble drugs. This study aimed to obtain the RDV-HPβCD inclusion complex which is physically and chemically stable thus it can increase cellular uptake and not toxic to Vero cells. The RDV-HPβCD inclusion complex was synthesized by solvent evaporation method, the inclusion complex was characterized by some evaluations. The dissolution test and stability test were evaluated, fluorescence microscopy was used to locate cellular uptake and the 3-(4,5-dimetitiazole-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay was used in the cytotoxicity study. Both the inclusion complex and remdesivir showed a maximum absorption peak at 246 nm. The inclusion complex had a particle size of 1609 ± 189.96 nm with a zeta potential of -20.13 ± 2.08 mV. The shifting spectrum, broad XRD peak, and broad DSC thermogram peak at 72.93 °C indicated the successful formation of the inclusion complex. The inclusion complex and remdesivir %CV values ​​not more than 2% indicated that the sample remained stable for 24 hours of observation. Cellular uptake of the RDV-HPβCD-FITC inclusion complex showed better intensity in Vero cells than pure remdesivir-FITC. Furthermore, the inclusion complex showed higher cell viability than pure remdesivir at certain concentrations.

Abstrak :
Penelitian ini menyintesis senyawa amida turunan asam risinoleat dengan amilamina yaitu senyawa 12-hidroksi-N-pentilstearamida. Pertama metil risinoleat dipurifikasi menjadi metil risinoleat yang lebih murni. Kemudian produk setelah pemurnian dilanjutkan dengan reaksi hidrogenasi menggunakan gas hidrogen dan katalis Pd/C 10%. Setelah itu senyawa metil-12-hidroksistearat yang terbentuk dipurifikasi kembali dan dilakukan reaksi amidasi dengan amilamina. Senyawa lipoamida yang diperoleh dipurifikasi dengan kromatografi kolom dan struktur lipoamida yang diperoleh telah dikonfirmasi dengan spektrum FTIR. Hasil FTIR menunjukan bahwa terdapat gugus fungsi amida pada sampel, ditandai dengan adanya spektrum serapan ulur N-H dan O-H yang overlapping pada bilangan gelombang 3650-2400 cm-1 dan serapan kuat pada puncak C=O amida pada bilangan gelombang 1652 cm-1. Senyawa lipoamida tersebut diuji aktivitas antikankernya terhadap sel HeLa menggunakan metode MTT. Hasilnya menunjukan bahwa aktivitas sitotoksik senyawa 12-hidroksi-N-pentilstearamida tergolong sitotoksik sedang dengan nilai IC50 yang sebesar 37,73 µM. ......This research, an amide compound derived from ricinoleic acid was synthesized with amylamine, namely 12-hydroxy-N-pentylstearamide. First, methyl ricinoleate is purified to make methyl ricinoleate which is purer. Then the product after purification is followed by a hydrogenation reaction using hydrogen gas and 10% Pd/C catalyst. After that, the methyl-12-hydroxystearate formed was purified again and amidation reaction with amylamine. The lipoamide compound obtained was purified by column chromatography and the structure of the lipoamide obtained was confirmed by FTIR spectrum. The FTIR results showed that there was an amide functional group in the sample, indicated by the presence of overlapping N-H and O-H stretching absorption spectra at wave numbers 3650-2400 cm-1 and strong absorption at the amide C=O peak at wave numbers 1652 cm-1. The lipoamide compounds were tested for their anticancer activity against HeLa cells using the MTT method. The results showed that the cytotoxic activity of 12-hydroxy-N-pentylstearamide was moderate with an IC50 value of 37,73 µM.

Abstrak :
Several plants have been recently reported to possess anticancer potential. Allium cepa root tip assay is a preliminary study to assess the cytotoxic effect of plant extracts. The cytotoxic activity of plants can be correlated to their anticancer potential. Cytotoxic potential of Pogostemon heyneanus (Lamiaceae) was evaluated using A. cepa root meristematic cells. This study was aimed at analyzing cytotoxic potential of P. heyneanus using Allium cepa root tip assay. Four different concentrations of the aqueous leaf extracts at three different durations were examined. Distilled water was used as control. The extract was found to be cytotoxic at all tested concentrations, when compared to control. Mitotic index was found to be decreasing with the increase in extract concentrations and treatment durations. The aqueous extract of P. heyneanus was found to be an effective cytotoxic agent, inducing various clastogenic and non-clastogenic aberrations such as chromosome gaps, bridges, multipolar anaphase, fragments, nuclear budding and lesions, hyperchromasia, laggards and mitotic pairing.

Abstrak :
ABSTRAK
Latar Belakang: Antibodi reseptor asetilkoline AntiAChR merupakan antibodi utama dalam patogenesis penyakit Miastenia Gravis MG . Pemeriksaan antibodi ini merupakan salah satu pemeriksaan penunjang penting dalam menegakkan diagnosa. Gambaran klinis MG dapat terbagi menjadi MG okular, MG generalisata dan MG bulbar dan masing-masing individu dapat memiliki derajat keparahan yang berbeda yang dapat dinilai dengan MG composite score. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui adanya hubungan kadar antiAChR dengan derajat keparahan penyakit MG berdasarkan MG composite score di RS Cipto Mangunkusumo.Metode Penelitian: Penelitian ini merupakan studi potong lintang cross-sectional deskriptif-analitik yang melibatkan pasien MG yang datang ke RS. Cipto Mangunkusumo pada bulan Januari 2017- November 2017. Kriteria inklusi subjek ialah pasien yang telah didiagnosa MG berusia 18-75 tahun. Pemeriksaan antibodi dengan metode ELISA Euroimun,German . Penilaian MG composite score dilakukan saat subjek bertemu peneliti bersamaan dengan pengambilan sampel darah. MG composite score bernilai 0-52, mencakup penilaian ptosis, diplopia, kemampuan menutup mata, fungsi mengunyah,fungsi menelan, suara sengau saat bicara, adanya sesak nafas, kemampuan fleksi leher, kemampuan abduksi bahu dan kemampuan fleksi panggul. Data dianalisis dengan SPSS 20.0.Hasil: Didapatkan subjek sebanyak 72 orang yang sesuai kriteria inklusi. Rerata usia subjek adalah 43 tahun SD 12,56 dengan jenis kelamin perempuan lebih banyak 2,5:1 . Gejala okular merupakan gejala terbanyak saat awitan 79,2 dan usia awitan 800 nmol/L . Tidak ada perbedaan bermakna seropositifitas antiAChR pada kelompok berdasarkan jenis kelamin, usia awitan, tipe MG, klasifikasi MGFa dan pemberian terapi imunosupresan. Tidak didapatkan hubungan bermakna antara kadar antiAChR dengan MG composite score p 0,727 , walaupun didapatkan median MG composite score pada seropositif antiAChR sedikit lebih tinggi dibanding seronegatif antiAChR.Kesimpulan: Kadar antiAChR tidak berhubungan dengan derajat keparahan penyakit MG.Kata kunci: Antibodi reseptor asetilkolin,dearajat keparahan MG,MG composite score.

---

ABSTRACT<>br> Background Acetylcholine reseptor antibody antiAChR is main antibody in pathogenesis of myasthenia gravis MG . Serum antiAChR testing is one of the important diagnostic test. MG clinical features can be devided into ocular MG, generalisata MG and bulbar MG and each individual can have different severity assesed with MG composite score. Aim of this study was to evaluate relationship between antiAChR with MG severity based on MG Composite score in Cipto Mangunkusumo Hospital.Materials and Method This was a descriptive analytic cross sectional study which were done to MG patients iwho attended to Cipto Mangunkusumo Hospital during January 2017 to November 2017. Inclusion criteria were 18 75 years old patients with diagnosed MG. The concentration of antiAChR was measured by ELISA method Euroimun,Germany . Assesment grading MG severity with MG composite score at the time subject met researcher and take a sampel serum for laboratory test. There are several assesment in MG composite score,including ptosis, diplopia, ability to close eyes, chewing, swallowing, slurring talk, breathing, ability to neck flexion, shoulder abduction and hip flexion and score ranging from 0 52. Data was analyzed using SPSS 20.0.Result There were 72 subjects MG met inclusion criteria. Mean age of the subjects was 43 years old SD 12.56 with proposion higher in women 2.5 1 . Ocular symptom is the most initial symptom and age of onset 50 years old early onset MG higher 77.8 than age ge 50 years old late onset MG . Generalisata MG common 80.6 than ocular and bulbar with median duration onset is 3 years. MG composite score mean 7 8 from maksimum score 52. 59.7 subject had seropositif antiAChR include three subjects had extreme titer 800nmol L . Additional analysis, there were no significant difference between seropositivity antiAChR with gender, age of onset, type of MG, MGFa classification and imunosupresan therapy. There were no association between antiAChR titers and MG Composite score p 0.727 , eventhough median MG composite score was higher in seropositif antiAChR than seronegative antiAChR. Conclusion Titer antiAChR did not correlation with MG severuty. Keywords Antibodi acetylcholine Reseptor, MG severity, MG composite score

Abstrak :
Menganalisis sitotoksisitas TAD SS setelah paparan tiga jenis larutan kumur yang dilihat melalui parameter reaktivitas dan viabilitas sel fibroblast BHK-21. Metode: 28 unit TAD SS dibagi menjadi masing-masing 7 unit TAD dalam 4 kelompok larutan kumur (sodium fluoride 0.2%, povidone iodine 1%, kitosan 1.5%, akuades) dan direndam selama 90 hari. Elusi TAD SS dalam larutan kumur kemudian dimasukkan ke dalam kultur sel fibroblast BHK-21 dan diinkubasi selama 24 jam. Reaktivitas dianalisis dengan mikroskop inverted-light dan reliabilitasnya diuji dengan ICC serta diuji secara statistik dengan independent T-test. Viabilitas dilakukan dengan metode MTT Assay dan dianalisis secara statistik dengan independent T-test. Hasil: Sel fibroblast BHK-21 menunjukkan perbedaan reaktivitas yang bermakna (p<0.05) setelah paparan elusi TAD SS dalam larutan kumur povidone iodine dan kitosan dibanding larutan povidone iodine dan kitosan tanpa TAD SS. Uji viabilitas menunjukkan perbedaan bermakna (p<0.05) setelah paparan elusi TAD SS dalam larutan kumur povidone iodine dibanding larutan povidone iodine saja tanpa TAD SS. Reaktivitas sel fibroblast BHK-21 pada kelompok yang terpapar larutan fluoride dan akuades tidak berbeda bermakna (p>0.05) dibanding larutan fluoride dan akuades tanpa TAD SS. Viabilitas sel fibroblast BHK-21 pada kelompok yang terpapar larutan fluoride dan akuades tidak berbeda bermakna (p>0.05) dibanding kelompok larutan fluoride dan akuades tanpa TAD SS. Kesimpulan: Pasien ortodonti dengan TAD SS dapat dianjurkan menggunakan larutan kumur kitosan dengan kadar lebih rendah atau akuades. Larutan kumur fluoride tidak dianjurkan untuk diberikan pada pasien ortodonti dengan TAD SS. Larutan povidone iodine sebaiknya tidak digunakan secara terus menerus untuk memberi waktu bagi revitalisasi sel. ...... Analyzing the cytotoxicity of SS TAD after exposure to three types of mouthwash seen through the parameters of reactivity and viability of BHK-21 fibroblast cells. Methods: 28 units of SS TAD were divided into 7 units each of TAD in 4 groups of mouthwash (sodium fluoride 0.2%, povidone iodine 1%, chitosan 1.5%, aquadest) and immersed for 90 days. The elution of SS TAD in mouthwash was then fed into BHK-21 fibroblast cell culture and incubated for 24 hours. Reactivity was analyzed with an inverted-light microscope and reliability was tested with ICC also statistically tested with an independent T-test. Viability was performed using MTT Assay and statistically analyzed with an independent T-test. Results: BHK-21 fibroblast cells showed significant differences in reactivity (p<0.05) after exposure to TAD SS elution in povidone iodine and chitosan mouthwash compared to its solution groups without TAD SS. Viability test showed significant differences (p<0.05) after exposure to TAD SS elution in povidone iodine mouthwash compared to povidone iodine without TAD SS. The reactivity of BHK-21 fibroblast cells exposed to fluoride and aquadest was not significantly different (p>0.05) compared to its solution groups without TAD SS. The viability of BHK-21 fibroblast cells exposed to fluoride and aquadest did not significantly different compared to its solution groups without TAD SS. Conclusions : Orthodontic patients with TAD SS may be recommended to use lower levels of chitosan mouthwash or aquadest. Fluoride mouthwash is not recommended to be given to orthodontic patients with TAD SS. Povidone iodine solution should not be used continuosly to give time for cell revitalization

Abstrak :
Pendahuluan: Breket Stainless Steel 17-4 PH merupakan salah satu breket yang paling banyak digunakan dalam bidang Ortodonti dengan jangka waktu yang lama didalam rongga mulut, Penggunaannya yang lama mengakibatkan kerugian bagi kesehatan pengguna karena lepasnya ion nikel dan kromium akibat proses korosi. Oleh karena itu, tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengatahui sitotoksisitas breket pada sel gingiva akibat lepasnya ion nikel dan kromium pada saliva buatan. Metode: Penelitian In Vitro dengan 2 kelompok breket Stainless Steel 17-4 PH lokal dan impor yang masing-masing berjumlah 24 buah breket. Tiap kelompok jumlah sampel dibagi tiga berdasarkan lama waktu perendaman breket di dalam saliva buatan selama 16, 28, dan 35 hari. Lepasan ion Cr dan Ni dalam saliva hasil perendaman breket di paparkan ke sel gingiva untuk di lakukan uji sitotoksisitas menggunakan MTT Assay. Terlihat seberapa besar viabilitas sel yang menandakan toksisitas breket. Hasil: Terdapat pola viabilitas sel yang berbeda antara breket Stainless Steel 17-4 PH lokal dan impor, namun secara statistik perbedaan viabilitas sel tersebut tidak signifikan, sehingga tidak terdapat perbedaan sitotoksisitas breket Stainless Steel 17-4 PH lokal dan impor. Kesimpulan: Uji sitotoksisitas pada braket Stainless Steel 17-4 PH lokal memperlihatkan pola viabilitas sel pada perendaman 16 hari lebih tinggi lalu ketika perendaman 28 hari tampak viabilitas sel menurun dan meningkat kembali pada perendaman 35 hari sedangkan uji sitotoksisitas pada braket Stainless Steel 17-4 PH impor memperlihatkan pola viabilitas sel pada perendaman 16 hari lebih rendah bila dibandingkan dengan perendaman 28 hari dan menurun kembali pada perendaman 35 hari namun, nilainya masih diatas nilai viabilitas sel perendaman 16 hari. Perbedaan viabilitas sel antara kelompok breket Stainless Steel 17-4 PH lokal dan impor mungkin disebabkan oleh perbedaan metode pabrikasi dan komposisi yang digunakan antara kedua breket tersebut. ......Introduction: 17-4 PH Stainless Steel bracket is one of the most widely used brackets in the field of Orthodontics with long periods of time in the oral cavity. Its long use has caused a loss to the health of users due to the release of nickel and chromium ions due to the corrosion process. Therefore, the purpose of this study was to determine bracket cytotoxicity in gingival cells due to the release of nickel ions and chromium in artificial saliva. Methods: In Vitro research with 2 groups of local and imported 17-4 PH Stainless Steel brackets, each 24 brackets. Each group number of samples is divided into three based on immersion period in artificial saliva for 16, 28, and 35 days. Release of Cr and Ni ions in saliva from immersion brackets were exposed to gingival cells for cytotoxicity testing using MTT Assay. It can see how much cell viability indicates toxicity of brackets. Results: There are different cell viability patterns between local and imported 17- 4 PH Stainless Steel brackets, but statistically the cell viability difference is not significant, so there is no difference in cytotoxicity of local and imported 17-4 PH Stainless Steel brackets. Conclusion: Cytotoxicity test on local 17-4 PH Stainless Steel bracket shows cell viability pattern at immersion 16 days higher then when immersion 28 days it appears cell viability decreases and increases again at 35 days immersion while the cytotoxicity test on imported 17-4 PH Stainless Steel bracket showed a pattern of cell viability at 16 days soaking lower than 28 days immersion and decreased again at 35 days immersion, however the value is still above the 16-day immersion cell viability value. Differences in cell viability between groups of 17-4 PH Stainless Steel brackets local and imports maybe due to differences in manufacturing methods and the composition used between the two brackets.

Abstrak :
Senyawa andrografolida, metabolit sekunder pada tumbuhan Sambiloto (Andrographis paniculata), diketahui memiliki aktivitas antiplasmodia 50% in vitro (IC50) < 10 μM, sehingga layak dijadikan sebagai senyawa pemandu di dalam pencarian dan pengembangan obat antimalaria secara rasional. Enzim farnesil difosfat sintase P. falciparum (PfFPPS) merupakan target yang valid untuk obat antimalaria. Tujuan umum penelitian ini adalah membuktikan membuktikan hipotesis bahwa senyawa turunan andrografolida, yang rancangan strukturnya diperoleh melalui optimasi interaksi maya andrografolida dengan enzim PfFPPS berdasarkan pose penambatan maya substrat dan inhibitornya, memiliki aktivitas antiplasmodia in vitro yang lebih tinggi daripada aktivitas antiplasmodia in vitro andrografolida dan tidak toksik terhadap sel manusia. Melalui optimasi interaksi maya andrografolida dengan enzim PfFPPS berdasarkan pose penambatan maya substrat dan inhibitornya, telah diperoleh rancangan struktur turunan andrografolida yang baru yang berpotensi menghambat enzim PfFPPS. Melalui reaksi esterifikasi terhadap senyawa andrografolida, diperoleh senyawa 3,14-andrografolidabis(4'-kloro)benzoat (18). IC50 senyawa 18 terhadap P. falciparum galur 3D7 adalah: 131,60 μM. Persentase pertumbuhan sel DLD-1 di bawah pengaruh senyawa 18 hingga konsentrasi 63,74 μM adalah lebih dari 100%. Dengan demikian, senyawa turunan andrografolida tersebut memiliki aktivitas antiplasmodia in vitro yang lebih rendah daripada aktivitas antiplasmodia in vitro andrografolida, namun tidak toksik terhadap sel manusia.

---

Andrographolide, a secondary metabolite of Sambiloto (Andrographis paniculata), has a 50% in vitro antiplasmodial activity (IC50) < 10 μM, that it is suitable as a lead compund in an antimalarial drug discovery and development. P. falciparum farnesyl diphosphate synthase (PfFPPS) is a valid target for antimalarial drug. The main objective of this research is to prove the hypothesis that andrographolide derivative, whose design was obtained throughout optimization of virtual interaction between andrographolide and PfFPPS based on the docking pose of its substrates and inhibitor, has a higher in vitro antiplasmodial activity than that of andrographolide and is not toxic towards human cells. Throughout optimization of virtual interaction between andrographolide and PfFPPS based on the docking pose of its substrates and inhibitor, design of novel andrographolide derivatives which are potential to inhibit PfFPPS was obtained. Throughout esterification on andrographolide, an andrographolide derivative was obtained: 3,14-andrographolidebis(4'-chloro)benzoate (18). IC50 of 18 against P. falciparum 3D7 was: 131.60 μM. Percentage of human DLD-1 cell growth under the influence of 18 up to 63.74 μM was more than 100%. Therefore, this andrographolide derivative has lower in vitro antiplasmodial activity than that of andrographolide, but is not toxic towards human cells.

Abstrak :
[Kanker kolorektal merupakan keganasan ketiga terbanyak di Indonesia dengan 95% diantaranya adalah adenokarsinoma kolon. Saat ini, tatalaksana yang dapat diberikan berupa bedah reseksi atau laparoskopi masih terbatas khususnya pada kanker kolon stadiur akhir. Sehingga, masih diperlukan penelitian untuk menemukan terapi alternatif untuk mendukung tatalaksana yang ada. Salah satunya adalah kulit buah manggis yang dikatakan memiliki berbagai manfaat, termasuk antikanker. Ekstrak etanol kulit buah manggis (Garcinia mangostana l.) pada penelitian ini diuji efek sitotoksisitasnya terhadap sel adenokarsinoma kolon (C2BBE1) secara in vitro. Kulit manggis utuh segar dikeringkan, ditumbuk menjadi serbuk, dimaserasi dalam alkohol 99%, kemudian dievaporasi untuk menghasilkan crude extract kulit manggis. Dilakukan uji KLT dan fitokimia untuk mengidentifikasi kandungan ekstrak. Digunakan delapan variasi konsentrasi ekstrak, yaitu 6,2 μg/ml, 12,5 μg/ml, 25 μg/ml, 50 μg/ml, 100 μg/ml, 200 μg/ml, 400 μg/ml, dan 800 μg/ml yang dilarutkan dalam DMSO dan media RPMI sebelum ditambahkan ke sel uji. Sel uji merupakan sel adenokarsinoma kolon dari Departemen Patologi Anatomik FKUI/RSCM yang sebelum digunakan sudah ditumbuhkan, diamati pertumbuhannya, dihitung kepadatannya, dan dipelihara dalam medium kultur komplit, pada suhu 37 °C dengan kandungan 5% CO2 pada inkubator. Penambahan ekstrak dilakukan saat pertumbuhan sel konfluens dan diinkubasi kembali selama 48 jam untuk kemudian diamati di bawah mikroskop dino-eye dan dilakukan uji sitotoksisitas dengan metode MTT assay. Didapatkan nilai %inhibisi proliferasi sel dengan pemberian ekstrak berbeda bermakna terhadap kontrol dengan nilai p=0.015 (< 0,05) dengan uji Kruskal Wallis. Nilai IC50nya adalah 1,11 μg/ml yang berarti ekstrak yang mengandung polifenolat (termasuk xanton) tersebut bersifat sitotoksik kuat terhadap sel uji., Colorectal cancer is the third most found cancer in Indonesia in which 95% of them are colon adenocarcinoma. Today, the therapy is still limited in resection surgey or laparoscopy which is not efficient especially in late stadium. Therefore, alternative treatments are needed to support existing therapies. One of them is Mangosteen Pericarp which is known for its many benefits including as an anticancer. In this study, mangosteen (Garcinia mangostana Linn) pericarp ethanol extract’s cytotoxicity is tested on colon adenocarcinoma cells (type C2BBE1). The fruit’s pericarp is peeled, dried, ground into powder, macerated in 99% ethanol, then evaporated to create a crude extract of mangosteen pericarp. TLC and phytocemical screening is done to detect the components of the extract. There were 8 variations of extract concentration; 6.2 μg/ml, 12,5 μg/ml, 25 μg/ml, 50 μg/ml, 100 μg/ml, 200 μg/ml, 400 μg/ml, and 800 μg/ml which were dissolved in DMSO and RPMI media before given to tested cell lines. Tested cell lines were available from anatomic pathology laboratory of FKUI RSCM which were cultured, monitored, counted, and inccubated in culture media under moist ciurcumstances (370C, 5% CO2), The extracts are given to cell lines which were 50% confluent then incubated for 48 hours. The cells then observed under microscope with dino-eye camera and tested using MTT assay kit to know the cytotoxycity. The results show significant difference between inhibition percentage of tested extracts to control with the value of p=0.015 (< 0,05) measured with Kruskal Wallis test. The IC50 value is 1.11μg/ml which means that the xanthon containing extract is highly cytotoxic to the tested cell lines]