Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :
Nanokomposit CeO2/SnO2 telah disintesis melalui proses hidrotermal dan pola difraksi XRD nanokomposit yang dihasilkan masih memuat impuritas selain SnO2 dan CeO2, dan belum menunjukkan terjadinya kristalisasi. Weight loss di 250oC dan 600 oC yang berhubungan dengan hilangnya molekul air dan terjadinya kristalisasi pada nanokomposit diketahui dari hasil pengukuran TGA (Thermal Gravimetric Analysis). Proses kalsinasi terhadap nanokomposit untuk tiga variasi suhu, yaitu 500 oC, 600 oC, dan 700 oC selama 2 jam, menghasilkan pola difrasi XRD (X-Ray Diffraction) dengan hilangnya impuritas dan kristalisasi yang baik. Indentifikasi nanokomposit menggunakan XRF (X-Ray Fluoroscene) menunjukkan elemen Sn dan Ce tetap hadir setelah proses kalsinasi. Kehadiran ikatan oksigen dengan Ce (~460 cm-1) dan Sn (~630 cm-1) diketahui dari pengukuran Raman. Perhitungan celah pita optik nanokomposit dari hasil reflektansi UV-VIS DRS (UV-Visible Diffuse Reflectance Spectroscopy) berada diantara CeO2 dan SnO2, dan tidak menunjukkan perubahan yang besar dengan perlakuan kalsinasi. Sifat permukaan nanokomposit CeO2/SnO2 dengan dan tanpa kalsinasi menunjukkan macropores yang berbentuk slit-shaped pores. Nanokomposit CeO2/SnO2 yang dikalsinasi pada suhu 600 oC menunjukkan kinerja fotokatalitik terbaik untuk cahaya tampak, dengan dosis 0.2 g/L, dan pH 13 dalam mendegradasi MB (Methylene Blue). Bertambahnya waktu rekombinasi elektron-hole dengan penggabungan CeO2 dan SnO2 yang berbeda celah pita optik, yang berkontribusi dalam degradasi maksimum MB, dengan hole sebagai species yang berperan aktif untuk paparan pada cahaya tampak. ......The CeO2/SnO2 nanocomposites have been synthesized through the hydrothermal process and the nanocomposites XRD diffraction pattern produced still contains impurity other than SnO2 and CeO2, and have not shown crystallization. Weight loss at 250 oC and 600 oC which is related to the loss of water molecules and the occurrence of crystallization in nanocomposites is known from the results of TGA (Thermal Gravimetric Analysis) measurements. The process of calcination of nanocomposites for three variations of temperature, namely 500 oC, 600 oC, and 700 oC for 2 hours, produces XRD (X-Ray Diffraction) diffraction patterns with impurity loss and good crystallization. Identification of nanocomposites using XRF (X-Ray Fluoroscene) shows the elements Sn and Ce remain present after the calcination process. The presence of oxygen bonds with Ce (~ 460 cm-1) and Sn (~ 630 cm-1) is known from Raman measurements. Calculation of nanocomposite optical band gap from the results of UV-VIS DRS (UV-Visible Diffuse Reflectance Spectroscopy) is between CeO2 and SnO2, and does not show a large change with calcination treatment. Surface properties of CeO2 / SnO2 nanocomposites with and without calcination showed macropores in the form of slit-shaped pores. CeO2 / SnO2 nanocomposites calcined at 600 oC showed the best photocatalytic performance for visible light, at a dose of 0.2 g / L, and pH 13 in degrading MB (Methylene Blue). Increased electron-hole recombination time by combining CeO2 and SnO2 with different optical band gaps, which contributes to the maximum degradation of MB, with holes as species that play an active role for exposure to visible light.

Abstrak :
Konsumsi energi global yang terus meningkat sementara minyak bumi konvensional semakin menipis, menyebabkan krisis energi yang serius. Bio-oil yang diperoleh dari proses pirolisis lignoselulosa merupakan sumber daya yang menjanjikan menuju produksi biofuel yang berkelanjutan dalam menghadapi peningkatan permintaan energi sekaligus upaya dalam mengurangi emisi CO2. Kandungan oksigen dan air yang tinggi dalam bio-oil membuatnya tidak dapat langsung digunakan sehingga perlu dilakukan peningkatan mutu. Hidrodeoksigenasi (HDO) mampu meningkatkan bio-oil ini menjadi bahan bakar yang berharga dengan mengurangi kandungan oksigennya. Guaiacol dipilih sebagai senyawa model bio-oil yang representatif. Katalis yang tepat dapat digunakan untuk menunjang reaksi HDO guaiacol agar bekerja lebih optimal. Pada penelitian ini disintesis empat katalis yaitu Ru/CeO2 irregular (Ru-1), Ru/CeO2 Nanocubes (Ru-2), Ru/Ce0.9La0.1O2-δ Nanocubes (Ru-3), dan Ru/Ce0.9Pr0.1O2-δ Nanocubes (Ru-4). Katalis yang sudah dipreparasi dikarakterisasi dengan XRD, XRF, SAA, FESEM-EDX dan Spektroskopi Raman. Uji HDO dilakukan pada reaktor batch bertemperatur 300°C selama 2 jam dengan tekanan gas H2 sebesar 20 bar. Reaksi HDO guaiacol dengan katalis Ru-1, Ru-2, Ru-3, dan Ru-4 secara berturut-turut menghasilkan nilai persen konversi guaiacol sebesar 85,38%, 97,05%, 100%, dan 100%. ......Global energy consumption continues to increase while petroleum conventions are dwindling, causing a severe energy crisis. Bio-oil obtained from the lignocellulosic pyrolysis process is a promising resource for sustainable biofuel production in the face of increased energy demand as well as efforts to reduce CO2 emissions. The high content of oxygen and water in bio-oil makes it unable to be used directly, so quality improvement is necessary. Hydrodeoxygenation (HDO) is able to increase this bio-oil into a valuable fuel by reducing its oxygen content. Guaiacol was selected as a representative bio-oil model compound. A suitable catalyst can be used to support the guaiacol HDO reaction so that it works more optimally. In this study, four catalysts were synthesized, namely irregular Ru/CeO2 (Ru-1), Ru/CeO2 Nanocubes (Ru-2), Ru/Ce0.9La0.1O2-δ Nanocubes (Ru-3), and Ru/Ce0.9Pr0.1O2-δ Nanocubes (Ru-4). The prepared catalysts were characterized by XRD, XRF, SAA, FESEM-EDX and Raman spectroscopy. The HDO test was carried out in a batch reactor at 300°C for 2 hours with an H2 gas pressure of 20 bars. The HDO guaiacol reaction with catalysts Ru-1, Ru-2, Ru-3, and Ru-4 respectively resulted in percent guaiacol conversion values of 85.38%, 97.05%, 100%, and 100%

Abstrak :
ABSTRAK
Tujuan penelitian ini untuk mengetahui ukuran dan unsur yang terkandung dalam nanopartikel CeO2 dan ZnO, serta mengetahui kemampuan nanopartikel tersebut dalam menghambat pertumbuhan mikroorganisme (bakteri, khamir dan kapang). Pengujian pada nanopartikel CeO2 dan ZnO meliputi uji metalografi untuk obervasi nanopartikel dengan metode Difraksi Sinar-X (XRD), Scanning Electron Microscope (SEM) dan Energy Dispersive X-Ray Analysis (EDAX). Hasil pengujian dengan XRD menunjukkan bahwa distibusi ukuran butir tiap volume nanopartikel CeO2 berkisar (32,607--82,049) nm dan untuk ZnO berkisar (32,778?48,935) nm. Hasil SEM pada perbesaran 500x dan 1000x menunjukkan ukuran butir nanopartikel CeO2 dan ZnO yang sebenarnya. Hasil EDAX menunjukkan bahwa nanopartikel CeO2 mengandung unsur Cerium (Ce) sebesar 78,24%, sedangkan ZnO mengandung unsur Zinc (Zn) sebesar 93,32%. Selanjutnya CeO2 dan ZnO diuji kemampuannya untuk menghambat pertumbuhan bakteri Escherichia coli UICC B-15 dengan jumlah sel berkisar (1,62 ? 2,65) x 10 10 sel/ml, khamir Rhodotorula mucilaginosa UICC Y-18 dengan jumlah sel berkisar (3,42 ? 6,6) x 10 10 sel/ml dan kapang Aspergillus awamori UICC dengan jumlah sel berkisar (4,6 ? 6,2) x 10 7 sel/ml menggunakan well method (metode sumur). Aktivitas penghambatan oleh nanopartikel pada pertumbuhan mikroorganisme diketahui melalui pengukuran zona bening. Hasil pengujian menunjukkan bahwa untuk konsentrasi nanopartikel CeO2 0,01%, 0,1%, 0,5% dan 1% tidak dapat menghambat pertumbuhan mikroorganisme uji. Nanopartikel ZnO 0,01% tidak dapat menghambat pertumbuhan semua mikroorganisme uji, ZnO 0,1% dapat menghambat pertumbuhan R. mucilaginosa dan A. awamori, tetapi tidak untuk E. coli, ZnO 0,5% dapat menghambat pertumbuhan E. coli, R. mucilaginosa dan A. awamori dan ZnO 1% dapat menghambat semua mikroorganisme uji. Penelitian ini menunjukkan bahwa nanopartikel ZnO berpotensi untuk menghambat pertumbuhan bakteri, khamir dan kapang.

Abstrak :
Selama beberapa dekade, potensi produksi hidrogen melalui reaksi evolusi hidrogen elektrokatalitik (HER) telah menarik banyak perhatian sebagai salah satu cara yang paling menjanjikan untuk menghilangkan ketergantungan yang kuat dari sumber daya energi dunia dari bahan bakar fosil dan untuk mengurangi dampak negatif global. pemanasan. Jenis elektrokatalis baru untuk HER dibuat dari Nanoporous CeO2. Di sini, CeO2 nanopori akan disintesis menggunakan rute padat-cair di mana bahan berpori berbasis silika, seperti SBA-15, MCM-41 dan KCC-1, digunakan sebagai hard-template. Selanjutnya, bahan yang telah disiapkan akan dilapisi ke dalam glassy carbon electrode (GCE) untuk mengevaluasi potensi kinerjanya dalam reaksi evolusi hidrogen (HER) menggunakan potensiometri. CeO2 nanopori yang disintesis dikarakterisasi dengan XRD, BET, TEM, dan SEM. Hasil karakterisasi BET menunjukkan bahwa CeO2 (SBA-15) memiliki luas permukaan terbesar 72,619 m²/g. ......During the several decades, the potential of hydrogen production via electrocatalytic hydrogen evolution reaction (HER) has been attracting many attention as one of the most promising ways to eliminate the strong dependence of world’s energy resources from fossil fuels and to reduce the negative impact of global warming. New types of electrocatalysts for HER were prepared from Nanoporous CeO₂. Here, nanoporous CeO₂ will be synthesized using solid-liquide route where silica-based porous materials, such as SBA-15, MCM-41 and KCC-1, were used as the hard-template. Furthemore, the as-prepared materials will be coated into glassy carbon electrode (GCE) to evaluate their potential perfromances in hydrogen evolution reaction (HER) using potentiometry. The synthesized nanoporous CeO₂ were characterized by XRD, BET, TEM, and SEM. BET characterization showed that CeO₂ (SBA-15) has the largest surface area 72.619 m²/g.

Abstrak :
ABSTRAK
Dalam penelitian ini limbah grafik dipretreatment dengan proses mekanik dan termal lalu dilakukan modifikasi grafit berbasis CeO2 untuk meningkatkan kapasitas penyerapannya terhadap gas CO2. Pretreatment dilakukan dengan menghaluskan partikel menjadi ukuran seragam 200 mash 75 m , kemudian dipanaskan dalam oven 110 C selama 6 jam. Grafit diaktivasi dengan larutan HNO3, kemudian dimodifikasi menggunakan CeO2 melaui metode presipitasi. Variasi CeO2 yang digunakan yaitu 0,5, 1 dan 2 g. Daya adsorpsi dari grafit/CeO2 diuji dengan menggunakan alat uji adsorpsi CO2. Pengujian dilakukan dengan variasi temperatur 30, 35 dan 45 C dengan setiap suhu diambil data pada variasi tekanan 3, 5, 8, 15 dan 20 bar menggunakan metode volumetrik. Karakterisasi yang digunakan yaitu BET, FTIR dan SEM-EDX. Hasil BET menunjukkan bahwa luas permukaan terbaik didapatkan dari grafit/CeO2 2 g yaitu sebesar 26,82 m2/g. Data FTIR dan SEM-EDX menunjukkan adanya kandungan serium dalam grafit modifikasi. Kapasitas adsorpsi grafit sebelum modifikasi yaitu 0,0713 kg/kg pada 30 C dan 20 bar. Kapasitas maksimum yang diperoleh setelah modifikasi adalah 0,1574 kg/kg pada 30 C dan 20 bar dari grafit/CeO2 0,5 g. Adanya peningkatan kapasitas penyerapan CO2 sebelum dan sesudah modifikasi dalam penelitian ini memperluas penerapan potensial untuk pemisahan CO2.

---

ABSTRACT
In this research, the waste of graph be processed through pretreatment with mechanical and thermal process and then modified graphite based CeO2 to increase its absorption capacity to gas CO2. Pretreatment is done by smoothing the particles into a uniform size of 200 mash 75 m , then heated in a 110 C oven for 6 hours. Graphite is activated with HNO3 solution, and then modified using CeO2 by precipitation method. Variations of CeO2 used were 0.5, 1 and 2 g. The adsorption power of graphite CeO2 was tested using a CO2 adsorption instrument. The test was carried out with temperature variations of 30, 35 and 45 C with each temperature taken data at a pressure variation of 3, 5, 8, 15 and 20 bars with volumetric method. Characterization used is BET, FTIR and SEM EDX. The BET results showed that the best surface area was obtained from Graphite CeO2 2 g of 26.82 m2 g. FTIR and SEM EDX data indicate the presence of cerium in modified graphite. The graphite adsorption capacity before modification is 0.0713 kg kg at 30 C and 20 bars. Maximum capacity obtained after modification is 0.1574 kg kg at 30 C and 20 bars of Graphite CeO2 0.5 g. The increase in CO2 adsorption capacity before and after modification in this study would broaden its potential applicability for CO2 separation.

Abstrak :
Metode hidrotermal telah diterapkan dalam pembuatan katalis nanokomposit Ag/CeO2 dengan tiga variasi rasio molar katalis nanopartikel CeO2 dan penambahan graphene pada nanokomposit dengan variasi tiga persen berat (wt.%). Kotoran dan fase lain dalam sampel tidak ditemukan dalam pengukuran Difraksi sinar-X (XRD) dan fluoresensi sinar-X (XRF). Keberadaan graphene dikonfirmasi oleh pengukuran Thermal Gravimetric Analysis (TGA) dan Raman Spectroscopy. Luas permukaan spesifik nanokomposit terbesar diperoleh untuk rasio molar CeO2 1:2 dan peningkatan 10wt.% pada graphene berdasarkan hasil pengukuran BET. Tiga jenis proses katalitik yang digunakan untuk mendegradasi Methylene Blue (MB), yaitu sonocatalytic (paparan gelombang ultrasonik), fotokatalitik (paparan sinar tampak dan ultraviolet), dan kombinasi keduanya (sonophotocatalytic). Degradasi maksimum MB diperoleh untuk variasi rasio molar 1:2 dengan 5 wt.% graphene untuk dosis 0,5 g/L dengan konsentrasi MB 20 mg/L pada pH larutan 13 untuk ketiganya. jenis proses katalitik. Mekanisme degradasi maksimum MB dalam proses sonofotokatalitik untuk katalis nanokomposit graphene Ag/CeO2/5 wt.% adalah kontribusi kekosongan oksigen, luas permukaan spesifik, adanya resonansi plasmon permukaan (SPR) dan situs aktif. Spesies aktif lubang yang berperan dalam proses katalitik yang melibatkan cahaya yaitu proses fotokatalitik dan sonofotokatalitik, sedangkan radikal hidroksil merupakan spesies yang berperan aktif dalam proses sonokatalitik.
The hydrothermal method has been applied in the manufacture of Ag/CeO2 nanocomposite catalysts with three variations of the molar ratio of the CeO2 nanoparticle catalyst and the addition of graphene to the nanocomposite with a variation of three percent by weight (wt.%). Impurities and other phases in the sample were not found in X-ray diffraction (XRD) and X-ray fluorescence (XRF) measurements. The existence of graphene was confirmed by Thermal Gravimetric Analysis (TGA) and Raman Spectroscopy measurements. The largest specific surface area of ​​nanocomposite was obtained for CeO2 1:2 molar ratio and 10wt.% increase in graphene based on BET measurement results. Three types of catalytic processes are used to degrade Methylene Blue (MB), namely sonocatalytic (exposure to ultrasonic waves), photocatalytic (exposure to visible and ultraviolet light), and a combination of both (sonophotocatalytic). The maximum degradation of MB was obtained for a variation of the molar ratio of 1:2 with 5 wt.% graphene for a dose of 0.5 g/L with a concentration of MB 20 mg/L at a solution pH of 13 for all three. type of catalytic process. The maximum degradation mechanism of MB in the sonophotocatalytic process for Ag/CeO2/5 wt.% graphene nanocomposite catalyst is the contribution of oxygen vacancies, specific surface area, presence of surface plasmon resonance (SPR) and active sites. Active species of holes that play a role in catalytic processes involving light are photocatalytic and sonophotocatalytic processes, while hydroxyl radicals are species that play an active role in sonocatalytic processes.

Abstrak :
Energi hidrogen yang dipertimbangkan sebagai sumber energi baru ramah lingkungan pengganti energi fosil semakin digencarkan pengembangannya. Salah satu senyawa yang berguna sebagai pembawa hidrogen adalah amonia boran (NH3BH3) dengan kandungan hidrogen sebesar 19,6 wt%. Telah disintesis katalis Rutenium berpenyangga CeO2 Nanosphere untuk reaksi dehidrogenasi amonia boran dan dilakukan penambahan logam Fe ke dalam katalis. Karakterisasi XRD, XRF, SAA, TEM, dan Spektroskopi Raman dilakukan terhadap katalis. Diuji pengaruh variasi morfologi, komposisi, temperatur, konsentrasi NaOH, dan durablitas katalis terhadap reaksi dehidrogenasi amonia boran. Katalis Ru0.75Fe0.25/CeO2 Nanosphere memiliki hasil uji aktivitas katalitik tertinggi dengan nilai TOF sebesar 153,714 h-1 pada suhu 308 K. Nilai energi aktivasi (Ea) yang didapatkan dari variasi temperatur sebesar 37,587 kJ/mol. ......Hydrogen energy is considered to be the new resource of clean and renewable energy compared to fossil fuel. Ammonia borane (NH3BH3) is known as one of the hydrogen carrier compounds which contain 19,6 wt% of hydrogen. Ruthenium catalyst supported by CeO2 Nanosphere has been successfully synthesized and the addition of Fe metal to the catalyst has been carried out for dehydrogenation of ammonia borane purposes. Some characterizations such as XRD, XRF, SAA, TEM, and Raman Spectroscopy were tested on the catalyst. Variations of morphology, composition, temperature, concentration of sodium hydroxide, and durability tests were carried out to evaluate their effect on the reaction. The result shows that Ru0.75Fe0.25/CeO2 Nanosphere catalyst exhibits the highest catalytic activity measured by TOF value 153,714 h-1 under 308 K. Activation energy is obtained by temperature variation in the value of 37,587 kJ/mol.

Abstrak :
ABSTRAK
Ekstrak daun kecubung EDK dapat dimanfaatkan sebagai sumber basa lemah, pengoksidasi dan penstabil dalam green synthesis nanopartikel cerium IV oksida. Cerium III nitrat direaksikan dengan ekstrak daun kecubung pada suhu 80oC dan pengadukan selama 4 jam dan dikalsinasi pada suhu 400oC selama 2 jam. Pembentukan koloid nanopartikel cerium IV oksida dilakukan dengan mengamati pergeseran panjang gelombang 297 nm ke 252 nm. Karakterisasi nanopartikel cerium IV oksida dilakukan menggunakan TEM, SEM, XRD, spektrofluorometer dan PSA. Nanopartikel cerium IV oksida memiliki ukuran 5-10 nm dengan bentuk sphere. Pengukuran XRD menunjukkan bentuk kristal nanopartikel cerium IV oksida adalah kubik. Sifat antioksidan nanopartikel cerium IV oksida dimanfaatkan dalam body lotion dan diamati aktivitasnya terhadap senyawa radikal DPPH. DPPH diubah menjadi senyawa non-radikal dan diamati penurunan absorbansi warna ungu DPPH pada spektrofotometer UV-Vis.

---

ABSTRACT
cerium IV oxide nanoparticles. Cerium III nitrate was reacted with kecubung leaf extract at 80oC and stirring for 4 hours then calcinated at 400oC for 2 hours. Colloid of cerium IV oxide was observed with UV Vis spectrophotometer and wavelength shifted from 297 nm to 252 nm. Characterization of cerium IV nanoparticles using TEM, SEM, XRD, spectrofluorometer and PSA. Size of cerium IV oxide nanoparticles in range 5 10 nm with sphere form. Characterization with XRD showed shape of cerium IV oxide nanoparticles is cubic. Antioxidant properties of cerium IV oxide can be used in body lotion using DPPH as radical compound. DPPH reacted with cerium IV oxide and changed to non radical compound. This reaction can be observed with UV Vis spectrophotometer.

Abstrak :
ABSTRAK
Peningkatan radiasi sinar UV mendorong peneliti untuk mengembangkan material yang bertindak sebagai UV absorber. UV absorber dapat berupa organik dan anorganik, yang dapat mengubah, mendispersi atau mengabsorb radiasi ultraviolet. UV absorber anorganik menghadirkan sejumlah keuntungan dibandingkan uv absorber organik, seperti kestabilan terhadap cahaya dan daerah serapan UV yang lebar. Nanopartikel CeO2 sebagai UV absorber anorganik, digunakan karena memiliki aktivitas fotokatalitik yang rendah saat terkena sinar UV dibandingkan TiO2 atau ZnO. Pada penelitian ini, ekstrak alkaloid dari buah mengkudu dapat digunakan untuk mensintesis nanopartikel CeO2. Metode sintesis nanopartikel yang digunakan adalah metode sol-gel. Karakterisasi dengan spektrofotometer UV-Vis menunjukkan nanopartikel CeO2 telah terbentuk pada daerah panjang gelombang 348 -350 nm. Nanopartikel CeO2 hasil sintesis memiliki fasa kristal fcc, morfologi nano sphere, dan ukuran rata-rata partikelnya 51.6 nm. Nanopartikel CeO2 hasil sintesis mempunyai kemampuan mengabsorpsi sinar UVA dan UVB melalui proses irradiasi sinar sebelumnya. Semakin lama waktu irradiasi sinar yang diberikan pada nanopartikel CeO2, semakin banyak sinar UVA dan UVB yang diabsorpsi.

---

ABSTRACT
Increased of UV radiation encourage researchers to develop a material that acts as a UV absorber. UV absorber can be organic and inorganic, which are able to transform, disperse or absorb the ultraviolet radiation. Inorganic UV absorber present some advantages over organic UV absorber, such as photostability and broad spectrum protection. CeO2 nanoparticles as inorganic UV absorber, is used because it has an important advantage, in comparison with the more widely used TiO2 or ZnO, is the fact that it exhibits much reduced photocatalytic activity when exposed to UV light. In this research, alkaloid extract of noni fruits can be used to synthesize CeO2 nanoparticles with sol gel method. Characterization by UV Vis spectrophotometer showed CeO2 nanoparticles have been formed in the wavelength range 348 350 nm. CeO2 nanoparticles synthesized have an fcc crystal phase, morphology of nano sphere, and the average size of particles are 51.6 nm. CeO2 nanoparticles synthesized have the ability to absorb UVA and UVB through the irradiation process before. The longer time of irradiation that given on CeO2 nanoparticles, the more UVA and UVB can be absorbed.