Ditemukan 45 dokumen yang sesuai dengan query
Laurentius A. Pramono, author
ABSTRACT
Congenital hypothyroidism is the most treatable cause of mental retardation. It is also the most prevalent congenital endocrine disorder in childhood. A dramatic improvement can be made by early detection, diagnosis, and adequate treatment of levothyroxine in patients with congenital hypothyroidism. Severe cognitive impairment is associated with persistent disease in...
Jakarta: University of Indonesia. Faculty of Medicine, 2019
610 UI-IJIM 51:3 (2019)
Artikel Jurnal Universitas Indonesia Library
Nilam, author
ABSTRACT
Latarbelakang. Terapi yang adekuat pada penderita HAK diharapkan dapat mengoptimalkan perkembangan pubertas dan pertumbuhan linear penderita HAK. Saat ini belum ada data mengenai profil pubertas dan pertumbuhan linear penderita HAK di Indonesia yang menjalani terapi.
Tujuan. Mengetahui profil pubertas dan pertumbuhan linear penderita HAK di Indonesia yang menjalani terapi.
Metode.Studideskriptifserial kasusterhadap14 kasus...
2013
T-Pdf
UI - Tesis Membership Universitas Indonesia Library
Eka Sari Rizkiyah, author
Anomali kongenital dapat mengakibatkan kematian pada anak apabila tidak ditangani secara tepat. Pembedahan merupakan intervensi utama untuk mencegah mortalitas, namun dapat menimbulkan kecemasan pada orang tua. Kecemasan orang tua erat kaitannya dengan tingkat pengetahuan pra-operasi. Penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasi hubungan tingkat pengetahuan pra-operasi dan tingkat kecemasan orang tua pada...
Depok: Fakultas Ilmu Keperawatan Universitas Indonesia, 2023
S-pdf
UI - Skripsi Membership Universitas Indonesia Library
Amsterdam: Academic Press, 2016
616.120 CON
Buku Teks Universitas Indonesia Library
Mirta Hediyati Reksodiputro, author
2017
MK-Pdf
UI - Makalah dan Kertas Kerja Universitas Indonesia Library
Farsely Mranani, author
ABSTRAK
Hipotiroid kongenital (HK) adalah kelainan bawaan yang dapat menimbulkan
dampak berupa retardasi mental permanen. Pemberian levothyroxine dengan dosis
tepat pada usia sedini mungkin, dapat mencegah gangguan pertumbuhan dan
perkembangan. Sayangnya, bayi baru lahir tidak menunjukkan gejala HK. Kalaupun
ada, berarti sudah ada gangguan pertumbuhan. Perlu skrining hipotiroid kongenital
(SHK) untuk menemukan kasus bayi yang menderita...
2016
T47178
UI - Tesis Membership Universitas Indonesia Library
Habibah Nur Alawiah, author
Penyakit Jantung Bawaan (PJB) sering dikaitkan dengan malnutrisi yang dipengaruhi oleh berbagai faktor yang mengakibatkan peningkatan morbiditas dan mortalitas, penatalaksana yang tepat dapat menurunkan infeksi, lama rawat, bahkan kematian. Penelitian ini dilakukan untuk mengidentifikasi faktor-faktor yang berhubungan dengan status gizi kurang pada anak dengan PJB. Penelitian ini menggunakan observasional analitik...
Depok: Fakultas Ilmu Keperawatan Universitas Indonesia, 2024
S-pdf
UI - Skripsi Membership Universitas Indonesia Library
This book is a practical guide to the use of TEE (transoesophageal echocardiography) in the diagnosis of congenital heart disease (CHD). Beginning with an introduction to TEE for CHD, the following chapters describe procedures to be used for different cardiac conditions. 3D TEE allowing multi-dimensional perspectives is also covered...
New Delhi: Jaypee Brothers Medical, 2014
616.12 TRA
Buku Teks Universitas Indonesia Library
Norasyikin A. Wahab, author
Co-occurrence of cyanotic congenital heart disease (CCHD) and phaeochromocytoma (PCC) and paraganglioma (PGL) are rare, although some cases have been reported. We report a case of left paraganglioma in a 20-year-old lady with an underlying CCHD who underwent palliative Glenn shunt, subsequently developed polycythaemia and cavernous sinus thrombosis presented with...
Jakarta: Faculty of Medicine University of Indonesia, 2021
610 UI-IJIM 53:1 (2021)
Artikel Jurnal Universitas Indonesia Library
Ananya Madiyal, author
ABSTRAK
Binders syndrome or maxillonasal dysostosis is a rare congenital condition that primarily affects the mid face and sometimes the vertebrae. It was named after von Binder who described three cases of hypoplastic maxilla nasal complex in 1962. It can either occur as a sporadic mutation or may be inherited in...
Jakarta: Journal of Dentistry Indonesia, 2018
J-pdf 25:1 (2018)
Artikel Jurnal Universitas Indonesia Library
