Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Arginase (L-arginine ureahydrolase) adalah enzim yang berperan dalam siklusurea. Arginase juga memainkan peran penting dalam produksi nitrat oksida (NO).Gangguan keseimbangan NO merupakan kontributor terjadinya gangguan fungsiendotel pembuluh darah. Senyawa fenol dan flavonoid diketahui mempunyaiaktivitas penghambatan arginase. Genus Sterculia kaya dengan senyawa fenol danflavonoid. Penelitian ini bertujuan untuk mendapatkan senyawa dari tanaman genusSterculia yang mempunyai aktivitas penghambatan arginase. Penelitian diawalidengan skrining dari 5 tanaman genus Sterculia yaitu: S. macrophylla, S. comosa,S.parkinsonii, S.rubiginosa, S.stipulata. Bagian yang digunakan adalah daun dankayu. Ekstrak diuji aktivitas inhibitor enzim arginase dan antioksidan denganmetode DPPH dan FRAP. Ekstrak yang aktif adalah ekstrak metanol kayu Sterculiacomosa dan ekstrak metanol kayu Sterculia macrophylla. Ekstrak aktif dipisahkandengan kromatografi kolom vakum menjadi fraksi. Tiap fraksi di uji aktivitasinhibitor enzim arginase dan antioksidan dengan metode FRAP dan DPPH. Fraksidilanjutkan diisolasi menggunakan kromatografi kolom dan Kromatografi LapisTipis Preparatif sampai didapatkan isolat. Hasil isolat diidentifikasi dengan FTIR,1H-NMR,13C-NMR, HSQC, HMQC, HMBC, LCMSMS. Sterculia comosa (kayucomosa/KC) didapatkan isolat KC4.4.6 asam (-)-2-(E)-kafeoil-D-gliserat, danKC4.4.5.1 adalah asam trans-isoferulat, yang merupakan turunan sinamat. Sterculiamacrophylla (kayu macrophylla/KM) diperoleh senyawa senyawa KM3.9.1merupakan 3β-5α,6α-epoksi-3-hidroksi-7-megastigmen-9-on. Senyawa KM3.5.Mmerupakan asam pikolinat, dan Senyawa KM-1 merupakan campuran β-sitosteroldan stigmasterol. Hasil uji aktivitas inhibitor enzim arginase diperoleh nilai IC50untuk isolat KM3.9.1: 59,31μg/ml, KM3.5.M: 73,98 μg/ml, KC4.4.6: 98,03 μg/ml,KC4.4.5.1: 292,58 μg/ml, dan KM1: 140,56 μg/ml, kontrol positif nor-NOHA:3,97 μg/ml. Aktivitas antioksidan metode DPPH didapatkan nilai IC50 isolatKM3.9.1:92,60 μg/ml, KM3.5.M: 106,42 μg/ml, KC4.4.6: 48,77 μg/ml, KC4.4.5.1:88,08 μg/ml dan KM1: 185,09 μg/ml, kontrol positif kuersetin: 5,63 μg/ml.Aktivitas antioksidan dengan metode FRAP KM3.9.1: 10,76 FeEAC (Mol/g),KM3.5.M: 5,79 FeEAC (Mol/g), KC4.4.6: 16,40 FeEAC (Mol/g), KC4.4.5.1: 15,79FeEAC (Mol/g) KM-1: 11,89 FeEAC (Mol/g), kontrol positif kuersetin: 1201,61FeEAC (Mol/g). Isolat KM3.9.1 (3β-5α,6α-epoksi-3-hidroksi-7-megastigmen-9-on) merupakan senyawa yang mempunyai aktivitas sebagai inhibitor enzim yangpaling baik, sedangkan aktivitas antioksidan yang paling baik adalah isolatKC4.4.6/asam ()-2-(E)-kafeoil-D-gliseratArginase (L-arginine urea-hydrolase) is an enzyme that plays a role in the ureacycle. Arginase also plays an essential role in the production of Nitric Oxide (NO).NO balance disorder is a contributor to the impaired endothelial function of bloodvessels. Phenol and flavonoid compounds are known to have arginase inhibitoryactivity. The genus Sterculia contains rich of phenol compounds and flavonoids.This study aims to obtain compounds from the genus Sterculia which have arginaseinhibitory activity. The study began with the screening of five plants of Sterculiagenus: S. macrophylla, S. comosa, S.parkinsonii, S.rubiginosa, S.stipulata. Theparts used are leaves and wood. The extract tested for the activity of arginaseinhibitory activity and antioxidant by DPPH and FRAP methods. The activeextracts were methanol extract of Sterculia comosa wood and methanol extract ofSterculia macrophylla wood. The active extract was separated by vacuum columnchromatography into fractions. Each fraction tested for the activity of arginaseinhibitory and antioxidant by the FRAP and DPPH methods. The fraction isolatedusing column chromatography and Preparative Thin Layer Chromatography untilisolates obtained. The isolates identified with FTIR, 1H-NMR,13C-NMR, HSQC,HMQC, HMBC, LCMSMS. Sterculia comosa (comosa woods/KC) obtainedisolates KC4.4.6/(-)-2-(E)-caffeoyl-D-glyceric acid., KC4.4.5.1 trans-isoferrulicacid, which are cinnamic. Sterculia macrophylla (comosa woods/KC) obtainedcompound: KM3.9.1 is a compound of 3β-5α,6α-epoxy-3-hydroxy-7-megastigmen-9-one. KM3.5.M is picolinic acid, and KM1 is β-sitosterol andstigmasterol. The results of arginase enzyme inhibitor activity obtained IC50 valuesfor isolates KM3.9.1: 59.31 μg/ml, KM3.5.M: 73.98 μg/ml, KC4.4.6: 98.03 μg/ml,KC4.4.5.1: 292.58 μg/ml, and KM1: 140.56 μl/ml, positive control of nor-NOHA:3.97 μg/ml. Antioxidant activity DPPH method obtained IC50 isolates KM3.9.1:92.60 μg/ml, KM3.5.M: 106.42 μg/ml, KC4.4.6: 48.77 μg/ml, KC4.4.5.1: 88,08μg/ml and KM1: 185.09 μg/ml. Quercetine as positive control: 5.63 μg/ml.Antioxidant activity with FRAP method KM3.9.1: 10.76 FeEAC (Mol/g),KM3.5.M: 5.79 FeEAC (Mol/g), KC4.4.6 of 16.40 FeEAC (Mol/g), KC4.4.5.1:15.79 FeEAC (Mol/g) KM1: 11.89 FeEAC (Mol/g), quercetine: 1201.61 FeEAC(Mol/g). KM3.91 (3β-5α,6α-epoxy-3-hydroxy-7-megastigmen-9-one) isolates wascompound that have the best activity as enzyme inhibitor, while the best antioxidantactivity was KC4.4.6/()-2-(E)-caffeoyl-D-glyceric acid."

"ABSTRAK Diabetes melitus terdiri dari sejumlah gangguan yang dikarakterisasi oleh hiperglikemia, perubahan metabolisme lipid, karbohidrat dan protein serta peningkatan risiko komplikasi akibat penyakit vaskuler. Salah satu obat antidiabetes oral yang digunakan dalam mengobati diabetes melitus adalah penghambat aktivitas α-glukosidase. Pada penelitian terdahulu dilaporkan bahwa ekstrak etil asetat buah ketapang (Terminalia catappa L.) memiliki penghambatan aktivitas α-glukosidase tertinggi bila dibandingkan dengan ekstrak lain. Tujuan penelitian ini adalah memperoleh fraksi yang memiliki penghambatan aktivitas α-glukosidase paling baik dari ekstrak teraktif buah ketapang (Terminalia catappa L.) dan mengetahui golongan senyawa kimia dari fraksi tersebut. Ekstraksi dilakukan dengan metode ekstraksi bertingkat secara refluks menggunakan n-heksana, etil asetat dan metanol. Metode yang digunakan adalah spectrophotometric stop rate determination dengan substrat p-nitrofenil-α-Dglukopiranosida menggunakan microplate reader. Absorbansi p-nitrofenol yang dihasilkan, diukur pada panjang gelombang 405 nm. Hasil menunjukkan bahwa ekstrak etil asetat buah ketapang memiliki penghambatan paling kuat terhadap aktivitas α-glukosidase dengan nilai IC50 57,974 ppm. Ekstrak etil asetat kemudian difraksinasi dengan kromatografi kolom dan diperoleh 14 fraksi gabungan. Fraksi G merupakan fraksi teraktif yang memiliki nilai IC50 44,243 ppm dan mempunyai aktivitas penghambatan kompetitif. Dari hasil penapisan fitokimia diperoleh bahwa fraksi teraktif mengandung flavonoid, terpen dan glikon.

---

ABSTRACT Diabetes mellitus consists of some disorders which was characterized by hyperglicemia, change in lipid, carbohydrate, protein metabolism and also increase the complication caused by vascular risk. One of pharmacologic therapy which is used in treating diabetes mellitus is α-glucosidase inhibitor. The previous study reported that ethyl acetate extract of Ketapang (Terminalia catappa L.) fruits have the highest α-glucosidase inhibitory activity compare to other extract. The purpose of this research is to get the fraction which had the highest α-glucosidase inhibitory activity from Ketapang fruits extract and to know the phytochemical compounds from the most active fraction. Extraction was processed by graduatedreflux used n-hexane, ethyl acetate and methanol. The inhibitory activity of α- glucosidase was assayed by spectrophotometric stop rate determination with pnitrofenil- α-D-glukopiranosida as substrate used microplate reader. The absorbance of p-nitrophenol was measured at 405 nm. The result showed that ethyl acetate extract of Ketapang fruits have the highest α-glucosidase inhibitory activity which value of IC50 is 57,974 ppm. Ethyl acetate extract was fractionated by coloumn chromatography and 14 combine fractions was gotten. G fraction was the most active fraction which value of IC50 is 44,243 ppm and has a competitive inhibitory activity. Phytochemical identification showed that G fraction contained flavonoids, terpenoids and glycons."