Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :
ABSTRAK
"Xanton merupakan antioksidan kuat yang memiliki sifat hidrofilik dan koefisien" "partisi yang kecil sehingga memiliki penetrasi ke dalam kulit yang buruk. Transfersom merupakan sistem pengahantar obat berbentuk vesikel yang dapat meningkatkan penetrasi Xanton karena memiliki kemampuan untuk berdeformasi. Transfersom tersusun dari fosfatidilkolin dan surfaktan. Formulasi transfersom Xanton dibuat dengan menggunakan surfaktan non-ionik lipofilik yang berbeda yaitu Span 20, Span 60 dan Span 80. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk memperoleh formulasi gel transfersom Xanton dan membandingkan daya penetrasinya dengan gel kontrol. Metode lapis tipis digunakan untuk pembuatan transfersom xanton. Lapis tipis yang terbentuk dihidrasi dengan air : etanol (3:2). Transfersom Xanton menggunakan span 20 memiliki karakteristik transfersom yang lebih baik daripada span 60 dan 80. Pembuatan gel transfersom dipilih menggunakan span 20 dan diuji penetrasinya secara in-vitro dengan sel difusi franz menggunakan abdomen tikus. Jumlah kumulatif penetrasi dari gel" "transfersom xanton yang menggunakan span 20 adalah 2084,56 ± 16,32 μg/cm2 atau 63,37 ± 0,50 % dengan fluks 260,57 ± 2,04 μg cm-2 jam-1; sedangkan jumlah kumulatif penetrasi dari sediaan gel kontrol adalah 912,93 ± 8,92 μg/cm2 atau" "32,31 ± 0,32 % dengan fluks 114,12 ± 0,91 μg cm-2 jam-1. Berdasarkan hasil tersebut dapat disimpulkan bahwa transfersom dapat meningkatkan daya penetrasi Xanton."

---

ABSTRACT
Xanthone is a strong antioxidant which has hydrophilic compound and a small partition coefficient that has a bad penetration into the skin. Transfersom is a drug delivery system shaped vesicles that can increase the penetration of Xanthone because it has deformable ability. Transfersom is composed by Phosphatidylcoline and Surfactant. Transfersom formulations made by using nonionic Surfactants, they are Span 20, Span 60 and Span 80 in order to shape liphopilic vesicles that can increase the penetration of hydrophilic Xanthone. The purpose of this study is to obtain formulation of Xanthone transfersome and compare the formulation Xanthone transfersom gel penetration to control gel. Thin layer hydration method used to make transfersom Xanthone. Then thin layer is hidrated by water: ethanol (3:2). Transfersom Xanthone which uses Span 20 has better characteritics than Span 60 and Span 80. Gel is made by using span 20. Abdomen of rat is used to penetration test by franz difussion cel. The cumulative penetration of the Xanthone transfersom gel that uses Span 20 is 2084,56 ± 16,32 μg/cm2 or 63,37 ± 0,50 % and a flux 260,57 ± 2,04 μg cm-2 jam-1; while the cumulative penetration of control gel is 912,93 ± 8,92 μg/cm2 or 32,31 ± 0,32 % and a flux 114,12 ± 0,91 μg cm-2 jam-1. Based on these results it can be concluded that transfersom can increase penetration Xanthone

Abstrak :
ABSTRAK
Tablet lepas lambat merupakan tablet yang di desain untuk melepaskan obat secara perlahan – lahan di dalam saluran cerna, dengan menggunakan matriks sebagai salah satu komponen utama. Penelitian ini bertujuan untuk memperoleh eksipien koproses xanthan gum – amilosa tersambungsilang (Ko-CLA6-XG dan Ko-CLA12-XG); (CL6-Ko-A-XG dan CL12-Ko-A-XG) sebagai matriks tablet lepas lambat natrium diklofenak. Eksipien Ko-CLA6-XG dan Ko-CLA12-XG merupakan hasil koproses xanthan gum dengan CLA6 dan xanthan gum dengan CLA12. Eksipien CL6-Ko-A-XG dan CL12-Ko-A-XG dihasilkan dengan cara sambungsilang dari hasil koproses xanthan gum dan amilosa menggunakan natrium trimetafosfat dengan perbandingan masing – masing eksipien yaitu 1:1, 1:2 dan 2:1. Ko-CLA6-XG, Ko-CLA12-XG, CL6-Ko-A-XG dan CL12-Ko-A-XG yang dihasilkan dikarakterisasi sifat fisik, kimia dan fungsional. Ko-CLA6-XG dan Ko-CLA12-XG mempunyai derajat substitusi 0,070 dan 0,110. Eksipien CL6- Ko-A-XG 1:1, 1:2 dan 2:1 berturut – turut 0,077; 0,081 dan 0,083 serta CL12-Ko- A-XG 1:1, 1:2 dan 2:1 berturut – turut 0,113; 0,119 dan 0,122. Eksipien tersebut mempunyai kemampuan mengembang yang baik, viskositas yang cukup besar dan kekuatan gel yang baik. Tablet dengan matriks Ko-CLA6-XG, Ko-CLA12-XG, CL6-Ko-A-XG dan CL12-Ko-A-XG diformulasikan dengan metode cetak langsung dan seluruhnya memenuhi persyaratan evaluasi tablet. Profil pelepasan natrium diklofenak dari tablet yang mengandung matriks Ko-CLA6-XG (F1 – F3), Ko-CLA12-XG (F4 – F6), CL6-Ko-A-XG (F7 – F9) dan CL12-Ko-A-XG (F10 – F12) dalam medium dapar fosfat selama 8 jam, menunjukkan profil pelepasan obat diperlambat dengan kinetika pelepasan orde nol (F1 – F6, F9, F11) dan Korsmeyer-Peppas (F7, F8, F10, F12). Oleh karena itu, F1 – F6 dapat digunakan untuk sediaan lepas lambat selama 16 jam sedangkan F7 – F12 dapat digunakan untuk sediaan lepas lambat selama 32 jam.

---

ABSTRACT
Sustained release tablet was solid dosage form which was designed to release drugs slowly in gastrointestinal tract. This present research was intended to produce coprocessed excipient of xanthan gum-crosslinked amylose (Co-CLA6- XG and Co-CLA12-XG); (CL6-Co-A-XG and CL12-Co-A-XG) as matrix for sustained release tablet of sodium diclofenac. Co-CLA6-XG and Co-CLA12-XG were produced by coprocessing xanthan gum with CLA6 and xanthan gum with CLA12. CL6-Co-A-XG and CL12-Co-A-XG were produced from the coprocessed xanthan gum and amylose then were crosslinked with sodium trimethaphosphate. All excipient had a ratio 1:1, 1:2 and 2:1. The obtained Co- CLA6-XG, Co-CLA12-XG, CL6-Co-A-XG and CL12-Co-A-XG were characterized physically, chemically and functionally. The degree of substitution (DS) of Co-CLA6-XG and Co-CLA12-XG were 0,070 and 0,110. Then the DS of CL6-Co-A-XG 1:1, 1:2 and 2:1 were respectively 0,077; 0,081 and 0,083. The DS of CL12-Co-A-XG 1:1, 1:2 and 2:1 were respectively 0,113; 0,119 and 0,122. All excipients had good swelling index, high viscosity and good gel strenght. Tablets with Co-CLA6-XG, Co-CLA12-XG, CL6-Co-A-XG and CL12-Co-A-XG matrix were formulated by direct compression method and passed tablet evaluation tests. The release profile of sodium diclofenac which contained matrix from Co-CLA6- XG (F1 – F3), Co-CLA12-XG (F4 – F6), CL6-Co-A-XG (F7 – F9) and CL12-Co- A-XG (F10 – F12) in phospate buffer medium for 8 hours, showed that the sustained release profile followed zero order kinetics (F1 – F6, F9, F11) and Korsmeyer-Peppas (F7, F8, F10, F12). Thus, F1 – F6 tablet formulations could be applied as sustained release tablet formulas and could retard drug release up to 16 hours. Then F7 – F12 could be applied as sustained release tablet formula and could retard drug release up to 32 hours.

Abstrak :
ABSTRAK
Jerawat merupakan gangguan estetika pada kulit yang umumnya terjadi pada usia remaja dengan gambaran klinis berupa adanya komedo, papul, pustul, dan nodul. Salah satu tanaman rimpang yang dapat digunakan sebagai obat jerawat adalah rimpang kencur (Kaempferia galanga L) karena mempunyai khasiat sebagai anti bakteri dan anti inflamasi. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui aktivitas antibakteri ektrak rimpang kencur terhadap bakteri P.acne, mengetahui kestabilan fisik sediaan gel ektrak rimpang kencur, keamanannya, dan manfaatnya sebagai gel anti jerawat derajat ringan dan sedang. Ekstraksi yang digunakan dengan cara maserasi menggunakan etanol 96%. Uji aktifitas anti bakteri diamati pada konsentrasi 0,75; 1,25; 1,75; 2,25%. Konsentrasi 0,75% mempunyai diameter zona hambat 11,5 mm pada media Brucella. Berdasarkan uji kestabilan fisik gel ekstrak rimpang kencur mempunyai stabilitas fisik yang baik pada akhir penelitian, pH mengalami sedikit penurunan,uji viskositas dan konsistensi tidak banyak mengalami perubahan, dan uji keamanan pada 12 orang tidak mengalami alergi dan iritasi. Uji manfaat dilakukan pada 60 orang berjerawat ringan dan sedang dengan jenis lesi; komedo, papul, pustul, nodul. Perlakuan terhadap 30 orang yang diberi gel ekstrak etanol rimpang kencur dan gel klindamisin 1,2% diberikan pada 30 orang sebagai kontrol positip. Setelah dievaluasi selama 3 minggu, gel ekstrak etanol rimpang kencur memberikan perbaikan signifikan (p<0,01) pada jerawat derajat ringan dan sedang.

---

ABSTRACT
Acne is a skin disorder that generally aesthetic occurs in adolescence with clinical features such as the presence of comedones, papules, pustules, and nodules. One of the rhizomes of plants that can be used as an acne medication is kencur rhizome (Kaempferia galanga.L) because it has peculiar properties as an anti bacterial and anti inflammatory. The purpose of this study was to know about the anti bacterial activity of kencur rhizome extract the P acne bacteria,knowing the physical stability from the preparation of kencur rhizome extract gel,safety,and benefits as an anti acne gel in mild and moderate level. Extraction was maceration using 96% ethanol.Antibacterial activity test performed at concentrations 0,75; 1,25; 1,75; 2,25%. Concentration of 0,75% has 11,5 mm in the inhibition zone of Brucella media. Based on the physical stability test, kencur rhizome extract gel has good physical stability at the end of the study. The level of pH as a slight decrease,viscosity and consistency test has not the changed much of the gel safety testing in 12 peoples do not showed allergies and irritation. The benefit test conducted on 60 people with mild and moderate acne lesion types of comedones, papules, pustules, nodules. The gel contain 0,75% extract of rhizome kencur and 1,2% clindamycin gel was applied in each 30 peoples who severe acne at face showed, after 3 week evaluation the result showed that extract of rhizome kencur provide a significan improvement (p<0,01) in mild and moderate acne.

Abstrak :
Acanthaster planci anggota filum Echinodermata diketahui memiliki mekanisme pertahanan diri, baik mekanisme fisik maupun kimia. Pertahanan secara kimia karena adanya senyawa metabolit sekunder dalam Acanthaster planci yang diduga membuat hewan ini memiliki sifat antifeedant. Saponin adalah salah satu senyawa metabolit sekunder yang dominan dijumpai dalam A. Planci. Penelitian bertujuan untuk mengetahui apakah ekstrak Acanthaster planci bersifat antifeedant, serta membuktikan apakah saponin adalah senyawa yang bertanggung jawab sebagai senyawa antifeedant. Uji kualitatatif senyawa saponin dilakukan dengan metode Liebermann Burchard pada ekstrak A. planci kering. Untuk mengetahui bahwa senyawa saponin yang bertanggung jawab dalam proses antifeedant tersebut, pengujian juga dilakukan dengan menggunakan ekstrak A. planci fraksi air, etil asetat, dan n-heksan. Objek pengamatan adalah ikan-ikan karang di perairan Pulau Pramuka-Kepulauan Seribu, yang diberikan perlakuan berupa pemberian pakan kontrol dan pakan uji yang mengandung ekstrak metanol A. planci, kemudian diamati jumlah pakan yang dimakan, serta jenis dan perilaku ikan terhadap pakan yang diberikan. Hasil pengamatan dianalisis secara statistik menggunakan uji non-parametrik Wilcoxon dan Friedman. Hasil uji menunjukkan bahwa ekstrak A. planci dengan fraksi air bersifat antifeedant, yang juga didukung dengan hasil positif adanya senyawa saponin pada ekstrak A. planci dengan pelarut air dan metanol. Hasil uji saponin pada fraksi n-heksan yang bersifat nonpolar bersifat negatif, sedangkan ekstrak A.planci dengan fraksi etil asetat yang bersifat semipolar menunjukkan adanya senyawa lain selain saponin, yaitu terpenoid.

---

Acanthaster planci as member of phylum Echinodermata having mechanical defense both physical defense and chemical defense. Its chemical defense showed by secondary metabolites that is consider as antifeedant. Saponin is one of dominant secondary metabolites on A. Planci star fish. The research determines A. planci extract is antifeedant, furthermore saponin is the compound which responsible of this. The Liebermann Burchard test to A. planci dry extract to determine the saponin. In order to know that saponin has consider to be antifeedant, the test also use to fractionation extract with three different solvents, aquades, n-hexane, and etile acetate. Antifeedant test use the reef fishes on Pramuka Island water-Seribu Islands, as predator. Feeding experiments involve reef fishes making choices between food treated with A. planci extract and control foods. The data contains food score and fish behaviours. Field experiments with food treated methanol extract analyze with Wilcoxon paired-sample test, and experiments with fractionation extract using Friedman non-parametric test. Experiments result show that A. planci with methanol extract and aquades fraction are antifeedant. It`s also support by qualitative test about saponin. Saponin found negative on extract with n-hexane and etile acetate fractions.

Abstrak :
[Polifarmasi umum terjadi pada pasien geriatri. Kriteria Beers adalah alat untuk menilai ketidaksesuaian pengobatan pada pasien geriatri.Tujuan penelitian adalah untuk menilai efektifitas kriteria Beers dalam menurunkan kejadian penggunaan obat yang berpotensi tidak tepat pada pasien geriatri rawat inap di RSU Ibnu Sina Makassar. Rancangan penelitian ini adalah pre-experimental. Intervensi berupa informasi penggunaan obat kriteria Beers kepada dokter pada saat visite pasien. Sampel penelitian berupa rekam medik 70 pasien kelompok pre intervensi dan 70 pasien kelompok post intervensi. Pengambilan sampel secara retrospektif September–November 2014 pada kelompok pre intervensi dan secara prospektif Desember 2014 - Februari 2015 pada kelompok post intervensi. Hasil penelitian menunjukkan bahwa jumlah obat yang tidak memenuhi kriteria Beers sebanyak 127 obat dari 70 resep sebelum intervensi dan 78 obat dari 70 resep setelah intervensi. Perubahan terjadi dari 1-5 obat perlembar resep yang termasuk cakupan kriteria Beers sebelum intervensi menjadi 1-3 obat perlembar resep. Golongan obat yang paling banyak diresepkan tidak tepat berdasarkan kriteria Beers adalah insulin, benzodiazepin, dan NSAID. Usia 60-74 tahun dan lama rawat pasien lebih dari 5 hari berhubungan bermakna dengan kejadian peresepan yang berpotensi tidak tepat. Pemberian informasi obat berpengaruh bermakna terhadap penurunan kejadian peresepan yang berpotensi tidak tepat dari 87,1% sebelum intervensi menjadi 65,7% setelah intervensi. Kesimpulan penelitian adalah pemberian informasi kriteria Beers kepada dokter efektif menurunkan peresepan obat yang berpotensi tidak tepat pada pasien geriatri rawat inap di RSU Ibnu Sina Makassar.;Polypharmacy was common in geriatric patients. Beers criteria is a tool that used to determine the inappropriate medical treatment to geriatric patients. The goal of this study was to determine the efectiveness of Beers criteria in decreasing the potency of inappropriate drugs use to the geriatric patients in Ibnu Sina Hospital Makassar. The design of the study was pre experimental design. The intervention was the information about Beers criteria drugs use that given to the doctor when visit the patients. The medical record from 70 patients in pre intervention and 70 patients in post intervetion used as the samples of this study. The method of taking samples retrospectively has been done at September - November 2014 in pre intevention group and prospectively at December 2014 - February 2015 in the post intervention group. 60-74 years of age and length of hospital patients over 5 days significantly associated with the occurrence of potentially improper prescription. Provision of drug information meaningful effect to reducing improper prescribing potentially from 87.1% before the intervention to 65.7% after intervention. So it could be concluded that the information giving about Beers criteria to the doctor can decrease the inappropriate drugs use to the geriatric patients in Ibnu Sina Hospital Makassar.;Polypharmacy was common in geriatric patients. Beers criteria is a tool that used to determine the inappropriate medical treatment to geriatric patients. The goal of this study was to determine the efectiveness of Beers criteria in decreasing the potency of inappropriate drugs use to the geriatric patients in Ibnu Sina Hospital Makassar. The design of the study was pre experimental design. The intervention was the information about Beers criteria drugs use that given to the doctor when visit the patients. The medical record from 70 patients in pre intervention and 70 patients in post intervetion used as the samples of this study. The method of taking samples retrospectively has been done at September - November 2014 in pre intevention group and prospectively at December 2014 - February 2015 in the post intervention group. 60-74 years of age and length of hospital patients over 5 days significantly associated with the occurrence of potentially improper prescription. Provision of drug information meaningful effect to reducing improper prescribing potentially from 87.1% before the intervention to 65.7% after intervention. So it could be concluded that the information giving about Beers criteria to the doctor can decrease the inappropriate drugs use to the geriatric patients in Ibnu Sina Hospital Makassar, Polypharmacy was common in geriatric patients. Beers criteria is a tool that used to determine the inappropriate medical treatment to geriatric patients. The goal of this study was to determine the efectiveness of Beers criteria in decreasing the potency of inappropriate drugs use to the geriatric patients in Ibnu Sina Hospital Makassar. The design of the study was pre experimental design. The intervention was the information about Beers criteria drugs use that given to the doctor when visit the patients. The medical record from 70 patients in pre intervention and 70 patients in post intervetion used as the samples of this study. The method of taking samples retrospectively has been done at September - November 2014 in pre intevention group and prospectively at December 2014 - February 2015 in the post intervention group. 60-74 years of age and length of hospital patients over 5 days significantly associated with the occurrence of potentially improper prescription. Provision of drug information meaningful effect to reducing improper prescribing potentially from 87.1% before the intervention to 65.7% after intervention. So it could be concluded that the information giving about Beers criteria to the doctor can decrease the inappropriate drugs use to the geriatric patients in Ibnu Sina Hospital Makassar]

Abstrak :
Penelitian ini bertujuan untuk memperluas pemanfaatan pati sebagai eksipien penyalut enterik dan film transdermal melalui pembuatan PPSFt (pragelatinisasi pati singkong ftalat) dengan cara gelatinisasi dan esterifikasi menggunakan ftalat anhidrida dalam suasana basa dan medium berair. PPSFt yang diperoleh dikarakterisasi derajat subtitusi (DS), gugus fungsi, sifat termal, dan kelarutannya. PPSFt yang dihasilkan memiliki DS 0,0541 dan lebih larut pada medium basa. Tablet inti ketoprofen dibuat dengan metode granulasi basah kemudian disalut dengan larutan 5% penyalut PPSFt (F1), PPSFt-HPMCP 4:1 (F2) and PPSFt­ HPMCP 3:2 (F3) hingga kenaikan bobot tablet sekitar 6%. Tablet salut tersebut menunjukkan penampilan, kekerasan, dan keregasan yang baik. Tablet salut F2 dan F3 tidak hancur selama 1 jam dan tidak melepaskan ketoprofen lebih dari 10% selama dua jam dalam medium asam (pH 1,2). Film transdermal PPSFt menunjukkan sifat mekanis yang baik, termasuk ketahanan pelipatan, elongasi dan kekuatan peregangan. Uji disolusi in vitro menunjukkan pelepasan ketoprofen dari seluruh formula film 71,78 - 107,07 % dalam waktu 4 jam melalui mekanisme difusi terkendali. Uji penetrasi in vitro menunjukkan bahwa penetrasi ketoprofen dari film sebanyak 72,77- 108,04% dalam waktu delapan jam dengan kecepatan penetrasi 0,865 - 2,311 mglcm 2.jam. Dapat disimpulkan bahwa PPSFt merupakan eksipien yang baik untuk digunakan sebagai penyalut tablet enterik dan pembentuk film transdermal. ......This present study was intended to expand utilization of starch as enteric-coating and transdermal film-forming excipient by producing pragelatinized cassava starch phthalate (PCSPh) from gelatinitation and esterification process using phthalic anhydride in base condition of aqueous medium. The obtained PCSPh was characterized, including degree of substitution (DS), functional group, thermal properties and solubility. The produced PCSPh possessed DS of 0,0541 and higher solubility in base medium. Core tablets of ketoprofen were prepared by wet granulation method and then coated with coating solution, containing 5% of PCSPh (F1), PCSPh-HPMCP 4:1 (F2) and PCSPh-HPMCP 3:2 (F3), until the increasing weight of tablets were up to 6%. The coated tablets possessed good appearance, hardness and friability. Tablets F2 and F3 were also remain undisintegrated for 1 hour and retain the dissolution of ketoprofen less than 10% for two hours in acid medium (pH 1,2). Transdermal film which were produced from PCSPh showed good mechanical properties, including folding endurance, elongation and tensile strenght. The in-vitro drug release study showed that 71,78 - 107,07% of ketoprofen has been released from transdermal film in 4 hours by diffusion-controlled mechanism. In-vitro penetration study showed that 72,77 - 108,04% of ketoprofen able to penetrate through skin membran with the flux of 0,865-2,311 mg/cm2.hour. Therefore, it can be concluded that PCSPh had good characteristics to be applied as excipient for enteric-coated tablet and transdermal film.

Abstrak :
Berdasarkan penelitian sebelumnya, ekstrak teh hijau dalam bentuk mikroemulsi dengan konsentrasi 2,5, 5, dan 7,5% memiliki aktivitas sebagai penumbuh rambut. Mikroemulsi tersebut menunjukkan hasil akhir sediaan berwarna gelap (keruh), untuk memperoleh sediaan yang lebih baik secara estetika dibuat mikroemulsi penumbuh rambut dengan ekstrak teh putih tanpa klorofil dengan teh hijau sebagai pembanding. Hasil penelitian sebelumnya menunjukkan bahwa konsentrasi 7,5% memiliki aktivitas yang paling baik sehingga dipilih pada penelitian ini untuk ekstrak teh putih maupun teh hijau. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk membuat sediaan mikroemulsi ekstrak teh putih yang lebih baik secara estetika, kemudian diuji kestabilan fisik, keamanan, dan efek terhadap pertumbuhan rambut. Uji stabilitas fisik dilakukan dengan dua metode yaitu cycling test dan penyimpanan pada tiga suhu yang berbeda: (4±2°C), (28±2°C), dan (40±2°C). Uji keamanan sediaan dilakukan pada lengan atas bagian dalam dari 9 subjek manusia. Uji aktivitas pertumbuhan rambut dilakukan dengan mengoleskan sediaan mikroemulsi pada punggung kelinci jantan putih galur New Zealand White dan diukur panjang rambut pada hari ke-7 dan 14. Pada hari ke-21 dilakukan pengukuran panjang dan bobot rambut. Hasil akhir menunjukkan bahwa sediaan stabil secara fisik, aman digunakan, dan mikroemulsi teh hijau konsentrasi 7,5 memiliki aktivitas penumbuh rambut yang lebih baik daripada mikroemulsi teh putih 7,5%. ...... Based on the previous researches, it was proven that microemulsions contain green tea extracts with concentration 2.5, 5, and 7.5% are able to affect hair growth. The microemulsions are visibly bad, shown black form, so to formulate a better form, preparations in microemulsions were made with white tea extracts without chlorophyll and green tea as comparison. On the previous research it is proven that 7,5% was the best consentration to trigger hair growth, so this concentration were used in this research for both white tea and green tea extract. The purpose of this research was to formulate better form of microemulsions from the extracts of white tea and to test its physical stability, the possibility of irritation, and the hair growth activity. Physical stability tests were performed using two methods which are cycling test and keeping in three different temperatures: (4±2°C), (28±2°C), and (40±2°C). Also, irritation test was carried out towards 9 volunteers upon their upper hands. The hair growth activity was executed by placing the microemulsions on the back of some white male rabbit from New Zealand White Strain. The hair growth then measured on the 7thday and 14thday, meanwhile, the measurement of hair length and the total weight of hair amount were done on day 21. At the very end the result shown that the microemulsions were physically stable in any temperature, safe, and microemulsions that contains green tea extracts 7,5% has shown better result compares to white tea

Abstrak :
ABSTRAK
Penelitian terdahulu menunjukkan bahwa ekstrak metanol 80% daun Cassia fistula L. serta fraksi-fraksinya berpotensi sebagai antitirosinase sehingga dapat menghambat pembentukan melanin. Penelitian ini bertujuan untuk memperoleh sediaan krim yang mengandung fraksi nonpolar, yaitu fraksi n-heksana dari ekstrak etanol 96% daun trengguli, yang mempunyai aktivitas antioksidan dan antitirosinase, stabil dan aman. Metode untuk menguji aktivitas antioksidan adalah metode DPPH, sedangkan untuk pengujian aktivitas antitirosinase dilakukan dengan mengukur penurunan intensitas warna yang menunjukkan penghambatan pembentukan dopakrom dalam reaksi tirosinase-L-DOPA. Parameter adanya aktivitas ditunjukkan oleh persentase inhibisi dan nilai IC50. Uji stabilitas fisik terhadap krim dilakukan selama 12 minggu dan uji keamanan kepada sukarelawan menggunakan metode single application closed patch epicutaneous test under occlusion. Hasil uji aktivitas antioksidan menunjukkan ekstrak etanol 96% daun trengguli dan fraksi n-heksana memiliki nilai IC50 sebesar 70,196 μg/mL dan 141,459 μg/mL secara berurutan. Pengujian aktivitas antitirosinase menunjukkan nilai IC50 ekstrak etanol 96% daun trengguli 393,264 μg/mL dan nilai IC50 fraksi n-heksana 188,239 μg/mL. Konsentrasi fraksi nheksana dalam krim dibuat menjadi 3 macam, yaitu 0,1; 0,5; dan 2,5%. Hasil uji stabilitas terhadap krim selama 12 minggu menunjukkan ketiga konsentrasi krim bersifat stabil. Uji keamanan ketiga konsentrasi krim terhadap sukarelawan tidak menimbulkan reaksi iritasi sehingga aman diaplikasikan ke kulit.

---

ABSTRACT
Previous study reported that methanol 80% extract of Cassia fistula L. leaves and its fractions have potency as antityrosinase which can inhibit melanin production. This research was conducted to obtain nonpolar fraction (n-hexane fraction)- containing cream from ethanol 96% extract of Cassia fistula L. leaves, which was considered potent as antioxidant and antityrosinase, stable, and safe. DPPH method was used to determine antioxidant activity, while antityrosinase activity assay performed by measuring the decreasing in color intensity which inhibit dopachrome formation resulted in tyrosinase-L-DOPA reaction. Parameter for identifying activity were determined by inhibitory percentage and IC50. Physical stability test was done for 12 weeks and safety test in human used single application closed patch epicutaneous test under occlusion method. The result of antioxidant activity test showed that ethanol 96% extract of Cassia fistula L. leaves and n-hexane fraction had IC50 values 70,196 μg/mL and 141,459 μg/mL, respectively. Antityrosinase test showed that IC50 value of ethanol 96% extract of Cassia fistula L. leaves was 393,264 μg/mL, while IC50 values of n-hexane fraction was 188,239 μg/mL. Fraction of n-hexane was formulated into cream for 3 concentrations, which are 0,1; 0,5; and 2,5%. The stability test of the creams for 12 weeks indicated that creams were stable. The result of safety test of creams showed that creams have no irritation effect so it was safe for topical application in human skin.

Abstrak :
ABSTRAK
Agen pencerah kulit yang berasal dari bahan alam kini banyak diteliti karena dinilai lebih aman. Salah satu tanaman yang memiliki potensi sebagai agen pencerah kulit adalah Cassia fistula L. Penelitian ini dilakukan untuk menguji secara in vitro aktivitas antioksidan dan penghambatan tirosinase oleh fraksi air daun Cassia fistula L. serta uji manfaat fraksi tersebut dalam sediaan gel. Penetapan antioksidan dengan metode DPPH dan uji penghambatan tirosinase dengan microplate reader. Uji manfaat dilakukan pada 33 orang wanita dengan penggunaan gel dengan konsentrasi 2% selama 28 hari yag dibandingkan dengan kontrol negatif. Uji aktivitas antioksidan didapatkan hasil IC50 118,05.1 μg/ml dibandingkan dengan vitamin C dengan nilai IC50 2,51 μg/ml. Sedangkan aktivitas inhibisi tirosinase oleh fraksi air didapatkan nilai IC50 165,27 μg/ml yang dibandingkan dengan asam kojat sebagai kontrol positif dengan nilai IC50 7,12 μg/ml. Uji kinetika menunjukkan fraksi air daun trengguli menginhibisi tirosinase secara unkompetitif. Uji manfaat dengan analisis bivariat, gel yang mengandung fraksi air daun trengguli dengan uji T-test berpasangan terbukti ada penurunan yang signifikan secara statistik didapati p 0,000 (p<0,05), dengan rata-rata penurunan indeks melanin kulit sebesar 4,54 sampai dengan 5,03. Berdasarkan hasil tersebut dapat disimpulkan fraksi air daun trengguli memiliki kemampuan sebagai agen pencerah kulit.

---

ABSTRACT
Skin-lightening agent derived from natural materials widely researched now because it is more secure than syntetic agent. One of the plants that have potential as a skin lightening agent is Cassia fistula L. This researches was conducted to examine the in vitro antioxidant activity and inhibition of tyrosinase by a water fraction of Cassia fistula L. leaves and the efficacy test of trengguli water fraction in gel formulation. Determination of antioxidant with DPPH and tyrosinase inhibition test with a microplate reader. Efficacy test conducted on 33 women used the gel for 28 days with 2% concentration compared with negative controls. Antioxidant activity assay showed IC50 118,05 μg/ml compared with vitamin C with IC50 value 2,51 μg/ml. Activity of tyrosinase inhibition by water fraction obtained IC50 value 165,27 μg/ml compared with kojic acid as positive control with IC50 value of 7,12 μg/ml . Enzyme kinetics assay showed that water fraction of trengguli leaves extract inhibited tyrosinase with uncompetitive inhibition type. Efficacy test using bivariate analysis, gel formulation containing 2% water fraction of trengguli leaves with paired T-test proved there was a statistically significant decrease, p- value 0,000 ( p < 0,05 ), with an average decrease in skin melanin index of 4,54 to 5,03. Based on these results can be concluded trengguli leaves water fraction has the ability as a skin lightening agent .

Abstrak :
ABSTRAK
Diacetyl boldine merupakan bahan aktif yang berfungsi sebagai pencerah kulit melalui antagonis reseptor α-adrenergik dan regulasi ion kalsium. Diacetyl boldine tidak secara langsung berkompetisi dalam menghambat tirosinase, tetapi tirosinase tetap dalam keadaan tidak aktif. Efek mencerahkan kulit juga diperoleh dari asam laktat yang mengangkat sel-sel terpigmentasi pada epidermis dan niasinamid yang menghambat transfer melanosom dari melanosit ke keratinosit. Kombinasi zat aktif tersebut dibuat dalam bentuk sediaan mikroemulgel. Penelitian ini bertujuan untuk memperoleh formulasi sediaan mikroemulgel sabun pembersih dan pencerah wajah yang mempunyai stabilitas yang baik secara fisik, efektif serta aman. Evaluasi dan uji stabilitas fisik dilakukan selama 8 minggu pada suhu 28°±2°C, 4°±2°C, 40°±2°C dan cycling test, dan uji in-vivo (uji manfaat dan keamanan) dan uji kesukaan (hedonik). Hasil penelitian menunjukkan bahwa mikroemulgel berhasil dibuat dengan dengan surfaktan (Tween 80 30%, SLES 15%, kokamide DEA 5%, cocamidropil betaine 5%), kosurfaktan (gliserin 25%), fase minyak (minyak kedelai 5% dan caprylic capric triglyceride 4%) dan fase air 16%. Mikroemulgel memiliki karakteristik berwarna kuning jernih, sifat alir newton, berukuran 1,1 nm dan stabil secara fisik pada suhu 28°±2°C, 4°±2°C, 40°±2°C. Hasil secara in-vivo menunjukkan mikroemulgel aman untuk digunakan dan menunjukkan manfaat dalam mencerahkan kulit secara statistik berbeda bermakna (P < 0,05) pada formula F3. Mikroemulgel sabun pembersih dan pencerah wajah yang mengandung diacetyl boldine dapat diterima dengan baik oleh konsumen

---

ABSTRACT
Diacetyl boldine is an active ingredient functioning as skin lightening through α - adrenergic receptor antagonists and calcium ion regulation. Diacetyl boldine competes indirectly to inhibits tyrosinase, but tyrosinase is stil inactive form. Skin lightening effect also derived from lactic acid which exfoliate pigmented cells in epidermis and niacinamide which inhibits melanosomes transfer from melanocytes to keratinocytes. Combination of those active ingridients was made into microemulgel form. This study research aimed to get microemulgel cleansing and lightening facial soap. Formulation which have a good physical stability, effectivity, and safety. Evaluation and physical stability test performed for 8 weeks at 28°±2°C, 4°±2°C, 40°±2°C and cycling test, in-vivo test (efectivity and safety test) and likely test (hedonic). The results showed that mikroemulgel successfully made of the surfactant (Tween 80 30% , SLES 15%, cocamide DEA 5%, cocamidropil betaine 5%), cosurfactant (glycerin 25%), oil phase (5% soybean oil and caprylic capric triglyceride 4%) and 16% aqueous phase. Microemulgel had a clear yellow color characteristics, newton flowing properties, sized 1,1 nm and was physically stable at 28°±2°C, 4°±2°C, 40°±2°C. The results of the in-vivo showed that microemulgel was safe to use there also a statistically significant difference in skin lightening ( P < 0.05 ) in F3 formula. Mikroemulgel lightening soaps and facial cleansers containing diacetyl boldine were well accepted by consumers.