Hasil Pencarian

Ditemukan 64 dokumen yang sesuai dengan query

Farah Rahmatika, author

Pengaruh variasi komposisi polipaduan poli(D,L-Asam Laktat) dan polikaprolakton pada mikrokapsul captopril terhadap efisiensi enkapsulasi dan uji disolusi secara in vitro = Effect of polyblend poly(D,L-Lactic Acid) and polycaprolactone composition in captopril microcapsule on the encapsulation efficiency and in vitro dissolution test / Farah Rahmatika

Captopril merupakan salah satu obat hipertensi golongan angiotensin-converting enzyme (ACE) yang telah banyak digunakan untuk pengobatan hipertensi dan gagal jantung kongestif. Captopril memiliki waktu paruh yang pendek yaitu 1,6-1,9 jam. Waktu paruh captopril yang pendek membuat captopril perlu dikonsumsi secara berulang. Teknik mikroenkapsulasi dapat digunakan untuk menutupi kekurangan captopril. Mikrokapsul...

2019

S-Pdf

UI - Skripsi (Membership) Universitas Indonesia Library

Fienda Triani, author

Pengaruh metode pembentukan kokristal terhadap laju pelarutan karbamazepin menggunakan asam suksinat sebagai koformer = The effect of cocrystal formation method on carbamazepine dissolution rate with succinic acid as coformer

ABSTRAK
Karbamazepin merupakan obat yang termasuk ke dalam Biopharmaceutical Classification System kelas dua dengan kelarutan rendah dan daya tembus membran yang tinggi. Sehingga laju pelarutan menjadi tahap penentu kecepatan bioavailabilitas obat. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui pengaruh perbedaan metode pembentukan kokristal terhadap laju pelarutan karbamazepin dengan metode penguapan pelarut dan solvent drop grinding. Kokristalisasi dengan kedua...

Universitas Indonesia, 2012

S43314

UI - Skripsi (Open) Universitas Indonesia Library

Mayangsari, author

Pengaruh jumlah pelarut diklorometana dalam pembuatan kapsul mikrospons natrium diklofenak dan uji pelepasan secara in vitro = Effect of the dichloromethane in the preparation of capsules loaded diclofenac sodium microsponges and its in vitro release / Mayangsari

[ABSTRAK
Natrium diklofenak merupakan obat AINS yang memiliki waktu paruh yang cukup pendek yaitu 2 jam. Akibatnya, frekuensi dari pemberian obat akan menjadi lebih sering. Oleh karena itu, untuk mengatasi permasalahan waktu paruh yang pendek maka dibuatlah formulasi natrium diklofenak dengan teknologi mikrospons karena dapat memodifikasi profil pelepasan obat sehingga frekuensi...

2015

S59277

UI - Skripsi (Membership) Universitas Indonesia Library

Fitri Rahma Sari, author

Pembuatan dan karakterisasi kompleks inklusi ketoprofen-hidroksipropil β-siklodekstrin menggunakan metode semprot kering untuk meningkatkan laju disolusi = Preparation and characterization of ketoprofen hydroxypropyl β cyclodextrin inclusion complexes using spray drying method to enhance the dissolution rate

ABSTRAK
Ketoprofen merupakan obat kelompok BCS kelas II yang mempunyai kelarutan rendah sehingga disolusi menjadi tahap penentu laju absorbsi obat. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh hidroksipropil β-siklodekstrin terhadap laju disolusi ketoprofen pada kompleks inklusi. Kompleks inklusi ketoprofen-hidroksipropil β-siklodekstrin dibuat dengan perbandingan molar 1:1 dan 1:2 menggunakan metode semprot kering. Kompleks...

2016

S64103

UI - Skripsi (Membership) Universitas Indonesia Library

Aprillia Wulandari, author

Pengaruh alfa amilase pada profil disolusi tablet natrium diklofenak dengan eksipien koproses xanthan gum amilosa tersambungsilang = Alpha amylase effect on dissolution profile of sodium diclofenac tablet with excipient coproccessed xanthan gum crosslinked amylose

Eksipien koproses xanthan gum-amilosa tersambungsilang (Ko-CLA-XG) beresiko mengalami degradasi enzimatis oleh α-amilase. Hal ini dapat mempengaruhi pelepasan obat dalam matriks eksipien Ko-CLA-XG. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui degradasi enzimatis eksipien Ko-CLA-XG dan melihat pengaruh α-amilase pada profil disolusi tablet lepas lambat natrium diklofenak dengan matriks eksipien Ko-CLA-XG. Eksipien Ko-CLA-XG merupakan...

Depok: Fakultas Farmasi Universitas Indonesia, 2014

S57361

UI - Skripsi (Membership) Universitas Indonesia Library

Khansa Fimantari, author

Pengaruh proses loading obat terhadap mekanisme disolusi obat amoksisilin trihidrat terenkapsulasi hidrogel semi-Ipn kitosan-poli(N-Vinilpirrolidon) dengan agen pembentuk pori KHCO3 dalam sistem penghantar obat mengapung = Effect drug loading method against dissolution mechanism of encapsulated amoxicillin trihydrate in matrix of semi-IPN chitosan-poly(N-Vinylpirrolidone) hydrogel with KHCO3 as pore forming agent in floating drug delivery system

Infeksi Helicobacter pylori dapat diobati dengan amoksisilin trihidrat.Namun pengobatan ini tidak cukup efektif, hal ini dikarenakan pengobatan dengan sediaan konvensional yang digunakan memiliki waktu retensi yang cukup singkat di dalam lambung. Pada penelitian kali ini, obat amoksisilin trihidrat akan dienkapsulasi ke dalam matriks hidrogel semi-IPN K-PNVPdengan KHCO3 7,5 sebagai agen...

Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 2017

S68102

UI - Skripsi (Membership) Universitas Indonesia Library

Debri Utami, author

Uji disolusi secara in vitro dan efek penambahan polivinil pirolidon sebagai inhibitor pengendapan pada formulasi Self Emulsifying Drug Delivery System obat artemisinin = In vitro dissolution of Self Emulsifying Drug Delivery System for artemisinin and the fffects of polyvinyl pyrrolidone as a precipitation inhibitor

Artemisinin merupakan obat antimalaria yang paling efektif saat ini. Namun, artemisinin memiliki kelemahan utama yang menghambat efikasinya yaitu sifatnya yang kurang larut dalam air. Kelarutan artemisinin yang rendah dalam air dapat menyebabkan laju disolusi dan bioavailabilitas yang rendah. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk membuat formulasi zat aktif antimalaria artemisinin...

Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 2021

T-Pdf

UI - Tesis (Membership) Universitas Indonesia Library

Mega Dewi Suryani, author

Peningkatan laju disolusi gliklazid menggunakan sistem Solid Self-Emulsifying

Gliklazid merupakan obat hipoglikemik generasi kedua golongan sulfonilurea yang digunakan untuk mengobati diabetes melitus tipe 2. Gliklazid memiliki sifat praktis tidak larut air dan memiliki laju disolusi intrinsik yang rendah. Penelitian ini bertujuan untuk meningkatkan laju disolusi gliklazid dengan menggunakan sistem solid self-emulsifying (SSE). Proses solid self-emulsifying dengan menggunakan metode...

Depok: Fakultas Farmasi Universitas Indonesia, 2011

S662

UI - Skripsi (Open) Universitas Indonesia Library

Garnis Fithawati, author

Pengaruh proses loading obat terhadap mekanisme disolusi obat amoksisilin trihidrat terenkapsulasi hidrogel semi-ipn kitosan metil selulosa dengan agen pembentuk pori khco3 dalam sistem penghantar obat mengapung = effect drug loading process on dissolution mechanism of encapsulated amoxicillin trihydrate in hydrogel semi ipn chitosan methyl cellulose with pore forming agent khco3 as a floating drug delivery system

Pengobatan umum akibat bakteri Helicobacter pylori dengan amoksisilin trihidrat yang dikonsumsi secara oral dan berulang kurang efektif. Hal ini dikarenakan amoksisilin trihidrat memiliki waktu yang singkat dalam lambung. Enkapsulasi amoksisilin trihidrat ke dalam matriks sistem penghantar obat mengapung dapat mengatasi masalah tersebut. Pada penelitian ini, amoksisilin trihidrat dienkapsulasi ke dalam...

Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 2017

S68063

UI - Skripsi (Membership) Universitas Indonesia Library

Adi Nurcahyo, author

Pengaruh agen pembentuk pori terhadap sifat hidrogel semi-IPN kitosan-metil selulosa dalam aplikasinya sebagai matriks sistem penghantaran obat mengapung = The effects of pore forming agents on hydrogel semi IPN chitosan methyl cellulose as matrix floating drug delivery system

Amoksisilin trihidrat digunakan untuk pengobatan infeksi bakteri H. pylori penyebab utama penyakit radang lapisan lambung. Amoksisilin memiliki waktu tinggal yang pendek di lambung yaitu 1,7 jam. Sistem FDDS Floating Drug Delivery System adalah sistem pengantaran obat mengapung yang memungkinkan obat dapat bertahan lama di dalam lambung. Pada penelitian ini, amoksisilin...

Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 2016

S65044

UI - Skripsi (Membership) Universitas Indonesia Library

<< 1 2 3 4 5 6 7 >>

:: Hasil Pencarian :: Simpan CSV :: Kembali

Hasil Pencarian