Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Preparasi dan karakterisasi TiO2/SiO2 Nanokomposit telah berhasil dilakukan dengan cara TiO2 kristal ditambahkan pada tahap pembentukan SiO2 secara proses sol-gel. TiO2 yang digunakan dari hasil preparasai secara anodisasi menggunakan metode Rapid Breakdown Anodization (RBA), pada kondisi tegangan 15 V, 45 menit, dalam elektrolit HClO4. Sedangkan SiO2 dengan cara sol-gel menggunakan prekursor Tetra etil orto silikat (TEOS) dan dikompositkan dengan TiO 2 dengan komposisi 30:70 ; 50:50 ; dan 70:30. TiO2/SiO2 nanokomposit lalu dilekatkan pada benang katun, agar material memiliki kemampuan membersihkan dirinya sendiri (swabersih). Pelapisan dilakukan dengan menggunakan metode dip coating. Karakterisasi TiO2/SiO2 Nanokomposit dilakukan dengan UV-Vis DRS, FTIR, SEM, dan XRD. Hasil FTIR menunjukkan puncak serapan -Ti-O-Ti- pada 450-800 cm-1 , yang mengindikasikan keberadaan senyawa TiO2 , sementara pada komposit TiO2/SiO2 terlihat pada 960 cm-1 yang mengindikasikan ikatan -Ti-O-Si.. Hasil UV-Vis DRS menunjukkan TiO2 nanotube yang dipreparasi memiliki energi celah pita 3,20 eV, sementara pada komposit TiO2/SiO2 30:70, 50:50,70:30 memiliki energi celah pita masing-masing 3,17 ; 3,16 ; dan 3,07 eV. Sedangkan TiO2 nanotube maupun komposit TiO2/SiO2 dengan berbagai komposisi tersebut yang dilekatkan pada benang, memiliki nilai energi celah pita sebesar 3,24 ; 3,33 ; 3,38 ; dan 3,34 eV, yang menandakan bahwa TiO2 nanotube maupun komposit TiO2/SiO2 telah berhasil dilapiskan pada permukaan benang. Hasil analisis XRD, baik TiO2 nanotube maupun komposit TiO2/SiO2 didominasi oleh fase anatase. Karakterisasi dengan SEM, pada TiO2 nanotube terlihat dengan baik keberadaan bundle nanotube, sementara pada komposit TiO2/SiO2. Benang yang telah dilapisi TiO2 dan TiO2/SiO2 diuji sifat swabersih dengan menggunakan zat warna Congo red. Hasilnya benang yang telah dilapisi TiO2/SiO2 Nanokomposit dengan komposisi 50:50 menunjukkan kemampuan menghilangkan Congo red paling optimum, yaitu dengan nilai persen penghilangan mencapai 75,74% pada iluminasi UV selama 100 menit. Daya rekat TiO2/SiO2 diuji ketahanannya dengan mencuci dengan air, dan menguji kembali kemampuannya menghilangkan Congo red. Hasilnya menunjukkan bahwa kain-TiO2/SiO2 yang telah dicuci, hanya saat diiluminasi dengan sinar UV selama 100 menit hanya mampu menghilangkan 11,96% Congo red, mengindikasikan daya rekat TiO2/SiO2 pada kain yang dipreparasi tidak kuat.

---

Preparation and characterization of Sol Gel TiO2/SiO2 Nanocomposite has been done. Anodization were conducted with Rapid Breakdown Anodization (RBA) and SiO2 is made by sol gel process. Method at 15 V for 45 minutes and it were suspended by ethanol then mixed with SiO2 with Tetra ethyl ortho silicate as a precursor based on percentage molar 30:70 ; 50:50 ; 70:30. Material Sol Gel TiO2/SiO2 Nanocomposite on cotton thread makes this material has a self cleaning ability. Coating made with dip coating method. Characterization of material TiO2 / SiO2 nanocomposite made using UV-Vis DRS, FTIR, SEM and XRD.

FTIR results showed the absorption peak Ti-O-Ti at 450-800 cm-1, indicating presence of TiO2, while the composite TiO2/SiO2 seen at 960 cm-1 indicating the bond of Ti-O-Si. Results UV-Vis DRS showed that the prepared TiO2 nanotubes had band gap 3,20 eV, while the composite TiO2/SiO2 30:70 ; 50:50 ; 70:30 had a band gap 3,17 ; 3,16 ; 3,07 eV. While TiO2 nanotube and composite TiO2/SiO2 with different compositions which is attached to the thread, had a band gap 0f 3,24 ; 3,33 ; 3,38 ; 3,34 eV, which indicates that TiO2 nanotube and composite TiO2/SiO2 has been successfully coated on the surface of the thread. XRD results, both of TiO2 nanotube and composite TiO2/SiO2 was dominated by the anatase phase. SEM results, on TiO2 nanotube looked good presence nanotube bundle, while the composite TiO2/SiO2 had a visible pores originating from SiO2.

The thread that has been coated with TiO2 and composite TiO2/SiO2 tested a self cleaning properties by using the dye Congo red. The result is a thread has been coated with TiO2/SiO2 nanocomposite with the composition 50:50 showed the capability of eliminates is the most optimum, with the percent value reached 75,74% removal of the UV illumination for 100 minutes. The adhesion of TiO2/SiO2 tested durability by washing with water, and rechecked its ability to eliminate Congo red. The results show that the thread-TiO2/SiO2 which has been washed, only illuminated by UV light for 100 minutes only able to eliminate 11,96% Congo red, indicating the adhesion of TiO2/SiO2 in the prepared thread is not strong enough."

"Pada penelitian ini telah dilakukan sintesis nanokomposit MGO/ZnO-CoMoO₄ berbasis magnetic graphene oxide (MGO) sebagai support katalis dengan semikonduktor CoMoO₄ yang digabungkan dengan ZnO yang akan dimanfaatkan untuk degradasi zat warna Congo red. Pada penelitian ini telah berhasil sintesis MGO dengan ukuran partikel sebesar 15,47 nm dan energi band gap 2,59 eV. Nanopartikel ZnO telah berhasil disintesis dengan ukuran partikel 33,37 nm dan energi band gap 3,16 eV. Nanopartikel CoMoO₄ telah berhasil disintesis memiliki energi band gap 2,37 eV. Komposit ZnO-CoMoO₄ berhasil disintesis dengan energi band gap 2,62 eV, hal itu menunjukkan bahwa CoMoO₄ dapat menurunkan energi band gap dari ZnO. Komposit ZnO-CoMoO₄ diperoleh luas permukaan 42,200 m²/g dengan analisis SEM berbentuk flower. Nanokomposit MGO/ZnO-CoMoO₄ telah berhasil disintesis dengan ukuran kristal 14,37 nm, luas permukaan 21,504 m²/g dan menggunakan TEM diperoleh ukuran rata-rata partikel 20,65 nm. Nanokomposit MGO/ZnO-CoMoO₄ yang telah berhasil disintesis digunakan sebagai fotokatalis untuk mendegradasi zat warna Congo red diperoleh persen degradasi optimum nya sebesar 98,89%. Pada studi kinetika mengikuti kinetika orde nol dengan persamaan laju reaksi adalah v = k [ð¶ðððð red]₀ yang berarti laju reaksi tidak bergantung kepada konsentrasi Congo red. Studi isotherm adsorpsi sesuai dengan isotherm Langmuir menunjukkan proses kemosorpsi yang mana proses degradasi zat warna Congo red menggunakan nanokomposit MGO/ZnO-CoMoO₄ ini adalah fotokatalisis. Berdasarkan hasil penelitian ini bahwa nanokomposit menggunakan support magnetic graphene oxide dengan ZnO-CoMoO₄ merupakan kandidat katalis yang baik untuk berbagai aplikasi yang ramah lingkungan.

---

In this research, the synthesis of MGO/ZnO-CoMoO₄ nanocomposite with magnetic graphene oxide (MGO) as a catalyst support and CoMoO₄ semiconductor combined with ZnO for the degradation of Congo red dye. In this research, the synthesized MGO obtained a particle size of 16.91 nm and a band gap energy of 2.59 eV. The synthesized ZnO nanoparticles obtained a particle size of 33.37 nm and a band gap energy of 3.16 eV. The synthesized CoMoO₄ nanoparticles obtained a band gap energy of 2.37 eV. ZnO-CoMoO₄ composite was successfully synthesized with a band gap energy of 2.62 eV, it shows that CoMoO₄ can reduce the band gap energy of ZnO. The ZnO-CoMoO₄ composite obtained a surface area of 42.200 m²/g by SEM analysis in the form of a flower. MGO/ZnO-CoMoO₄ nanocomposite has been successfully synthesized with a crystal size of 12.60 nm, a surface area of 21.504 m²/g and average particle size of 20.65 nm was obtained by TEM. The successfully synthesized MGO/ZnO-CoMoO₄ nanocomposite was used as a photocatalyst to degrade Congo red dye, the optimum degradation percentage was 98.89%. In the study of kinetics, this research follows zero-order kinetics with the equation for reaction rate is v = k [ð¶ðððð red]₀ which means that the reaction rate does not depend on the concentration of Congo red. The study of the adsorption isotherm according to the Langmuir isotherm shows a chemosorption process in which the degradation process of Congo red dye using MGO/ZnO-CoMoO₄ nanocomposite is photocatalytic. Based on the results of this research, nanocomposites using magnetic graphene oxide as a support catalyst with ZnO-CoMoO₄ are good catalyst candidates for various environmentally friendly applications."

"Nanokomposit berbasis biopolimer yang didukung dengan bimetal semikonduktor, menarik untuk dikembangkan sebagai katalis degradasi zat warna. Pada penelitian ini, nanokomposit selulosa/γ-Fe2O3/ZrO2 telah berhasil disintesis yang didukung dengan karakterisasi menggunakan FTIR, XRD, UV-DRS, dan SEM-EDS. Selulosa merupakan biopolimer sebagai support katalis dan dapat membentuk komposit dengan sifat yang baik jika digabungkan dengan γ-Fe2O3/ZrO2. Zirkonium oksida (m-ZrO2) disintesis melalui metode kopresipitasi dan maghemit (γ-Fe2O3) disintesis melalui metode sol gel, dengan γ-Fe2O3 yang bersifat magnetik. Karakterisasi UV-DRS menunjukkan bahwa penambahan γ-Fe2O3 efektif menurunkan enegi band gap ZrO2 dari 4,99 eV menjadi 2,05 eV. Nanokomposit selulosa/γ-Fe2O3/ZrO2 memiliki ukuran partikel rata-rata sebesar 21,46 nm menggunakan karakterisaasi XRD, dan diperoleh energi band gap 2,08 eV yang dapat digunakan sebagai katalis degradasi congo red. Kondisi optimum diperoleh dengan jumlah katalis 40 mg, pH larutan pada pH 3, rasio γ-Fe2O3 dan ZrO2 (1:2), rasio selulosa dan γ-Fe2O3/ZrO2 (2:1), lama reaksi 30 menit dengan menggunakan sinar matahari diperoleh persen degradasi maksimal sebesar 98%. Pada proses fotokatalisis, telah dipelajari studi kinetika dan diperoleh reaksi fotokatalisis yang mengikuti kinetika orde satu dan proses adsorpsi mengikuti model isoterm adsorpsi Langmuir. Nanokomposit yang diperoleh dapat menjadi solusi untuk mengurangi limbah zat warna yang bersifat biodegradable sehingga ramah terhadap lingkungan.

---

Nanocomposites of semiconductor bimetal supported by biopolymer are interesting to be developed as catalysts for dye degradation. In this study, cellulose/γ-Fe2O3/ZrO2 nanocomposites were successfully synthesized and supported by characterization using FTIR, XRD, UV-DRS, and SEM-EDS. Cellulose is a biopolymer as a catalyst support and able to form composites with good poperties when combined by γ-Fe2O3/ZrO2 semiconductor. Zirconium oxide (m-ZrO2) was synthesized via coprecipitation method and maghemite (γ-Fe2O3) was synthesized via sol gel method, with γ-Fe2O3 is magnetic. UV-DRS characterization showed that the addition of γ-Fe2O3 effectively reduced the band gap energy ZrO2 from 4.99 eV to 2.05 eV. Cellulose/γ-Fe2O3/ZrO2 nanocomposite with average particle size of 21.46 nm and band gap energy of 2.08 eV was used as a catalyst for congo red degradation. The optimum conditions were obtained by amount of catalyst 40 mg, pH of the solution at pH 3, γ-Fe2O3 and ZrO2 ratio (1: 2), cellulose and γ-Fe2O3/ZrO2 ratio (2: 1), reaction time of 30 minutes using sunlight and obtained percent degradation of 98%. In the photocatalytic process, kinetics studies have been conducted in which the photocatalytic reactions that follows the first order kinetics and the adsorption process follows the Langmuir adsorption isotherm model. Nanocomposites can reduce dye waste and be biodegradable so that it is environmentally friendly."

"Sebuah penelitian sistematis telah dilakukan untuk mengetahui penyebab utama rendahnya tingkat kristalinitas nanopartikel titania (TiO2) di dalam nanokomposit TiO2-PMMA hasil proses sol-gel. Dari hasil investigasi diketahui bahwa fasa TiO2 amorfus di dalam nanokomposit disebabkan oleh pembentukan cepat dari jaringan kaku Ti-OH selama tahapan hidrolisis dan kondensasi."

"Pada penelitian ini nanokomposit Natrium Alginat-Bentonite-TiO2 telah berhasil disitesis. Hasil sintesis yang diperoleh dilakukan karakterisasi menggunakan FTIR, XRD, SEM, EDX dan TEM untuk mengetahui sifat dari nanokomposit yang diperoleh. Nanokomposit yang telah disintesis memiliki bandgap 3.01 eV dengan distribusi ukuran partikel TiO2 kurang dari 500 nm. Nanokomposit diaplikasikan untuk uji adsorpsi dan fotokatalisis dalam pengurangan limbah zat warna Methylene Blue MB . Persen degradasi yang didapat yaitu sebesar 95,01 dalam kondisi optimum pada pH 8, waktu adsorpsi 30 menit dan massa adsorben 30 mg. Isotherm adsorpsi dari proses yang terjadi mengikuti isotherm Langmuir dengan nilai R2 yaitu 0.971. Untuk proses fotokatalisis, telah dipelajari studi kinetika dimana reaksi yang berjalan mengikuti kinetika orde satu dengan nilai R2 yaitu 0.9420 dan konstanta lanju k sebesar 0.008.

---

In this study, sodium alginate Bentonite TiO2 nanocomposite has been successfully synthesized in this study. The synthesis results obtained were characterized using FTIR, XRD, SEM, EDX and TEM to determine the properties of the acquired nanocomposites. The synthesized nanocomposite has a 3.01 ev bandgap with a particle size distribution of TiO2 less than 500 nm. Nanocomposites were applied for the adsorption and photocatalysis tests in the reduction of methylene blue MB dye waste. The percentage of degradation was 95,01 under optimum pH condition of 8, optimal adsorption time of 30 minutes, and the optimal adsorbent mass of 30 mg. The adsorption isotherm of the process that follows Langmuir isotherm with R2 value is 0.971. For the process of photocatalysis, kinetic studies have been studied in which the reaction follows the first order kinetics with the R2 value of 0.9420 and the rate constant k of 0.008."

"Nanokomposit CeO2/SnO2 telah disintesis melalui proses hidrotermal dan pola difraksi XRD nanokomposit yang dihasilkan masih memuat impuritas selain SnO2 dan CeO2, dan belum menunjukkan terjadinya kristalisasi. Weight loss di 250oC dan 600 oC yang berhubungan dengan hilangnya molekul air dan terjadinya kristalisasi pada nanokomposit diketahui dari hasil pengukuran TGA (Thermal Gravimetric Analysis). Proses kalsinasi terhadap nanokomposit untuk tiga variasi suhu, yaitu 500 oC, 600 oC, dan 700 oC selama 2 jam, menghasilkan pola difrasi XRD (X-Ray Diffraction) dengan hilangnya impuritas dan kristalisasi yang baik. Indentifikasi nanokomposit menggunakan XRF (X-Ray Fluoroscene) menunjukkan elemen Sn dan Ce tetap hadir setelah proses kalsinasi. Kehadiran ikatan oksigen dengan Ce (~460 cm-1) dan Sn (~630 cm-1) diketahui dari pengukuran Raman. Perhitungan celah pita optik nanokomposit dari hasil reflektansi UV-VIS DRS (UV-Visible Diffuse Reflectance Spectroscopy) berada diantara CeO2 dan SnO2, dan tidak menunjukkan perubahan yang besar dengan perlakuan kalsinasi. Sifat permukaan nanokomposit CeO2/SnO2 dengan dan tanpa kalsinasi menunjukkan macropores yang berbentuk slit-shaped pores. Nanokomposit CeO2/SnO2 yang dikalsinasi pada suhu 600 oC menunjukkan kinerja fotokatalitik terbaik untuk cahaya tampak, dengan dosis 0.2 g/L, dan pH 13 dalam mendegradasi MB (Methylene Blue). Bertambahnya waktu rekombinasi elektron-hole dengan penggabungan CeO2 dan SnO2 yang berbeda celah pita optik, yang berkontribusi dalam degradasi maksimum MB, dengan hole sebagai species yang berperan aktif untuk paparan pada cahaya tampak.

---

The CeO2/SnO2 nanocomposites have been synthesized through the hydrothermal process and the nanocomposites XRD diffraction pattern produced still contains impurity other than SnO2 and CeO2, and have not shown crystallization. Weight loss at 250 oC and 600 oC which is related to the loss of water molecules and the occurrence of crystallization in nanocomposites is known from the results of TGA (Thermal Gravimetric Analysis) measurements. The process of calcination of nanocomposites for three variations of temperature, namely 500 oC, 600 oC, and 700 oC for 2 hours, produces XRD (X-Ray Diffraction) diffraction patterns with impurity loss and good crystallization. Identification of nanocomposites using XRF (X-Ray Fluoroscene) shows the elements Sn and Ce remain present after the calcination process. The presence of oxygen bonds with Ce (~ 460 cm-1) and Sn (~ 630 cm-1) is known from Raman measurements. Calculation of nanocomposite optical band gap from the results of UV-VIS DRS (UV-Visible Diffuse Reflectance Spectroscopy) is between CeO2 and SnO2, and does not show a large change with calcination treatment. Surface properties of CeO2 / SnO2 nanocomposites with and without calcination showed macropores in the form of slit-shaped pores. CeO2 / SnO2 nanocomposites calcined at 600 oC showed the best photocatalytic performance for visible light, at a dose of 0.2 g / L, and pH 13 in degrading MB (Methylene Blue). Increased electron-hole recombination time by combining CeO2 and SnO2 with different optical band gaps, which contributes to the maximum degradation of MB, with holes as species that play an active role for exposure to visible light.

"

"Pada penelitian ini, nanokomposit clay-epoxy menggunakan Organo clay Nanomer I30E, epoxy resin DER 331 dan curing agent Versamid 125 disintesa dengan metode in situ polimerization. Sebagai pembanding, komposit serat gelas-epoxy menggunakan serat gelas komersial dan epoxy resin dan curing agent yang sama disintesa dengan metode wet laminating.Karakterisasi struktur internal dan permukaan fracture, yang masing-masing menggunakan XRD (X-Ray Diffraction) dan SEM (Scanning Electron Microscope), menunjukkan bahwa nanokomposit telah berhasil disintesa. Nanokomposit memiliki struktur eksfoliasi pada komposisi clay <7.34 (% berat) dan struktur eksfoliasi dan interkalasi pada komposisi clay ≥ 7.34 (% berat). Nanokomposit dengan komposisi clay 2.10 (% berat) terdiri dari fasa epoxy dan fasa aglomerasi clay dan memiliki tanda fracture berbentuk kerucut.Hasil uji tarik, tekan dan kekerasan menunjukkan bahwa nanokomposit, yang disintesa dengan teknik pencampuran DM (Direct Mixing), tidak layak digunakan untuk aplikasi struktural pada pesawat terbang menggantikan komposit serat gelas-epoxy. Hasil uji tarik menunjukkan nanokomposit yang terbentuk memiliki perilaku yang sama dengan komposit particulate epoxy, yaitu tensile strength yang mengalami penurunan seiring dengan penambahan komposisi clay. Hasil uji tekan dan kekerasan masing-masing menunjukkan yield compression strength yang tidak mengalami perubahan dan kekerasan mengalami sedikit peningkatan, yang tidak tergantung pada komposisi clay, seiring dengan penambahan komposisi clay.

---

In this observation, clay-epoxy nanocomposites using Nanomer I30E organo clay, DER 331 epoxy resin and Versamid 125 curing agent were synthesized with an in-situ polimerization method. As comparison, fiberglass-epoxy composites using commercial fiber glass and the same epoxy resin and curing agent were synthesized with wet laminating method.

Characterization of internal structure and fracture morphology, using XRD (X-Ray Diffraction) and SEM (Scanning Electron Microscope) respectively, showed that nanocomposites had been successfully synthesized. Nanocomposites owned an exfoliated structure at clay composition <7.34 (% weight) and a mixture of exfoliated and intercalated structure at clay composition >7.34 (% weight). The nanocomposite with clay composition 2.10 (% weight) consisted of epoxy fase and clay agglomerates fase and owned cone shape fracture markings.

The results of tensile, compression and hardness testings showed that nanocomposites, synthesized using DM (Direct Mixing) dispersion technique, was found not suitable for structural application in aircraft replacing fiberglass-epoxy composite. The result of tensile testing showed nanocomposite formed owned similar behavior to particulateepoxy composite, where the tensile strength experienced decrease as clay composition was increased. The results of compression and hardness testings showed that yield compression strength didn’t experience change and hardness experienced few increases, which was not affected by clay’s composition, as clay's composition increased."

"Dalam penelitian ini, sintesis hijau nanopartikel SiO2, nanopartikel NiFe2O4, dan nanocomposites SiO2 / NiFe2O4 dalam sistem dua fase (hexane-water) berhasil dilakukan menggunakan ekstrak daun tahongai (Kleinhovia hospita L.). Alkaloid sebagai metabolit sekunder digunakan sebagai sumber basa (-OH), sedangkan saponin digunakan sebagai agen penutup. Sintesis nanopartikel SiO2 yang berhasil, nanopartikel NiFe2O4, dan nanokomposit SiO2 / NiFe2O4 dikonfirmasi melalui hasil karakterisasi. Karakterisasi XRD membuktikan bahwa nanopartikel SiO2 memiliki struktur amorf, nanopartikel NiFe2O4 memiliki struktur spinel kubik, dan nanokomposit SiO2 / NiFe2O4 memiliki nilai difraksi gabungan 2 combined yang khas. Karakterisasi TEM menunjukkan ukuran rata-rata nanokomposit SiO2 / NiFe2O4 sebesar 10 nm. Aktivitas katalitik nanokomposit SiO2 / NiFe2O4 lebih tinggi dari nanopartikel SiO2 dan nanopartikel NiFe2O4 dengan persentase reduksi masing-masing 95,68%, 29,75%, dan 79,79% selama 30 menit. Berdasarkan perhitungan kinetika reaksi reduksi 4-Nitroanilin terhadap p-phenylenediamine menunjukkan bahwa nanokomposit SiO2 / NiFe2O4 mengikuti kinetika orde satu semu.

---

In this research green synthesis of SiO2 nanoparticles, NiFe2O4 nanoparticles, and SiO2 / NiFe2O4 nanocomposites in a 2 phase (hexane-water) system was successfully carried out using a tahongai (Kleinhovia hospita L.) leaf extract. The secondary metabolite compound, the alkaloid, is used as a hydrolyzing agent (base source -OH), while saponin is used as a stabilizing agent (capping agent). The success of synthesis of SiO2 nanoparticles, NiFe2O4 nanoparticles, and SiO2 / NiFe2O4 nanocomposites was confirmed through the results of characterization. XRD characterization proves that SiO2 nanoparticles have an amorphous structure, NiFe2O4 nanoparticles have a cubic spinel structure, and SiO2 / NiFe2O4 nanocomposites have a diffraction value of 2θ typical of the two combined. TEM characterization shows the average size of SiO2 / NiFe2O4 nanocomposites is 10 nm. The catalytic activity test of SiO2 nanoparticles, NiFe2O4 nanoparticles, and SiO2 / NiFe2O4 nanocomposites as reduction catalysts were carried out on 4-Nitroaniline with NaBH4 as a reducing agent. The catalytic activity of SiO2 / NiFe2O4 nanocomposite was higher than SiO2 nanoparticles and NiFe2O4 nanoparticles with reduction percentage of 95.68%, 29.75% and 79.79% for 30 minutes, respectively. Based on the kinetics calculation, the rate of reduction of 4-Nitroaniline to p-phenylendiamine was found that the SiO2 / NiFe2O4 nanocomposite followed the pseudo first order reaction kinetics."

"Pada penelitian ini, nanopartikel ZnO, NiWO4, dan ZnO/NiWO4 berhasil disintesis dengan cara metode green synthesis menggunakan ekstrak daun alpukat (Persea americana) dalam sistem satu fasa. Kandungan ekstrak air daun alpukat adalah alkaloid, saponin dan polifenol. Nanopartikel ZnO, NiWO4, dan ZnO/NiWO4 dikarakterisasi menggunakan spektrofotometer Ultraviolet-Visible Diffuse Reflectance Spectroscopy (UV-Vis DRS), X-Ray Diffraction (XRD), Fourier Transform InfraRed (FTIR), Transmission Electron Microscopy (TEM) dan Scanning Electron Microscopy Energy Disperse X-Ray (SEM-EDX). Hasil karakterisasi UV-Vis DRS, nanopartikel ZnO, NiWO4, dan ZnO/NiWO4 memiliki band gap 3,15 eV, 2,35 eV, dan 3,03 eV. Hasil uji aktivitas fotokatilitiknya menggunakan nanokomposit ZnO/NiWO4 terhadap malasit hijau dibawah iradiasi sinar tampak selama 2 jam memiliki persen degradasi tertinggi dibandingkan dengan NiWO4 dan ZnO. Persen degradasi ZnO/NiWO4, NiWO4, ZnO adalah 96,20%, 79,22%, 48,30%.

---

In this research, ZnO, NiWO4, and ZnO/NiWO4 nanoparticles were successfully synthesized by means of green synthesis method using avocado (Persea americana) leaf extract in a single phase system. The secondary metabolites of avocado leaf water extract are alkaloids, saponins and polyphenols. ZnO, NiWO4, and ZnO/NiWO4 nanoparticles were characterized using a spectrophotometer Ultraviolet-Visible Diffuse Reflectance Spectroscopy (UV-Vis DRS), X-Ray Diffraction (XRD), Fourier Transform InfraRed (FTIR), Transmission Electron Microscopy (TEM) and Scanning Energy Microscopy Electron Disperse X-Ray (SEM-EDX). The results of the photocathylytic activity test using the ZnO/NiWO4 nanocomposite against malachite green under visible light irradiation for 2 hours had the highest degradation percent compared to NiWO4 and ZnO. The degradation percentages of ZnO/NiWO4, NiWO4, ZnO were 96.81%, 79.71%, 51.38%."