Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"ABSTRAKNama : Najmawati SulaimanProgram Studi : S2 Ilmu KimiaJudul : Sintesis Nanomaterial La2O3-NiO Menggunakan Ekstrak Daun Ciplukan dan Aktivitas Fotokatalitiknya terhadap Methyl OrangePembimbing : Dr. Yoki Yulizar, M.Sc. Pendekatan konvensional telah dilakukan untuk mensintesis dan meningkatkan kinerja La2O3. Akan tetapi, sintesis nanopartikel La2O3 masih menggunakan metode konvensional yang melibatkan bahan kimia yang berbahaya dan tidak ramah lingkungan. Untuk itu, diperlukan pendekatan green synthesis menggunakan ekstrak tanaman yang ramah lingkungan, aman, tidak berbahaya dan terjangkau. Aktivitas fotokatalitik NPs La2O3 dapat ditingkatkan dengan cara memodifikasi NPs La2O3 dengan NPs NiO secara in-situ membentuk nanomaterial La2O3-NiO. Ekstrak daun ciplukan Physalis Angulata mengandung alkaloid yang berperan sebagai sumber basa, flavonoid, saponin, polifenol yang berfungsi sebagai pengstabil dalam sintesis nanopartikel La2O3 dan La2O3-NiO. NPs NiO juga disintesis sebagai variabel kontrol. Penelitian ini bertujuan untuk mensintesis dan mengkarakterisasi NPs La2O3 dan La2O3-NiO menggunakan ekstrak daun ciplukan serta mengamati aktivitas fotokatalitiknya terhadap Methyl Orange.Hasil sintesis NPs La2O3 dan La2O3-NiO dianalisis dengan spektroskopi FTIR, spektroskopi raman, XRD, spektroskopi UV-Vis-DRS, PSA, SEM-EDX dan TEM-SAED. Adanya vibrasi logam dengan oksigen M-O pada bilangan gelombang 400 cm-1 mengindikasikan pembentukan NPs La2O3 sedangkan pada 418 dan 514 cm-1 dari spektra FTIR menunjukkan terbentuknya nanomaterial La2O3-NiO. Empat pita pada 454, 405, 340 dan 284 cm-1 merupakan mode vibrasi raman untuk La2O3. Pergeseran raman pada 380 dan 96,7 cm-1 menegaskan munculnya mode vibrasi spesifik untuk nanomaterial La2O3-NiO. Pola XRD menunjukkan La2O3 berstruktur kubik dengan space group Ia-3 dan La2O3-NiO diasumsikan berbentuk ortorombik dengan space group Pncb. Nilai band gap NPs La2O3 dan La2O3-NiO berturut-turut sebesar 5,390 dan 3,410 eV dengan distribusi ukuran partikel untuk La2O3 sekitar 87,38 nm dan untuk La2O3-NiO sekitar 100,2 nm. Morfologi SEM NPs La2O3 berbentuk nano-chip dengan ukuran berdasarkan TEM yaitu 30-40 nm sedang La2O3-NiO berbentuk bulatan dengan ukuran berdasarkan TEM sekitar 25-35 nm.Aktivitas fotokatalitik NPs La2O3 dan nanomaterial La2O3-NiO terhadap MO dilakukan baik dibawah penyinaran cahaya UV maupun pada keadaan gelap sebagai perbandingan dan menunjukkan bahwa 92,01 MO terdegradasi di bawah sinar UV dan 64,64 MO teradsorpsi pada kondisi gelap selama 180 menit. Dapat disimpulkan bahwa nanomaterial La2O3-NiO memiliki potensi sebagai fotokatalis yang efisien dalam mendegradasi zat warna, MO. Kata Kunci :Green synthesis, nanopartikel La2O3, nanomaterial La2O3-NiO, Physalis angulata, fotokatalitik, Methyl Orangexvi 68 hlm : 46 gambar, 9 tabel, 10 lampiranBibliografi : 43 1972-2018

---

ABSTRACTName Najmawati Sulaiman Study Program Magister of ChemistryTitle Synthesis of La2O3 NiO Nanomaterial Using Physalis Angulata Leaf Extract and Its Photocatalitic Activity on Methyl OrangeSupervisor Dr. Yoki Yulizar, M.Sc. A conventional approach has always been applied to synthesize and improve La2O3 performance. However, La2O3 nanoparticles synthesis still uses conventional methods involving harmful and non environmentally friendly chemicals. Therefore, it needs a green synthesis approach using plant extracts that are environmentally friendly, safe, harmless and affordable. The photocatalytic performance of La2O3 NPs can be enhanced by modifying the La2O3 NPs with NiO NPs in situ to obtain La2O3 NiO nanomaterials. Ciplukan leaf extract Physalis angulata contains alkaloids that can perform as a base source and the flavonoids, saponins, polyphenols can act as stabilizers for the formation of La2O3 and La2O3 NiO nanomaterials. NiO NPs are also synthesized as control variables. This study aimed to synthesize and characterize NPs La2O3 and La2O3 NiO using ciplukan leaf extract and observed its photocatalytic activity toward methyl orange.The synthesis products of La2O3 and La2O3 NiO NPs were analyzed by FTIR spectroscopy, raman spectroscopy, XRD, UV Vis DRS spectroscopy, PSA, SEM and TEM SAED. The presence of metal vibrations with oxygen M O at 400 cm 1 indicates the formation of La2O3 NPs while at 418 and 514 cm 1 of the FTIR spectra showed the formation of La2O3 NiO nanomaterial. Four bands at 454, 405, 340 and 284 cm 1 are the raman vibration modes for La2O3. Raman shifts at 380 and 96.7 cm 1 confirmed the result of specific vibration modes for La2O3 NiO NPs. The XRD pattern showed La2O3 in cubic structure with the Ia 3 and La2O3 NiO was assumed as orthorhombic structure with Pncb space groups. The band gap values of NPs La2O3 and La2O3 NiO were 5.39 and 3.410 eV respectively with the particle size distribution for La2O3 of about 87.38 nm and for La2O3 NiO of about 100.2 nm. The morphology of La2O3 NPs was nanochip shaped with a TEM based size of 30 40 nm while La2O3 NiO is spherical with a TEM based size of about 25 35 nm.The photocatalytic activity of NPs La2O3 and La2O3 NiO on MO was performed either under UV light irradiation or in the dark as a comparison and showed that 92.01 of MO was degraded under UV light and in the dark 64.64 of MO was adsorbed for 180 min. It can be concluded that La2O3 NiO nanomaterials has potential as an efficient photocatalyst in degrading MO. Keywords Green synthesis, La2O3 nanoparticles, La2O3 NiO nanomaterial, Physalis angulata, photocatalitic, Methyl Orange xvi 68 pages 46 figures, 9 tables, 10 attachmentsBibliography 43 1972 2018 "

"ABSTRAKBerbagai penelitian mengenai teknologi nano terus difokuskan pada nanopartikel semikonduktor seng oksida (ZnO) dengan berbagai potensi strategis yang dimilikinya. Dalam penelitian ini telah dilakukan sintesis nanopartikel ZnO dengan teknik presipitasi yang dikombinasikan dengan perlakuan pra-hidrotermal dengan variasi waktu tahan 0, 24, 48 dan 72 jam yang secara khusus ditujukan untuk menginvestigasi pengaruh perlakuan tersebut terhadap ukuran nanopartikel, kristalinitas dan energi celah pita nanopartikel yang dihasilkan. Hasil penelitian menunjukkan bahwa meningkatnya waktu perlakuan pra-hidrotermal dari 0 hingga 72 jam mampu meningkatkan ukuran nanopartikel ZnO dari 3.47 menjadi 13.85 nm, serta menurunkan energi celah pita dari 3.099 menjadi 3.076 eV.

---

ABSTRACTMany research on nanotechnology has been focused on zinc oxide (ZnO) semiconductor nanoparticles which has strategic potentials. In the current research the synthesis of ZnO nanoparticles has been performed, using a precipitation technique assisted by a pre-hydrothermal treatment with various holding time of 0, 24, 48 and72 hours. This route was specifically aimed at investigating the effect of this treatment on the nanocrystallite size, crystallinity and band gap energy of the resulting nanoparticles. The result of investigation showed that an increasing of pre-hydrothermal treatment duration from 0 to 72 hours has increased the crystallite size of ZnO nanoparticles from 3.47 to 13.85 nm, and decreased the band gap energy from 3.099 to 3.076 eV."

"Pengembangan nanomaterial ZnO untuk aplikasi pelabelan sel terus dilakukan. Berfokus untuk mengatasi kecenderungan nanopartikel untuk beragregasi, pada penelitian ini nanopartikel ZnO disintesis menggunakan metode presipitasi yang dibantu oleh surfactant polimerik F-127. Sampel ZnO yang dihasilkan dikarakterisasi dengan XRD dan spektroskopi UV-Vis. Hasil penelitian menunjukkan bahwa penambahan surfactant mampu mengontrol ukuran kristalit menjadi setengah kali lebih kecil (4,02 nm) dibandingkan metode presipitasi biasa (9,45 nm). ZnO yang telah dilapisi dengan surfactant tersebut lalu dilapisi kembali dengan silika untuk membentuk nanostruktur core-shell ZnO@SiO2. Kehadiran lapisan F-127 pada permukaan ZnO membuat dispersi dan kestabilan ukuran kristalit menjadi lebih baik pada berbagai variasi nilai pH proses enkapsulasi (4,04 – 4,32 nm). Energi celah pita (Eg) dari ZnO yang diperoleh (3,145 – 3,085 eV) juga menunjukkan korelasi yang sesuai dengan ukuran kristalitnya (4,02 – 10,38 nm). Dengan demikian, nanostruktur core-shell ZnO@SiO2 yang dihasilkan dalam penelitian ini berpotensi untuk aplikasi pelabelan sel.

---

The potential of ZnO nanoparticles for cell labeling application has been improved over past several years. Focusing to overcome the tendency of the nanoparticles to aggregation, in this work ZnO nanoparticles have been synthesized by using surfactant-assisted precipitation method. The samples were then characterized with XRD and UV-Vis Spectroscopy. It was showed that the presence of surfactant could help controlling the crystallite size to be smaller (4,02 nm), as compared to the conventional precipitation method (9,45 nm). ZnO nanoparticles that had been coated by the surfactant then re-coated again by silica shell to form ZnO@SiO2 core-shell. The presence of F-127 coating on the surface of the nanoparticles made the dispersity and the stability of crystallite size better in various encapsulation pH value (4,04 – 4,32 nm). The band gap energy of the ZnO nanoparticles (3,145 – 3,085 eV) also showed a good correlation with the crystallite size (4,02 – 10,38 nm). Therefore, the resulting ZnO@SiO2 core-shell in the present work are potential to be used in cell labeling application."

"Dalam penelitian ini, green synthesis nanomaterial β-Ga2O3-M, β-Ga2O3-Hx, dan β-Ga2O3-W via ekstrak daun Cnidoscolus aconitifolius telah berhasil dilakukan. Nanomaterial β-Ga2O3 dianalisis dengan karakterisasi XRD (X-ray Diffraction), UV-Vis DRS (UV-Vis Diffuse Reflectance Spectroscopy), FTIR (Fourier Transform Infrared), SEM (Scanning Electron Microscopy), EDS (Energy Dispersive X-ray Spectroscopy), dan TEM (Transmission Electron Microscopy). Hasil karakterisasi XRD menunjukkan bahwa sistem kristal β-Ga2O3-M, β-Ga2O3-Hx, dan β-Ga2O3-W adalah monoklinik dengan grup ruang C12/m1 fasa tunggal. Pengukuran FTIR mengonfirmasi struktur kristal β-Ga2O3 berupa serapan karakteristik di 662 cm-1 dan 431 cm-1. Spektroskopi UV-Vis DRS menunjukkan sifat optik β-Ga2O3-M, β-Ga2O3-Hx, dan β-Ga2O3-W berupa serapan foton di daerah sinar UV dengan bandgap sebesar 4,59 eV, 4,66 eV, dan 4,61 eV, secara berurutan. Karakterisasi SEM-EDS menunjukkan bahwa β-Ga2O3-M, β-Ga2O3-Hx, dan β-Ga2O3-W memiliki morfologi irregular shape, submicroblock, dan microspindle serta komposisi unsur penyusun yang sesuai secara stoikiometri. Karakterisasi TEM menunjukkan ukuran partikel rata-rata material β-Ga2O3-M, β-Ga2O3-Hx, dan β-Ga2O3-W sebesar 38,18 ± 6,58 nm, 865,85 ± 165,98 nm, dan 2926,01 ± 331,26 nm. Aktivitas fotokatalitik β-Ga2O3-M, β-Ga2O3-Hx, dan β-Ga2O3-W pada proses fotodegradasi metilen biru adalah sebesar 92,64 ± 0,45 %, 20,07 ± 0,97 %, dan 86,70 ± 0,04 %, secara berurutan. Kinetika reaksi fotokatalisis β-Ga2O3-M mengikuti model reaksi orde nol dengan tetapan laju sebesar 4,1 x 10-3 M.menit-1 serta β-Ga2O3-Hx dan β-Ga2O3-W mengikuti model reaksi orde satu semu dengan tetapan laju sebesar 1,6 x 10-3 menit-1 dan 1,64 x 10-2 menit-1, secara berurutan.

---

In this research, green synthesis of β-Ga2O3-M, β-Ga2O3-Hx, dan β-Ga2O3-W nanomaterials via Cnidoscolus aconitifolius leaf extract has been successfully carried out. β-Ga2O3 nanomaterials are characterized by XRD (X-ray Diffraction), UV-Vis DRS (UV-Vis Diffuse Reflectance Spectroscopy), FTIR (Fourier Transform Infrared), SEM (Scanning Electron Microscopy), EDS (Energy Dispersive X-ray Spectroscopy), dan TEM (Transmission Electron Microscopy). XRD characterization results showed that β-Ga2O3-M, β-Ga2O3-Hx, and β-Ga2O3-W are single phased and adopted monoclinic crystal system with C12/m1 space group. FTIR measurement confirmed the β-Ga2O3 crystal structure, which showed characteristic absorption in 662 cm-1 and 431 cm-1. UV-Vis DRS spectroscopy showed optical properties of β-Ga2O3-M, β-Ga2O3-Hx, and β-Ga2O3-W which absorbs photon in UV region with bandgap value of 4,59 eV, 4,66 eV, dan 4,61 eV, respectively. SEM-EDS results showed that morphological shape of β-Ga2O3-M, β-Ga2O3-Hx, and β-Ga2O3-W are irregular shape, submicroblock, and microspindle, also elemental composition that corresponds stoichiometrically. TEM characterization results showed that β-Ga2O3-M, β-Ga2O3-Hx, and β-Ga2O3-W have average particle size of 38,18 ± 6,58 nm, 865,85 ± 165,98 nm, and 2926,01 ± 331,26 nm. Photocatalytic activity of β-Ga2O<3-M, β-Ga2O3-Hx, and β-Ga2O3-W in methylene blue photodegradation are 92,64 ± 0,45 %, 20,07 ± 0,97 %, dan 86,70 ± 0,04 %, respectively. Photocatalysis kinetics of β-Ga2O3-M followed the zeroth order reaction model with rate constant of 4,1 x 10-3M.min-1 while β-Ga2O3-Hx and β-Ga2O3-W followed the pseudo first order reaction model with rate constant value of 1,6 x 10-3 min-1 and 1,64 x 10-2 min-1, respectively."

"Pewarna limbah telah merusak lingkungan ekologi sebagai zat pencemar, fotokatalisis merupakan metode yang tepat untuk mengontrol zat polutan. Molybdenum disulfide (MoS2) termasuk kedalam Group6-Transition metal dichalcogenides (G6-TMDs) memiliki struktur yang unik dan melimpah di alam. Pada penelitian ini MoS2 telah berhasil disintesis dengan variasi waktu sintesis 16, 20 jam dan 24 jam dan pelarut dionized water dan etilen glikol menggunakan metode hidrotermal. Morfologi MoS2 mengahasilkan bentuk microspehere dan pola difraksi menunjukkan campuran fasa 2H MoS2, 1T MoS2 dan MoO3 dengan jumlah fasa 1T yang lebih tinggi pada sampel MoS2 16 jam. Hasil efek fotokatalis degradasi methyl orange dibawah pengaruh sinar cahaya tampak tidak menunjukkan adanya degradasi warna. Sedangkan dibawah pengaruh sinar ultraviolet fasa 1T yang dominan pada MoS2 16 jam berhasil mendapatkan laju degradasi tertinggi mencapai 68% dalam waktu 160 menit. Hal ini disebabkan oleh paling tingginya fasa 1T berdasarkan hasil XRD yang terbentuk dan band gap paling rendah yaitu 3,48 eV serta hasil uji raman menunjukkan fasa 1T MoS2.

---

As a pollutant, waste dye has harmed the environment; photocatalysis is an effective way to reduce polluting compounds. Group 6-Transition metal dichalcogenides (G6-TMDs) include Molybdenum disulfide (MoS2), which has a distinctive structure and is abundant in nature. The hydrothermal approach was used to successfully synthesize MoS2 with different synthesis times of 16, 20, and 24 hours, as well as dionized water and ethylene glycol solvents. The morphology of MoS2 provides a microsphere form, and the diffraction pattern indicates a mixture of 2H MoS2, 1T MoS2, and MoO3 phases in 16 hours MoS3 samples with a higher number of 1T phases. There was no color degradation in the photocatalyst effect of methyl orange degradation under the impact of visible light. Meanwhile, under the impact of ultraviolet radiation, the dominating 1T phase of 16 hours MoS2 achieved the maximum degradation rate of 68% within 160 minutes. This is due to the greatest 1T phase developed based on XRD data, as well as the lowest band gap of 3.48 eV and Raman test results indicating the 1T MoS2 phase.

"

"Nanokomposit selulosa/Ag₃PO₄/ZnO untuk fotokatalisis degradasi metil jingga telah disintesis dan dikarakterisasi menggunakan FTIR, XRD, UV-DRS dan SEM. Penambahan Ag₃PO₄ pada ZnO dapat menurunkan energi band gap ZnO dari 3.21 eV menjadi 3.19 eV. Pada penelitian ini, ZnO akan bertindak sebagai sisi aktif katalis, Ag₃PO₄ bertindak sebagai sensitizer yang dapat meningkatkan kemampuan katalis untuk menyerap sinar visible, sedangkan selulosa bertindak sebagai support katalis. Proses fotokatalisis degradasi metil jingga dilakukan di bawah sinar UV dan visible selama 1 jam. Kondisi optimum yang diperolah adalah ketika proses fotokatalisis dilakukan pada pH 6, menggunakan jumah katalis 45 mg, dengan rasio komposit pada ZnO/Ag₃PO₄ 1:2, dan rasio selulosa pada nanokomposit selulosa/Ag₃PO₄/ZnO 1:2:1.  Nilai efisiensi fotodegradasi metil jingga yang paling tinggi adalah sebesar 81.05%. Reaksi ini mengikuti kinetika pseudo orde satu dan proses adsorpsi yang terjadi mengikuti model isoterm adsorpsi Langmuir.

---

Cellulose/Ag₃PO₄/ZnO nanocomposite for photocatalytic degradation of methyl orange have been synthesized and characterized by FTIR, XRD, UV-DRS, and SEM. The addition of Ag₃PO₄ to ZnO can reduce the band gap energy from 3.21 eV to 3.19 eV. In this work, ZnO acts as an active site, Ag₃PO₄ acts as sensitizer that can increase the ability of catalyst to absorb visible light, and cellulose acts as a catalyst support. The photocatalysis degradation of methyl orange was observe under UV and light illumination for an hour. The optimum condition obtained was when the photocatalyst was conducted at pH 6 using 45 mg catalyst with composite ratio ZnO/Ag₃PO₄ 1:2, and cellulose ratio on cellulose/Ag₃PO4/ZnO nano composite 1:2:1. The highest photodegradation efficiency of methyl orange is 81.05%. This reaction fits well to the pseudo-first order kinetics and Langmuir adsorption isotherm model."

"Dalam penelitian ini nanopartikel ZnO, nanopartikel ZnMn2O4, dan nanokomposit ZnO/ZnMn2O4 berhasil disintesis menggunakan metode green synthesis dengan ekstrak daun Jati Belanda (Guazuma ulmifolia Lam). Kandungan metabolit sekunder pada ekstrak memiliki peran sebagai sumber basa lemah dan capping agent. Hasil sintesis telah dikarakterisasi menggunakan UV-Vis DRS, FTIR, XRD, dan TEM. Karakterisasi UV-Vis DRS dari nanopartikel ZnO, nanopartikel ZnMn2O4, dan nanokomposit ZnO/ZnMn2O4 didapatkan nilai band gap masing-masingnya sebesar 3,15 eV, 1,95 eV, dan 2,55 eV. Hasil karakterisasi TEM dari nanokomposit ZnO/ZnMn2O4 menghasilkan ukuran rata-rata partikel sebesar 64 nm. Nanokomposit ZnO/ZnMn2O4 memiliki aktivitas fotokatalitik yang lebih baik daripada nanopartikel ZnO dalam mendegradasi metilen biru di bawah sinar tampak selama 2 jam. Persentase degradasi metilen biru oleh nanopartikel ZnO, nanopartikel ZnMn2O4, dan nanokomposit ZnO/ZnMn2O4 berturut-turut yaitu sebesar 35,9 %, 80,8 %, dan 71,6 %. Kinetika reaksi fotodegradasi metilen biru menggunakan nanokomposit ZnO/ZnMn2O4 mengikuti kinetika reaksi pseudo orde satu.

---

In this research, ZnO nanoparticles, ZnMn2O4 nanoparticles, and ZnO/ ZnMn2O4 nanocomposites were successfully synthesized using the green synthesis method with Jati Belanda (Guazuma ulmifolia Lam) leaves extract. The secondary metabolites content in the extract has a specific role as a source of weak base and capping agent. The results of the synthesis were characterized using UV-Vis DRS, FTIR, XRD, and TEM. UV-Vis DRS characterization of ZnO nanoparticles, ZnMn2O4 nanoparticles, and ZnO/ZnMn2O4 nanocomposites obtained band gap values of 3,15 eV, 1,95 eV, and 2,55 eV, respectively. The results of TEM characterization of ZnO/ZnMn2O4 nanocomposites showed average particle size of 64 nm. The ZnO/ZnMn2O4 nanocomposites showed better photocatalytic activity than ZnO nanoparticles in degrading methylene blue under visible light for 2 hours. The percentage of methylene blue degradation by ZnO nanoparticles, ZnMn2O4 nanoparticles, and ZnO/ZnMn2O4 nanocomposites were 35,9 %, 80,8 %, and 71,6 %, respectively. The kinetics of photodegradation methylene blue using ZnO/ZnMn2O4 nanocomposites followed the pseudo-first order kinetics reaction."

"Pada penelitian ini, telah dilakukan sintesis nanopartikel ZnO, nanopartikel LaMnO3, dan nanokomposit ZnO/LaMnO3 menggunakan metode green synthesis dengan ekstrak daun pare (EDP). Ekstrak daun pare (EDP) mengandung alkaloid sebagai sumber basa lemah. Sedangkan flavonoid dan saponin sebagai capping agent. Hasil sintesis nanopartikel ZnO, nanopartikel LaMnO3, dan nanokomposit ZnO/LaMnO3 selanjutnya dikarakterisasi menggunakan FTIR,UV-Vis DRS, XRD, dan TEM. Nilai band gap untuk nanopartikel ZnO, nanopartikel LaMnO3 , dan nanokomposit ZnO/LaMnO3 berturut-turut yaitu 3,17 eV; 2,18 eV; dan 2,70 eV. Hasil karakterisasi TEM menunjukkan bahwa nanokomposit ZnO/LaMnO3 memiliki ukuran rata-rata partikel sebesar 15,78 nm. Aktivitas fotokatalitik nanokomposit ZnO/LaMnO3 lebih baik dibandingkan dengan nanopartikel ZnO dan nanopartikel LaMnO3. Persen degradasasi nanopartikel ZnO, nanopartikel LaMnO3, dan nanokomposit ZnO/LaMnO3 untuk mendegradasi zat warna malasit hijau dengan masa optimum 10 mg dalam 50 mL malasit hijau dengan konsentrasi 5,0 x 10-6 M berturut-turut yaitu sebesar 58,74 %; 88,89 %; dan 93,03 % di bawah sinar tampak selama 120 menit.

---

In this research, the synthesis of ZnO nanoparticles, LaMnO3 nanoparticles, and ZnO/LaMnO3 nanocomposite have done using the green synthesis method with bitter melon leaf extract (EDP). Bitter melon leaf extract (EDP) contains alkaloids as a source of weak bases. Meanwhile, flavonoids and saponins were used as capping agents. The results of the synthesis of ZnO nanoparticles, LaMnO3 nanoparticles, and ZnO/LaMnO3 nanocomposites then characterized using FTIR, UV-Vis DRS, XRD, and TEM. Bandgap values for ZnO nanoparticles, LaMnO3 nanoparticles, and ZnO/LaMnO3 nanocomposites respectively 3.17 eV, 2.18 eV, and 2.70 eV. The results of TEM characterization of ZnO/LaMnO3 nanocomposites showed average particle size of 15,78 nm The photocatalytic activity of ZnO/LaMnO3 nanocomposite was better than ZnO nanoparticles and LaMnO3 nanoparticles. Percentage degradation of ZnO nanoparticles, LaMnO3 nanoparticles, and ZnO/LaMnO3 nanocomposite for degrading malachite green with an optimum mass of 10 mg in 50 mL malachite green with a concentration of 5,0 x 10-6 M respectively 58.74%, 88.89%, and 93.03 % under visible light for 120 minutes."

"Sintesis ZnO-NP, WO3-NP, dan nanomaterial ZnO-WO3 dilakukan menggunakan ekstrak daun tembakau sebagai sumber basa lemah dan capping agent. Nanopartikel dan nanomaterial hasil sintesis dikarakterisasi menggunakan FTIR, UV-Vis DRS, dan XRD. Hasil karakterisasi dengan FTIR menunjukkan adanya ikatan Zn-O dan W-O pada nanomaterial ZnO-WO3. Hasil karakterisasi UV-Vis DRS menunjukkan bahwa ZnO-NP memiliki band gap 3.21 eV, WO3-NP memiliki band gap 2.30 eV, dan nanomaterial ZnO-WO3 memiliki band gap 2.60 eV. Hasil karakterisasi XRD menunjukkan bahwa ZnO-NP memiliki struktur kristal heksagonal, WO3-NP memiliki struktur kristal triklinik, dan nanomaterial ZnO-WO3 memiliki peak gabungan ZnO-NP dan WO3-NP. Adanya peak baru mengindikasikan terbentuknya struktur baru jejaring ZnO dan WO3. ZnO-NP hasil sintesis memiliki ukuran kristalin sebesar 37.31 nm dan WO3-NP hasil sintesis memiliki ukuran kristalin sebesar 25.35 nm. Aktivitas fotokatalitik nanopartikel ZnO, WO3, dan nanomaterial ZnO-WO3 dilakukan pemodelan degradasi terhadap metilen biru. Aktivitas fotodegradasi metilen biru terjadi peningkatan dibawah sinar tampak dengan nanomaterial ZnO-WO3. Hasil menunjukan bahwa selama 90 menit, degradasi metilen biru menggunakan nanomaterial ZnO-WO3 sebesar 84.19 , sedangkan degradasi metilen biru menggunakan ZnO-NP sebesar 37.86 dan degradasi metilen biru menggunakan WO3-NP sebesar 40.65.

---

In this research, we synthesize ZnO NP, WO3 NP, and nanomaterial ZnO WO3 using tobacco leaves extract as a weak base source and capping agent. The synthesized nanoparticle and nanomaterial are characterized using FTIR, UV Vis DRS, and XRD. FTIR characterization shows that there are Zn O and W O bond for nanomaterial ZnO WO3. UV Vis DRS characterization shows that ZnO NP has a band gap of 3.21 eV, WO3 NP has a band gap of 2.30 eV, and nanomaterial ZnO WO3 has a band gap of 2.60 eV. XRD characterization shows that ZnO NP has a hexagonal crystal structure, WO3 NP has a triclinic crystal structure, and nanomaterial ZnO WO3 has some peaks combination of ZnO NP and WO3 NP, also there are some new peaks indicates there is a new structure which is ZnO NP and WO3 NP make a network. ZnO NP has a crystalline size of 37.31 nm and WO3 NP has a crystalline size of 25.35 nm. Photocatalytic activity of nanoparticles and nanomaterial is observed by degrading methylene blue as a model in this research. It shows an enhancement of fotodegradation activity of methylene blue under visible light using nanomaterial ZnO WO3 if it is compared with the ZnO NP and WO3 NP, which is under irradiation through 90 minutes, we obtain degradation of ZnO WO3 is 84.19 , whereas for ZnO NP is 37.86 and for WO3 NP is 40.65."

"Pada penelitian ini, nanopartikel ZnO dan CuBi2O4 serta nanokomposit ZnO/CuBi2O4 yang disintesis dengan metode green dengan menggunakan ekstrak dari Daun Gandarusa telah berhasil dilakukan. Penggunaan ekstrak tanaman (fasa heksana) ini dilakukan dengan memanfaatkan kandungan metabolit sekunder yang ada pada tanaman tersebut (alkaloid, sapponin) sebagai sumber basa lemah serta agen penstabil pada pembentukan nanopartikel. Pada metode pembentukannya, ditambahkan metode stirrer dengan kecepatan tinggi (High-Speed Stirring) untuk membentuk ukuran nanopartikel yang lebih kecil dengan waktu yang lebih singkat. Hasil karakterisasi dari XRD dari nanokomposit ZnO/CuBi2O4 menunjukkan kesesuaian pada 2θ yang khas dengan CuBi2O4 maupun ZnO. Nilai bandgap yang diperoleh dari hasil pengamatan UV-Vis DRS adalah sebesar 2,72 eV. Dari pengukuran FTIR, diketahui adanya ikatan Zn-O (ulur), Cu-O (ulur), dan Bi-O pada bilangan gelombang tertentu. Hasil karakterisasi TEM menunjukkan bahwa ukuran rata – rata nanokomposit ZnO/CuBi2O4 sebesar 59,164 ± 16,89 nm. Lalu, dari hasil pengujian terhadap aktivitas fotokatalitik ZnO, CuBi2O4 dan ZnO/CuBi2O4 yang dilakukan terhadap zat warna malachite green menghasilkan persen degradasi berturut-turut sebesar 62,48%, 82,69% dan 95,51%, dengan kinetika reaksi yang mengikuti reaksi pseudo-order 1.

---

In this research, synthesis of nanoparticle ZnO, CuBi2O4 and nanocomposite ZnO/CuBi2O4 with a novel-green method using extract Justicia gendarrussa Burm. F has been successfully done. Plant-Extract (hexane-phase) was used to take advantages of their secondary metabolites (alkaloid,saponin) as weak-source and also capping agent in a nanoparticles formation process. This method, also assisted with High-Speed Stirring to decreases nanoparticles size in shorter time. The XRD patterns of Nanocomposite ZnO/CuBi2O4 shows a match with 2θ of typical ZnO and CuBi2O4 from references. Nanocomposite ZnO/CuBi2O4 has a bandgap value 2,72 eV from UV-Vis DRS measurement. TEM characterization shows that size average of obtained Nanocomposite ZnO/CuBi2O4 is 59,164 ± 16,89 nm. Then, to evalute their photocatalytic activity, malachite green phodegradation modelling is used. The percentage of photodegradation value were obtained for ZnO, CuBi2O4 and ZnO/CuBi2O4 in a row, 62,48%, 82,69%, and 95,51% with the following reaction kinetics pseudo-order 1."