Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"ABSTRAKNama : Najmawati SulaimanProgram Studi : S2 Ilmu KimiaJudul : Sintesis Nanomaterial La2O3-NiO Menggunakan Ekstrak Daun Ciplukan dan Aktivitas Fotokatalitiknya terhadap Methyl OrangePembimbing : Dr. Yoki Yulizar, M.Sc. Pendekatan konvensional telah dilakukan untuk mensintesis dan meningkatkan kinerja La2O3. Akan tetapi, sintesis nanopartikel La2O3 masih menggunakan metode konvensional yang melibatkan bahan kimia yang berbahaya dan tidak ramah lingkungan. Untuk itu, diperlukan pendekatan green synthesis menggunakan ekstrak tanaman yang ramah lingkungan, aman, tidak berbahaya dan terjangkau. Aktivitas fotokatalitik NPs La2O3 dapat ditingkatkan dengan cara memodifikasi NPs La2O3 dengan NPs NiO secara in-situ membentuk nanomaterial La2O3-NiO. Ekstrak daun ciplukan Physalis Angulata mengandung alkaloid yang berperan sebagai sumber basa, flavonoid, saponin, polifenol yang berfungsi sebagai pengstabil dalam sintesis nanopartikel La2O3 dan La2O3-NiO. NPs NiO juga disintesis sebagai variabel kontrol. Penelitian ini bertujuan untuk mensintesis dan mengkarakterisasi NPs La2O3 dan La2O3-NiO menggunakan ekstrak daun ciplukan serta mengamati aktivitas fotokatalitiknya terhadap Methyl Orange.Hasil sintesis NPs La2O3 dan La2O3-NiO dianalisis dengan spektroskopi FTIR, spektroskopi raman, XRD, spektroskopi UV-Vis-DRS, PSA, SEM-EDX dan TEM-SAED. Adanya vibrasi logam dengan oksigen M-O pada bilangan gelombang 400 cm-1 mengindikasikan pembentukan NPs La2O3 sedangkan pada 418 dan 514 cm-1 dari spektra FTIR menunjukkan terbentuknya nanomaterial La2O3-NiO. Empat pita pada 454, 405, 340 dan 284 cm-1 merupakan mode vibrasi raman untuk La2O3. Pergeseran raman pada 380 dan 96,7 cm-1 menegaskan munculnya mode vibrasi spesifik untuk nanomaterial La2O3-NiO. Pola XRD menunjukkan La2O3 berstruktur kubik dengan space group Ia-3 dan La2O3-NiO diasumsikan berbentuk ortorombik dengan space group Pncb. Nilai band gap NPs La2O3 dan La2O3-NiO berturut-turut sebesar 5,390 dan 3,410 eV dengan distribusi ukuran partikel untuk La2O3 sekitar 87,38 nm dan untuk La2O3-NiO sekitar 100,2 nm. Morfologi SEM NPs La2O3 berbentuk nano-chip dengan ukuran berdasarkan TEM yaitu 30-40 nm sedang La2O3-NiO berbentuk bulatan dengan ukuran berdasarkan TEM sekitar 25-35 nm.Aktivitas fotokatalitik NPs La2O3 dan nanomaterial La2O3-NiO terhadap MO dilakukan baik dibawah penyinaran cahaya UV maupun pada keadaan gelap sebagai perbandingan dan menunjukkan bahwa 92,01 MO terdegradasi di bawah sinar UV dan 64,64 MO teradsorpsi pada kondisi gelap selama 180 menit. Dapat disimpulkan bahwa nanomaterial La2O3-NiO memiliki potensi sebagai fotokatalis yang efisien dalam mendegradasi zat warna, MO. Kata Kunci :Green synthesis, nanopartikel La2O3, nanomaterial La2O3-NiO, Physalis angulata, fotokatalitik, Methyl Orangexvi 68 hlm : 46 gambar, 9 tabel, 10 lampiranBibliografi : 43 1972-2018

---

ABSTRACTName Najmawati Sulaiman Study Program Magister of ChemistryTitle Synthesis of La2O3 NiO Nanomaterial Using Physalis Angulata Leaf Extract and Its Photocatalitic Activity on Methyl OrangeSupervisor Dr. Yoki Yulizar, M.Sc. A conventional approach has always been applied to synthesize and improve La2O3 performance. However, La2O3 nanoparticles synthesis still uses conventional methods involving harmful and non environmentally friendly chemicals. Therefore, it needs a green synthesis approach using plant extracts that are environmentally friendly, safe, harmless and affordable. The photocatalytic performance of La2O3 NPs can be enhanced by modifying the La2O3 NPs with NiO NPs in situ to obtain La2O3 NiO nanomaterials. Ciplukan leaf extract Physalis angulata contains alkaloids that can perform as a base source and the flavonoids, saponins, polyphenols can act as stabilizers for the formation of La2O3 and La2O3 NiO nanomaterials. NiO NPs are also synthesized as control variables. This study aimed to synthesize and characterize NPs La2O3 and La2O3 NiO using ciplukan leaf extract and observed its photocatalytic activity toward methyl orange.The synthesis products of La2O3 and La2O3 NiO NPs were analyzed by FTIR spectroscopy, raman spectroscopy, XRD, UV Vis DRS spectroscopy, PSA, SEM and TEM SAED. The presence of metal vibrations with oxygen M O at 400 cm 1 indicates the formation of La2O3 NPs while at 418 and 514 cm 1 of the FTIR spectra showed the formation of La2O3 NiO nanomaterial. Four bands at 454, 405, 340 and 284 cm 1 are the raman vibration modes for La2O3. Raman shifts at 380 and 96.7 cm 1 confirmed the result of specific vibration modes for La2O3 NiO NPs. The XRD pattern showed La2O3 in cubic structure with the Ia 3 and La2O3 NiO was assumed as orthorhombic structure with Pncb space groups. The band gap values of NPs La2O3 and La2O3 NiO were 5.39 and 3.410 eV respectively with the particle size distribution for La2O3 of about 87.38 nm and for La2O3 NiO of about 100.2 nm. The morphology of La2O3 NPs was nanochip shaped with a TEM based size of 30 40 nm while La2O3 NiO is spherical with a TEM based size of about 25 35 nm.The photocatalytic activity of NPs La2O3 and La2O3 NiO on MO was performed either under UV light irradiation or in the dark as a comparison and showed that 92.01 of MO was degraded under UV light and in the dark 64.64 of MO was adsorbed for 180 min. It can be concluded that La2O3 NiO nanomaterials has potential as an efficient photocatalyst in degrading MO. Keywords Green synthesis, La2O3 nanoparticles, La2O3 NiO nanomaterial, Physalis angulata, photocatalitic, Methyl Orange xvi 68 pages 46 figures, 9 tables, 10 attachmentsBibliography 43 1972 2018 "

"ABSTRAKBerbagai penelitian mengenai teknologi nano terus difokuskan pada nanopartikel semikonduktor seng oksida (ZnO) dengan berbagai potensi strategis yang dimilikinya. Dalam penelitian ini telah dilakukan sintesis nanopartikel ZnO dengan teknik presipitasi yang dikombinasikan dengan perlakuan pra-hidrotermal dengan variasi waktu tahan 0, 24, 48 dan 72 jam yang secara khusus ditujukan untuk menginvestigasi pengaruh perlakuan tersebut terhadap ukuran nanopartikel, kristalinitas dan energi celah pita nanopartikel yang dihasilkan. Hasil penelitian menunjukkan bahwa meningkatnya waktu perlakuan pra-hidrotermal dari 0 hingga 72 jam mampu meningkatkan ukuran nanopartikel ZnO dari 3.47 menjadi 13.85 nm, serta menurunkan energi celah pita dari 3.099 menjadi 3.076 eV.

---

ABSTRACTMany research on nanotechnology has been focused on zinc oxide (ZnO) semiconductor nanoparticles which has strategic potentials. In the current research the synthesis of ZnO nanoparticles has been performed, using a precipitation technique assisted by a pre-hydrothermal treatment with various holding time of 0, 24, 48 and72 hours. This route was specifically aimed at investigating the effect of this treatment on the nanocrystallite size, crystallinity and band gap energy of the resulting nanoparticles. The result of investigation showed that an increasing of pre-hydrothermal treatment duration from 0 to 72 hours has increased the crystallite size of ZnO nanoparticles from 3.47 to 13.85 nm, and decreased the band gap energy from 3.099 to 3.076 eV."

"Pengembangan nanomaterial ZnO untuk aplikasi pelabelan sel terus dilakukan. Berfokus untuk mengatasi kecenderungan nanopartikel untuk beragregasi, pada penelitian ini nanopartikel ZnO disintesis menggunakan metode presipitasi yang dibantu oleh surfactant polimerik F-127. Sampel ZnO yang dihasilkan dikarakterisasi dengan XRD dan spektroskopi UV-Vis. Hasil penelitian menunjukkan bahwa penambahan surfactant mampu mengontrol ukuran kristalit menjadi setengah kali lebih kecil (4,02 nm) dibandingkan metode presipitasi biasa (9,45 nm). ZnO yang telah dilapisi dengan surfactant tersebut lalu dilapisi kembali dengan silika untuk membentuk nanostruktur core-shell ZnO@SiO2. Kehadiran lapisan F-127 pada permukaan ZnO membuat dispersi dan kestabilan ukuran kristalit menjadi lebih baik pada berbagai variasi nilai pH proses enkapsulasi (4,04 – 4,32 nm). Energi celah pita (Eg) dari ZnO yang diperoleh (3,145 – 3,085 eV) juga menunjukkan korelasi yang sesuai dengan ukuran kristalitnya (4,02 – 10,38 nm). Dengan demikian, nanostruktur core-shell ZnO@SiO2 yang dihasilkan dalam penelitian ini berpotensi untuk aplikasi pelabelan sel.

---

The potential of ZnO nanoparticles for cell labeling application has been improved over past several years. Focusing to overcome the tendency of the nanoparticles to aggregation, in this work ZnO nanoparticles have been synthesized by using surfactant-assisted precipitation method. The samples were then characterized with XRD and UV-Vis Spectroscopy. It was showed that the presence of surfactant could help controlling the crystallite size to be smaller (4,02 nm), as compared to the conventional precipitation method (9,45 nm). ZnO nanoparticles that had been coated by the surfactant then re-coated again by silica shell to form ZnO@SiO2 core-shell. The presence of F-127 coating on the surface of the nanoparticles made the dispersity and the stability of crystallite size better in various encapsulation pH value (4,04 – 4,32 nm). The band gap energy of the ZnO nanoparticles (3,145 – 3,085 eV) also showed a good correlation with the crystallite size (4,02 – 10,38 nm). Therefore, the resulting ZnO@SiO2 core-shell in the present work are potential to be used in cell labeling application."

"Dalam penelitian ini, green synthesis nanomaterial β-Ga2O3-M, β-Ga2O3-Hx, dan β-Ga2O3-W via ekstrak daun Cnidoscolus aconitifolius telah berhasil dilakukan. Nanomaterial β-Ga2O3 dianalisis dengan karakterisasi XRD (X-ray Diffraction), UV-Vis DRS (UV-Vis Diffuse Reflectance Spectroscopy), FTIR (Fourier Transform Infrared), SEM (Scanning Electron Microscopy), EDS (Energy Dispersive X-ray Spectroscopy), dan TEM (Transmission Electron Microscopy). Hasil karakterisasi XRD menunjukkan bahwa sistem kristal β-Ga2O3-M, β-Ga2O3-Hx, dan β-Ga2O3-W adalah monoklinik dengan grup ruang C12/m1 fasa tunggal. Pengukuran FTIR mengonfirmasi struktur kristal β-Ga2O3 berupa serapan karakteristik di 662 cm-1 dan 431 cm-1. Spektroskopi UV-Vis DRS menunjukkan sifat optik β-Ga2O3-M, β-Ga2O3-Hx, dan β-Ga2O3-W berupa serapan foton di daerah sinar UV dengan bandgap sebesar 4,59 eV, 4,66 eV, dan 4,61 eV, secara berurutan. Karakterisasi SEM-EDS menunjukkan bahwa β-Ga2O3-M, β-Ga2O3-Hx, dan β-Ga2O3-W memiliki morfologi irregular shape, submicroblock, dan microspindle serta komposisi unsur penyusun yang sesuai secara stoikiometri. Karakterisasi TEM menunjukkan ukuran partikel rata-rata material β-Ga2O3-M, β-Ga2O3-Hx, dan β-Ga2O3-W sebesar 38,18 ± 6,58 nm, 865,85 ± 165,98 nm, dan 2926,01 ± 331,26 nm. Aktivitas fotokatalitik β-Ga2O3-M, β-Ga2O3-Hx, dan β-Ga2O3-W pada proses fotodegradasi metilen biru adalah sebesar 92,64 ± 0,45 %, 20,07 ± 0,97 %, dan 86,70 ± 0,04 %, secara berurutan. Kinetika reaksi fotokatalisis β-Ga2O3-M mengikuti model reaksi orde nol dengan tetapan laju sebesar 4,1 x 10-3 M.menit-1 serta β-Ga2O3-Hx dan β-Ga2O3-W mengikuti model reaksi orde satu semu dengan tetapan laju sebesar 1,6 x 10-3 menit-1 dan 1,64 x 10-2 menit-1, secara berurutan.

---

In this research, green synthesis of β-Ga2O3-M, β-Ga2O3-Hx, dan β-Ga2O3-W nanomaterials via Cnidoscolus aconitifolius leaf extract has been successfully carried out. β-Ga2O3 nanomaterials are characterized by XRD (X-ray Diffraction), UV-Vis DRS (UV-Vis Diffuse Reflectance Spectroscopy), FTIR (Fourier Transform Infrared), SEM (Scanning Electron Microscopy), EDS (Energy Dispersive X-ray Spectroscopy), dan TEM (Transmission Electron Microscopy). XRD characterization results showed that β-Ga2O3-M, β-Ga2O3-Hx, and β-Ga2O3-W are single phased and adopted monoclinic crystal system with C12/m1 space group. FTIR measurement confirmed the β-Ga2O3 crystal structure, which showed characteristic absorption in 662 cm-1 and 431 cm-1. UV-Vis DRS spectroscopy showed optical properties of β-Ga2O3-M, β-Ga2O3-Hx, and β-Ga2O3-W which absorbs photon in UV region with bandgap value of 4,59 eV, 4,66 eV, dan 4,61 eV, respectively. SEM-EDS results showed that morphological shape of β-Ga2O3-M, β-Ga2O3-Hx, and β-Ga2O3-W are irregular shape, submicroblock, and microspindle, also elemental composition that corresponds stoichiometrically. TEM characterization results showed that β-Ga2O3-M, β-Ga2O3-Hx, and β-Ga2O3-W have average particle size of 38,18 ± 6,58 nm, 865,85 ± 165,98 nm, and 2926,01 ± 331,26 nm. Photocatalytic activity of β-Ga2O<3-M, β-Ga2O3-Hx, and β-Ga2O3-W in methylene blue photodegradation are 92,64 ± 0,45 %, 20,07 ± 0,97 %, dan 86,70 ± 0,04 %, respectively. Photocatalysis kinetics of β-Ga2O3-M followed the zeroth order reaction model with rate constant of 4,1 x 10-3M.min-1 while β-Ga2O3-Hx and β-Ga2O3-W followed the pseudo first order reaction model with rate constant value of 1,6 x 10-3 min-1 and 1,64 x 10-2 min-1, respectively."

"Nanokomposit selulosa/Ag₃PO₄/ZnO untuk fotokatalisis degradasi metil jingga telah disintesis dan dikarakterisasi menggunakan FTIR, XRD, UV-DRS dan SEM. Penambahan Ag₃PO₄ pada ZnO dapat menurunkan energi band gap ZnO dari 3.21 eV menjadi 3.19 eV. Pada penelitian ini, ZnO akan bertindak sebagai sisi aktif katalis, Ag₃PO₄ bertindak sebagai sensitizer yang dapat meningkatkan kemampuan katalis untuk menyerap sinar visible, sedangkan selulosa bertindak sebagai support katalis. Proses fotokatalisis degradasi metil jingga dilakukan di bawah sinar UV dan visible selama 1 jam. Kondisi optimum yang diperolah adalah ketika proses fotokatalisis dilakukan pada pH 6, menggunakan jumah katalis 45 mg, dengan rasio komposit pada ZnO/Ag₃PO₄ 1:2, dan rasio selulosa pada nanokomposit selulosa/Ag₃PO₄/ZnO 1:2:1.  Nilai efisiensi fotodegradasi metil jingga yang paling tinggi adalah sebesar 81.05%. Reaksi ini mengikuti kinetika pseudo orde satu dan proses adsorpsi yang terjadi mengikuti model isoterm adsorpsi Langmuir.

---

Cellulose/Ag₃PO₄/ZnO nanocomposite for photocatalytic degradation of methyl orange have been synthesized and characterized by FTIR, XRD, UV-DRS, and SEM. The addition of Ag₃PO₄ to ZnO can reduce the band gap energy from 3.21 eV to 3.19 eV. In this work, ZnO acts as an active site, Ag₃PO₄ acts as sensitizer that can increase the ability of catalyst to absorb visible light, and cellulose acts as a catalyst support. The photocatalysis degradation of methyl orange was observe under UV and light illumination for an hour. The optimum condition obtained was when the photocatalyst was conducted at pH 6 using 45 mg catalyst with composite ratio ZnO/Ag₃PO₄ 1:2, and cellulose ratio on cellulose/Ag₃PO4/ZnO nano composite 1:2:1. The highest photodegradation efficiency of methyl orange is 81.05%. This reaction fits well to the pseudo-first order kinetics and Langmuir adsorption isotherm model."

"Sintesis ZnO-NP, WO3-NP, dan nanomaterial ZnO-WO3 dilakukan menggunakan ekstrak daun tembakau sebagai sumber basa lemah dan capping agent. Nanopartikel dan nanomaterial hasil sintesis dikarakterisasi menggunakan FTIR, UV-Vis DRS, dan XRD. Hasil karakterisasi dengan FTIR menunjukkan adanya ikatan Zn-O dan W-O pada nanomaterial ZnO-WO3. Hasil karakterisasi UV-Vis DRS menunjukkan bahwa ZnO-NP memiliki band gap 3.21 eV, WO3-NP memiliki band gap 2.30 eV, dan nanomaterial ZnO-WO3 memiliki band gap 2.60 eV. Hasil karakterisasi XRD menunjukkan bahwa ZnO-NP memiliki struktur kristal heksagonal, WO3-NP memiliki struktur kristal triklinik, dan nanomaterial ZnO-WO3 memiliki peak gabungan ZnO-NP dan WO3-NP. Adanya peak baru mengindikasikan terbentuknya struktur baru jejaring ZnO dan WO3. ZnO-NP hasil sintesis memiliki ukuran kristalin sebesar 37.31 nm dan WO3-NP hasil sintesis memiliki ukuran kristalin sebesar 25.35 nm. Aktivitas fotokatalitik nanopartikel ZnO, WO3, dan nanomaterial ZnO-WO3 dilakukan pemodelan degradasi terhadap metilen biru. Aktivitas fotodegradasi metilen biru terjadi peningkatan dibawah sinar tampak dengan nanomaterial ZnO-WO3. Hasil menunjukan bahwa selama 90 menit, degradasi metilen biru menggunakan nanomaterial ZnO-WO3 sebesar 84.19 , sedangkan degradasi metilen biru menggunakan ZnO-NP sebesar 37.86 dan degradasi metilen biru menggunakan WO3-NP sebesar 40.65.

---

In this research, we synthesize ZnO NP, WO3 NP, and nanomaterial ZnO WO3 using tobacco leaves extract as a weak base source and capping agent. The synthesized nanoparticle and nanomaterial are characterized using FTIR, UV Vis DRS, and XRD. FTIR characterization shows that there are Zn O and W O bond for nanomaterial ZnO WO3. UV Vis DRS characterization shows that ZnO NP has a band gap of 3.21 eV, WO3 NP has a band gap of 2.30 eV, and nanomaterial ZnO WO3 has a band gap of 2.60 eV. XRD characterization shows that ZnO NP has a hexagonal crystal structure, WO3 NP has a triclinic crystal structure, and nanomaterial ZnO WO3 has some peaks combination of ZnO NP and WO3 NP, also there are some new peaks indicates there is a new structure which is ZnO NP and WO3 NP make a network. ZnO NP has a crystalline size of 37.31 nm and WO3 NP has a crystalline size of 25.35 nm. Photocatalytic activity of nanoparticles and nanomaterial is observed by degrading methylene blue as a model in this research. It shows an enhancement of fotodegradation activity of methylene blue under visible light using nanomaterial ZnO WO3 if it is compared with the ZnO NP and WO3 NP, which is under irradiation through 90 minutes, we obtain degradation of ZnO WO3 is 84.19 , whereas for ZnO NP is 37.86 and for WO3 NP is 40.65."

"Pada penelitian ini, nanopartikel ZnO dan CuBi2O4 serta nanokomposit ZnO/CuBi2O4 yang disintesis dengan metode green dengan menggunakan ekstrak dari Daun Gandarusa telah berhasil dilakukan. Penggunaan ekstrak tanaman (fasa heksana) ini dilakukan dengan memanfaatkan kandungan metabolit sekunder yang ada pada tanaman tersebut (alkaloid, sapponin) sebagai sumber basa lemah serta agen penstabil pada pembentukan nanopartikel. Pada metode pembentukannya, ditambahkan metode stirrer dengan kecepatan tinggi (High-Speed Stirring) untuk membentuk ukuran nanopartikel yang lebih kecil dengan waktu yang lebih singkat. Hasil karakterisasi dari XRD dari nanokomposit ZnO/CuBi2O4 menunjukkan kesesuaian pada 2θ yang khas dengan CuBi2O4 maupun ZnO. Nilai bandgap yang diperoleh dari hasil pengamatan UV-Vis DRS adalah sebesar 2,72 eV. Dari pengukuran FTIR, diketahui adanya ikatan Zn-O (ulur), Cu-O (ulur), dan Bi-O pada bilangan gelombang tertentu. Hasil karakterisasi TEM menunjukkan bahwa ukuran rata – rata nanokomposit ZnO/CuBi2O4 sebesar 59,164 ± 16,89 nm. Lalu, dari hasil pengujian terhadap aktivitas fotokatalitik ZnO, CuBi2O4 dan ZnO/CuBi2O4 yang dilakukan terhadap zat warna malachite green menghasilkan persen degradasi berturut-turut sebesar 62,48%, 82,69% dan 95,51%, dengan kinetika reaksi yang mengikuti reaksi pseudo-order 1.

---

In this research, synthesis of nanoparticle ZnO, CuBi2O4 and nanocomposite ZnO/CuBi2O4 with a novel-green method using extract Justicia gendarrussa Burm. F has been successfully done. Plant-Extract (hexane-phase) was used to take advantages of their secondary metabolites (alkaloid,saponin) as weak-source and also capping agent in a nanoparticles formation process. This method, also assisted with High-Speed Stirring to decreases nanoparticles size in shorter time. The XRD patterns of Nanocomposite ZnO/CuBi2O4 shows a match with 2θ of typical ZnO and CuBi2O4 from references. Nanocomposite ZnO/CuBi2O4 has a bandgap value 2,72 eV from UV-Vis DRS measurement. TEM characterization shows that size average of obtained Nanocomposite ZnO/CuBi2O4 is 59,164 ± 16,89 nm. Then, to evalute their photocatalytic activity, malachite green phodegradation modelling is used. The percentage of photodegradation value were obtained for ZnO, CuBi2O4 and ZnO/CuBi2O4 in a row, 62,48%, 82,69%, and 95,51% with the following reaction kinetics pseudo-order 1."

"Sintesis hijau adalah suatu metode sintesis yang memanfaatkan metabolit sekunder menggunakan bagian-bagian tanaman seperti daun, bunga, akar, dan batang. Daun bambu ampel (Bambusa vulgaris) memiliki kandungan metabolit sekunder yaitu alkaloid, flavonoid, dan saponin. Dilakukan karakterisasi menggunakan instrumen Spektrofotometer UV-Vis, UV-Vis DRS, Spektroskopi FTIR, XRD, dan SEM-EDX untuk mengetahui struktur, sifat optik, dan morfologi dari nanopartikel ZnO, nanopartikel SnNb2O6, dan nanokomposit ZnO/SnNb2O6. Nanopartikel ZnO dengan nilai energi celah pita 3,08 eV berhasil dikompositkan dengan SnNb2O6 yang memiliki nilai energi celah pita 2,85 eV menghasilkan nanokomposit ZnO/SnNb2O6 dengan nilai energi celah pita 2,73 eV. Aktivitas fotokatalitik nanokomposit ZnO/SnNb2O6 terhadap degradasi malasit hijau pada massa optimum 8 mg menunjukkan hasil yang lebih baik dibandingkan nanopartikel ZnO, maupun nanopartikel SnNb2O6. Hasil fotodegradasi untuk nanopartikel ZnO, nanopartikel SnNb2O6, dan nanokomposit ZnO/SnNb2O6 masing-masing sebesar 61,36%; 78,7%; dan 92,94%. Reaksi fotodegradasi yang dilakukan terhadap malasit hijau menggunakan nanokomposit ZnO/SnNb2O6 mengikuti kinetika laju orde satu semu dengan konstanta laju reaksi sebesar 1,98 x 10-2 M.

---

Green synthesis is a synthesis method that utilizes secondary metabolites using plant parts such as leaves, flowers, roots and stems. ZnO and SnNb2O6 were successfully synthesized using common bamboo leaf extract (Bambusa vulgaris) using the green synthesis method. Common bamboo leaves contain secondary metabolites, namely alkaloids, flavonoids, and saponins. Characterization was carried out using a UV-Vis Spectrophotometer, UV-Vis DRS, FTIR Spectroscopy, XRD, and SEM-EDX spectroscopy to determine the structure, optical properties, and morphology of ZnO nanoparticles, SnNb2O6 nanoparticles, and ZnO/SnNb2O6 nanocomposites. ZnO nanoparticles (Eg = 3.08 eV) were successfully combined with SnNb2O6 (Eg = 2.85 eV) to produce a ZnO/SnNb2O6 nanocomposite (Eg = 2.73 eV). The photodegradation results for ZnO nanoparticles, SnNb2O6 nanoparticles, and ZnO/SnNb2O6 nanocomposites were 61.36%, 78.17%, and 92.94%, respectively. The photodegradation reaction carried out on malachite green using ZnO/SnNb2O6 nanocomposites follows pseudo-first order kinetics with a reaction rate constant of 1.98 x 10-2 M."

"Pada penelitian ini, sintesis nanopartikel ZnO, nanopartikel GdFeO3, dan nanokomposit ZnO/GdFeO3 secara green synthesis berhasil dilakukan menggunakan ekstrak daun tempuyung (Sonchus arvensis L.) yang berperan sebagai sumber basa lemah dan capping agent. Hasil sintesis selanjutnya dikarakterisasi menggunakan instrumentasi spektrofotometer UV-Vis, UV-Vis DRS, spektroskopi FTIR, XRD, PSA, SEM-EDX, dan TEM. Hasil karakterisasi spektrofotometer UV-Vis menunjukkan adanya puncak serapan UV-Vis nanopartikel ZnO pada panjang gelombang maksimum 371 nm. Hasil karakterisasi UV-Vis DRS menunjukkan bahwa nilai band gap nanopartikel ZnO, nanopartikel GdFeO3, dan nanokomposit ZnO/GdFeO3 berturut-turut sebesar 3.2 eV, 2.65 eV, dan 2.8 eV. Berdasarkan hasil karakterisasi XRD, nanopartikel ZnO memiliki struktur hexagonal wurtzite dan nanopartikel GdFeO3 memiliki struktur orthorombic. Hasil karakterisasi PSA menunjukkan bahwa distribusi ukuran rata-rata partikel ZnO/GdFeO3 berada pada rentang 50.75-141.8 nm. Berdasarkan hasil karakterisasi SEM, nanopartikel GdFeO3 berbentuk spherical dan nanokomposit ZnO/GdFeO3 berbentuk semi-spherical. Berdasarkan hasil karakteri TEM, ukuran rata-rata partikel nanopartikel GdFeO3 dan nanokomposit ZnO/GdFeO3 beruturt-turut sebesar 41.4 nm dan 33.3 nm. Nanopartikel ZnO, nanopartikel GdFeO3, dan nanokomposit ZnO/GdFeO3­ diuji aktivitas fotokatalitiknya untuk mendegradasi senyawa zat warna malasit hijau di bawah sinar tampak. Persentase degradasi malasit hijau menggunakan nanopartikel ZnO, nanopartikel GdFeO3, dan nanokomposit ZnO/GdFeO3 berturut-turut yaitu sebesar 72.06%, 67.47%, dan 91.49% selama 2 jam waktu penyinaran. Reaksi fotodegradasi malasit hijau nanokomposit ZnO/GdFeO3 mengikuti kinetika orde pseudo satu.

---

In this research, ZnO nanoparticles, GdFeO3 nanoparticles, and ZnO/GdFeO3­ nanocomposites have been synthesized by Sonchus anversis L. leaf extract as a source of weak bases and capping agent. The results have been characterized using UV-Vis spectrophotometer, UV-Vis DRS, FTIR spectroscopy, XRD, PSA, SEM-EDX, and TEM instrumentations. UV-Vis spectrophotometer characterization results showed the UV-VIS peak absorption of ZnO nanoparticles at λmax 371 nm. UV-Vis DRS characterization results showed the band gap value for ZnO nanoparticles, GdFeO3 nanoparticles, and ZnO/GdFeO3­ nanocomposites were 3.2 eV, 2.65 eV, dan 2.8 eV. Based on XRD characterization results, ZnO nanoparticles have a hexagonal wurtzite structure and GdFeO3 nanoparticles have an orthorhombic structure. PSA characterization results showed that the average sized distribution of ZnO/GdFeO3 particles in range 50.75-141.8 nm. Based on SEM characterization results, GdFeO3 nanoparticles have a spherical shaped and ZnO/GdFeO3 nanocomposites have a semi-spherical shaped. Based on TEM characterization results, the average size of GdFeO3 nanoparticles and ZnO/GdFeO3 nanocomposites were 41.4 nm and 33.3 nm. ZnO nanoparticles, GdFeO3 nanoparticles, and ZnO/GdFeO3­ nanocomposites have been tested for photocatalytic to degraded pigment compounds of malachite green under visible light. The percentage of malachite green degradation with ZnO nanoparticles, GdFeO3 nanoparticles, and ZnO/GdFeO3­ nanocomposites were 72.06%, 67.47%, dan 91.49% for 2 hours irradiations. The calculations of reaction kinetics of malasite green photodegradation was found that nanocomposite ZnO/GdFeO3 reaction followed pseudo first-order kinetics."

"ABSTRAKGas CO adalah gas yang berbahaya, tidak hanya karena bersifat racun tetapi juga dikarenakan karakteristiknya yang tidak berbau, berwana dan tidak berasa. Pendeteksian secara konvensional tidak memadai untuk diaplikasikan di industri yang membutuhkan kecepatan dan ketepatan pendeteksian. Pengembangan sensor gas mengarah pada bahan metal-oksida semikonduktor seng oksida ZnO . Untuk meningkatkan performa sensor, reduksi ukuran dan proses pendopingan telah menjadi alternatif yang mumpuni. Dopan dengan sifat katalitik, yaitu serium CeO2 , dipilih dalam penelitian ini. Nanopartikel CeO2 disintesis melalui metode presipitasi dengan presipitator NH4OH. Proses optimasi ukuran nanopartikel CeO2 dilakukan dengan memvariasikan temperatur kalsinasi, yaitu 300 oC, 400 oC, 500 oC, 600 oC dan 700 oC . Karakterisasi CeO2 hasil sintesis dilakukan dengan menggunakan FTIR, XRD, PSA, dan TEM. Hasil FTIR mengidentifikasikan bahwa seluruh hasil sintesis mengandung gugus CeO2. Dari hasil karakteriasi XRD dapat diketahui ukuran kristalinitas CeO2 secara berurutan dari temperatur kalsinasi terkecil, yakni 5,3 nm, 5,7 nm, 6,5 nm, 9,9 nm, dan 12,3 nm. Selanjutnya nanopartikel CeO2 dengan ukuran terkecil, yakni hasil kalsinasi dengan temperatur 300 oC, dikarakterisasi lebih lanjut dengan menggunakan PSA dan TEM untuk memastikan sebaran ukurannya. Dari hasil PSA dan TEM diperoleh ukurannya adalah 113 nm dan 4 nm. CeO2 digunakan sebagai dopan dalam pembuatan lapisan tipis dengan memvariasikan konsentrasinya, yakni 0 wt , 4 wt , dan 8 wt . Pada penelitian ini digunakan tiga jenis metode deposisi yakni ultrasonic spray pyrolysis USP , dip-coating, dan spin-coating. Proses pendeposisian lapisan tipis ZnO yang didoping CeO2 dilakukan di atas substrat kaca terlapis emas. Selanjutnya hasil deposisi akan dianalisis morfologi kristalnya dengan menggunakan SEM, komposisi dengan EDS dan performa sensor dengan rangkaian alat deteksi. Morfologi lapisan tipis hasil deposisi dengan metode ultrasonic spray pyrolysis USP dan dip-coating menghasilkan bentuk partikel bulat sementara metode spin-coating menghasilkan bentuk nanowire. Performa sensor diuji dengan mengalirkan gas CO ke ruang uji dengan konsentrasi 100 ppm. Nilai sensitivitas sensor tertinggi bernilai 41 yang diperoleh pada sensor gas lapisan tipis ZnO yang didoping 4 CeO2 hasil deposisi dengan menggunakan metode dip-coating. Waktu respon dan waktu pulih tercepat adalah 5,5 detik dan 7 detik yang diperoleh pada sensor gas lapisan tipis ZnO yang didoping 8 CeO2 hasil deposisi dengan menggunakan metode dip-coating.

---

ABSTRACTCarbon monoxide is a dangerous air pollution gas, not only due to its high toxicity but also because of its chemical characteristics exposure to CO occurs without the awareness of an individual. This gas is odorless, tasteless and colorless. Conventional detection is inadequate to apply in industries that require speed and accuracy of detection. The development of gas sensors leads to a metal oxide material of zinc oxide ZnO semiconductors. To improve sensor performance, reduction of size and preparation process has become a viable alternative. Dopants with catalytic properties, ie cerium CeO2 , were selected in this study. The CeO2 nanoparticles were synthesized by precipitation methods with NH4OH precipitators. The process of optimizing the size of CeO2 nanoparticles is done by varying the calcination temperature, 300 oC, 400 oC, 500 oC, 600 oC, and 700 oC. The synthesis of CeO2 characterization was performed using FTIR, XRD, PSA, and TEM. The FTIR results identify that all synthesis products contain the CeO2 group. The XRD result shows that the crystallite size of the cerium oxide increased from 5.3 nm to 12.3 nm as the calcining temperature increased from 300 to 700 oC. Furthermore, CeO2 nanoparticles that calcined at 300 C, are further characterized by using PSA and TEM to confirm the size distribution. From the results of PSA and TEM obtained size is 113 nm and 4 nm. CeO2 was used as a dopant in the manufacture of the thin films with different CeO2 Zn ratios, various concentrations were 0 2 and 6 wt . Ultrasonic spray pyrolysis USP , dip coating, and spin coating are used as the deposition method. The thin films deposited on top of a glass substrate with gold interdigitated electrode for electrical measurements . Furthermore, the deposition results will be analyzed by using SEM, EDS and sensor performance. In order to investigate gas sensing properties, the films deposited on top of glass substrates with gold interdigitated electrodes was heated at various temperature 150 oC, 200 oC, and 250 oC in chamber gas to collect resistance data. The volume of gas CO 100 ppm to be injected was controlled by the duration. The highest sensitivity sensor value is 41 obtained in the 4 CeO2 doped ZnO by dip coating method. Response time and recovery time is 5.5 seconds and 7 seconds is obtained in ZnO layer sensor which is doped 8 CeO2 with deposition using the dip coating method."