Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Hasil Pencarian

Ditemukan 59308 dokumen yang sesuai dengan query
cover
cover
Tazchya Sana
"Pendahuluan: protein saliva merupakan komposisi yang terkandung dalam saliva
dan berperan penting bagi keseimbangan ekosistem rongga mulut manusia. Total konsentrasi
protein saliva pada setiap individu bervariasi tergantung pada usia individu tersebut. Banyak
dari protein saliva berfungsi untuk memproteksi rongga mulut dengan aktivitas antimikroba
yang dimilikinya. Di sisi lain, saliva juga dapat mendukung pertumbuhan mikroorganisme
rongga mulut dengan membentuk pelikel. Streptococcus mutans bersama dengan pelikel
saliva berpartisipasi dalam adhesi bakteri di permukaan gigi. Selanjutnya mereka akan
berkoordinasi sehingga membentuk dental plaque. Tujuan: menganalisis perbedaan massa
bakteri dan viabilitas Streptococcus mutans setelah pajanan protein saliva subjek anak dan
subjek dewasa. Metode: sampel saliva subjek anak dan subjek dewasa dilakukan uji
Bradford untuk mengetahui total protein saliva. Kemudian dilakukan perhitungan massa
biofilm dengan uji crystal violet staining dan viabilitas bakteri dengan TPC. Setelah itu
dilakukan uji One-way Anova Hasil: Nilai signifikansi uji statistic menunjukan > 0,05
sehingga tidak terdapat perbedaan bermakna massa bakteri maupun viabilitas bakteri
Streptococcus mutans setelah pajanan protein saliva yang berasal dari subjek anak dan subjek
dewasa secara statistik. Total konsentrasi protein saliva anak dan dewasa condong berbeda.
Kesimpulan: Tidak terdapat perbedaan dampak pemajanan protein saliva asal subjek anak
dan subjek dewasa terhadap pembentukan biofilm bakteri Streptococcus mutans ditinjau dari
massa biofilm dan viabilitas bakteri.

Background: Salivary protein is the composition contained in saliva and plays an
important role in the balance of the human oral cavity ecosystem. The total salivary protein
concentration in each individual varies depending on the age of the individual. Many of
salivary proteins function to protect the oral cavity with their antimicrobial activity.
Therefore, saliva can also support the growth of oral microorganisms by forming pellicles
and as a source of nutrtion to bacteria. Streptococcus mutans together with the salivary
pellicle participate in the adhesion of bacteria on the tooth surface. Furthermore, they will
coordinate to form dental plaque. Objective: to analyze the differences in bacterial mass and
viability of Streptococcus mutans after the exposure of the salivary proteins from children
and adult subjects. Methods: Bradford test was used to determine the total of salivary protein
in saliva samples from children and adult subjects. The biofilm mass was calculated by using
crystal violet staining and bacterial viability by TPC. The distribution was analyzed using the
One-way Anova test Results: The p value of the statistical test shows > 0,05 so that there
were no significant difference in bacterial mass and viability of Streptococcus mutans after
exposure of salivary protein from children’s or adult’s saliva statisticaly. However, the total
salivary protein concentrations of children and adults tend to be different. Conclusion: There
was no differenece in the impact of salivary protein exposure from children’s and adult’s
saliva on the formation of Streptococcus mutans biofilm in terms of biofilm mass and
bacterial viability.
"
Jakarta: Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Indonesia, 2021
S-pdf
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Tri Maryanti
"Latar belakang. Spermatozoa pada dasarnya merupakan sel yang inaktif secara transkripsi maupun translasi, sehingga dibutuhkan serangkaian perubahan pasca translasi untuk meregulasi fungsi sel tersebut sehingga mampu membuahi sel telur. Salah satu perubahan tersebut adalah proses kapasitasi yang ditandai dengan meningkatnya fosforilasi protein-protein pada residu tirosin. Testosteron telah diketahui memiliki efek non genomik pada sel, dan diketahui pula bahwa pada spermatozoa yang telah diejakulasikan terdapat reseptor androgen yang terlokalisasi di bagian ekor spermatozoa. Namun, pengaruh testosteron terhadap peningkatan kapasitasi spermatozoa yang telah diejakulasikan belum banyak diketahui. Oleh karena itu, penelitian ini dilakukan untuk mengetahui efek penambahan testosteron terhadap parameter-parameter yang berkaitan dengan proses kapasitasi spermatozoa yang dilakukan secara In vitro.
Metode. Sampel semen didapatkan dari 15 donor pria normozoospermia, yang di inkubasi dengan testosteron dengan delapan kosentrasi berbeda, yaitu 0, 25 50, 100, 250, 500, 750 dan 1000 ng/mL selama 60 menit dan 120 menit. Terdapat 5 parameter yang diukur yakni viabilitas dan motilitas dengan menghitung persentase dari 100 sel; integritas membran dengan uji Hypo-osmotic swelling; fosforilasi protein residu tirosin dengan teknik western blot; dan lokalisasinya dideteksi dengan teknik imunositokimia. Hasil kemudian dianalisis secara statistik menggunakan program SPSS.
Hasil. Pengukuran efek testosteron terhadap lima parameter yang diukur memiliki pola yang sama. Viabilitas, motilitas, integritas membran dan fosforilasi protein residu tirosin memiliki kecenderungan meningkat seiring dengan peningkatan konsentrasi, optimum pada konsentrasi 100-250 ng/mL, namun mengalami kecenderungan penurunan pada inkubasi 500-1000 ng/mL. Peningkatan persentase pada viabilitas pada kelompok kontrol sebesar 49% dan meningkat menjadi 57% pada konsentrasi 250 ng/mL; persentase motilitas meningkat dari 49% menjadi 56%; persentase sperma yang baik integritas membrannya meningkat dari 51% menjadi 55%; dan spermatozoa yang terfosforilasi protein residu tirosinnya meningkat dari 24% menjadi 53%. Akan tetapi, kecenderungan peningkatan tersebut secara statistik tidak berpengaruh secara signifikan (p>0,05).
Kesimpulan. Testosteron cenderung meningkatkan Viabilitas, Motilitas, Integritas Membran, dan fosforilasi residu tirosin pada protein spermatozoa.

Background. Spermatozoa depends on post translational modifications to regulate its function. They have to undergo a series of processes called capacitation that make it capable of fertilizing the oocyte.. Phosphorylation of tyrosine residues is one of the post translational modifications which constitute characteristic of capacitation. Testosterone has been known to have non-genomic effects on cells, However, the effect of testosterone on the sperm capacitation has not been known. Therefore, this study is aimed to analyze the effect of the addition of testosterone on sperm capacitation in vitro.
Method. Semen samples are obtained from 15 male normozoospermic donors, incubated with testosterone with eight different concentrations; 0 ng/mL, 25 ng/mL, 50 ng/mL, 100 ng/mL, 250 ng/mL, 500 ng/mL, 750 ng/mL and 1000 ng/mL in 60 minutes and 120 minutes. There are five parameters measured include the viability and motility by calculate the percentage of the 100 cells; membrane integrity with Hypo-osmotic swelling test; Phosphorylation of tyrosine residues of proteins by western blot technique; and its localization detected by immunocytochemistry technique. The results were analyzed statistically using SPSS.
Results. Measurement of testosterone effects of five measured parameters has the same pattern. Viability, motility, membrane integrity and phosphorylation of tyrosine residues of protein have tendency to increase in higher concentration. The optimum concentration is 100-250 ng/mL, whereas the tendency to decrease at the concentration 500-1000 ng/mL. The percentage of viability in the control group is 49% and increased to 57% at 250 ng/mL concentration; the percentage of motility increased from 49% to 56%; the percentage of sperm membrane integrity increased from 51% to 55%; and the percentage of phosphorylation of tyrosine residues increased from 24% to 53%. However, the increasing trend is statistically not significant (p>0.05).
Conclusion. Testosterone tends to increase the viability, motility, membrane integrity, and also phosphorylation of tyrosine residues of proteins in sperm cells.
"
Jakarta: Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia, 2014
T-Pdf
UI - Tesis Membership  Universitas Indonesia Library
cover
I Gusti Ayu Bella
"Protein saliva merupakan pertahanan rongga mulut primer.
Tujuan: Menganalisis perbedaan konsentrasi total protein saliva, efek protein saliva spesifik dan nonspesifik C. albicans dalam pembentukan biofilm S. sobrinus in vitro.
Metode: Uji Bradford dan uji crystal violet.
Hasil: Perbedaan konsentrasi total protein saliva tidak bermakna (p>0.05). Peningkatan pembentukan biofilm S. sobrinus pada protein spesifik C. albicans pada ketiga kelompok saat 6 jam (p≤0.05). Peningkatan pembentukan biofilm S. sobrinus pada protein saliva non-spesifik C. albicans pada ketiga kelompok saat 18 jam (p≤0.05).
Simpulan: Konsentrasi total protein saliva tidak berbeda. Protein spesifik C. albicans meningkatkan adhesi bakteri S. sobrinus. Protein saliva non-spesifik C. albicans meningkatkan pertumbuhan bakteri S. sobrinus.

Salivary protein is oral cavity's first-line defense.
Objectives: Analyzing the total salivary protein concentration?s difference, specific and non-specific salivary protein to Candida albicans? effects on Streptococccus sobrinus biofilm formation in vitro.
Methods: Bradford protein assay and crystal violet assay.
Results: No significant difference in total salivary protein (p>0.05). In all groups, S. sobrinus biofilm formation on specific salivary protein to C. albicans increases, when incubated for 6 hours (p≤0.05), and on non-specific salivary protein to C. albicans increases when incubated for 18 hours (p≤0.05).
Conclusion: No difference in total salivary protein concentrations. Specific protein to C. albicans enhances S. sobrinus adhesion. Non-specific protein to C. albicans enhances S. sobrinus growth."
Jakarta: Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Indonesia, 2015
S-Pdf
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Romilda Rosseti
"Salah satu peran protein saliva adalah sebagai sistem pertahanan rongga mulut. Tujuan: Menganalisis efek protein saliva spesifik dan non-spesifik C. albicans dari kelompok usia anak, dewasa, lansia dalam pembentukan biofilm E. faecalis in vitro. Metode: Uji biofilm dengan crystal violet. Hasil: Pembentukan biofilm E. faecalis pada protein spesifik C. albicans dari kelompok dewasa dan lansia mengalami penurunan saat inkubasi 18 jam (p≤0.05). Pembentukan biofilm E. faecalis pada protein non-spesifik C. albicans dari ketiga kelompok usia mengalami peningkatkan saat inkubasi 6 jam dan 18 jam (p≤0.05). Kesimpulan: Protein spesifik C. albicans pada kelompok dewasa dan lansia menurunkan pertumbuhan bakteri E. faecalis. Protein non-spesifik C. albicans meningkatkan adhesi dan pertumbuhan bakteri E. faecalis.

One of the function of salivary proteins, it works as the first line of defense in the oral cavity. Objectives: to analyse the effect of specific and non specific salivary protein to C. albicans from children, adults and elderly on E. faecalis biofilm formation in vitro. Methods: Crystal violet assay. Results: Biofilm formation of E. faecalis on specific salivary protein to C. albicans, from adults and elderly, decreases when incubated for 18 hours (p≤0.05). Biofilm formation of E. faecalis on non-spesific salivary protein to C. albicans, from children, adults and elderly, increases when incubated for 6 hours and 18 hours (p≤0.05). Conclusion: Spesific salivary protein to C. albicans, from adults and elderly, decreases the growth of E. faecalis. Non-spesific salivary protein to C. albicans increases the adhesion and growth of E. faecalis."
Depok: Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Indonesia, 2015
S-pdf
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Pakpahan, Britania Theresa
"Latar belakang: Saliva manusia terdiri atas berbagai komponen protein yang dapat bersifat mendukung dan menghambat keberadaan flora oral. Latihan fisik berperan sebagai aktivator sistem saraf simpatetik, yang mempengaruhi sekresi saliva yang kaya akan protein, salah satunya Streptococcus mutans-binding salivary protein. Adanya interaksi antara protein saliva dengan bakteri oral akan mempengaruhi pembentukan dan pemeliharaan biofilm oral, yang merupakan faktor virulensi utama pada rongga mulut.
Tujuan: Menganalisis efek S. mutans-binding salivary protein dari subjek pelari dan nonpelari terhadap pembentukan biofilm S. gordonii pada fase perlekatan dan fase maturasi secara in vitro.
Metode: Prosedur binding protein saliva total dengan S. mutans ATCC 25175 menggunakan binding buffer, elusi protein binding menggunakan elute buffer, dan uji pembentukan biofilm S. gordonii ATCC 10558T dengan prosedur pewarnaan crystal violet pada inkubasi 3 jam dan 24 jam.
Hasil: S. mutans-binding salivary protein dari subjek pelari dan nonpelari tidak memiliki perbedaan bermakna dibanding kontrol baik pada fase perlekatan maupun fase maturasi p>0,05. Peningkatan konsentrasi protein pelari pada fase perlekatan diikuti dengan penurunan massa biofilm uji yang terbentuk r=-0,919, sedangkan pada kelompok nonpelari peningkatan konsentrasi protein pada fase maturasi diikuti dengan peningkatan massa biofilm yang terbentuk r=0,87.
Kesimpulan: S. mutans-binding salivary protein dari kelompok pelari memiliki efek menghambat pembentukan biofilm S. gordonii pada fase perlekatan dan dalam konsentrasi tinggi, sedangkan pada kelompok nonpelari peningkatan konsentrasi protein efektif dalam memfasilitasi pembentukan biofilm uji pada fase maturasi.

Background: Human salivary consists of various protein components that can be supportive or inhibit the presence of oral micloflora. Physical exercise acts as a strong activator for symphatetic nervous system, which increased protein rich salivary secretion, one of them is S. mutans binding salivary protein. The interaction between salivary proteins with oral bacteria will affect the formation and maintainance of oral biofilms, which is the major virulence factor in the oral cavity.
Objective: The aim of this study was to analyze the effect of S. mutans binding salivary protein isolated from runners and non runners to biofilm formation of S. gordonii in the adhesion and maturation phase.
Methods: Total salivary protein was bind with S. mutans ATCC 25175 using binding buffer, elution of binding proteins using elute buffer, and biofilm formation assay of S. gordonii ATCC 10558T using crystal violet staining procedure at 3 hours and 24 hours incubation.
Result: There was no significant difference between S. mutans binding salivary protein from runners and non runners against control in adhesion and maturatuion phase p 0.05. The increase of protein concentration in runners group followed by the decrease of biofilm formation in adhesion phase r 0.919, whereas the increase of salivary protein concentration in non runners group was followed by increasing of biofilm formation in maturation phase r 0.87.
Conclusion: S. mutans binding salivary protein from runners group have an effect in inhibiting S. gordonii biofilm formation at adherence phase and in high concentrations, whereas in non runners group increased protein concentrations were effective in facilitating S. gordonii biofilm formation at maturation phase.
"
Jakarta: Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Indonesia, 2017
S-Pdf
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Farida Ibrahim
Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 1992
LP-pdf
UI - Laporan Penelitian  Universitas Indonesia Library
cover
Moh. Amin
"Telah dilakukan penelitian efek androgenik dari Talinum racemosurn Rohrb, menggunakan metode pertumbuhan jerigger anak ayam.
Inf us Talinum racemosum Rohrb dibenikan kepada sekelompok
anak ayam jantan jenis Leghorn putih. secara oral selama 10 hari
berturut-turut dengan pembanding suspensi Metiltestosteron
dalam air.
Efek androgenik dinyatakan seoagai respon yaitu perbandingan antara berat jengger (mg).dan berat badan (g)dari masing-masinq anak ayam pada akhir percobaan.
Tujuan penelitian mi adalah untuk melihat ada atau tidaknya efek androgenik dari Talinum racemosum Rohrb;
Infus lalinum racernosum RohTb dengan kadar lx dosis manusia
membenikan nespon rata-. rata 28,11 %. Infus Talinum racemosum
dengan kadar 3x dosis manusia membenikan respon rata-rata
29,63 %. infus Talinurn racemosum Rohrb dengan kadar lOx dosis
manusia rnembenikan respon rata-rata 40,19 %.
Tika penelitian mi hendak dilanjutkan sebaiknya dilakukan
isolasi dan identifikasi zat yang berkhasiat androgenik
dari akar Talinum racemosum Rohrb.

A study of the androenic ffeotof i !in um racarosum
Rohrb has been done, using the growth of chicken comb methoc.
Ire infusion of iclinuni racemosum iohrb is. given .to a
group of male chicken of white-Leghorn species orally for ten
days successively, with suspension of methyltestosteron in
water as the standard.
Androgenic effect is expressed as response viz ratio
of comb weight and body weight (mgAg) ot each chicken in the
end of the experiment.
ih . aim of this study is to discern whether there is
or not the androgenic effect of talinum racemosum rohro,
infusion of tajin'um racemosum Noh r t with onefold human
dose contect gave average resQonse ot 28,11 percent; 29,65
percent tor trireTuiti human onse; ar-lu 4U,1 percent tor tenfold
human dose.
Should this study be continued, it is best to isolate
ano soentlty the suus6anCLI tiie. nas anorogenic effect from
the root of a1inumracernosum honrb;
"
Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 1988
S-pdf
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Thalia Rizky Albytia
"Pendahuluan: Mikoorganisme mulut sangat penting dalam menjaga kesehatan mulut
dan sistemik. Salah satu dari berbagai macam mikroorganisme dalam mulut adalah bakteri
Solobacterium moorei. Perlekatan bakteri pada seluruh rongga mulut ini menyebabkan
terjadinya kolonisasi bakteri pada permukaan mulut dan membentuk biofilm. Selain itu, protein
pada saliva merupakan faktor penting yang mempengaruhi pembentukan biofilm dan interaksi
antar spesies. Profil protein saliva dalam pembentukan biofilm setiap individu dapat bervariasi
secara kualitatif dalam kondisi yang berbeda. Tujuan: Mengamati pengaruh pajanan protein
saliva anak dan kelompok dewasa terhadap pembentukan biofilm Solobacterium moorei.
Metode: Sampel subjek anak dan dewasa, dilakukan uji Eletroforesis untuk mengetahui profil
protein pada saliva, uji Crystal Violet untuk menentukan kuantifikasi pembentukan biofilm dan
Total Plate Counting untuk mengkuantifikasi viabilitas bakteri pada massa biofilm. Hasil:
Tidak terdapat perbedaan bermakna pada subjek anak dan dewasa teridentifikasi protein
dengan berat molekul berkisar sama yaitu sebesar 10-15 kDa dan 50 kDa. Berdasarkan hasil
penelitian, kolonisasi bakteri pada rongga mulut oleh biofilm Solobacterium moorei pada anak
dan dewasa tidak dipengaruhi oleh Profil Protein. Profil protein saliva diuji Eletroforesis
dinyatakan tidak ada perbedaan komponen antara anak dan dewasa yang menjadi indikator
yang mempengaruhi pertumbuhan biofilm bakteri Solobacterium moorei. Akan tetapi, secara
statistik terbukti nyata jumlah koloni bakteri dewasa lebih banyak dibandingkan dengan anak.
Kesimpulan: Profil protein saliva tidak mempengaruhi pembentukkan biofilm bakteri
Solobacterium moorei. Tidak ditemukan perbedaan pada komponen profil protein pada dewasa
maupun anak. Hasil analisis secara statistik membuktikan tidak ada perbedaan bermakna pada
pembentukan biofilm Solobacterium moorei.

Background: Oral microorganisms plays a huge role in maintaining oral and systemic
health. One of the various types of microorganisms in the mouth is the bacterium
Solobacterium moorei. The attachment of bacteria to the entire oral cavity causes bacterial
colonization on the surface of the mouth and forms a biofilm. In addition, protein in saliva is
an important factor in biofilm formation and species interactions. The salivary protein profile
in the biofilm formation of each individual can vary qualitatively under different conditions.
Objective: To observe the effect of exposure to pellicle formation of salivary protein groups
of children and adults on the formation of biofilm Solobacterium moorei. Methods: Samples
of children and adults, Electrophoresis test was performed to determine the protein profile in
saliva, Crystal Violet test to determine the quantification of biofilm formation and Total Plate
Counting to quantify bacterial population viability at the mass of biofilm. Results: There were
no significant differences in children and adults, identified proteins with the same molecular
weight, namely 10-15 kDa and 50 kDa. Based on the research results, bacterial colonization on
the surface of the mouth by Solobacterium moorei bacteria in children and adults was not
influenced by the protein profile. The salivary protein profile was tested by electrophoresis, it
was stated that there was no difference in components between children and adults which was
an indicator that influenced the growth of the Solobacterium moorei bacterial biofilm.
However, it is statistically proven that the number of adult bacterial colonies is larger than
children’s. Conclusion: Salivary protein profile does not influences the biofilm formation of
Solobacterium moorei bacteria. There were no differences in protein profile components
between adults and children. The results of statistical analysis proved that there was no
significant difference in the formation of the Solobacterium moorei monospecies biofilm.
"
Jakarta: Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Indonesia, 2021
S-pdf
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Sania Anindita
"Latar Belakang: Protein saliva merupakan salah satu komponen biologis yang berperan dalam pembentukan pelikel pada permukaan gigi. Pelikel merupakan mediator pada pembentukan biofilm di rongga mulut. Pelikel pada permukaan gigi sebagian besar berasal dari protein saliva, dan dapat berperan sebagai mediator untuk kolonisasi awal dari bakteri. Pada rongga mulut terdapat berbagai macam spesies bakteri. Biofilm dapat terbentuk dari spesies tunggal, ganda, maupun terdiri dari banyak spesies. Pada biofilm dapat terjadi interaksi antar spesies.
Tujuan: Menganalisa pengaruh perbedaan konsentrasi protein saliva pada subjek anak terhadap pembentukan biofilm dual-species Streptococcus mutans dan Porphyromonas gingivalis.
Metode: Uji Biofilm yang dilakukan pada penelitian ini adalah uji Crystal Violet, OpenCFU, dan Total Plate Counting untuk mengetahui massa biofilm dan viabilitas bakteri pada biofilm dual-species Streptococcus mutans dan Porphyromonas gingivalis.
Hasil: Pada hasil uji crystal violet, OpenCFU, dan Total Plate Counting menunjukkan peningkatan konsentrasi pada pajanan cenderung menurunkan pembentukan biofilm dual-spesies Streptococcus mutans dan Porphyromonas gingivalis. Pada ketiga uji tersebut, perhitungan hasil pada kelompok dengan pajanan tampak cenderung lebih rendah dibandingkan dengan kelompok kontrol tanpa pajanan. Akan tetapi tidak terdapat perbedaan signifikan antar kelompok pajanan.
Kesimpulan: Tampak kecenderungan penurunan pada hasil perhitungan seluruh uji seiring dengan peningkatan konsentrasi protein pada pajanan protein saliva subjek anak sebagai pelikel, dan protein saliva subjek anak kurang berpotensi sebagai mediator pembentukan biofilm dual-spesies Streptococcus mutans dan Porphyromonas gingivalis.

Background: Salivary protein is a biological component that plays an important role in the formation of pellicles on the tooth surface. The pellicle is a mediator in biofilm formation in the oral cavity. The pellicles on the tooth surface are mostly derived from salivary proteins, and can act as a mediator for the initial colonization of bacteria. In the oral cavity there are various species of bacteria. Biofilms can be formed from single, dual-species, or consisting of many species. In biofilms, interactions between species can occur.
Objective: To analyze the effect of differences in salivary protein concentrations in child subjects on the formation of dual-species biofilm Streptococcus mutans and Porphyromonas gingivalis. Methods: Biofilm tests carried out in this study were Crystal Violet, OpenCFU, and Total Plate Counting tests to determine biofilm biomass and bacterial viability in dual-species biofilms of Streptococcus mutans and Porphyromonas gingivalis.
Result: The Crystal Violet, OpenCFU, and Total Plate Counting results showed an increase in concentration on exposure which decreased the biofilm orders for dualspecies Streptococcus mutans and Porphyromonas gingivalis. Across all of these tests, the calculated yield in the exposed group tends to be lower than that in the noexposure group. However, there was no significant difference between the exposure groups.
Conclusion: There appears to be a decrease in the results of the calculation of all tests in line with the increase in protein concentration in salivary protein exposure of child subjects as pellicles, and salivary protein in child subjects has less potential as a mediator for biofilm formation of dual-species Streptococcus mutans and Porphyromonas gingivalis.
"
Depok: Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Indonesia, 2021
S-pdf
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
<<   1 2 3 4 5 6 7 8 9 10   >>