Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Kanker payudara merupakan salah satu jenis kanker dengan dampak yang paling signifikan di dunia. Saat ini, pengobatan kanker payudara terbatas pada kemoterapi yang memiliki efek samping berbahaya bagi tubuh. Minyak biji jojoba (Simmondsia chinensis (Link) Scneider) dikenal memiliki senyawa bioaktif seperti simmondsin, kuinon, dan fenolik yang memiliki sifat antikanker sehingga potensial digunakan untuk pengobatan alami. Namun, belum ada penelitian yang memaparkan tentang efek sitotoksik dari minyak biji jojoba terhadap sel kanker payudara MDA-MB-231 yang dikenal agresif. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui efek sitotoksik dari minyak biji jojoba terhadap viabilitas, apoptosis, dan ultrastruktur sel MDA-MB-231. Viabilitas sel MDA-MB-231 diperoleh dengan menggunakan metode trypan blue, apoptosis dengan menggunakan flow cytometry, dan ultrastruktur dengan menggunakan Scanning Electron Microscopy (SEM). Hasil analisis menunjukkan viabilitas paling rendah terdapat pada konsentrasi 200 μg/mL. Hasil uji apoptosis menunjukkan bahwa total apoptosis paling tinggi terdapat pada konsentrasi 400 μg/mL dengan efek sitotoksik bersifat dose-dependent. Sementara, hasil analisis SEM menunjukkan terdapat perbedaan ultrastruktur berupa penyusutan sel dan terbentukknya blebbing sebagai hallmark apoptosis. Keseluruhan pengujian menunjukkan pengaruh terhadap penurunan viabilitas, peningkatan apoptosis, dan perubahan ultrastruktur sel MDA-MB-231. Namun, diperlukan pengujian lanjutan untuk mengetahui mekanisme penginduksian apoptosis dengan menggunakan ELISA serta komposisi senyawa bioaktif dalam minyak biji jojoba dengan menggunakan HPLC.

---

Breast cancer is one type of cancer with the most significant impact in the world. Currently, breast cancer treatment is limited to chemotherapy which has dangerous side effects for the body. Jojoba (Simmondsia chinensis (Link) Scneider) seed oil is known to contain bioactive compounds such as simmondsin, quinones and phenolics which have anticancer properties so they have the potential to be used for natural treatment. However, there has been no research that describes the cytotoxic effect of jojoba seed oil on MDA-MB-231 breast cancer cells which are known to be aggressive. This study aims to determine the cytotoxic effect of jojoba seed oil on viability, apoptosis, and ultrastructure of MDA-MB-231 cells. MDA-MB-231 cell viability was obtained using the trypan blue method, apoptosis using flow cytometry, and ultrastructure using Scanning Electron Microscopy (SEM). The analysis results showed that the lowest viability was at a concentration of 200 µg/mL. The results of the apoptosis test showed that the highest total apoptosis was at a concentration of 400 µg/mL with the cytotoxic effect being dose-dependent. Meanwhile, the results of SEM analysis show that there are ultrastructural differences in the form of cell shrinkage and the formation of blebbing as a hallmark of apoptosis. Overall testing showed an effect on decreasing viability, increasing apoptosis, and changes in the ultrastructure of MDA-MB-231 cells. However, further testing is needed to determine the mechanism of induction of apoptosis using ELISA and the composition of bioactive compounds in jojoba seed oil using HPLC."

"Morbiditas dan mortalitas kanker paru yang tinggi serta tantangan kemoterapi (resistensi sel kanker dan efek samping serius) menimbulkan perlunya ekplorasi agen antikanker alami. Jojoba (Simmondsia chinensis (Link) Schneider) adalah salah satu tumbuhan yang menjadi sumber agen antikanker potensial. Ekstrak dan minyak biji jojoba telah dilaporkan memiliki efek sitotoksik terhadap viabilitas sel kanker kolorektal HCT-116, sel kanker payudara MCF-7, dan sel melanoma MV-3. Akan tetapi, pengaruh minyak biji jojoba terhadap viabilitas dan ultrastruktur sel kanker paru A549 belum diketahui sebelumnya. Maka dari itu, penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh variasi konsentrasi minyak biji jojoba (50, 100, 200, 300, 400, dan 500¼g/mL) terhadap viabilitas sel A549 dengan metode Trypan Blue serta ultrastruktur sel A549 dengan metode Scanning Electron Microscopy. Hasil uji dan analisis statistik membuktikan bahwa minyak biji jojoba dengan konsentrasi 100, 200, 300, 400, dan 500 μg/mL memiliki pengaruh yang signifikan terhadap penurunan viabilitas sel A549. Konsentrasi 300¼g/mL minyak biji jojoba mampu mengakibatkan perubahan ultrastruktur sel A549 berupa blebbing membran dan pemisahan sel dari jaringan di sekitarnya serta hilangnya sitoskeleton aktin. Analisis induksi apoptosis, potensi antikanker senyawa simmondsin murni, serta pengaruh secara in vivo perlu diuji untuk membuktikan potensi antikanker minyak biji jojoba terhadap kanker paru secara lebih lanjut.

---

The high morbidity and mortality rate of lung cancer and the challenges of chemotherapy (cancer cell resistance and serious side effects) have led to the urgency to explore natural anticancer agents. Jojoba (Simmondsia chinensis (Link) Schneider) is one of the plants that is known for its unique seed wax ester oil and has various potentials, one of which is anticancer. Jojoba seed oil and extracts has been reported to exert cytotoxic effects on the viability of HCT-116 colorectal cancer cells, MCF-7 breast cancer cells, and MV-3 melanoma cells. However, the effect of jojoba seed oil on the viability and ultrastructure of A549 lung cancer cells has not been previously determined. This study aims to determine the effect of various concentrations of jojoba seed oil (50, 100, 200, 300, 400, and 500 μg/mL) on A549 cell viability by Trypan Blue method and ultrastructure by Scanning Electron Microscopy method. The test results and statistical analysis proved that jojoba seed oil with concentrations of 100, 200, 300, 400, and 500¼g/mL had a significant effect on reducing A549 cell viability. The jojoba seed oil concentration of 300¼g/mL can cause membrane blebbing, detachment from surrounding tissue, and loss of cytoskeleton on A549 cells. Analysis of apoptosis induction, anticancer potential of pure simmondsin compound, and in vivo effects need to be evaluated to further prove the anticancer potential of jojoba seed oil towards lung cancer."

"Latar Belakang: Kanker payudara merupakan jenis penyakit kanker paling umum di dunia dan di Indonesia. Temu kunci (Kaempferia pandurata Roxb.) adalah tanaman herbal dari Asia Tenggara, yang telah diteliti dapat menghambat pertumbuhan sel kanker payudara golongan Estrogen Reseptor (ER) + (positif mengekspresikan reseptor estrogen). Namun, efek temu kunci terhadap sel kanker payudara ER- masih belum banyak diteliti. Nanopartikel merupakan bentuk sediaan yang telah diteliti mampu mengoptimalkan kerja suatu senyawa ke sel target.Tujuan: Menguji efek sitotoksisitas ekstrak dan nanopartikel temu kunci pada sel kanker payudara ER- (MDA-MB-231).Metode: Serbuk rimpang temu kunci dikeringkan dan diekstraksi menggunakan pelarut n-heksana. Proses sintesis nanopartikel ekstrak temu kunci menggunakan CaCl2, dimer chitosan, dan alginat melalui proses pengadukan, penyesuaian pH, dan sentrifugasi. Sediaan nanopartikel hasil sintesis dianalisis menggunakan metode spektrofotometri UV/VIS dan transmission electron microscopy (TEM). Efek sitotoksisitas ekstrak n-heksana temu kunci dan nanopartikelnya diuji dengan metode MTT. Hasil uji MTT akan menghasilkan data persentase inhibisi dan nilai IC50.Hasil: Ekstrak n-heksana temu kunci dapat disintesis menjadi bentuk nanopartikelnya dengan persen yield (hasil) sebesar 99,43%. Aktivitas antikanker ekstrak dan nanopartikel n-heksana temu kunci tergolong moderat dengan nilai IC50 sebesar 87,23 μg/ml dan 24,23 μg/ml. Nanopartikel n-heksana temu kunci memiliki aktivitas antikanker yang lebih baik daripada ekstraknya.Diskusi: Ekstrak dan nanopartikel n-heksana temu kunci memiliki efek sitotoksisitas terhadap sel kanker MDA-MB-231. Nanopartikel dapat meningkatkan efek sitotoksisitas ekstrak n-heksana temu kunci karena sifatnya yang hidrofobik dan ukuran nanometer.

---

Introduction: Breast cancer is the most common cancer worldwide and in Indonesia. Kaempferia pandurata Roxb. is a herbal plant from South-East Asia which is known for its ability to inhibit the growth of Estrogen Receptor (ER) + breast cancer cell line from the former study. However, its effect on ER- breast cancer cell lines had not been studied. Therefore, we want to examine the cytotoxicity effect of K. pandurata Roxb. on ER-breast cancer cell line (MDA-MB-231). Nanoparticle is a form of preparation that optimizes the activity of any compound to the targeted cell. Therefore, it is expected that it can increase the effectivity of anticancer in Kaempferia pandurata Roxb.

Method: The rhizome of K. pandurata Roxb. trituration was dried and extracted with n-hexane solvent. Nanoparticle of K. pandurata Roxb. was synthesized with CaCl2, chitosan, and alginate by stirring with a magnetic stirrer, adjusting pH, and centrifugation. Then, nanoparticle was analized by UV/VIS spectrofotometry and transmission electron microscopy (TEM). The cytotoxicity of K. pandurata Roxb. extract and nanoparticle

were examined with MTT assay. The result of this test is data of inhibition percentage and IC50 value.

Results: n-Hexane extract of K. pandurata Roxb. is synthesized into nanoparticle form with 99,43% yield percentage (entrapment value). Anticancer activity of n-hexane extract and nanoparticle of K. pandurata Roxb. is moderate with IC50 value of the extract is 87,23 μg/ml and the nanoparticle is 24,23 μg/ml. The nanoparticle’s activity is better than the extract.

Discussion: n-Hexane extract and nanoparticle of K. pandurata Roxb. has cytotoxicity effects towards MDA-MB-231 cell line. Nanoparticle can increase the cytotoxicity effect of K. pandurata Roxb. extract because its hydrophobic feature and nanometer size."

"Kanker payudara merupakan kanker yang paling umum diderita oleh wanita dan menempati urutan kedua sebagai penyebab kematian akibat kanker. Saat ini salah satu upaya pengobatan kanker payudara dilakukan dengan pemberian kemoterapi. Namun, kemoterapi memiliki efek samping terhadap penderita dan dapat menyebabkan resistensi obat setelah beberapa siklus sehingga diperlukan alternatif lain seperti penggunaan obat-obatan yang berasal dari bahan alami untuk terapi kanker. Bajakah tampala (Spatholobus littoralis Hassk) merupakan tanaman yang tumbuh di daerah Kalimantan yang banyak digunakan oleh masyarakat sebagai obat tradisional untuk mengobati berbagai macam penyakit. Dalam penelitian ini, uji sitotoksisitas ekstrak bajakah tampala (Spatholobus littoralis Hassk) dilakukan secara in vitro terhadap sel kanker payudara MDA-MB-231 melalui uji MTT untuk memperoleh nilai IC50 ekstrak. Pengujian sitotoksisitas dilakukan pada konsentrasi 1000; 500; 250; 125; 62,5; dan 31,25 µg/ml dengan kontrol positif doxorubicin pada konsentrasi 12,5; 6,25; 3,125; 1,56; dan 0,78 ppm. Nilai IC50 dihitung menggunakan persamaan regresi linier dan dilanjutkan dengan uji apoptosis untuk mengetahui efek sitotoksisitas ekstrak. Uji apoptosis dilakukan melalui uji flow cytometry dengan pewarnaan Annexin V/PI terhadap perlakuan ½ IC50, IC50, 2IC50, IC50 doxorubicin,dan kontrol negatif. Hasil penelitian menunjukkan bahwa ekstrak bajakah tampala memiliki aktivitas sitotoksik yang tergolong dalam kategori lemah dan tidak aktif sebagai antikanker dengan nilai IC50 sebesar 252,17 µg/ml. Analisis flow cytometry menunjukkan bahwa pemberian konsentrasi ekstrak bajakah tampala dapat menginduksi terjadinya apoptosis pada sel kanker payudara MDA-MB-231 dengan persentase apoptosis total pada konsentrasi ½IC50 sebesar 55,4%; IC50 sebesar 82,3%; dan 2IC50 sebesar 96,5% dibandingkan dengan kontrol positif doxorubicin sebesar 99,7% dan kontrol negatif sebesar 15%.

---

Breast cancer is the most common cancer in women and the second-highest cause of cancer deaths. Currently, chemotherapy is the most common treatment to treat breast cancer. However, chemotherapy has side effects and drug resistance may develop after repeated treatment cycles. Therefore, the effort to develop new cancer medicine using herbal medicine is needed. Bajakah tampala (Spatholobus littoralis Hassk) is a native plant used as traditional medicine from Kalimantan community to treat various disease. In this study, in vitro cytotoxicity test of Spatholobus littoralis Hassk extract was carried out against MDA-MB-231 breast cancer cell line by using the MTT assay to obtain the IC50 of the extract. The cytotoxicity test was performed at concentrations of 1000; 500; 250; 125; 62,5; and 31,25 µg/ml and the concentrations of doxorubicin at 12,5; 6,25; 3,125; 1,56; and 0,78 ppm as positive control. The IC50 was calculated using linear regression and followed by apoptosis determination test. Apoptosis determination test was carried out using flow cytometry with Annexin V/PI staining method with ½ IC50, IC50, 2IC50 extract concentration, IC50 of doxorubicin, and negative control treatment. The results showed that Spatholobus littoralis Hassk extract has weak cytotoxic activity and not active as anticancer with an IC50 value of 252.17 I¼g/ml. Flow cytometry analysis showed that Spatholobus littoralis Hassk extract can induce apoptosis in MDA-MB-231 cell line. The percentage of apoptotic cells for each group was ½ IC50= 55.4%; IC50 = 82.3%; and 2IC50= 96.5%, doxorubicin (positive control) = 99.7% and negative control = 15%."

"Terapi penyakit degeneratif menggunakan sel punca mesenkim (SPM) dikembangkan dengan pendekatan seluler ataupun dengan conditioned medium (CM) yang mengandung faktor pertumbuhan dan vesikel ekstraseluer (VE). Sel punca kanker merupakan populasi kecil sel dalam jaringan kanker yang berkaitan dengan resistensi terapi. Belum diketahui dampak VE SPM tali pusat terhadap kepuncaan sel kanker payudara. Penelitian ini bertujuan menganalisis dampak pemberian VE SPM tali pusat terhadap kepuncaan sel kanker payudara. VE diisolasi dengan kromatografi kolom; diidentifikasi dengan mikroskop konfokal dan transmission electron microscope. Internalisasi VE oleh sel kanker payudara dikonfirmasi dengan mikroskop konfokal. Analisis viabilitas sel pasca kokultur VE dilakukan menggunakan trypan blue exclusion assay, ekspresi mRNA OCT4 dengan qRT-PCR, ekspresi protein OCT4 dengan Western Blot, aktivitas enzim ALDH dengan ALDEFLUOR™. Hasil, VE SPM tali pusat berhasil diisolasi serta diidentifikasi. Derajat internaliasasi VE oleh ketiga jenis sel kanker payudara berbeda. VE 5% meningkatkan viabilitas ketiga jenis sel serta ekspresi mRNA OCT4 sel MCF7 dan ALDH+. Tingkat ekspresi protein OCT4 sel MCF7 dan ALDH+ berbanding terbalik dengan peningkatan konsentrasi VE. VE 5% meningkatkan ekspresi protein OCT4 sel MDA-MB-231. VE 5% meningkatkan aktivitas ALDH ketiga sel kanker payudara. Pada VE 10%, aktivitas ALDH sel MDA-MB-231 dan MCF7 menurun, namun pada sel ALDH+ meningkat. Kesimpulan, pemberian VE SPM tali pusat dengan konsentrasi yang berbeda memberikan dampak berbeda terhadap kepuncaan berbagai sel kanker payudara, berkaitan dengan regulasi ekspresi OCT4 dan aktivitas ALDH.

---

Therapy of degenerative diseases using umbilical cord mesenchymal stem cells (UCMSCs) are currently developed either using the cell or the conditioned medium containing extracellular vesicles (EVs). Cancer stem cells are a minor subpopulation of cells within cancerous tissue that had been associated with therapy resistance. This study aimed to investigate the effect of EVs secreted by UCMSC (UCMSC-EVs) on the stemness of human breast cancer cells. UCMSC-EVs were isolated using SEC, then identified using confocal microscope and TEM. UCMSC-EV uptake by MDA-MB-231, MCF7, and ALDH+ cells was analyzed by confocal microscope. The viability of co-cultured breast cancer cells was determined using trypan blue exclusion assay, mRNA and protein expression of OCT4 as well as ALDH activity were analyzed qRT-PCR, Western Blot, and ALDEFLUOR™, respectively. As the result, UCMSC-EVs were successfully isolated and identified. The internalization ability of each type of breast cancer cell seemed different. Notably, 5% EVs increased the viability of those three cells. Five percent of EVs increased the mRNA expression of OCT4. On MCF7 and ALDH+ cells, the higher the EVs concentration given, the lower expression of OCT4 protein was. Supplementation of EVs 5% increased the ALDH activity of cells. In conclusion, supplementation of UCMSC-EVs in different concentrations gives different impacts in terms of stemness that was correlated with OCT4 and ALDH regulation within the treated cells."

"Kanker serviks merupakan salah satu jenis kanker yang paling banyak diderita wanita di Indonesia. Pengobatan kanker serviks seperti operasi, kemoterapi, dan radioterapi masih terus diupayakan, namun tingkat kesembuhan penderita kanker serviks masih rendah, yaitu dengan 1-year survival rate hanya sekitar 10-20%. Salah satu tanaman terapeutik di Indonesia yang memiliki aktivitas antikanker adalah bajakah tampala (Spatholobus littoralis Hassk). Nanopartikel bajakah tampala dilaporkan memiliki sitotoksisitas sedang terhadap sel HeLa. Namun, belum diketahui konsentrasi optimal ekstrak bajakah tampala terhadap sel HeLa berdasarkan viabilitas dan ultrastruktur sel. Tujuan dari penelitian ini adalah mengetahui pengaruh variasi konsentrasi ekstrak bajakah tampala (100, 150, 200 dan 250 µg/mL) terhadap viabilitas sel HeLa menggunakan trypan blue dan ultrastruktur sel HeLa dengan scanning electron microscope (SEM). Hasil analisis statistik dengan tingkat kepercayaan 0,05 menunjukkan terdapat perbedaan signifikan nilai persentase viabilitas sel antara kontrol dan perlakuan konsentrasi ekstrak bajakah tampala. Hasil pengamatan ultrastruktur dengan scanning electron microscope menunjukkan terdapat perbedaan ultrastruktur sel HeLa antara sampel kontrol dengan perlakuan. Hasil tersebut menunjukkan bahwa konsentrasi ekstrak bajakah tampala 100 μg/mL, 150 μg/mL, 200 μg/mL dan 250 μg/mL memiliki pengaruh terhadap viabilitas dan ultrastruktur sel HeLa. Konsentrasi 200 μg/mL cenderung lebih mampu menekan viabilitas sel dan menunjukkan karakteristik apoptosis secara ultrastruktur.

---

Cervical cancer is one of the cancer that most women suffer from in Indonesia. Treatment for cervical cancer such as surgery, chemotherapy and radiotherapy is still being attempted, but the cure rate for cervical cancer sufferers is still low, with a 1-year survival rate of only around 10-20%. One of the therapeutic plants in Indonesia that has anticancer activity is bajakah tampala (Spatholobus littoralis Hassk.). Bajakah tampala nanoparticles were reported to have moderate cytotoxicity against HeLa cells. However, the optimal concentration of bajakah tampala extract for HeLa cells is not yet known based on cell viability and ultrastructure. The aim of this research was to determine the effect of varying concentrations of bajakah tampala extract (100, 150, 200 and 250 µg/mL) on HeLa cell viability using trypan blue and HeLa cell ultrastructure using a scanning electron microscope (SEM). The results of statistical analysis with a confidence level of 0.05 show that there is a significant difference in the percentage value of cell viability between the control and the bajakah tampala extract concentration treatment. The results of ultrastructural observations using a scanning electron microscope showed that there were differences in the ultrastructure of HeLa cells between control and treated samples. These results indicate that the concentrations of bajakah tampala extract of 100 μg/mL, 150 μg/mL, 200 μg/mL and 250 μg/mL have an influence on the viability and ultrastructure of HeLa cells. A concentration of 200 μg/mL tends to be more capable of suppressing cell viability and shows ultrastructural characteristics of apoptosis."

"Latar Belakang: Kanker payudara merupakan jenis kanker invasif yang paling banyak menyerang wanita. Kejadian dan kematian akibat kanker ini tinggi, baik secara global maupun di Indonesia. Subtipe molekuler kanker payudara, terutama kanker payudara triple-negative (TNBC), berperan penting dalam menentukan pilihan pengobatan. Namun, TNBC belum memiliki terapi target khusus dan berpotensi resisten terhadap pengobatan standar. Senyawa alami semakin banyak diteliti sebagai alternatif pengobatan kanker. Asam galat (GA), menunjukkan potensi sebagai antikanker, terutama untuk kanker payudara. Daun Mangifera foetida kaya akan GA dan berpotensi menjadi sumber pengobatan. Metode: Penelitian in-vitro ini menggunakan sel TNBC MDA-MB-231 yang diberi GA murni dan ekstrak daun M. foetida. Setelah nilai IC50 didapatkan, sekuensing RNA dilakukan untuk analisis bioinformatika. Hasil: DEG signifikan setelah pemberian kedua jenis perlakuan. Gen yang mengalami peningkatan ekspresi pada kedua perlakuan sebagian besar terkait dengan respons terhadap stres sel. Gen-gen yang ekspresinya meningkat meliputi MRI1, AKR1B15, NQO1, GSTA3, SRXN1, sedangkan gen-gen yang ekspresinya menurun meliputi ISG15 dan SERPINE1. Analisis jalur menunjukkan adanya pengayaan pada jalur yang berkaitan dengan daur ulang metionin, biosintesis estrogen, respons imun, stres oksidatif, dan kematian sel. Kesimpulan: Baik GA maupun ekstrak M. foetida memengaruhi ekspresi gen pada sel TNBC. Ekstrak M. foetida menunjukkan pengaruh yang lebih besar terhadap beberapa gen yang berkaitan dengan respons stres oksidatif seluler, kemungkinan karena adanya interaksi sinergis dengan metabolit lain dalam ekstrak tersebut

---

Introduction: Breast cancer is the most prevalent invasive cancer in women, with high incidence and mortality rates globally and in Indonesia. Molecular subtyping, particularly triple-negative breast cancer (TNBC), guides treatment, but TNBC lacks targeted therapies. Chemotherapy with agents like anthracyclines is standard, but with severe side effects and potential resistance. Natural compounds are increasingly explored as alternative anticancer agents. Gallic acid (GA), a phenolic compound, shows promising anticancer activity, especially against breast cancer. Mangifera foetida leaves are a rich source of GA, potentially offering a cost-effective treatment option. Method: This in-vitro study used TNBC MDA-MB-231 cells treated with pure GA and M. foetida leaf extract. IC50 values were determined, and cells were treated at these concentrations. RNA sequencing was performed, followed by bioinformatic analysis of differentially expressed genes (DEGs) and pathway enrichment analysis. Results: Significant DEGs were identified after both treatments. Upregulated genes in both treatments were mainly related to stress response. Upregulated DEGs included MRI1, AKR1B15, NQO1, GSTA3, SRXN1, while downregulated genes included ISG15 and SERPINE1. Pathway analysis revealed enrichment in pathways related to methionine salvage, estrogen biosynthesis, immune response, oxidative stress, and cell death. Conclusion: Both GA and M. foetida extract affected gene expression in TNBC cells, with the extract showing greater effects on several genes linked to stress response, potentially indicating synergistic interactions with other metabolites"

"Keberadaan sel punca kanker payudara disebut sebagai penyebab resistennya kemoterapi pada penderita kanker payudara. Penelitian dewasa ini menyatakan bahwa lingkungan mikro memegang peranan besar dalam perkembangan tumor. Penelitian ini bertujuan untuk melihat pengaruh lingkungan mikro khususnya fibroblas terhadap apoptosis sel punca kanker payudara. Sel punca kanker payudara diko-kultur dalam fibroblas normal dan fibroblas kanker. Sebagai kontrol ditanam sel punca kanker payudara tanpa adanya feeder layer fibroblas normal atau fibroblas kanker. Deteksi apoptosis dilakukan dengan dua metode, metode pertama adalah Annexin V-FITC dilanjutkan dengan analisis mikroskop konvokal dan sitometer, dan metode kedua adalah pengukuran pelepasan sitokrom c dengan prinsip immunoassay. Hasil penelitian memperlihatkan indeks apoptosis Annexin V dan pelepasan sitokrom c pada ko-kultur fibroblas normal lebih tinggi dibanding ko-kultur sel fibroblas kanker. Hasil ini menunjukkan bahwa ada pengaruh lingkungan mikro terutama fibroblas terhadap apoptosis sel punca kanker payudara."

"Kanker serviks menjadi salah satu penyebab kematian tertinggi di seluruh dunia setiap tahunnya. Upaya untuk mengobati penyakit kanker baik dengan cara kemoterapi dan imunologik juga telah dilakukan, namun kemoterapi berkepanjangan dapat memicu resistensi sel kanker karena kemoterapi kurang selektif terhadap sel kanker. Eucalyptol telah dilaporkan memiliki beberapa sifat obat yang meliputi antibakteri, antijamur, dan aktivitas antheimintik. Eucalyptol telah dilaporkan dapat menginduksi kematian sel karsinoma kulit (A431), osteosarcoma (MG-63) dan keratinosit manusia (HaCaT). Akan tetapi pengaruh senyawa eucalyptol pada sel HeLa belum diketahui. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh konsentrasi eucalyptol (25 µg/mL, 50 µg/mL, 100 µg/mL, 200 µg/mL) terhadap viabilitas sel HeLa dengan metode Trypan Blue, ScepterTM 3.0, dan ultrastruktur sel HeLa dengan metode Scanning Electron Microscope (SEM). Hasil analisis statistik dengan tingkat kepercayaan 0,05 menunjukkan terdapat perbedaan signifikan nilai persentase viabilitas dengan metode trypan blue antara kontrol dan perlakuan. Hasil pengamatan dengan ScepterTM 3.0 menunjukkan bahwa senyawa eucalyptol dapat menekan konsentrasi sel dan menyebabkan penyusutan sel. Hasil pengamatan kualitatif dengan scanning electron microscope menunjukkan perubahan ultrastruktur sel HeLa pada sampel perlakuan. Hal tersebut menunjukkan bahwa konsentrasi eucalyptol sebesar 25 µg/mL, 50 µg/mL, 100 µg/mL, dan 200 µg/mL berpengaruh terhadap viabilitas, konsentrasi sel, diameter sel, volume sel, dan ultrastruktur sel HeLa. Konsentrasi senyawa eucalyptol 200 µg/mL cenderung paling tinggi menekan viabilitas konsentrasi sel, diameter sel, volume sel, dan ultrastruktur sel HeLa dibanding konsentrasi lain.

---

Cervical cancer is one of the leading causes of death worldwide every year. Efforts to treat cancer both by chemotherapy and immunologic methods have also been carried out, but prolonged chemotherapy can trigger cancer cell resistance because chemotherapy is less selective against cancer cells. Eucalyptol has been reported to have several medicinal properties which include antibacterial, antifungal, and anthelmintic activity. Previous studies have reported that eucalyptol can induce cell death of skin carcinoma (A431), osteosarcoma (MG-63), and human keratinocytes (HaCaT). Nevertheless, its effects on HeLa cell viability and ultrastructure have not been evaluated. This study aims to determine the effect of eucalyptol concentration (25 g/mL, 50 g/mL, 100 g/mL, 200 g/mL) on the viability of HeLa cells using the Trypan Blue, ScepterTM method. 3.0, and ultrastructure of HeLa celss using Scanning Electron Microscope (SEM). The results of statistical analysis with a confidence level of 0.05 showed that there was a significant difference in the percentage of viability with the trypan blue method between the control and treatment. The results of observations with ScepterTM 3.0, eucalyptol can suppress cell concentration and cell shrinkage. The results of qualitative observations using a scanning electron microscope showed changes in the ultrastructure of HeLa cells in the treatment samples. This shows that the eucalyptol concentrations of 25 g/mL, 50 g/mL, 100 g/mL, and 200 g/mL affected the viability, cell concentration, cell diameter, cell volume, and morphology of HeLa cells. The concentration of eucalyptol at 200 g/mL tends to affect the viability, cell concentration, cell diameter, cell volume, and morphology of HeLa cells compare to other concentrations."

"Kanker serviks termasuk salah satu jenis kanker dengan tingkat prevalensi kasus yang tinggi di Indonesia. Berdasarkan GLOBOCAN 2020, ditemukan 36.633 (36% dari total kasus kanker pada wanita) kasus kanker serviks baru dan 21.003 kematian. Pengobatan terhadap kanker serviks saat ini masih menimbulkan efek samping seperti resistensi obat pada sejumlah kasus sehingga diperlukan alternatif pengobatan. Salah satu senyawa yang memiliki potensi antikanker, yaitu Eucalyptol. Eucalyptol adalah senyawa utama dalam tumbuhan eukaliptus seperti Eucalyptus globulus. Studi pengaruh konsentrasi eucalyptol terhadap viabilitas dan deteksi apoptosis sel HeLa dilakukan dengan konsentrasi 25, 50, 100 dan 200 μg/mL. Uji viabilitas dengan WST-1 menunjukkan bahwa variasi konsentrasi eucalyptol tersebut belum dapat menekan viabilitas sel HeLa (p>0,05 dengan uji ANOVA). Selanjutnya, deteksi apoptosis (menggunakan pewarna Annexin V-FITC) dengan mikroskop fluoresens menunjukkan bahwa variasi konsentrasi eucalyptol dapat menginduksi apoptosis dibandingkan nekrosis. Meskipun demikian, belum dilakukan pengamatan pada sel hidup sehingga tidak diketahui persentase sel apoptosis dan nekrosis dalam populasi total. Pengujian lanjutan dengan pewarna DAPI yang mewarnai sel hidup dan metode kuantifikasi lainnya untuk validasi hasil pengamatan dengan mikroskop fluoresens diperlukan.

---

Cervical cancer is one type of cancer with a high case prevalence rate in Indonesia. Based on GLOBOCAN 2020, found 36,633 (36% of total cancer cases in women) new cervical cancer cases and 21,003 deaths. Treatment of cervical cancer is currently still causing side effects such as drug resistance in a number of cases so that alternative treatment is needed. One of the compounds that have anticancer potential is Eucalyptol. Eucalyptol is the main compound in eucalyptus plants such as Eucalyptus globulus. The study of the effect of eucalyptol concentration on the viability and detection of apoptosis of HeLa cells was carried out at concentrations of 25, 50, 100 and 200 g/mL. The viability test with WST-1 showed that the variation in eucalyptol concentration had not been able to suppress HeLa cell viability (p>0.05 by ANOVA test). Furthermore, detection of apoptosis (using Annexin V-FITC dye) by fluorescent microscopy showed that variations in eucalyptol concentration could induce apoptosis rather than necrosis. However, no observations have been made on living cells so that the percentage of apoptotic and necrotic cells in the total population is unknown. Further testing with DAPI dye that stains living cells and other quantification methods for validation of observations by fluorescent microscopy is required.

"