Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Hasil Pencarian

Ditemukan 3 dokumen yang sesuai dengan query
cover
Lubis, Karunia Burhanudin
"ABSTRAK
Latar Belakang: Laki-laki yang berhubungan seksual dengan laki-laki (LSL) adalah suatu
bentuk oritentasi seksual (homoseksual) yang lebih ditekankan kepada perilaku seksual berupa
hubungan seksual terhadap sesama jenis. Perilaku seksual pada LSL ini cenderung bebas,
berganti-ganti pasangan, dan tidak menggunakan kondom sehingga terjadi peningkatan risiko
kesehatan tertentu seperti Infeksi Menular Seksual (IMS). Infeksi Human Immunodeficiency
Virus (HIV) dan Virus Herpes Simpleks (VHS) merupakan salah satu IMS dan dapat berinteraksi
sinergistik. Pada individu dengan HIV dan koinfeksi VHS dapat meningkatkan risiko transmisi
penularan HIV serta mempercepat perburukan ke arah AIDS. Di Indonesia, belum pernah
dilaporkan proporsi VHS pada populasi LSL baik yang terinfeksi HIV maupun yang tidak
terinfeksi HIV.
Tujuan: Mengetahui perbandingan proporsi seroprevalensi VHS-1 dan VHS-2 pada LSL dengan
dan tanpa HIV serta peranan pemakaian kondom.
Metode: Penelitian ini berdesain potong lintang pada 76 LSL yang terinfeksi maupun tidak
terinfeksi HIV di klinik Perkumpulan Keluarga Berencana Indonesia (PKBI). Wawancara
tentang kekerapan pemakaian kondom dan pemeriksaan serologis imunoglobulin G (IgG) VHS-1
serta VHS-2 dilakukan pada tahap awal penelitian.
Hasil: Dari 76 SP, 34 SP terinfeksi HIV dan 42 SP tidak terinfeksi HIV. Total proporsi
seroprevalensi VHS-1 dan VHS-2 masing – masing adalah sebesar 69,7% dan 23,7%. Proporsi
VHS-1 dan VHS-2 pada SP tanpa HIV adalah masing-masing sebesar 71,4% dan 14,3%.
Proporsi VHS-1 dan VHS-2 pada SP dengan HIV adalah masing-masing sebesar 67,6% dan
35,3%. Penggunaan kondom tidak berhubungan dengan kejadian terinfeksi VHS-1 (p=0,068; IK:
0,05-1,1) atau VHS-2 (p=0,447; IK: 0,09-2,8) pada kelompok LSL dengan HIV. Penggunaan
kondom berhubungan dengan kejadian terinfeksi VHS-1 pada kelompok LSL tanpa HIV
(p=0,036; IK: 0,52-0,9), tetapi penggunaan kondom tidak berhubungan dengan kejadian
terinfeksi VHS-2 pada kelompok LSL tanpa HIV (p=0,08; IK: 0,81-32,98).
Kesimpulan: Proporsi LSL dengan VHS-1 lebih tinggi dibandingkan dengan VHS-2, baik pada
kelompok tanpa dan dengan HIV. Proporsi LSL dengan VHS-2 pada kelompok HIV dua kali
lipat lebih tinggi dibandingkan dengan tanpa HIV.

ABSTRACT
Background: Men who have sex with men (MSM) is homosexual orientation that emphasizes
on sexual behavior to the same sex. The sexual behaviors among MSM tend to have free sex,
multiple sexual partners, and perform unsafe sex, thus it may increase risk of infection to
sexually transmitted diseases (STD). Human Immunodeficiency Virus (HIV) and Herpes
Simplex Virus (HSV) infection are examples of STD that are able to interact synergistically one
to another. Individual with HIV and co-infected with HSV may increase risk of transmission
HIV and progressively worsening to AIDS. In Indonesia, proportion VHS infection in those who
either with and without HIV in MSM population, is never been reported.
Objective: To compare proportion HSV-1 and HSV-2 seroprevalence in MSM with and without
HIV infection and its association with condom use.
Methods: It is cross sectional study to 76 MSM, either with or without HIV, coming to seek
health services in PKBI outpatients clinic. Interview regarding frequency condom use and
serological test immunoglobulin G to HSV-1 and HSV-2 was done in the early of research.
Results: Out of 76 MSM, 34 MSM are infected with HIV and 42 MSM those who are not. Total
proportion HSV-1 and HSV-2 seroprevalence respectively are 69,7% and 23,7%. Proportion
HSV-1 and HSV-2 to those who are not infected to HIV respectively is 71,4% and 14,3%.
Proportion HSV-1 and HSV-2 to those who are infected to HIV respectively is 67,6% and
35,3%. Condom use is not associated either with a risk of infection to HSV-1 (p=0,068; IK:
0,05-1,1) or HSV-2 (p= 0,447; IK: 0,09-2,8) in MSM who are infected to HIV. Condom use is
associated with a risk of infection to VHS-1 (p=0,036; IK: 0,52-0,9), but it is not associated with
risk of infection to HSV-2 (p=0,08; IK: 0,52-32,98) among those who are not infected to HIV.
Conclusion: Proportion MSM who are infected to HSV-1 is higher compared to HSV-2 in both
groups (with and without HIV). Proportion MSM who are infected to HSV-2 in HIV group is
twice higher compared to group those who are not."
Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia, 2012
T-Pdf
UI - Tesis Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Ika Puspa Sari
"ABSTRAK
Kriptosporidiosis adalah penyakit parasitik yang disebabkan oleh
Cryptosporidium sp~ parasit kokstdia intraseluler pada manusia dan hewan dan
merupakan agen yang menyebabkan enterokolitis. Cryptasporidium sp. dapat
menyebabkan penyakit gastrointestinal pada manusia, terutama anak-anak dan
penderita imunodefisieosi. Angka kejadian infuksi umumnya lebih tinggi pada
anak-anak dibandingkan orang dewasa skala klinis kriptosporidiosis sangat luas
mulai dari asimtomatik sampai diare persisten. Selain menyebabkan diare, infeksi
ini juga dapat menyebabkan malnutrisi Selama ini metode pulasan modifikasi
laban asarn mcrupeksn nilai baku emas bagi pemeriksaan Cryptosparidium sp.
Namun sensitivitas tekrrik ini rendah dan sangat bergantung pada ketrampilan
serta pengalaman tenaga mikroskopis dalaM melihat Cryptosparidium sp. Deteksi ookista Cryptosporidlum dengan antibodi monoklonal terhadap dinding ookista
Cryptosparidium (CmAbs) merupakan metoda yang sensitif dan spesifik untuk
mendeteksi ookista dari apusan tinja dibandingkan metode pewarnaan
konvensional Penelitian ini, menggunakan teknik imunofluoresen dengan
an!ibodi monoklonal yang telal1 dilabel oleh FITC untuk deteksi kriptosporidiosis
pada batita. Hasilnya akan dlbandingkan dengan PCR dalam hal sensitivitas dan
spesifisitas. Penelitian ini adalah penelitian kualitatif dengan desain cross
sectional menggunakan uji diagnostik. Hasil uji skrining dan tingkat agreement
dihitung. Dari 239 sampel tinja yang diperiksa, didapatkan freknensi
kriptosporidiosis pada anak batita sebanyak 24,3%. Kriptosporidiosis umum
tetiadi pada populasi anak-anak di bawah tiga tahun. Dibandingkan dangan
metode konvensional yaitu pewamaan modifikasi tahan asam dan auramin fenoJ,
deteksi kriptosporidiosis dengan pemeriksaan imunofluoresen langsung lebih
sensitif dllll lebih spesifik (p=O,OOO). Dibandingkan dengan PCR, pemeriksaan
lmunofluoresen langsung memiliki sensitivitas 86,2% dan spesifisitas 98,9%.
Sehingga dapat digunakan sebagai altemalif untuk deteksi ooldsta
Cryptosporidium sp. pada sampel tinja terutama untuk studi epidemiologi atau
skrining Penilaian terhadap adanya faktor resiko jenis kelamin, status gizi dan
diare teenyata didapatkan hasil tidak bermakna

Abstract
Cryptosporidiosis is a parasitic disease caused by CryptospOridium sp,
coccidian parasite intracellular in human and animaL Cryptosporidium sp can
cause gastrointestinal diseases in human, particularly in children and
immununodeficiency individuals. Generally. the incidence higher among children
!han the adults. The clinical manifestations are wide, ranging from asymptomatic
to persistent diarrhea and malnutrition in children. Modified acid fast staining
method has been a gold standard to detect Cryptosporidlum sp, however, this
technique has low sensitivity and depends mulct on the experience and skill of the
technician. Detection of Cryptosporidium sp oocyst using monoclonal antibody
to Cryptosporldium sp wall (CmAbs) is a more sensitive and specific method to
determine an oocyst from stooL The objective of this study is to determine
cryptosporidiosis proportion between toddlers by FITC monoclonal antibody
technique. The result will be compared to PCR on its sensitivity and specificity to
cryptosporidiosis diagnosis. This research is qualitative interpretation with cross
sectional design study which using diagnostic test The result of the screening test
and lhe levels of agreement were quantified. Of 239 fecal samples examined,
there were 24,3% positive oocyst Cryptosporidium sp, Cryptosporidiosis is
common in children under three years old population. Comparing to conventional
methods, MTA and Af, cryptosporidiosis detection using direct
immunofluorescent test is more sensitive and specific (p=O,OOO), Comparing to
PCR technique~ direct immunofluorescent test has sensitivity 86~2% and
specificity 98,9%. Statistically, direct immunofluorescent test can can be used as
an alternative method to detect CJYP!osporidium sp. compared to PCR (p--o,06S),
in particular for epidemiological study or population screening. Evaluation on risk
factors such as sex. malnutrition and diarrhea symptom appear that there is no
significant differences."
2009
T32821
UI - Tesis Open  Universitas Indonesia Library
cover
Salwito Sartafuta
"[ABSTRAK
Pendahuluan:
Antinuclear antibodies (ANA) adalah autoantibodi terhadap berbagai antigen
intranuklear seperti deoxyribonucleic acid (DNA), small nuclear
ribonucleoproteins (snRNPs) dan lain-lain. Hasil pemeriksaan ANA dilaporkan
dalam titer dan polanya. Pada saat ini sesuai anjuran manufacturer, interpretasi
titer ANA menggunakan kit Mosaic HEp-20-10/Liver (Monkey) dari Euroimmun
hanya berdasarkan pengenceran 1/100 dan 1/1000 dengan intensitas fluoresensi
strong, moderate atau weak, dan dilaporkan hasil titer 1/100, 1/320, 1/1000 atau
>1/1000. Pada penelitian ini dilakukan pemeriksaan ANA dengan pengenceran
1/100, 1/320 dan 1/1000. Interpretasi pembacaan dinilai dengan (3 pengenceran)
dan tanpa pengenceran 1/320 (2 pengenceran), kemudian dibandingkan
kesesuaian antara keduanya. Terdapat lebih dari 35 pola ANA-IFA yang telah
diidentifikasi, dengan sekitar 100 jenis kemungkinan autoantibodi. Pola tersebut
dapat dijadikan langkah awal identifikasi jenis autoantibodi. Tersedia tes dengan
kombinasi berbagai antigen yang dikenal sebagai profil ANA. Penelitian ini juga
dilakukan untuk mengetahui kesesuaian pola ANA-IFA dengan profil ANA.
Metodologi Penelitian:
Penelitian ini merupakan penelitian dengan desain potong lintang, dilakukan di
laboratorium imunologi RSCM selama Juni-Juli 2015. Subjek penelitian adalah
serum yang dikirim ke laboratorium RSCM untuk pemeriksaan ANA dengan
besar sampel 75 sampel. Data dilaporkan dalam bentuk deskriptif analitik. Data
dari interpretasi 2 pengenceran (1/100 dan 1/1000) dengan 3 pengenceran (1/100,
1/320 dan 1/1000) dinilai kesesuaiannya dengan menggunakan uji statistik Kappa.
Hasil Penelitian:
Pola ANA-IFA tersering yang ditemukan adalah spekel kasar (35,2%), spekel
halus (32,4%), nukleoli (13%), homogen (6,5%), sitoplasma granuler (6,5%),
sentriol (3,7%), sentromer (0,9%), nuclear dots (0,9%) dan negatif (0,9%).
Interpretasi yang sama antara 2 pengenceran dengan 3 pengenceran sebesar
80,6%. Pada perhitungan uji statistik kappa, didapatkan nilai kappa sebesar 0,67.
Kesesuaian pola ANA-IFA dengan profil ANA adalah sebesar 20,8%.
Kesimpulan:
Nilai kappa sebesar 0,67 menunjukkan kesesuaian pada tingkat good. Walaupun
demikian, kesalahan interpretasi titer ANA-IFA dengan menggunakan 2
pengenceran terjadi pada 19,4% kasus. Kesesuaian pola ANA-IFA dengan profil
ANA sebesar 20,8%.

ABSTRACT
Background:
Antinuclear antibodies (ANA) are autoantibodies which react with various
intranuclear antigens such as deoxyribonucleic acid (DNA), small nuclear
ribonucleoproteins (snRNPs) and others. Laboratory results of ANA were shown
as titer and pattern. Nowadays, manufacturer recommend ANA interpretation
using Mosaic HEp-20-10/Liver kit (Monkey) from Euroimmun with 1/100 and
1/1000 dilutions and strong, moderate or weak fluorescence intensity. The titer
should reported as 1/100, 1/320, 1/1000 or >1/1000. In this research, the dilution
used were 1/100, 1/320 and 1/1000. The data were interpreted from 3 dilutions
and 2 dilutions (without 1/320 dilution), the conformity from two interpretations
were compared. There are more than 35 ANA-IFA patterns identified, with about
100 autoantibodies possibility. Those patterns act as baseline identification of
autoantibodies. The test using few antigen combinations known as ANA profile.
The purpose of this study also to compare the conformity of ANA-IFA pattern and
ANA profile.
Methods:
This study is a cross-sectional research in immunology laboratory RSCM during
June-July 2015. The subjects were serum sample for ANA test. The sample was
75. Data were shown as analytical descriptive data. The conformity of
interpretation data from 3 dilutions and 2 dilutions were assessed using Kappa
statistical analysis.
Results:
The ANA-IFA pattern shown were coarse speckled (35,2%), fine speckled
(32,4%), nucleolar (13%), homogenous (6,5%), granular cytoplasm (6,5%),
centriole (3,7%), centromere (0,9%), nuclear dots (0,9%) and negative (0,9%).
The similar interpretation between 2 dilutions and 3 dilutions were 80,6%. Kappa
statistical analysis showed Kappa score 0,67. The conformity between ANA-IFA
pattern and ANA profile were 20,8%.
Conclusion:
Kappa score 0,67 showed the conformity in good level. Nevertheless, there are
mistakes of ANA-IFA interpretation using 2 dilutions in 19,4% cases. The
conformity of ANA-IFA pattern with ANA profile were 20,8%., Background:
Antinuclear antibodies (ANA) are autoantibodies which react with various
intranuclear antigens such as deoxyribonucleic acid (DNA), small nuclear
ribonucleoproteins (snRNPs) and others. Laboratory results of ANA were shown
as titer and pattern. Nowadays, manufacturer recommend ANA interpretation
using Mosaic HEp-20-10/Liver kit (Monkey) from Euroimmun with 1/100 and
1/1000 dilutions and strong, moderate or weak fluorescence intensity. The titer
should reported as 1/100, 1/320, 1/1000 or >1/1000. In this research, the dilution
used were 1/100, 1/320 and 1/1000. The data were interpreted from 3 dilutions
and 2 dilutions (without 1/320 dilution), the conformity from two interpretations
were compared. There are more than 35 ANA-IFA patterns identified, with about
100 autoantibodies possibility. Those patterns act as baseline identification of
autoantibodies. The test using few antigen combinations known as ANA profile.
The purpose of this study also to compare the conformity of ANA-IFA pattern and
ANA profile.
Methods:
This study is a cross-sectional research in immunology laboratory RSCM during
June-July 2015. The subjects were serum sample for ANA test. The sample was
75. Data were shown as analytical descriptive data. The conformity of
interpretation data from 3 dilutions and 2 dilutions were assessed using Kappa
statistical analysis.
Results:
The ANA-IFA pattern shown were coarse speckled (35,2%), fine speckled
(32,4%), nucleolar (13%), homogenous (6,5%), granular cytoplasm (6,5%),
centriole (3,7%), centromere (0,9%), nuclear dots (0,9%) and negative (0,9%).
The similar interpretation between 2 dilutions and 3 dilutions were 80,6%. Kappa
statistical analysis showed Kappa score 0,67. The conformity between ANA-IFA
pattern and ANA profile were 20,8%.
Conclusion:
Kappa score 0,67 showed the conformity in good level. Nevertheless, there are
mistakes of ANA-IFA interpretation using 2 dilutions in 19,4% cases. The
conformity of ANA-IFA pattern with ANA profile were 20,8%.]"
2015
T-Pdf
UI - Tesis Membership  Universitas Indonesia Library