Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :
Nanokomposit selulosa asetat telah disintesis dengan menggunakan nanofiller organoclayyang dimodifikasi dengan TiO2. Bentonit Tapanuli yang sebelumnyadikenai proses purifikasi dan penyeragaman kation dimodifikasi dengan ditambahkan TiO2 dengan persen berat yakni 0%, 1%, 3%, 5%, 10% dan 7% organoclay terhadap total komposit.. Analisis BET mengindikasikan adanya penambahan luas permukaan bentonit pada penambahan surfaktan dan TiO2 sebesar 16,41 m2/g, 29,49 m2/g, 27,57 m2/g, dan 36,74 m2/g. Analisis FTIR menunjukkan interkalasi surfaktan telah berhasil dilakukan dengan adanya pita serapan baru dari HDTMABr pada 2636 cm- 1 dan 2569 cm-1. Analisis Raman menunjukkan TiO2 telah berhasil diinterkalasi ke dalam organoclay ditunjukkan dengan pita serapan baru khas TiO2 pada panjang gelombang 637cm-1, 516 cm-1, 395 cm-1 dan 147 cm-1. Difraktogram XRD menunjukkan kenaikan basal spasing pada modifikasi bentonit yakni dari 15.7 Å pada bentonit alam menjadi 19,7 Å. Pembuatan nanokomposit dilakukan dengan menggunakan aseton sebagai pelarut dan metode solvent castingsebagai teknik untuk pembuatan film nanokomposit. Aplikasi nanokomposit berupa uji fotodegradasi pada penyinaran sinar matahari langsung, lampu UV, dan tanpa penyinaran selama enam hari. Diketahui, semakin banyak TiO2 semakin besar komposit yang terdegradasi. Persen penurunan berat hasil uji aplikasi pada penyinaran lampu UV sebesar 1,11%, 2,15%, 2,73%, 3,18%, 3,96%, pada penyinaran langsung sebesar 1,03%, 3,03%, 3,88%, 4,53%, 5,57%.Modifikasi nanokomposit dengan penambahan TiO2.

---

Cellulose acetate nanocomposite has been synthesized using organoclay nanofiller modified with TiO2. Bentonite Tapanuli were previously subjected to processes of purification and unification of cations modified with TiO2 that was added as much as 0%, 1%, 3%, 5%, 10% of the total composite. BET analysis indicated surface area of bentonite was increased with the addition of surfactant and TiO2 of 16.41 m2 / g, 29.49 m2 / g, 27.57 m2 / g, and 36.74 m2 / g. FTIR analysis showed intercalation with surfactant was successfully carried out in the presence of HDTMABr, indicated by new absorption band at 2636 cm-1 and 2569 cm-1. Raman analysis showed TiO2 has been successfully intercalated into the organoclay shown with Raman peaks typical of TiO2 at a wavelength of 637cm-1, 516 cm- 1, 395 cm-1 and 147 cm-1. XRD diffractogram shows the increase in basal spasing on the modification of bentonite, film from 15.7 Å to 19.7 Å, before and after modification. Fabrication of nanocomposite was carried out using acetone as solvent and through solvent casting method. Nanocomposite application in photodegradation test was carried out under direct sunlight radiation, UV light, and without irradiation for six days. It's found that, the greater presence amount of TiO2 in the composites, the more weight loss occured, due to photodegradation. Percent weight loss of UV light irradiation are 1.11%, 2.15%, 2.73%, 3.18%, and 3.96%, while under direct irradiation, the weight loss was 1.03%, 3.03%, 3.88%, 4.53%, and 5.57%. Modification of nanocomposite with the addition of photocatalytic TiO2 as photocatalytic agent has shown the ability of self-photodegradation of nanocomposite.

Abstrak :
Sintesis ZnO-NP, WO3-NP, dan nanomaterial ZnO-WO3 dilakukan menggunakan ekstrak daun tembakau sebagai sumber basa lemah dan capping agent. Nanopartikel dan nanomaterial hasil sintesis dikarakterisasi menggunakan FTIR, UV-Vis DRS, dan XRD. Hasil karakterisasi dengan FTIR menunjukkan adanya ikatan Zn-O dan W-O pada nanomaterial ZnO-WO3. Hasil karakterisasi UV-Vis DRS menunjukkan bahwa ZnO-NP memiliki band gap 3.21 eV, WO3-NP memiliki band gap 2.30 eV, dan nanomaterial ZnO-WO3 memiliki band gap 2.60 eV. Hasil karakterisasi XRD menunjukkan bahwa ZnO-NP memiliki struktur kristal heksagonal, WO3-NP memiliki struktur kristal triklinik, dan nanomaterial ZnO-WO3 memiliki peak gabungan ZnO-NP dan WO3-NP. Adanya peak baru mengindikasikan terbentuknya struktur baru jejaring ZnO dan WO3. ZnO-NP hasil sintesis memiliki ukuran kristalin sebesar 37.31 nm dan WO3-NP hasil sintesis memiliki ukuran kristalin sebesar 25.35 nm. Aktivitas fotokatalitik nanopartikel ZnO, WO3, dan nanomaterial ZnO-WO3 dilakukan pemodelan degradasi terhadap metilen biru. Aktivitas fotodegradasi metilen biru terjadi peningkatan dibawah sinar tampak dengan nanomaterial ZnO-WO3. Hasil menunjukan bahwa selama 90 menit, degradasi metilen biru menggunakan nanomaterial ZnO-WO3 sebesar 84.19 , sedangkan degradasi metilen biru menggunakan ZnO-NP sebesar 37.86 dan degradasi metilen biru menggunakan WO3-NP sebesar 40.65.

---

In this research, we synthesize ZnO NP, WO3 NP, and nanomaterial ZnO WO3 using tobacco leaves extract as a weak base source and capping agent. The synthesized nanoparticle and nanomaterial are characterized using FTIR, UV Vis DRS, and XRD. FTIR characterization shows that there are Zn O and W O bond for nanomaterial ZnO WO3. UV Vis DRS characterization shows that ZnO NP has a band gap of 3.21 eV, WO3 NP has a band gap of 2.30 eV, and nanomaterial ZnO WO3 has a band gap of 2.60 eV. XRD characterization shows that ZnO NP has a hexagonal crystal structure, WO3 NP has a triclinic crystal structure, and nanomaterial ZnO WO3 has some peaks combination of ZnO NP and WO3 NP, also there are some new peaks indicates there is a new structure which is ZnO NP and WO3 NP make a network. ZnO NP has a crystalline size of 37.31 nm and WO3 NP has a crystalline size of 25.35 nm. Photocatalytic activity of nanoparticles and nanomaterial is observed by degrading methylene blue as a model in this research. It shows an enhancement of fotodegradation activity of methylene blue under visible light using nanomaterial ZnO WO3 if it is compared with the ZnO NP and WO3 NP, which is under irradiation through 90 minutes, we obtain degradation of ZnO WO3 is 84.19 , whereas for ZnO NP is 37.86 and for WO3 NP is 40.65.

Abstrak :
Nanokomposit disintesis secara green synthesis yang lebih ramah lingkungan karena tidak menggunakan bahan-bahan kimia yang berbahaya. ZnO, In2Cu2O5, serta ZnO/In2Cu2O5 akan disintesis menggunakan Ekstrak Daun Kacapiring (Gardenia jasminoides Ellis) yang mengandung alkaloid, flavonoid, saponin, dan polifenol. Nanokomposit ZnO/In2Cu2O5 dipilih karena masing-masing materialnya memiliki struktur dan sifat yang baik. Nanopartikel ZnO dikompositkan dengan In2Cu2O5, sehingga akan menghasilkan nanokomposit dengan sifat fotokatalitik yang lebih baik di bawah sinar tampak. Lebih lanjut, nanokomposit ZnO/In2Cu2O5 dikarakterisasi menggunakan spektrofotometer UV-Vis DRS, XRD, FTIR, dan SEM-EDX. Menurut hasil karakterisasi UV-Vis DRS, material ZnO, In2Cu2O5, serta ZnO/In2Cu2O5 masing-masing memiliki band gap 3,13 eV, 2,31 eV, dan 2,84 eV. Aplikasi nanokomposit ZnO/In2Cu2O5 dengan perbandingan 20:1 sebanyak 5 mg pada zat warna Malacite Green menggunakan sinar tampak selama 120 menit menunjukkan hasil yang lebih baik dari nanopartikel ZnO serta In2Cu2O5. Persen degradasi untuk nanokomposit ZnO/In2Cu2O5 adalah 93,91%, sedangkan untuk nanopartikel ZnO serta In2Cu2O5 sebesar 51,52% dan 81,12%. ......Nanocomposites are synthesized using green synthesis which is more environmentally friendly because they do not use harmful chemicals. ZnO, In2Cu2O5, and ZnO/In2Cu2O5 will be synthesized using Gardenia Leaf Extract (Gardenia jasminoides Ellis) which contains alkaloids, flavonoids, saponins, and polyphenols. ZnO/In2Cu2O5 nanocomposite was chosen because each material has good structure and properties. ZnO nanoparticles were composited with In2Cu2O5, resulting in a nanocomposite with better photocatalytic properties under visible light. Furthermore, ZnO/In2Cu2O5¬ nanocomposites were characterized using UV-Vis DRS, XRD, FTIR, and SEM-EDX. According to the results of the UV-Vis DRS characterization, ZnO, In2Cu2O5, and ZnO/ In2Cu2O5 materials have band gaps of 3.13 eV, 2.31 eV, and 2.84 eV, respectively. The application of ZnO/ In2Cu2O5 nanocomposite with a ratio of 20:1 at 5 mg on Malacite Green dye using visible light for 120 minute showed better results than ZnO and In2Cu2O5 nanoparticles. The percentage of degradation for ZnO/ In2Cu2O5 nanocomposite was 93,91%, while for ZnO and In2Cu2O5 nanoparticles it was 51.52% and 81.2%, respectively.

Abstrak :
[ABSTRAK
Kombinasi proses fotodegradasi dan biodegradasi untuk eliminasi metilsikloheksana telah diinvestigasi. Komposit batu apung dengan katalis dasar titania serta komposit batu apung dengan biofilm Acinetobacter baumanii digunakan untuk mengeliminasi metilsikloheksana dalam fotobioreaktor. Katalis titania yang didopan C dan N dengan prekursor urea (C-N-TiO2) dikarakterisasi dengan SEM/EDX, FTIR, Raman Spectroskopi, dan UV-Vis DRS sebelum diimobilisasi ke batu apung dengan metode dip coating. Sedangkan karakterisasi untuk batu apung-biofilm Acinetobacter baumanii dilakukan dengan SEM, TPC, Pewarnaan gram, dan FTIR. Hasil karakterisasi menunjukkan bahwa batu apung dengan katalis dasar titania serta komposit batu apung dengan biofilm Acinetobacter baumanii telah berhasil disintesis. Metilsikloheksana yang digunakan adalah senyawa sintetis dengan konsentrasi awal 60 μmol/L (±1500 ppm). Proses foto-bio-degradasi dalam reaktor terintegrasi menunjukkan hasil uji degradasi metilsikloheksana yang lebih baik bila dibandingkan dengan fotodegradasi saja atau biodegradasi saja, yang mampu mendegradasi sebesar 72,7% selama 210 menit dengan loading 7,5% katalis C-N-TiO2 ke batu apung.

---

ABSTRACT
The combination of photodegradation and biodegradation processes for elimination methylcyclohexane have been investigated. Composite pumice with titania catalysts and composite pumice with biofilms from Acinetobacter baumanii was used to eliminate methylcyclohexane in photobioreactor. Titania catalyst doped with C and N using urea precursor (C-N-TiO2) is characterized by SEM/EDX, FTIR, Raman Spectroscopy, and UV-Vis DRS before immobilized to pumice with dip coating method. While the characterization of pumice-biofilm from Acinetobacter baumanii performed with SEM, TPC, Gram Staining, and FTIR. The results showed that the pumice with titania catalysts and composite pumice with biofilms have been successfully synthesized. We used methylcyclohexane synthetic compounds with the initial concentration of 60 μmol/L (± 1500 ppm). Photo-bio-degradation results of methylcyclohexane in integrated reactor are better when compared with any photodegradation or biodegradation alone, which is able to degrade at 72,7% during 210 minutes with a loading of 7,5% C-N-TiO2 catalyst to pumice.;The combination of photodegradation and biodegradation processes for elimination methylcyclohexane have been investigated. Composite pumice with titania catalysts and composite pumice with biofilms from Acinetobacter baumanii was used to eliminate methylcyclohexane in photobioreactor. Titania catalyst doped with C and N using urea precursor (C-N-TiO2) is characterized by SEM/EDX, FTIR, Raman Spectroscopy, and UV-Vis DRS before immobilized to pumice with dip coating method. While the characterization of pumice-biofilm from Acinetobacter baumanii performed with SEM, TPC, Gram Staining, and FTIR. The results showed that the pumice with titania catalysts and composite pumice with biofilms have been successfully synthesized. We used methylcyclohexane synthetic compounds with the initial concentration of 60 μmol/L (± 1500 ppm). Photo-bio-degradation results of methylcyclohexane in integrated reactor are better when compared with any photodegradation or biodegradation alone, which is able to degrade at 72,7% during 210 minutes with a loading of 7,5% C-N-TiO2 catalyst to pumice., The combination of photodegradation and biodegradation processes for elimination methylcyclohexane have been investigated. Composite pumice with titania catalysts and composite pumice with biofilms from Acinetobacter baumanii was used to eliminate methylcyclohexane in photobioreactor. Titania catalyst doped with C and N using urea precursor (C-N-TiO2) is characterized by SEM/EDX, FTIR, Raman Spectroscopy, and UV-Vis DRS before immobilized to pumice with dip coating method. While the characterization of pumice-biofilm from Acinetobacter baumanii performed with SEM, TPC, Gram Staining, and FTIR. The results showed that the pumice with titania catalysts and composite pumice with biofilms have been successfully synthesized. We used methylcyclohexane synthetic compounds with the initial concentration of 60 μmol/L (± 1500 ppm). Photo-bio-degradation results of methylcyclohexane in integrated reactor are better when compared with any photodegradation or biodegradation alone, which is able to degrade at 72,7% during 210 minutes with a loading of 7,5% C-N-TiO2 catalyst to pumice.]

Abstrak :
Limbah zat warna merupakan salah satu kontributor terbesar dalam terjadinya polusi air. Degradasi limbah zat warna menggunakan suatu fotokatalis perlu dilakukan untuk menangani permasalahan limbah tersebut. CuBi2O4 dan CuO merupakan suatu semikonduktor tipe-p berbasis oksida logam yang memiliki celah pita sempit, menunjukkan respons yang sangat baik terhadap cahaya tampak, dan dapat digunakan sebagai fotokatalis. Akan tetapi, kedua  material tersebut menunjukkan aktivitas fotokatalitik yang buruk akibat laju rekombinasi pasangan elektron dan hole yang cepat, sehingga sintesis material heterojunction dilakukan untuk mengatasi kekurangan ini. Komposit CuBi2O4/CuO disintesis dengan berbagai variasi rasio massa CuBi2O4:CuO (1:1, 1:2, dan 2:1) menggunakan metode grinding annealing. Lebih lanjut, CuBi2O4/CuO CuBi2O4, dan CuO yang dihasilkan kemudian dikarakterisasi menggunakan instrumen XRD, FTIR, UV-Vis DRS, dan TEM. CuBi2O4 dan CuO menunjukkan celah pita sebesar 1,76 eV dan 1,55 eV. Perubahan nilai energi celah pita teramati ketika modifikasi dilakukan, yakni 1,73 eV, 1,70 eV, dan 1,59 eV. Pengujian aktivitas fotokatalitik terhadap metilen biru di bawah cahaya tampak selama 180 menit menunjukkan bahwa sintesis CuBi2O4/CuO efisien dalam meningkatkan aktivitas fotokatalitiknya dengan persentase degradasi sebesar 81,1%. Sedangkan CuO dan CuBi2O4 masing-masing menunjukkan persentase degradasi sebesar 73,3% dan 64,2%. ......Dye waste is one of the biggest contributors to water pollution. Degradation of dye waste using a photocatalyst needs to be done to deal with this waste problem. CuBi2O4 and CuO are metal oxide-based p-type semiconductors that have a narrow band gap, responsive to visible light, and can be used as photocatalysts material. Synthesis of CuBi2O4 and CuO using solvothermal and hydrothermal methods was successfully carried out which was confirmed by XRD, FTIR, TEM, and UV-Vis DRS. CuBi2O4 and CuO show bandgap energy 1.76 eV and 1.55 eV, respectively. However, both materials exhibit poor photocatalytic performance due to the fast recombination rate of electron-hole pairs, so that the synthesis of heterojunction materials was carried out to overcome this deficiency. CuBi2O4/CuO composite was synthesis by grinding annealing method using various CuBi2O4:CuO mass ratios (1:1, 1:2, and 2:1). Furthermore, CuBi2O4/CuO composite were characterized using XRD, FTIR, UV-Vis DRS, and TEM. Changes in the value of the band gap energy observed when modifications were made to 1.73 eV, 1.70 eV and 1.59 eV. The heterojunction CuBi2O4/CuO showed an enhanced photocatalytic performance with 81,1% removal of methylene blue within 180 min of visible light irradiation, compared to the results obtained with the pristine materials. While CuO and CuBi2O4 only showed 73,3% and 64,2% removal of methylene blue within 180 min of visible light irradiation.

Abstrak :
Penelitian ini telah berhasil menyintesis fotokatalis CuBi2O4 yang dimodifikasi dengan nanopartikel Co3O4 untuk mendegradasi zat warna Metilen Biru. Nanokomposit CuBi2O4/Co3O4 dibuat pada beberapa rasio CuBi2O4 dan Co3O4, yaitu 1:2, 1:1, dan 2:1. Semua produk nanokomposit CuBi2O4/Co3O4 telah dikarakterisasi dengan XRD, FTIR, UV-Vis DRS, dan TEM, dan juga diuji aktivitasnya dalam degradasi metilen biru. Pada jumlah 7,5 gram nanokomposit CuBi2O4/Co3O4 dengan rasio 1:2 dalam waktu paparan sinar tampak yang sama (180 menit), menghasilkan persen degradasi terbesar (58,53%) dibandingkan dengan nanokomposit lainnya. ......This research has succeeded in synthesizing CuBi2O4 photocatalyst modified with Co3O4 nanoparticles to degrade Methylene Blue dye. The CuBi2O4/Co3O4 nanocomposite was prepared at several ratios of CuBi2O4 and Co3O4, namely 1:2, 1:1, and 2:1. All CuBi2O4/Co3O4 nanocomposite products have been characterized by XRD, FTIR, UV-Vis DRS, TEM, and BET, and also tested for their activity in methylene blue degradation. At the amount of 7.5 grams of CuBi2O4/Co3O4 nanocomposite with a ratio of 1:2 in the same visible light exposure time (180 minutes), produced the largest percent degradation (58.53%) compared to other nanocomposites.

Abstrak :
Dalam penelitian ini, green synthesis nanomaterial β-Ga2O3-M, β-Ga2O3-Hx, dan β-Ga2O3-W via ekstrak daun Cnidoscolus aconitifolius telah berhasil dilakukan. Nanomaterial β-Ga2O3 dianalisis dengan karakterisasi XRD (X-ray Diffraction), UV-Vis DRS (UV-Vis Diffuse Reflectance Spectroscopy), FTIR (Fourier Transform Infrared), SEM (Scanning Electron Microscopy), EDS (Energy Dispersive X-ray Spectroscopy), dan TEM (Transmission Electron Microscopy). Hasil karakterisasi XRD menunjukkan bahwa sistem kristal β-Ga2O3-M, β-Ga2O3-Hx, dan β-Ga2O3-W adalah monoklinik dengan grup ruang C12/m1 fasa tunggal. Pengukuran FTIR mengonfirmasi struktur kristal β-Ga2O3 berupa serapan karakteristik di 662 cm-1 dan 431 cm-1. Spektroskopi UV-Vis DRS menunjukkan sifat optik β-Ga2O3-M, β-Ga2O3-Hx, dan β-Ga2O3-W berupa serapan foton di daerah sinar UV dengan bandgap sebesar 4,59 eV, 4,66 eV, dan 4,61 eV, secara berurutan. Karakterisasi SEM-EDS menunjukkan bahwa β-Ga2O3-M, β-Ga2O3-Hx, dan β-Ga2O3-W memiliki morfologi irregular shape, submicroblock, dan microspindle serta komposisi unsur penyusun yang sesuai secara stoikiometri. Karakterisasi TEM menunjukkan ukuran partikel rata-rata material β-Ga2O3-M, β-Ga2O3-Hx, dan β-Ga2O3-W sebesar 38,18 ± 6,58 nm, 865,85 ± 165,98 nm, dan 2926,01 ± 331,26 nm. Aktivitas fotokatalitik β-Ga2O3-M, β-Ga2O3-Hx, dan β-Ga2O3-W pada proses fotodegradasi metilen biru adalah sebesar 92,64 ± 0,45 %, 20,07 ± 0,97 %, dan 86,70 ± 0,04 %, secara berurutan. Kinetika reaksi fotokatalisis β-Ga2O3-M mengikuti model reaksi orde nol dengan tetapan laju sebesar 4,1 x 10-3 M.menit-1 serta β-Ga2O3-Hx dan β-Ga2O3-W mengikuti model reaksi orde satu semu dengan tetapan laju sebesar 1,6 x 10-3 menit-1 dan 1,64 x 10-2 menit-1, secara berurutan. ......In this research, green synthesis of β-Ga2O3-M, β-Ga2O3-Hx, dan β-Ga2O3-W nanomaterials via Cnidoscolus aconitifolius leaf extract has been successfully carried out. β-Ga2O3 nanomaterials are characterized by XRD (X-ray Diffraction), UV-Vis DRS (UV-Vis Diffuse Reflectance Spectroscopy), FTIR (Fourier Transform Infrared), SEM (Scanning Electron Microscopy), EDS (Energy Dispersive X-ray Spectroscopy), dan TEM (Transmission Electron Microscopy). XRD characterization results showed that β-Ga2O3-M, β-Ga2O3-Hx, and β-Ga2O3-W are single phased and adopted monoclinic crystal system with C12/m1 space group. FTIR measurement confirmed the β-Ga2O3 crystal structure, which showed characteristic absorption in 662 cm-1 and 431 cm-1. UV-Vis DRS spectroscopy showed optical properties of β-Ga2O3-M, β-Ga2O3-Hx, and β-Ga2O3-W which absorbs photon in UV region with bandgap value of 4,59 eV, 4,66 eV, dan 4,61 eV, respectively. SEM-EDS results showed that morphological shape of β-Ga2O3-M, β-Ga2O3-Hx, and β-Ga2O3-W are irregular shape, submicroblock, and microspindle, also elemental composition that corresponds stoichiometrically. TEM characterization results showed that β-Ga2O3-M, β-Ga2O3-Hx, and β-Ga2O3-W have average particle size of 38,18 ± 6,58 nm, 865,85 ± 165,98 nm, and 2926,01 ± 331,26 nm. Photocatalytic activity of β-Ga2O<3-M, β-Ga2O3-Hx, and β-Ga2O3-W in methylene blue photodegradation are 92,64 ± 0,45 %, 20,07 ± 0,97 %, dan 86,70 ± 0,04 %, respectively. Photocatalysis kinetics of β-Ga2O3-M followed the zeroth order reaction model with rate constant of 4,1 x 10-3M.min-1 while β-Ga2O3-Hx and β-Ga2O3-W followed the pseudo first order reaction model with rate constant value of 1,6 x 10-3 min-1 and 1,64 x 10-2 min-1, respectively.

Abstrak :
Asam humat adalah material organik yang terdapat pada tanah, tidak larut pada kondisi asam (pH<2). Air yang mengandung asam humat akan berwarna kuning kecoklatan. Air ini tidak memenuhi standar air bersih dan dibutuhkan proses pengolahan agar layak dikonsumsi. Asam humat dapat membentuk kompleks yang stabil dengan ion logam tertentu, pada penelitian ini digunakan ion logam Fe3+, Pb2 +, dan Gu2 +. Asam humat yang digunakan berasal dari mata air Jambu luwuk kecamatan Ciawi kabupaten Bogor dan digunakan 2 jenis asam humat. Asam humat yang terdapat pada mata air (HA1) dan asam humat yang terdapat pada tanah sekitar mata air (HA2). Metode fotodegradasi katalitik heterogen dengan menggunakan katalis Ti02 immobilisasi dengan menggunakan lampu UV-C dengan penyinaran selama 5 jam menunjukkan adanya penurunan serapan dari asam humat dan· kompleks -humat. Pembentukan kompleks -humat dapat meningkatkan laju fotodegradasi kecuali pada HA 2. Data bilangan permanganat menunjukkan masih besarnya kandungan organik setelah fotodegradasi. Dalam proses fotodegradasi, asam huma,t tidak terdegradasi sempurna, tetapi berubah menjadi intermediet lain.

Abstrak :
Industri tekstil menghasilkan limbah yang berasal dari pewarna tekstil, dan diperlukan cara tepat terhadap penanganan limbah zat warna tekstil. Salah satu metode untuk mendegradasi limbah zat warna adalah dengan fotokatalisis. Metode ini dilakukan sebagai upaya degradasi limbah pewarna tekstil metilen biru dengan menggunakan katalis TiO2. TiO2 adalah material semikonduktor yang banyak berperan dalam degradasi zat warna karena kemampuannya yang cukup baik dalam proses fotokatalisis. Namun, keterbatasan TiO2 akan cepatnya laju rekombinasi hole-electron dan lebarnya energi celah pita dapat mengurangi keefektifan fotokatalisis, sehingga dilakukan modifikasi faset kristal dengan faset (001) dan integrasi dengan material karbon. Pada penelitian ini dilakukan fotodegradasi zat warna metilen biru menggunakan fotokatalis TiO2 dan TiO2/GO yang disintesis dari dua sumber Titania yaitu TBOT dan TTIP. Pengujian fotodegradasi metilen biru dilakukan di bawah sinar tampak. Hasil karakterisasi TEM menunjukkan bahwa pada TiO2 prekursor TBOT memperoleh persentase faset (001) sebesar 8%, sedangkan pada TiO2 prekursor TTIP hanya sebesar 2,5 %. Aktivitas fotokatalisis nanopartikel TiO2 mengalami peningkatan karena dapat aktif pada daerah sinar tampak setelah diintegrasikan dengan oksida grafena (GO) yang disintesis menggunakan metode hummer termodifikasi. Hal ini diperkuat dengan hasil karakterisasi UV-Vis DRS yang menunjukkan penurunan energi celah pita. TiO2/GO dengan prekursor TBOT yang memiliki energi celah pita sebesar 2,53 eV dapat mendegradasi metilen biru hingga 51,3 % selama satu jam penyinaran. ......The textile industry produces waste originating from textile dyes, and the proper way to handle textile dye waste is needed. Photocatalysis is one method to degrade textile dyes. This method is carried out as an effort to degrade methylene blue textile dye waste using a TiO2 catalyst. TiO2 is a semiconductor material that has many roles in the degradation of dyes because of its quite good ability in the process of photocatalysis. However, the limitations of TiO2 include rapid rate of hole-electron recombination and the width of band gap energy can reduce the effectiveness of photocatalysis, so that the modification of the crystal facets with facet (001) and integration with carbon materials were done in this study. Photodegradation of methylene blue dyes using TiO2 and TiO2/GO photocatalysts were synthesized from two Titania sources namely TBOT and TTIP in this study. Methylene blue photodegradation is tested under visible light. TEM characterization results showed that the TiO2 with TBOT precursor yielded a high percentage of facets (001) of 8%, while in TiO2 with TTIP precursor only obtained percentage of 2.5%. The photocatalytic activity of TiO2 nanoparticles has increased because it can be actived in the visible area after being integrated with graphene oxide (GO) which is synthesized using a modified hummer method. This is reinforced by the results of UV-Vis DRS characterization which showed a decrease in band gap energy. TiO2/GO with TBOT precursor which had band gap energy of 2.53 eV could degrade methylene blue up to 51.3% for one hour of irradiation.

Abstrak :
Nanokomposit selulosa asetat telah disintesis dengan menggunakan nanofiller organoclay yang dimodifikasi dengan TiO2. Bentonit Tapanuli yang sebelumnya dikenai proses purifikasi dan penyeragaman kation dimodifikasi dengan ditambahkan TiO2 dengan persen berat yakni 0%, 1%, 3%, 5%, dan 10% terhadap total komposit. Analisis FTIR menunjukkan interkalasi surfaktan telah berhasil dilakukan dengan adanya pita serapan baru dari HDTMABr pada 2636 cm-1 dan 2569 cm-1. Pembuatan nanokomposit dilakukan dengan menggunakan aseton sebagai pelarut dan metode solvent casting sebagai teknik untuk pembuatan film nanokomposit. Aplikasi nanokomposit berupa uji fotodegradasi pada penyinaran sinar matahari langsung, lampu UV, dan tanpa penyinaran selama tiga puluh hari. Diketahui, semakin banyak TiO2 semakin besar komposit yang terdegradasi. Persen penurunan berat hasil uji aplikasi pada penyinaran lampu UV sebesar 4,02% , 13,45%, 18,66%, 22,35%, 27,86%, pada penyinaran langsung sebesar 2,15%, 8,49%, 13,85%, 14,70%, 15,02%, dan pada tanpa penyinaran sebesar 0,16%, 0,16%, 0,18%, 0,20%, 0,26%. Modifikasi nanokomposit dengan penambahan TiO2 sebagai agen fotokatalitik menambahkan sifat baru berupa kemampuan fotodegradas.

---

Nanocomposite cellulose acetate has been synthesized using organoclay nanofiller modified with TiO2. Tapanuli Bentonite were previously subjected to processes of purification and unification of cations then modified with TiO2 that was added as much 0%, 1%, 3%, 5%, 10% weight of the total composite. FTIR analysis showed intercalation with surfactant was successfully carried out in the presence of HDTMABr, indicated by new absorption band at 2636 cm-1 and 2569 cm-1. Fabrication of nanocomposite film was carried out using acetone as solvent and through solvent casting method. Nanocomposite application in photodegradation test was carried out under direct sunlight radiation, UV light, and without irradiation for thirty days. It's found that the greater the presence amount of TiO2 in the composites, the more weight loss occured due to photodegredation. Percent weight loss in the UV light irradiation are 4,02% , 13,45%, 18,66%, 22,35%, 27,86%, while under direct irradiation, the weight loss was 2,15%, 8,49%, 13,85%, 14,70%, 15,02%, and while without light irradiation was 0,16%, 0,16%, 0,18%, 0,20%, 0,26%. Modification of nanocomposite with the addition of photocatalytic TiO2 as photocatalytic agent has shown the ability of self photodegradation of nanocomposit.