Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Dadap Duri atau Erythrina subumbrans adalah salah satu tanaman yang dimanfaatkan oleh masyarakat Sumatera Barat dalam pengobatan diabetes mellitus. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh ekstrak etanol 70% daun Dadap Duri terhadap profil lipid tikus yang diinduksi pakan tinggi lemak dan streptozotocin dosis rendah. Pada penelitian ini, sebanyak 24 ekor tikus jantan galur Wistar dikelompokkan menjadi enam kelompok (n=4). Satu kelompok normal tidak berikan perlakuan sedangkan lima kelompok lainnya (negatif, metformin, dan tiga kelompok variasi dosis ekstrak etanol daun Dadap Duri) diinduksi dengan pakan tinggi lemak dan streptozotocin dosis rendah. Kelompok negatif diberikan 0,5% CMC, kelompok positif diberikan metformin dosis 90 mg/200 gBB secara per oral, dan tiga kelompok variasi ekstrak etanol 70% daun dadap duri dosis 50 mg/200 gBB, 100 mg/200 gBB, dan 200 mg/200 gBB secara peroral. Tikus diinduksi oleh pakan tinggi lemak dengan komposisi pakan standar : tallow : sukrosa : mentega (50:20:20:10) selama 28 hari lalu diinjeksikan streptozotocin dosis 40 mg/kgBB dan nikotinamid 110 mg/kgBB secara i.p. Titik pengambilan sampel untuk pengujian profil lipid yakni sebelum diberikan pakan tinggi lemak, setelah diberikan pakan tinggi lemak, setelah diinduksi streptozotocin, dan setelah diberikan ekstrak. Dosis III EEDD serupa dengan metformin dalam mempengaruhi profil lipid (p>0,05). Berdasarkan hasil tersebut, EEDD memiliki pengaruh terhadap profil lipid hewan model.

---

Dadap Duri or Erythrina subumbrans is one of the plants used by the people in West Sumatera for Diabetes Mellitus treatment. This study aimed to determine the effect of 70% ethanol extract of Dadap Duri leaves on the lipid profile of rats induced by a highfat diet, streptozotocin, and nicotinamide. In this study, 24 male Wistar rats were grouped into six groups (n=4). One group as normal group was not treated, while the other five groups (negative, metformin, and three groups of varying doses of EEDD) were induced with a high-fat diet, streptozotocin, and nicotinamide. The negative group was given 0.5% CMC, the positive group was given metformin at a dose of 90 mg/200 gBW orally, and three groups of variations of 70% ethanol extract of Dadap Duri leaves doses of 50 mg/200 gBW, 100 mg/200 gBW, and 200 mg/200 gBW respectively. A high-fat-diet-induced rat with standard feed composition: tallow: sucrose: butter (50:20:20:10) for 28 days and then injected with streptozotocin at 40 mg/kg BW and nicotinamide 110 mg/kgBW by i.p. The sampling points for testing the lipid profile as follow before being given a high-fat diet, after being given a high-fat diet, after being induced by STZ+NA, and being given the extract. Dose III EEDD is similar to metformin in influencing the lipid profile. Based on these results, EEDD affects the lipid profile of animal models."

"Daun beluntas atau Pluchea indica (L.) Less telah lama dimanfaatkan sebagai makanan dan obat tradisional. Iradiasi sinar gamma sering digunakan untuk dekontaminasi bahan pangan maupun herbal, namun diperlukan dosis iradiasi yang tepat agar efektif dalam membunuh mikroorganisme dengan tetap memaksimalkan kadar senyawa bioaktif dan aktivitas biologisnya. Penelitian ini bertujuan untuk mengevaluasi pengaruh iradiasi gamma 60Co terhadap cemaran mikroba, kadar senyawa turunan asam kafeoil quinat, dan aktivitas antioksidan daun beluntas. Serbuk daun beluntas diiradiasi dengan sinar gamma 60Co dengan dosis serap 0, 2,5, 5, 7,5, dan 10 kGy. Angka lempeng total bakteri aerob dan angka kapang khamir diuji menggunakan metode Petrifilm pada 0 dan 3 bulan setelah iradiasi. Setelah proses maserasi dengan etanol 70%, kadar 6 senyawa turunan asam kafeoil quinat dalam ekstrak daun beluntas ditentukan dengan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi. Aktivitas antioksidan ekstrak daun beluntas diukur dengan metode DPPH, ABTS dan ferric reducing antioxidant power (FRAP). Iradiasi gamma dosis 2,5–10 kGy efektif menurunkan angka lempeng total dan angka kapang khamir serbuk daun beluntas (p < 0,05). Kadar senyawa turunan asam kafeoil quinat dalam ekstrak daun beluntas meningkat signifikan pada dosis 5–10 kGy (p < 0,05). Sementara aktivitas antioksidan menunjukkan kenaikan signifikan pada dosis 2,5–10 kGy (p < 0,05). Diantara dosis iradiasi tersebut, dosis 10 kGy menunjukkan hasil yang terbaik. Dengan demikian, iradiasi gamma dosis 10 kGy bermanfaat dalam menurunkan cemaran mikroba sekaligus meningkatkan kadar senyawa asam kafeoil kuinat dan aktivitas antioksidan daun beluntas.

---

Pluchea indica (L.) Less or beluntas leaf has long been used as food and in traditional medicine. Gamma irradiation is widely used as a decontamination method of foodstuffs and herbs. However, the appropriate dose of gamma irradiation is necessary to reduce microbial contamination while maximizing the plant’s bioactive constituents and biological activities. This study investigated the effect of gamma 60Co irradiation on the microbial burden, caffeoylquinic acid derivatives content, and antioxidant capacity of beluntas leaf. Beluntas leaf powder was exposed to gamma rays from 60Co at the absorbed dose of 0, 2.5, 5, 7.5, and 10 kGy. The total aerobic bacteria count and total yeast and mold count were investigated using the Petrifilm method at 0 and 3 months after irradiation. After a maceration of beluntas leaf with 70% ethanol, the content of six caffeoylquinic acid derivatives (CQAs) was assayed using high-performance liquid chromatography. The antioxidant capacity of the extract was determined using the DPPH, ABTS, and ferric reducing antioxidant power (FRAP) methods. Gamma irradiation at 2.5–10 kGy effectively reduced bacteria, yeast, and mold in beluntas leaf powder (p < 0.05). The levels of CQAs in beluntas leaf extract were significantly increased at 5–10 kGy (p < 0.05). Meanwhile, the antioxidant activity was enhanced significantly at 2.5–10 kGy (p < 0.05). Among the irradiation doses, 10 kGy showed the best results. Thus, gamma irradiation at 10 kGy is useful in reducing microbial contamination as well as increasing caffeoylquinic acid derivatives content and antioxidant capacity of beluntas leaf."

"Kulit adalah bagian terluar dari tubuh yang terpapar langsung ke lingkungan, sehinggakulit memiliki beragam mikrobiota yang bersifat komensal dan patogen yangberkontribusi terhadap kesehatan manusia. Analisa komposisi proporsi mikrobiotaprobiotik yang terdapat di kulit menarik untuk dikembangkan sebagai sumber potensialzat aktif dalam pengembangan farmasetika kosmetik dan perawatan kesehatan kulit.Galur – galur isolat bakteri dari sampel kulit pria dan wanita dewasa muda Indonesia darietnis Jawa telah dikarakterisasi pada penelitian sebelumnya. Galur – galur komensal yangdominan diisolasi dan kemudian diidentifikasi secara molekuler, yaitu empat galurbakteri Staphylococcus hominis MBF12 – 19J, Staphylococcus warneri MBF02 – 19J,Bacillus subtilis MBF10 – 19J, dan Micrococcus luteus MBF05 – 19J. Penelitian inidilakukan untuk memperoleh komposisi proporsi galur – galur bakteri probiotik komensaltersebut dengan menyelaraskan konsentrasi masing – masing dan mengoptimasi waktuinkubasi bersama di dalam koktail bakteri. Viabilitas masing – masing bakteri diuji secarakualitatif dengan Deferred Growth Inhibition Assay (DGIA) yang termodifikasi.Kuantifikasi berbasis asam nukleat dilakukan menggunakan Real-time qPCR dengansuatu primer yang dirancang spesifik bagi masing – masing galur bakteri. Hasil yangdidapatkan menunjukkan galur – galur bakteri dalam koktail mengalami peningkatanjumlah sel seiring bertambahnya waktu inkubasi hingga jam ke – 4, yang didukung pulaoleh hasil uji DGIA termodifikasi berupa zona penghambatan antar galur yang mulaitampak pada waktu inkubasi 6 jam dan semakin terlihat jelas pada 12 jam. Komposisigalur – galur bakteri setelah diinkubasi selama 4 jam, yaitu Staphyloccus hominis MBF12– 19J : Staphylococcus warneri MBF02 – 19J : Bacillus subtilis MBF10 – 19J :Micrococcus luteus MBF05 – 19J adalah (2,484e + 41 CFU) : (2,645e + 41 CFU) :(9,041e + 35 CFU) : (1,209e + 24 CFU). Rancangan komposisi galur – galur bakteriterbaik dalam formula koktail bakteri adalah waktu inkubasi 4 jam dengan proporsiStaphyloccus hominis MBF12 – 19J : Staphylococcus warneri MBF02 – 19J : Bacillussubtilis MBF10 – 19J : Micrococcus luteus MBF05 – 19J = 1,00 : 1,00 : 1,15 : 1,72.

---

Skin is the outermost part of the body that is directly exposed to the environment, thus

skin has a diverse commensal and pathogen bacteria that contribute to human health.

Analyzing actual composition of probiotic microbe in skin is interesting to be developed

as potential source of active substances in the development of pharmaceuticals cosmetics

and skin health care. Strains of bacterial isolates from skin samples of young male and

female Java ethnic have been characterized in previous study. Predominant commensal

strains were isolated and molecular identified, namely Staphylococcus hominis MBF12 –

19J, Staphylococcus warneri MBF02 – 19J, Bacillus subtilis MBF10 – 19J, and

Micrococcus luteus MBF05 – 19J. The objective of this study was to determine

composition of skin bacterial strains by harmonizing the concentration of each bacteria

and optimizing incubation time in bacterial cocktail. Viability of each bacteria was

investigated qualitatively using modified Deferred Growth Inhibition Assay (DGIA).

Nucleic acid based quantification performing Real-time qPCR was generated using a

primer designed specifically for each bacterial strain. The results indicated that bacterial

strains in bacterial cocktail increased cell number as longer incubation time up to 4 hours,

which was also supported by modified DGIA where inhibition zones were perfomed after

6 hours of incubation time and inhibition zone visilibity increasing within 12 hours of

incubation time. Composition of bacterial strains after incubation for 4 hours, namely

Staphyloccus hominis MBF12 – 19J : Staphylococcus warneri MBF02 – 19J : Bacillus

subtilis MBF10 – 19J : Micrococcus luteus MBF05 – 19J adalah (2,484e + 41 CFU) :

(2,645e + 41 CFU) : (9,041e + 35 CFU) : (1,209e + 24 CFU). The best composition

designed of bacterial strains in bacterial cocktail formula is 4 hours incubation time with

the proportion of Staphyloccus hominis MBF12 – 19J : Staphylococcus warneri MBF02

– 19J : Bacillus subtilis MBF10 – 19J : Micrococcus luteus MBF05 – 19J = 1,00 : 1,00 :

1,15 : 1,72."