Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"ABSTRAKLatar belakang: Kemoterapi pilihan untuk Diffuse Large B Cell Lymphoma (DLBCL) adalah regimen yang mengandung doksorubisin. Doksorubisin merupakan obat kemoterapi golongan antrasiklin yang bekerja sebagai anti Topoisomerase II (Top2). Penelitian sebelumnya terhadap galur sel tumor menunjukkan bahwa ekspresi Topoisomerase IIα (Top2A) yang tinggi berhubungan dengan sensitifitas terhadap antrasiklin yang tinggi pula. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui ekspresi protein Top2A pada DLBCL dan hubungannya dengan respon terapi.Bahan dan cara kerja: Dilakukan studi analitik potong lintang terhadap 38 kasus DLBCL dengan pulasan CD20 positif dan telah mendapatkan kemoterapi minimal 4 siklus. Dilakukan pulasan imunohistokimia terhadap protein Top2A dan dinilai menggunakan H-score.Hasil: Secara keseluruhan ekspresi Top2A ditemukan pada 37 dari 38 kasus (97,4%) dengan nilai H-score sangat bervariasi yaitu antara 101,5 sampai dengan 215,0 dan median 124,1. H-score Top2A digolongkan tinggi jika H-score lebih dari 124,1. Analisis statistik menunjukkan bahwa ekspresi Top2A pada DLBCL tidak berhubungan bermakna dengan respon terapi (p=0,670).Kesimpulan: Tidak ditemukan hubungan bermakna antara ekspresi Top2A dengan respon terapi. Ekspresi Top2A tidak dapat dijadikan faktor prediktor respon terapi pada DLBCL.

---

ABSTRACTBackground: Standard of chemotherapy for Diffuse Large B Cell Lymphoma (DLBCL) is a regimen containing doxorubicin. Doxorubicin is a component of anthracycline based chemotherapy that work as anti Topoisomerase II (Top2). Previous study on tumor cell lines showed that high expression of Topoisomerase IIα (Top2A) was related to higher sensitivity to anthracycline. The aim of this study is to know the expression of Top2A and its relation to treatment response. Material and methods: This is an analytic cross-sectional study on 38 CD20 positive DLBCL cases that have been treated with at least 4 cycles of chemotherapy. The immunohistochemical staining for Top2A protein was performed assesed using H-score.Result: Expression of Top2A protein were found in 37 of 38 (97,4%) cases (H-score range: 101.5-215.0 and median 124.1). Top2A was defined as high if H-score was higher than 124.1. Statistical analysis showed that Top2A expression in DLBCL was not significantly related to treatment response (p=0.670).Conclusion : There was no significant relation between Top2A expression to treatment response. Top2A expression in DLBCL cannot be used as a predictor of treatment response."

"ABSTRAK TujuanUntuk mengetahui reliabilitas pemeriksaan hematoksilin eosin (HE) dan panelimunohistokimia (IHK) dalam membedakan pseudotumor dan limfoma malignadi mata dengan menilai intraobserver agreementMetodeDeskriptif analitik. Peneliti yang tersamar meninjau ulang sediaan HE dankombinasi HE dengan panel IHK yang terdiri dari CD20, CD3, CD43, Ki67, Bcl-2 . Evaluasi HE dilakukan 3 kali, sedangkan evaluasi IHK dilakukan 2 kalidengan interval 2 minggu. Intraobserver agreement dihitung dengan nilai kappa.Ekspresi masing masing penanda akan dideskripsikan secara kuantitatif.Predominansi limfosit dihitung dengan rasio CD20 terhadap CD3 dan CD43.HasilNilai kappa evaluasi HE adalah moderate (! = 0.59-0.80), sedangkan kombinasiHE dan panel imunohistokimia adalah excellent (! = 0.93). Median (kisaran)CD20 lebih tinggi pada limfoma [97.41 (80-100)] dibandingkan pseudotumor[80.79 (1-94.49)]. Median (kisaran) CD3 lebih tinggi pada pseudotumor [48.84(2.32-64.27)] dibandingkan limfoma [36.19 (0.01-82.13)]. Median (kisaran) CD43 relatif sama pada limfoma [73.81 (9.28-100)] dan pseudotumor [72.36 (46.55-100)]. Median (kisaran) Bcl2 relatif sama pada limfoma [85.22(0.37-99.54)] danpseudotumor [78.95 (64.24-91.73)]. Median (kisaran) Ki67 relatif sama rendahpada limfoma [11.13 (1.89-93.54)] dan pseudotumor [6.59 (0.05-49.60)]. Medianrasio CD20:CD3 limfoma [2.75 (1.12-8766)] lebih tinggi dibandingkanpseudotumor [1.60 (0.43-2.74)].

---

ABSTRACT ObjectiveTo investigate the reliability of haematoxylin eosin (HE) staining andimmunohistochemistry (IHC) panel in differentiating ocular adnexal lymphomaand pseudotumor by measuring intra observer agreement.MethodsA descriptive analytical study. Haematoxylin eosin staining and IHC panels(CD20, CD3, CD43, Ki67, Bcl-2) of 32 cases (15 lymphoma and 17pseudotumor) were reviewed by a pathologist whose blinded to its previousdiagnosis. The review was performed twice in two weeks apart. The intra observeragreement was analyzed using ! statistics. IHC markers were analyzedquantitatively. Lymphocytes predominance was indicated by CD20 ratio to CD3or CD43.ResultsThe ! statistics of HE stainings evaluation was moderate (! = 0.59-0.80), whilethat of HE and IHC panel was excellent (! = 0.93). Median (range) of CD20 washigher in lymphoma [97.41 (80-100)] compared to that of pseudotumor [80.79 (1-94.49)]. Median (range) of CD3 was higher in pseudotumor [48.84 (2.32-64.27)]compared to that of lymphoma [36.19 (0.01-82.13)]. Median (range) of CD 43was comparable in lymphoma [73.81 (9.28-100)] and that of pseudotumor [72.36(46.55-100)]. Median (range) of Bcl2 was comparable in lymphoma [85.22(0.37-99.54)] and that of pseudotumor [78.95 (64.24-91.73)]. Median (range) of Ki67was comparably low both in lymphoma [11.13 (1.89-93.54)] and pseudotumor[6.59 (0.05-49.60)]. Median (range) of CD20:CD3 ratio of lymphoma [2.75 (1.12-8766)] was higher than that of pseudotumor [1.60 (0.43-2.74)]."

"ABSTRAKLatar belakang: Penentuan faktor risiko metastasis kelenjar getah bening dan prognosis pasien Karsinoma Sel Skuamosa (KSS) penis tidak sebanyak KSS pada organ lain. Penggunaan parameter patologik, ekpresi p53 dan Ki67 dapat digunakan sebagai variabel penentu prognosis maupun terapi KSS penis namun masih diperlukan data yang lebih banyak. Penelitian ini bertujuan untuk menjelaskan hubungan antara ekspresi p53 dan Ki67 terhadap parameter histopatologik yang mempengaruhi risiko metastasis.Bahan dan Cara: Penelitian ini merupakan studi potong lintang dengan melakukan pulasan imunohistokimia p53 (Novocastra DO-7) dan Ki67 (Biocare CRM 325) pada 25 sampel KSS penis.Hasil: Ekspresi p53 positif ditemukan pada 48% KSS penis dan ekspresi Ki67 tinggi ditemukan pada 52% kasus. Tidak temukan hubungan yang bermakna antara ekspresi p53 dan parameter-parameter histopatologik. Didapatkan hubungan bermakna antara ekspresi Ki67 terhadap derajat diferensiasi tumor dan adanya invasi uretra.Kesimpulan: Ekspresi p53 tidak dapat digunakan sebagai faktor prediktif risiko metastasis KSS penis. Ekspresi Ki67 secara sebagian berhubungan dengan faktor risiko metastasis KSS penis.

---

ABSTRACTBackground: Determination of lymph node metastasis risk factors and prognosis of patients with Squamous Cell Carcinoma(SCC) of the penis is not as much as SCC in other organs. Pathological parameters, expression of p53 and Ki67 could be used as a determinants of prognosis and therapy in SCC of the penis but more data is still needed. This study aims to clarify the relationship between the expression of p53 and Ki67 to histopathological parameters that affect the risk of metastasis.Methode: This study was a cross-sectional study by using immunohistochemical staining of p53 (Novocastra DO-7) and Ki67 (Biocare CRM 325) in 25 samples of SCC of the penisResult: Expression of p53positive was found in 48% of SCC of the penis and higher expression of Ki67f was found in 52% of cases. No significant association between p53 expression and histopathologic parameters. Obtained significant correlation between the expression of Ki67 on the degree of tumor differentiation and invasion urethra.Conclusion: P53 expression can not be used as a predictive factor of risk metastatic in SCC of the penis. Ki67 expression is partially associated with risk factors for metastatic SCC of the penis."

"ABSTRAKLatar belakang: Limfoma sel NK/T ekstranodal tipe nasal (NKTCL; extranodalNK/T-cell lymphoma, nasal type) dapat dikategorikan menjadi beberapa subtipeberdasarkan ekspresi CD56 dan CD16 sesuai dengan pola perkembangan fenotipsel natural killer (NK) normal. Ekspresi CD56 banyak ditemukan pada tahapdiferensiasi sel NK yang lebih awal, sedangkan ekspresi CD16 terdapat pada selNK dengan diferensiasi yang lebih mature. Selain fenotip normal, adanya infeksivirus Epstein-Barr (EBV) sebagai etiologi NKTCL berkaitan dengan fenotipteraktivasi yang ditandai dengan ekspresi CD30 kemudian mengaktifkan jalursinyal nuclear factor kappa beta (Nf-KB) sehingga dapat menyebabkanpertumbuhan dan proliferasi sel tumor. Pada penelitian ini diteliti hubungan antarasubtipe NKTCL berdasarkan ekspresi CD56 dan CD16 dengan ekspresi CD30serta indeks proliferasi Ki-67.Bahan dan cara: Penelitian ini menggunakan metode potong lintang. Sampelterdiri atas 30 kasus NKTCL di Departemen Patologi Anatomik FakultasKedokteran Universitas Indonesia / Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo(FKUI/RSCM) periode Januari 2010 sampai Februari 2016. Dilakukan pulasanimunohistokimia CD16, CD30 dan Ki-67, kemudian dihitung persentasepositivitasnya.Hasil: Positivitas CD56 ditemukan pada semua kasus (100%). Positivitas CD16sebanyak 16 (53,3%) kasus, positivitas CD30 sebanyak 16 (53,3%) kasus, danindeks proliferasi Ki-67 tinggi sebanyak 16 (53,3%) kasus. Tidak terdapathubungan bermakna antara subtipe NKTCL (CD56+CD16- dan CD56+CD16+)dengan ekspresi CD30 (p=0,732). Tidak terdapat hubungan bermakna antarasubtipe NKTCL (CD56+CD16- dan CD56+CD16+) dengan indeks proliferasi Ki-67 (p=0,732). Tidak terdapat hubungan bermakna antara ekspresi CD30 denganindeks proliferasi Ki-67 (p=0,732).Kesimpulan: Subtipe NKTCL berdasarkan ekspresi CD56 dan CD16 tidakberhubungan dengan ekspresi CD30 maupun indeks proliferasi Ki-67.Kata kunci:NKTCL, CD56, CD16, CD30, Ki-67.

---

ABSTRACTBackground: Extranodal NK/T-cell lymphoma, nasal type (NKTCL) can becategorized into several immunophenotypic subtypes based on CD56 and CD16expression which apparently resemble the normal natural killer (NK) celldevelopmental pattern. CD56 expression mostly found in earlier stage of NK celldifferentiation, while CD16 expression indicates more mature NK celldifferentiation. Besides the normal NK cell phenotype, the presence of Epstein-Barr virus (EBV) infection as the etiology of NKTCL has been known to correlatewith activation-related phenotype which marked by CD30 expression, thusactivates nuclear factor kappa beta (Nf-KB) signaling pathway and promotestumour cells growth and proliferation. This research examined the correlationbetween NKTCL subtypes based on CD56 and CD16 expression with CD30expression and Ki-67 proliferation index.Materials and methods: This was a cross-sectional study with 30 samples ofNKTCL in Anatomical Pathology Department, Faculty of Medicine UniversitasIndonesia / Cipto Mangunkusumo Hospital (FMUI/CMH) between January 2010to February 2016 period. All cases stained by CD16, CD30, and Ki-67immunohistochemistry and evaluated by the percentages of positivity.Results: CD56 positivity was found in all cases (100%). CD16 positivity wasfound in 16 (53,3%) cases, CD30 positivity was found in 16 (53,3%) cases, andhigh Ki-67 proliferation index was found in 16 (53,3%) cases. There was noassociation of NKTCL subtypes (CD56+CD16- and CD56+CD16+) with CD30expression (p=0,732). There was no association of NKTCL subtypes(CD56+CD16- and CD56+CD16+) with Ki-67 proliferation index (p=0,732).There was also no association between CD30 expression and Ki-67 proliferationindex (p=0,732).Conclusion: NKTCL subtypes based on CD56 and CD16 expression has noassociation with CD30 expression or Ki-67 proliferation index.Key words:NKTCL, CD56, CD16, CD30, Ki-67."

"ABSTRAK Latar belakang: Salah satu lesi prekursor terjadinya kanker kolorektal KKR adalah polip kolon. Polip hiperplastik PH masuk dalam kategori non neoplastik bersama polip inflamasi dan hamartoma. Sedangkan polip serrated PS dan adenoma konvensional masuk kedalam golongan polip neoplastik. World Health Organization WHO pada tahun 2010 memasukkan PH kedalam subtipe PS bersama dengan Sessile serrated adenoma SSA/P dan Traditional serrated adenoma TSA . Ketiga polip diatas harus dapat dibedakan secara morfologik, karena prognosis, terapi, serta survelain endoskopi yang berbeda. Beberapa penelitian terakhir mengemukakan Annexin A10 ANXA 10 dapat digunakan sebagai penanda SSA/P, untuk membedakannya dengan polip lainnya. Tujuan penelitian ini untuk mengetahui perbedaan ekspresi ANXA 10 pada PH, SSA/P dan Adenoma. Bahan dan cara kerja: Penelitian ini merupakan penelitian deskriptif analitik menggunakan desain potong lintang. Sampel terdiri dari 16 kasus PH, 16 kasus SSA/P dan 16 kasus adenoma konvensional. Dilakukan pulasan ANXA 10 dan penilaian dilakukan menggunakan H score. Hasil: Titik potong H score pada ekspresi ANXA 10 didapatkan pada 215,05 71,6 dengan sensitivitas 81,3 dan spesifisitas 81,2 . Ekspresi ANXA 10 tinggi didapatkan pada 13 kasus SSA/P dan 3 kasus PH, sedangkan pada 16 kasus adenoma konvensional umumnya memiliki ekspresi ANXA 10 yang rendah p < 0,001 . Kesimpulan: Terdapat perbedaan ekspresi ANXA 10 pada PH, SSA/P dan adenoma konvensional. Pulasan ANXA 10 berpotensi digunakan sebagai penanda untuk membantu mendiagnosis SSA/P.

---

ABSTRACT Background One of precursor lesion of colorectal cancer CRC is colon polyps. Hyperplastic polyp HP is one of non neoplastic polyps category along with inflammatory polyp and hamartomas. While serrated polyps SP and conventional adenomas categorized as neoplastic polyp. World Health Organization WHO in 2010 divided SP into hyperplastic polyps HP , Sessile Serrated adenomas SSA P and Traditional Serrated adenomas TSA . We must be able to distinguish this polyps, because they have different prognosis, therapy and endoscopic surveillance. Several recent studies have suggested that Annexin A10 ANXA 10 can be used as a marker of SSA P, to distinguish it from other polyps. The aim of this study is to know the difference of expression of ANXA 10 on HP, SSA P and conventional adenoma.Materials and methods This was a cross sectional study with 16 cases of HP, 16 cases of SSA P and 16 cases of Adenoma. All cases stained by ANXA 10 antibody and evaluated using H score. Results The cut off point H score on ANXA 10 expression was obtained at 215.05 71.6 with 81.3 sensitivity and 81.2 specificity. High ANXA 10 expression was obtained in 13 cases of SSA P and 3 cases of PH, while in 16 cases of conventional adenomas were generally have low expression of ANXA 10 p "